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1996年 第17卷 第11期    刊出日期：1996-11-24

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论文

含氟Y-Ba-Cu-O高温超导体稳定性与结构的研究

钟山, 俞永勤, 陈龙武

1996, 17(11):  1661-1665. 

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应用BaF₂、CuF₂和YF₃分别部分代换BaO、CuO和Y₂O₃制得了一系列带有氟元素的Y-Ba-Cu-O高温超导体样品,其中BaF₂代换BaO的摩尔量可达45%,样品的零电阻温度为82.5～93.5K.应用XRD、DTA、IR和化学方法研究了样品的结构和稳定性。初步实验结果表明,氟元素只有少量进入超导相,但含氟的Y-Ba-Cu-O超导体在水蒸气和二氧化碳中的稳定性则大大提高。

BaZrO₃基质固体电解质的水热合成与表征

郑文君, 孟宪平, 周凤歧, 刘川, 岳勇, 庞文琴

1996, 17(11):  1666-1669. 

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利用水热晶化法制备了BaZrO₃纯相和BaZr_1-xM_xO_3-α(M=Al,Ga,In;x≤0.20)体系固体电解质,通过XRD、SEM、IR、²⁷AlMASNMR和化学分析,对产物的物相、粒度和掺杂质进入晶格的数量进行了表征。结果表明,产物为立方钙钛矿结构,粒度为3～5μm,在0≤x≤0.20范围内,产物的金属离子比与投料比基本一致。

化合物Cs₃Dy₂Br₉合成机理的相化学研究

王惠, 冉新权, 陈佩珩

1996, 17(11):  1670-1672. 

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研究了CsBr与DyBr₃在氢溴酸介质中反应的四元体系CsBr-DyBr₃-HBr(13%)-H₂O(25℃)相化学关系,发现了新物相5:3型化合物5CsBr·3DyBr₃·24H₂O,并对其进行了X射线、DTG、DTA及偏光显微镜等方面的研究。以相关系为基础提出了化合物Cs₃DY₂Br₉的合成机理。

细胞色素b₅Glu₄₄、Glu₅₆的定点突变和蛋白质结构比较

孙雨龙, 王韵华, 周刚, 黄仲贤, 谢毅, 吴小舟

1996, 17(11):  1673-1677. 

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用寡聚核苷酸定点突变的方法将牛肝细胞色素b₅基因(编码亲水结构域82个残基)上第44位和56位谷氨酸的密码子GAA变成丙氨酸的密码子GCT,获得突变体E44A、E56A和E44/56A的基因。将它们分别克隆于pUC19上,转化大肠杆菌JM83后,突变基因得到成功的表达。将含细胞色素b₅及其突变体基因的大肠杆菌发酵,酶法裂解细菌,依次用硫酸铵沉淀法、离子交换柱层析、凝胶柱层析进行分离纯化蛋白。用Chou-Fasman法、紫外可见光谱、圆二色谱研究蛋白质,发现定点突变细胞色素b₅表面上这2个氨基酸残基对蛋白质的局部二级结构无明显影响。

6,6'-二(二苯基氧化膦甲基)-1,1'-氮氧化-2,2'-联吡啶与硝酸铒配合物的合成与结构

冯银厂, 唐瑜, 唐宁, 甘新民, 谭民裕, 郁开北

1996, 17(11):  1678-1681. 

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合成了硝酸铒与四功能团含磷萃取剂6,6'-二(二苯基氧化膦甲基)-1,1'-氮氧化-2,2'-联吡啶的配合物。用四圆衍射仪测定了配合物的晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数,a=1.9830(4)nm,b=2.3135(4)nm,c=1.8600(3)nm;β=96.18(2)°,z=4.配合物中有机配体以四齿形式与中心离子铒配位,金属离子的配位数为8.配位几何构形为稍变形的四方反棱柱。金属离子周围的配位水分子已全部被取代。

研究简报

Na_1.0Zn_1.62Si_1.38O_4.84·0.6H₂O的水热合成及离子导电性质

崔得良, 傅戈妍, 庞广生, 徐秀廷, 冯守华, 徐如人

1996, 17(11):  1682-1684. 

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BaTiO₃纳米晶的制备和结构

方佑龄, 赵文宽, 邹化民, 王仁卉

1996, 17(11):  1685-1686. 

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论文

牛血清白蛋白与甲基橙结合反应的研究

魏永巨, 李克安, 童沈阳

1996, 17(11):  1687-1692. 

