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2003年 第24卷 第7期    刊出日期：2003-07-24

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论文

季铵盐型金属卟啉的合成及其对大肠杆菌生长代谢的抑制作用

王磊, 朱训进, 付世涛, 李早英

2003, 24(7):  1145-1149. 

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以5,10,15,20-四(4′-吡啶基)卟啉为原料,合成了一系列季铵盐型金属卟啉1a,1b和2a～2c.使用LKB2277热活性监测器测定了大肠杆菌在不同浓度的金属卟啉1a,1b和2a～2c作用下的产热曲线,得到了大肠杆菌生长速率常数k,最大发热功率P_max和最大发热功率的出现时间t_p,发现季铵盐型金属卟啉2c对大肠杆菌生长代谢的抑制活性明显大于其它季铵盐型金属卟啉.

簇合物裂解法合成二硫纶化合物

严泽民, 王昕, 卞国庆, 戴洁, 朱琴玉, 樊建芬

2003, 24(7):  1150-1153. 

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以[Me₄N]₂[M₄(SPh)₁₀]和[Me₄N]₄[S₄M₁₀(SPh)₁₆](M=Cd,Zn)为前驱体,采用簇合物裂解法合成了配合物(Bu₄N)₂[Cd(mnt)₂]、(Bu₄N)₂[M(dmit)₂](M=Cd,Zn)以及双核配合物(Me₄N)₂[Zn₂(Sph)₂·(S₂TTF(SCH₂)₂)₂].运用PM3计算方法得到了各种二硫纶盐配体中硫负离子的静电荷大小关系:mnt^2->SPh^->dmit^2->[(MeS)₂TTFS₂]^2-≈[(CH₂S)₂TTFS₂]^2-.在理论计算及实验结果的基础上,探讨了配体上硫负离子的静电荷大小与反应产物间的关系.

低温反应制备高纯度纳米BN包覆Al₂O₃和ZrO₂粉体

李永利, 乔冠军, 金志浩

2003, 24(7):  1154-1157. 

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硼酸和尿素在氮气中于650℃反应,生成t-BN-Al₂O₃和t-BN-ZrO₂纳米包覆粉.IR分析表明,反应产物中含CH₂和CN基团的杂质属尿素缩聚的复杂产物,经450℃煅烧即可除去.硼酸和尿素完全反应,得到纯净的纳米复合粉体.BN产率大于99%,在复合粉中的含量与计算值吻合.

含萘噁二唑铍配合物的合成及光致发光和电致发光性能研究

王广, 王利祥, 景遐滨, 王佛松

2003, 24(7):  1158-1160. 

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合成了含有萘环的二唑铍配合物并对其进行了表征.在紫外光的激发下配合物能够发出很强的蓝色荧光.采用NPB为空穴传输层、配合物为发光层制备了双层器件,得到了蓝色的电致发光,证明该配合物是一种良好的电致发光材料.

噻唑取代的新氮氧自由基NIT2-thz及其配合物Ni(NIT2-thz)₂Cl₂的合成、晶体结构和磁性

王利亚, 杨和平, 廖代正, 姜宗慧, 阎世平

2003, 24(7):  1161-1162. 

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研究简报

镍基板上低温合成定向纳米碳管

王升高, 汪建华, 王传新, 满卫东, 马志斌, 张保华

2003, 24(7):  1163-1165. 

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新的四帽Keggin结构的金属-氧簇合物[NiMo₁₂O₄0H₁₀{Ni(H₂O)₃}₄]的水热合成与结构表征

苏畅, 徐吉庆, 曾庆新, 崔小兵, 李传碧, 张丽娟

2003, 24(7):  1166-1168. 

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Silica lite-1纳米晶的尺寸控制合成

尹双凤, 徐柏庆

2003, 24(7):  1169-1171. 

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手性模板合成CdS纳米棒

薛鹏冲, 卢然, 金明, 张铁锐, 苏丽红, 赵英英

2003, 24(7):  1172-1174. 

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论文

水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征

赖家平, 卢春阳, 何锡文

2003, 24(7):  1175-1179. 

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以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的4-乙烯基吡啶为功能单体,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球.详细讨论了流动相中缓冲溶液的pH值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子(k′)、分离因子(α)和印迹因子(β)的影响.通过MIMs柱对吲哚美辛和4-氨基吡啶(4-AP)的保留行为的比较,证明以4-乙烯基吡啶为功能单体制得的MIMs对吲哚美辛的识别作用,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用.