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用分光光度法研究了牛血清白蛋白与甲基橙在酸性溶液中的结合反应,认为两者通过非共价键结合。研究了溶液吸光度与组分浓度的关系,对Scatchard模型用于处理蛋白质染色反应时存在的问题作了讨论,提出了表现结合常数的概念,推导了求算表观结合常数和最大结合数的线性回归公式。实验发现离子强度和溶液酸度对结合反应有显着影响。

HPLC分离化学发光检测药物中的马钱子碱、士的宁和麻黄类生物碱

朱龙, 封满良, 万秀琴, 吕九如

1996, 17(11):  1693-1696. 

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在KMnO₄-H⁺-还原剂体系中研究了马钱子碱、士的宁和麻黄类生物碱的化学发光(CL)行为,建立了其快速灵敏的流动注射化学发光分析方法,将此法与HPLC联用,实现了上述物质的选择性测定,该方法的检出限为1.0×10^-10g/mL马钱子碱、1.0×10^-8g/mL士的宁、1.0×10^-5g/mL麻黄碱和伪麻黄碱,测定的相对标准偏差小于3%,HPLC流动相的脉动及其中的溶解氧不影响测定的精密度。此法已用于一些药物中马钱子碱等生物碱的测定,回收率为94%～101%.

微环电极上双电位阶跃计时电流和计时库仑法可逆波理论及其验证

吴志斌, 张祖训

1996, 17(11):  1697-1701. 

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推导了微环电极上双电位阶跃计时电流和计时库仑法可逆波理论方程式,并得到了解析表达式。对其电流电量曲线的特性进行了讨论。在亚铁氰化钾-氯化钾体系中,用金微环电极在自制的微机多功能电化学仪器上进行了实验验证,实验结果与理论相符。

筛选免疫药物的单扫描示波极谱法研究

亢晓峰, 宋俊峰, 胡荫华

1996, 17(11):  1702-1705. 

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用示波极谱研究了溶血素的溶血活性,在1/15mol/LNa₂HPO₄-1/15mol/LKH₂PO₄(pH=7.4)底液中活性溶血素有一灵敏的极谱阴极波,峰电位为-1.82V(vs.SCE),峰高与溶血素活性在6.0×10^-6～5.3×10^-5unit/mL和5.3×10^-5～2.0×10^-3unit/mL范围内呈线性关系,根据不同药物对抗血清中溶血素形成的不同影响,建立了极谱法筛选免疫药物的新方法。本法简单、快速,并且溶血素的测定不再依赖于免疫溶血过程,结果比较准确、客观。

研究快报

现场光化学荧光探针法测定DNA──以9,10-蒽醌-2-磺酸钠为光化学荧光探针

李文友, 许金钩, 郭祥群, 朱庆枝, 赵一兵

1996, 17(11):  1706-1707. 

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神经网络方法用于分辨3种化学物质

冯伟, 胡上序

1996, 17(11):  1708-1710. 

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研究简报

计时安培法测定镧在汞中的扩散系数

徐逸心, 牟兰, 张长庚

1996, 17(11):  1711-1713. 

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论文

有限线性扩散区域内EC'反应催化电流

吴志斌, 董绍俊, 吴浩青

1996, 17(11):  1714-1716. 

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双环氮杂锡氧烷配合物与醛的缩合反应的研究

王积涛, 杨晓萍, 许育明, 王善伟

1996, 17(11):  1717-1720. 

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含席夫碱双环氮杂锡氧烷配合物的结构与VB6酶体系结构相似。以含席夫碱二苯基锡配合物(PhSnL¹H)为研究对象,测定了二苯基锡配合物(PhSnL¹H)在DMSO中的pK_a(17.60),同时研究了该配合物与醛的缩合反应,合成了7种新的含β-羟基-α-氨基酸配体的有机锡配合物(PhSnL₁CHOHRⅠ～Ⅶ),并由IR、¹HNMR、¹¹⁹SnNMR及元素分析等确定了配合物的结构。

新型含芳杂环大环化合物的合成和结构研究(Ⅰ)──含二苯联噁二唑大环多醚的合成

周健民, 花文廷, 杨清传

1996, 17(11):  1721-1724. 

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以2,5-二-(邻-羟苯基)-1,3,4- 二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子,通过[1+1]或[2+2]型缩合反应合成了4种相应的大环多醚。用X射线衍射测定了大环A的空间结构。

二茂铁甲氨基烷氧基硅烷的合成与水敏感性研究

李保国, 阿娟, 边占喜, 赵海英

1996, 17(11):  1725-1728. 

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O-(1-甲硫基乙叉胺基)硫代磷酚胺(酯)的合成及生物活性研究

邢晓东, 贺水济, 许长彪, 田尉, 杨学谨

1996, 17(11):  1729-1733. 