微流控芯片中超微电极的制作及其在芯片-电化学检测中的应用

金亚, 罗国安

2003, 24(7):  1180-1184. 

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设计并制作了集成有超微电极的玻璃微流控芯片.在电化学检测芯片1(EC-1)中,以光刻方法制作13μm宽的Pt超微电极,距分离管道末端30μm,优化电极体系和分离电压,检测了电泳分离的神经递质.在电化学检测芯片2(EC-2)中,制作7μm宽的超微电极,在其上游集成城墙式的膜结构,进一步腐蚀后的膜厚度为10μm,具有良好的导电性和散热性能,成功地将高压电场截至在超微电极之前,具有进一步应用于电化学检测的能力.

用表面等离子体子共振传感器测定人心肌肌钙蛋白I的研究

宋大千, 刘霞, 赵丽巍, 张寒琦, 魏景艳, 牟颖, 罗贵民

2003, 24(7):  1185-1188. 

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采用自组装表面等离子体子共振(SPR)传感装置,固定入射角,以波长为变量,以CCD为检测系统,用对金和抗体均有较强吸附作用的葡萄球菌A蛋白作为基底膜,观测了人心肌肌钙蛋白I的抗体和抗原之间免疫反应的动力学过程,并进行了人心肌肌钙蛋白I的定量测定.结果表明,人心肌肌钙蛋白I的浓度在5.0～50μg/L范围内与传感器的响应值呈线性关系.

芦荟多糖的分离纯化及结构分析

闫吉昌, 崔春月, 张奕, 初人合

2003, 24(7):  1189-1192. 

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以库拉索芦荟(Aloebarbadensismiller)为材料,经热水抽提,乙醇分级沉淀得2种酸性多糖PSA1和PSA2,用酶法和Seveg法去除蛋白质.经纸层析和Sephadex凝胶柱层析,证实均为单一组分.经薄层层析和乙酰化GC/MS分析表明,多糖PSA1由甘露糖和葡萄糖组成,摩尔比为1:1.3.多糖PSA2主要由甘露糖组成,经红外光谱及核磁共振证明了PSA2为部分乙酰化的甘露聚糖.经过改良的Hakomori甲基化,高碘酸氧化和Smith降解分析表明均为1→4连接,有少量的1→6连接,是分支较少的直链多糖.

整体式PDMS电泳芯片快速成型及高灵敏化学发光检测氨基酸

颜流水, 梁宁, 罗国安, 王义明, 王建勇

2003, 24(7):  1193-1197. 

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通过再铸模法将聚二甲基硅氧烷(PDMS)预聚物固化在由微细金属丝构成的微流体孔道的印模中,一次成型制作了整体式PDMS芯片.将所制作的芯片与化学发光检测器集成构建了微芯片毛细管电泳分析系统.初步考察了不经过衍生化时该系统分离检测氨基酸的性能.实验结果表明,精氨酸和天门冬氨酸在80s内完全分离,分离度为2.45,精氨酸的浓度检测限为3.50μmol/L.

研究快报

以pH敏感相分离高分子为载体的酶联荧光免疫分析法测定人IgG

林鹏, 郑洪, 杨黄浩, 杨薇, 张长弓, 许金钩

2003, 24(7):  1198-1200. 

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研究简报

金纳米粒子-荧光素体系的光谱特性

蒋治良, 刘绍璞, 王力生, 覃爱苗, 梁宏

2003, 24(7):  1201-1203. 

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双酚A分子印迹聚合物的制备和识别性能研究

赵美萍, 李元宗, 张新祥, 常文保

2003, 24(7):  1204-1206. 

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液相色谱Z值对溶菌酶分子构象变化的定量表征

王彦, 李敏, 龚波林, 耿信笃

2003, 24(7):  1207-1209. 

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序

2,8-二氨基-10-羟基-5-甲基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物的合成及其诱变性研究

尹志刚, 靳焜, 赵德丰, 彭勤纪, FreemanH.S.

2003, 24(7):  1210-1215. 