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首次报道了甲硫基乙醛肟与硫代磷酰氯的缩合反应,合成了16种新型O-(1-甲硫基乙叉胺基)硫代磷酰胺酯及硫代磷酸酯类化合物,化合物6b具有很好的杀虫活性。

(±)-表-马氏醇的合成(Ⅱ)

王贵阳生, 苏镜娱, 曾陇梅

1996, 17(11):  1734-1737. 

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报道了(±)-表-马氏醇的另一种合成方法。应用羟基香叶醛及芳樟醇为原料,通过关键中间体(2E,6E,10E,14E)-16-羟基-3,7,11,15-四甲基-9-苯磺酰基-2,6,10,14-十六碳四烯醛及溴化物,在无水CrCl₂作用下,分子内缩合生成苏式醇为主的环化产物(大环二萜).将大环二萜用钠汞齐脱除苯磺酸酯得(±)-表-马氏醇,总产率为8.5%.

在肽库中进行小肽筛选的初步研究

齐杰, 方锐, 周慧, 李惟, 沈家骢

1996, 17(11):  1738-1741. 

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以合成六肽DGGSAA为模型对在噬菌体肽库中进行小肽筛选做了初步研究。结果表明,含有可形成氢键和离子键残基的小肽能够在噬菌体肽库中进行筛选,并且明显提高了筛选的专一性。筛选收率由0.001%降低到0.00022%.

天然产物Epibatidine的作用受体初探

徐建平, 何东, 王志中, 沈家骢, 高连勋, 宋雅茹

1996, 17(11):  1742-1743. 

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研究简报

单糖二级羟基的氧化及氧化剂的电化学行为

曹玲华, 刘育亭

1996, 17(11):  1744-1746. 

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海绵Phyllospongia sp.中两个新的Scalarane型二倍半萜

万一千, 苏镜娱, 曾陇梅, 王明焱

1996, 17(11):  1747-1749. 

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论文

C₆₂O₃的结构和光谱的理论研究

郝策, 滕启文, 吴师, 尚振锋, 赵学庄, 唐敖庆, 封继康

1996, 17(11):  1750-1753. 

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用INDO法研究了C₆₂O₃的结构与光谱。结果表明,C₆₂O₃有C_2v和C_s两种稳定构型,其中G_2v构型能量较低。利用C₆₀的碎片拓扑图讨论其加成及环加成产物对称性的规律,理论计算与¹³C NMR谱的实验结果相符合。进一步从能量及稳定性的角度比较C60的三元环及五元环衍生物。同时,对电子跃迁进行了理论指认,并讨论了C₆₂O₃谱带红移的原因。

α,ω-双香豆素长链化合物光二聚反应的影响因素

刘天军, 吴世康

1996, 17(11):  1754-1759. 

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对α,ω-双香豆素长链化合物光二聚反应中盐效应、溶剂效应、粘度效应及连接体的长度和柔顺性等因素的影响进行了研究。借助¹HNMR谱、UV吸收谱、荧光光谱分别对α,ω-双香豆素长链化合物在不同条件下的构象进行了分析,并解释了不同条件下的光二聚行为.

磷酸型燃料电池空气电极催化反应层数学模型与数值分析

魏子栋, 郭鹤桐, 唐致远

1996, 17(11):  1760-1763. 

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从描述多组分气体在多孔介质中传质的Stenfan-Maxwell方程出发,结合磷酸型燃料电池(PAFC)空气电极过程的自身特点及PAFC中O₂还原过程的最新成果,建立了描述PAFC空气电极催化反应层中组分传质、反应速度和电位分布的数学模型,并对模型中引入的主要参数提出了估算的方法。氧还原过程的电位-电流曲线与实际测量曲线吻合。

铅电极在硫酸溶液中的光电化学行为

翟和生, 尤金跨, 林祖赓

1996, 17(11):  1764-1768. 

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研究了铅电极在阳极氧化过程中光响应的产生机制。结果表明,Pb电极在光照氧化时存在光活化过程,且光活化过程须在电位高于0V时才能发生。实验中发现铅阳极膜在负电位区除产生阴极光电流外,也能产生阳极光电流,其中阴极光电流是由阳极膜中的p型氧化铅产生的,而阳极光电流则可能由阳极膜中形成p-n结的氧化铅所产生。采用现场测量光电压技术研究了Pb电极在硫酸溶液中的恒电流极化过程。

超球坐标下相关函数对锂原子基态本征能收敛行为的影响

王沂轩, 邓从豪

1996, 17(11):  1769-1772. 