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在升温条件下,二苯胺和三氯化磷反应,产物经水解、氧化得次膦酸:10-羟基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物(产率45%).经酰化后,与甲醇钠作用,生成相应的次膦酸甲酯.次膦酸甲酯经NaH处理后,在120℃下发生甲基迁移,形成5-甲基次膦酸(产率62%).用45倍摩尔量的硝化剂将5-甲基次膦酸硝化,得到双硝基产物(产率59%).在5%Pd/C催化下,双硝基产物又被氢气还原.考察催化剂用量对该还原反应的影响,并在最佳催化剂用量时得到2,8-二氨基-10-羟基-5-甲基-5,10-二氢磷杂吖嗪-10-氧化物(产率70%).用NMR,IR和质谱确定了所合成的5个中间体结构.对合成的氨基化合物进行Salmonella/mam-malianmicrosomeassay测试,结果表明,该氨基化合物表现为非诱变性.

1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘的合成及其在烯烃不对称二羟基化反应中的应用

孙晓莉, 匡永清, 南鹏娟, 张生勇

2003, 24(7):  1216-1218. 

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通过改进的文献方法制备1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)₂PHAL].在碱性条件下,奎宁与1,4-二氯-2,3-二氮杂萘之间的亲核取代反应以72%的化学产率生成(QN)₂PHAL.在4种烯烃的不对称二羟基化反应中,(QN)₂PHAL表现出很高的对映选择性(83%～92%e.e.)和催化活性(产率83%～93%).

论文

(±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮的全合成

别平彦, 张成路, 彭宣嘉, 陈博, 杨毅, 潘鑫复

2003, 24(7):  1219-1221. 

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以间异丙基溴苯1为起始原料,通过进攻环氧乙烷及溴代两步制得溴化物3.溴化物3与Hagemann′s酯发生偶联反应,水解后生成偶联产物5.再以路易斯酸BF₃·Et₂O催化化合物5进行分子内环化为关键步骤得到反式稠合中间体6,最后通过与三苯基膦碘甲烷季盐发生Wittig反应及氧化,合成了(±)-19-去甲基-4(18),8,11,13-四烯-松香烷-7-酮[19-nor-abieta-4(18),8,11,13-tetraen-7-one](8).

α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应研究

艾林, 刘群, 李晓芳, 王芒

2003, 24(7):  1222-1224. 

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在碱性条件下,α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应受烷硫基的影响.α,α-二乙酰基二苄硫缩烯酮1和芳醛3缩合生成单面缩合脱乙酰基产物α-肉桂酰基二苄硫缩烯酮4;α,α-二乙酰基环二硫缩烯酮2和芳醛3缩合生成双面缩合产物α,α-二肉桂酰基环二硫缩烯酮5.

取代苯基吡唑类化合物的合成及其除草活性

周宇涵, 苗蔚荣, 程侣柏, 王大翔, 柏再苏

2003, 24(7):  1225-1230. 

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以1′-(4-氯-2-氟-5-甲基苯基)-4′,4′,4′-三氟-1,3-丁二酮为原料,合成了一系列具有取代苯基吡唑结构的新化合物.化合物结构经¹HNMR,IR,CIMS和元素分析确认.初步生物活性测试表明,所合成的化合物对阔叶杂草具有较高的活性.

研究简报

功能化基团对C₆₀-β-丙氨酸衍生物清除超氧阴离子自由基O₂^-·能力的影响

孙涛, 徐铸德, 贾之慎

2003, 24(7):  1231-1233. 

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9-氧代桉烷-4-烯-3-酮类似物的DDQ脱氢重排反应机理研究

陈锦春, 张琛, 郑国君, 李裕林

2003, 24(7):  1234-1236. 

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论文

二氧化钛系列光催化剂的拉曼光谱

王建强, 辛柏福, 于海涛, 谢玉涛, 赵冰, 付宏刚

2003, 24(7):  1237-1240. 

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采用溶胶-凝胶法制备了TiO₂粉体和薄膜光催化剂.使用FT-Raman光谱和激光共聚焦拉曼光谱研究了粉体和薄膜的拉曼光谱,探讨了热处理条件、Fe³⁺掺杂和以硅胶为载体的薄膜化所引起的TiO₂结构变化.结果表明,TiO₂在350℃存在由无定形向锐钛矿相的转变,600℃下存在锐钛矿相向金红石相的转变,750℃下完全转变为金红石相;掺杂会引起TiO₂的晶格畸变,导致拉曼谱峰宽化;以硅胶为载体的TiO₂负载薄膜的部分拉曼谱峰与粉体相比,有一定的位移和宽化.

超(近)临界条件下醋酸甲酯水解过程研究

袁佩青, 程振民, 刘涛, 袁渭康

2003, 24(7):  1241-1245. 

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超(近)临界水作为优良的有机反应溶剂适合于针对酸碱催化类型有机反应绿色工艺的开发.本课题以具备工业生产背景的醋酸甲酯水解作为研究体系,在一管式反应器中,将原料(5%质量分数)置于体系的超(近)临界条件下(523～673K,23～32MPa)进行反应操作.实验结果表明,在无外加酸性催化剂情况下,水解反应以接近1的选择性,在150～300s内达到热力学平衡限制,同时在系统临界点附近,溶剂化作用对反应动力学影响显著.根据SN2反应机理对反应动力学方程进行了回归.

直接甲醇燃料电池的耐甲醇阴极电催化剂炭载四羧基酞菁钴的研究

李旭光, 邢巍, 陆天虹, 季怡萍, 梁宏莹, 邵允

2003, 24(7):  1246-1250. 

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比较了甲醇对Pt/C和炭载四羧基酞菁钴(CoPcTc/C)催化氧还原性能的影响.结果表明,甲醇使Pt/C催化氧还原的性能严重降低,而对经800℃热处理的CoPcTc/C(CoPcTc/C-800)基本没有影响;并且CoPcTc/C-800催化氧还原的性能优于经其它温度热处理的CoPcTc/C,CoPcTc/C-800是一种较好的直接甲醇燃料电池的耐甲醇阴极电催化剂.XPS结果表明,CoPcTc/C-800的活性位可能是含CoN₄结构的物质和零价Co的混合物.

液相电化学沉积法制备高氮含量CN_x薄膜及性能的研究

张加涛, 曹传宝, 吕强, 李超, 朱鹤孙

2003, 24(7):  1251-1255. 

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采用液相电化学沉积法,以二氰二胺的丙酮溶液为沉积液,以镀有ITO(铟锡氧化膜)的导电玻璃为衬底制备了CN_x薄膜.初步探讨了沉积温度和沉积电压对薄膜中氮含量的影响.通过XPS、FTIR光谱、SEM和US-Vis光谱对得到的CN_x薄膜的化学结合状态、结构形貌和光学性质进行了表征,并用高电阻仪对薄膜的绝缘性进行了分析.XPS结果表明,CN_x薄膜中碳氮主要以单键连接,sp³杂化的C—N键占85%.在IR光谱中,仅出现了C—N键和CN双键的吸收峰.SEM图谱显示CN_x薄膜呈颗粒状,粒径平均为80nm左右.在水浴加热条件下沉积的CN_x薄膜在200～300nm近紫外区为非线性吸收.薄膜的电阻率随氮含量的增加而增大,测量值在10¹²～10¹⁶Ω·cm之间.

液晶态磷脂酰乙醇胺脂质体和LB膜结构的研究

孙润广, 张静

2003, 24(7):  1256-1261. 

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用原子力显微镜、小角X射线散射和³¹PNMR分别对液晶态磷脂酰乙醇胺脂质体和LB膜结构进行了研究.用原子力显微镜观察到了液晶态脂质体的立方相和双层膜共存的结构图像.研究结果表明,两相共存的状态与双亲性分子的结构、浓度以及介质的组分和pH等因素有关.用小角X射线散射和³¹PNMR研究发现,在DEPE液晶态中,钠盐诱导形成Q²²⁹(Im3m)立方相.DEPE液晶态分别在37.5℃出现L_β→L_α可逆相变,在63.5℃出现L_α→H_Ⅱ可逆相变.

衬底温度对强流脉冲离子束烧蚀沉积类金刚石薄膜化学结构的影响

梅显秀, 马腾才

2003, 24(7):  1262-1265. 

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采用强流脉冲离子束(High-intensitypulsedionbeam,HIPIB)烧蚀技术在Si(100)基体上沉积类金刚石(Diamond-likecarbon,DLC)薄膜,衬底温度的变化范围为298～673K.利用Raman光谱和X射线光电子谱(XPS)对DLC薄膜的化学结合状态与衬底温度之间关系进行研究.薄膜XPS的C1s谱的解谱分析得出薄膜中含有sp³C(结合能为285.5eV)和sp²C(结合能为284.7eV)成分,根据解谱结果评价薄膜中sp³C含量.根据XPS分析可知,衬底温度低于473K时,sp³C的含量大约为40%左右;随着沉积薄膜时衬底温度的提高,sp³C的含量降低,由298K时的42.5%降到673K时的8.1%,从573K开始发生sp³C向sp²C转变.Raman光谱表明,随着衬底温度的提高,Raman谱中G峰的峰位靠近石墨峰位,G峰的半峰宽降低,D峰与G峰的强度比I_D/I_G增大,说明薄膜中的sp³C的含量随衬底温度增加而减少.