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在超球坐标下,由3个对称相关函数exp[-α(r₁+r₂+r₃)](α分别为,√-2E/3,2.76和核电荷数z),利用相关函数-超球谐-广义Laguerre函数方法(CFHHGLF)直接求解Li原子的Schrdinger方程,计算基态本征能。从数值来看,α=z结果最好,其次是α=2.76,变参数α较差；而从径向的收敛速度来看,变参数α收敛最快,α=2.76收敛较慢,α=z时本征能只有当对称基超过100时才呈现收敛趋势。结果表明,在超球谐展开方案下只有α=z的相关函数才能得到高精度的本征能量。

研究快报

杂原子ZSM-5分子筛催化剂上C₃H₆催化还原NO反应的研究

张文祥, 贾明君, 张春雷, 吴通好, 敖雪桔

1996, 17(11):  1773-1775. 

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Ni改性Mo/HZSM-5催化剂上甲烷芳构化性能研究

王冬杰, 张一平, 费金华, 郑小明

1996, 17(11):  1776-1778. 

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研究简报

M⁺+BrCN─→MCN⁺+Br气相反应的从头算研究

朱荣顺, 戴树珊

1996, 17(11):  1779-1781. 

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铈离子对镍电沉积层择优取向的影响

黄令, 许书楷, 汤皎宁, 杨防祖, 周绍民

1996, 17(11):  1782-1784. 

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镁铝氢氧化物正电溶胶结构研究

韩书华, 张春光, 侯万国, 孙德军, 王果庭

1996, 17(11):  1785-1787. 

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论文

乳酸-磷酸酯共聚物为载体的高分子药物的合成及其控释研究

范昌烈, 李兵, 刘振华, 卓仁禧

1996, 17(11):  1788-1791. 

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以5-氟尿嘧啶(5-FU)为药物模型,以乳酸-磷酸酯共聚物为高分子药物载体,合成了侧链带药的乳酸-磷酸酯共聚物药物。用¹HNMR、IR、UV谱对其结构进行了表征。测定高分子药物中5-FU的含量,研究了高分子药物的体外释药性能及共聚物组成对释药性能的影响。

聚丙烯酸甲酯及其模型化合物与O₂的初始暗氧化反应

董宇平, 丘坤元, 冯新德

1996, 17(11):  1792-1795. 

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聚丙烯酸甲酯及其模型化合物2-甲基丁酸甲酯与O₂能够形成不稳定的接触电荷转移复合物(CCT).在无光照条件下,通O₂放置一段时间以后再通N₂,CCT吸收峰不再完全消失,其残留峰的强度随存放时间的延长、温度的升高而增加,峰形和峰位与原CCT相似。通过对2-甲基丁酸甲酯氧化产物的分析,证明过氧化反应发生在α-H位置,并有2-甲基丁烯酸甲酯生成。

含不同取代基的Cardo聚芳醚酮的气体透过性能

王忠刚, 陈天禄, 徐纪平

1996, 17(11):  1796-1799. 

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研究了带有不同烷基取代基的Cardo聚芳醚酮均质膜对H₂、O₂、N₂、CO₂和CH₄气体的透气性能,讨论了气体透过对温度的依赖性。与未改性酚酞聚芳醚酮相比,在主链苯环上引入异丙基侧基会使气体透过系数提高3～6倍；每个结构单元苯环被4个甲基取代后,气体透过系数和选择分离系数同时得到较大改善,其中H₂的透过系数为22 barrer,H₂/N₂分离系数为114.

α-葡萄糖基-甜菊糖的酶促合成反应研究(Ⅰ)

史作清, 朱伯儒, 施荣富, 李小婷, 何炳林, 贾志芬, 乔金胜

1996, 17(11):  1800-1803. 

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研究了萄萄糖基转移酶GT-1催化甜菊糖转化为α-葡萄糖基-甜菊糖反应的各种影响因素。实验结果表明,甜菊糖的酶促转化到达一定程度后,继续增大酶和淀粉用量及延长反应时间,对转化结果没有太多改善。经过处理后,甜菊糖的口味大为改善.

研究快报

含邻位羟基Schiff碱近晶相液晶中的高强向错

张其震, 崔利, 孙继润

1996, 17(11):  1804-1806. 

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研究简报

丙烯/α-烯烃共聚物的结晶行为及临界结晶序列长度研究

陈辉, 王建国, 张学全, 庞德仁, 黄葆同

1996, 17(11):  1807-1809. 

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含碱性功能基聚合物反应性增容体系的研究

胡静, 张邦华, 宋谋道, 周庆业

1996, 17(11):  1810-1812. 

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论文

PHB/PVPh共混体系的相容性及分子间的特殊相互作用

邢佩祥, 董丽松, 冯汉桥, 安玉贤, 庄宇钢, 冯之榴

1996, 17(11):  1813-1815. 

摘要 ( )   PDF (306KB) ( )  

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