纳米TiO₂-SiO₂复合氧化物的制备与性质

周亚松, 范小虎

2003, 24(7):  1266-1270. 

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采用溶胶-凝胶结合CO₂超临界干燥方法制备了比表面积大、热稳定性好的纳米TiO₂-SiO₂复合氧化物.考察了原料组成和焙烧温度对复合氧化物比表面积、热稳定性和酸性的影响,通过加氢脱硫反应考察了该复合氧化物作为加氢精制催化剂载体的可行性.结果表明,采用该方法制备的复合氧化物为纳米颗粒,在n(Ti)/n(Si)=1时,其比表面积和孔容最大;与纯TiO₂相比,引入SiO₂明显提高了复合氧化物的热稳定性和晶型稳定性;以此复合氧化物为载体的加氢精制催化剂具有很好的低温脱硫活性,TiO₂-SiO₂复合氧化物载体的酸性特征影响了催化剂的加氢脱硫活性.

杯[4]芳烃对单糖及嘧啶衍生物的分子识别和分子开关

吴师, 滕启文, 陈肖飞, 周荣辉

2003, 24(7):  1271-1273. 

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用AM1和INDO/SCI方法对八羟基杯[4]芳烃与单糖及嘧啶衍生物形成的超分子体系进行理论研究,结果表明,主体通过CH-π相互作用对单糖类进行分子识别,尤其对赤藓糖识别效果更好;主体与嘧啶没有明显的π-π堆砌作用,但能识别含吸电子基团的嘧啶衍生物,据此可设计酸碱调控的分子开关.讨论了配合物的UV谱带与主体相比发生红移的原因.

D+HCN反应的SVRT含时波包理论研究

马万勇, 杨光辉, 周建华, 韩克利

2003, 24(7):  1274-1276. 

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基于Horst的势能面,用SVRT(SemirigidVibratingRotorTarget)方法对D+HCN反应进行了含时波包动力学研究,计算得到了不同初始振转态的总反应几率和积分反应截面,采用UniformJ-shifting方法得到该反应的热速率常数.计算结果与H+HCN反应进行了比和讨论.

苯胺与氨基甲酸甲酯合成苯氨基甲酸甲酯反应研究

李其峰, 王军威, 董文生, 王心葵, 彭少逸

2003, 24(7):  1277-1280. 

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以无水氯化锌为催化剂,考察了温度、时间、催化剂含量及原料配比等条件对合成反应的影响,确定了最优化反应条件,并初步探讨了反应机理.最佳反应条件下MPC收率可达89.90%,选择性为99.76%.

Ni-MoO_x催化剂上的庚烷异构化

汪颖军, 王新平, 柴松海, 蔡天锡

2003, 24(7):  1281-1284. 

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在常压固定床流动体系中研究了Ni-MoO_x催化剂对正庚烷异构化反应的催化性能.将质量分数为2%～5%的Ni掺杂于MoO₃中可有效地缩短催化剂的还原活化时间,并较大幅度地提高催化剂的比活性.Ni-MoO_x催化剂上的正庚烷异构化的反应活化能为35.3kJ/mol,显著低于MoO_x催化剂上的活化能(49.3kJ/mol),仅为双功能分子筛催化剂的1/3～1/4.

单壁碳纳米管在不同材质基片银膜上的表面增强拉曼光谱

于淼, 刘冰冰, 李冬妹, 李明辉, 姚明光, 王霖, 王卉, 邹广田, 王旭, 赵冰, Sundqvist B.

2003, 24(7):  1285-1288. 

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在玻璃、白宝石和石英基片上,利用化学沉积法和溶胶法制备了纳米结构活性银膜,系统地研究了两种不同方法制备的单壁碳纳米管(SWNT)的表面增强拉曼光谱(SERS)的G带和D带.同一样品的G带,在不同基片上的峰移量不同,在白宝石基片上移动更大,峰强更高,可以更敏感地反映SERS效应.D带的峰形随基片不同而改变.金属性管的含量较高的样品,其D带光谱的峰移较半导体性管含量较高的样品更显著,表明金属性碳纳米管与SERS活性银膜的界面相互作用更强.

BeQ₂衍生物中金属配体间相互作用对前线分子轨道和非线性光学性质影响的理论研究

廖奕, 苏忠民, 仇永清, 阚玉和, 陈亚光, 王荣顺

2003, 24(7):  1289-1292. 

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采用从头算HF及密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对8-羟基喹啉铍(BeQ₂)及其取代衍生物Be(MQ)₂,Be(CNQ)₂的稳定结构及结合能进行计算.在此基础上,系统分析了前线分子轨道组成及体系非线性光学系数的变化.计算结果表明,金属-配体间的相互作用使非线性光学系数增大,且γ比β增大得多;CH₃和CN的推拉电子取代均使结合能降低,电子离域性增强,非线性光学性质得以改善.

研究快报

CdTe纳米晶与蛋白相互作用研究

李军, 袁航, 赵奎, 洪霞, 刘艳梅, 马岚, 白玉白, 李铁津

2003, 24(7):  1293-1295. 

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沉淀还原法制备高性能CO₂加氢合成甲醇Cu/ZnO/Al₂O₃催化剂

曹勇, 陈立芳, 戴维林, 范康年, 吴东, 孙予罕

2003, 24(7):  1296-1298. 

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研究简报

准线型四原子分子高激发振动能级的动力学李代数方法

冯东太, 丁世良, 王美山

2003, 24(7):  1299-1301. 

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论文

利用荧光非辐射能量转移观察磺酸基聚电解质分子链形态

孙启龙, 王朝阳, 任碧野, 童真, 刘新星, 曾钫, 刘平

2003, 24(7):  1302-1306. 

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2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)共聚合成了一系列电荷密度为5%～99%的强聚电解质,并分别用萘和芘标记.随试样电荷密度升高,用分子间非辐射能量转移(NRET)测定的聚电解质接触质量浓度ρ^*从0.55减小到0.25g/L,比激基缔合物荧光测定的ρ^*约小一个数量级.在稀溶液范畴内,随试样电荷密度增加,分子链间的NRET先减弱,至AMPS质量分数达30%后又增强.该现象可用Manning的反离子凝聚与聚电解质聚集理论予以定性说明.

TEMPO存在下丙二腈对苯乙烯聚合的加速作用研究

林建, 郑淑英, 李万利, 颜明发, 黄剑莹, 林明华, 邹友思

2003, 24(7):  1307-1310. 

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在少量丙二腈存在下,苯乙烯在稳定自由基TEMPO作用下的聚合速率显著增加,分子量分布较窄,且随转化率增大而增大,具有活性聚合特征.丙二腈与TEMPO的摩尔比在4:1时加速效果较好,在125℃下聚合1h转化率可达到70%,分子量可达到105,且反应温度降低到110℃.¹HNMR分析表明,丙二腈在反应中起催化剂作用,通过削弱碳氮键可以提高转化速度,还可明显降低聚合温度.

温敏两亲性接枝物PAM-g-PNIPAm的合成及表征

郭睿威, 鹿现栋, 方道斌

2003, 24(7):  1311-1314. 

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以巯基乙胺为分子量调节剂,以丙烯酰氯作为链端转化剂合成了不同分子量的端丙烯酰胺基聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)大分子单体;与丙烯酰胺共聚合,合成了以PNIPAm为侧链的接枝聚丙烯酰胺.用FTIR和¹HNMR方法表征了接枝聚合物与大分子单体的组成.该接枝聚合物在水溶液中具有热缔合特性及明显的温敏增稠性,水溶液的粘度在32～50℃之间随温度增加而增加.

超分子结构草甘膦插层水滑石的组装及结构研究

孟锦宏, 张慧, Evans D.G., 段雪

2003, 24(7):  1315-1319. 

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提出了一种新的绿色农药缓释剂模型——超分子结构草甘膦缓释剂.依据插层组装理论,以阴离子层状材料镁铝水滑石(MgAl-LDH)为插层主体,以除草剂草甘膦为插层客体,由共沉淀法一步组装得到超分子结构草甘膦插层镁铝水滑石(MgAl-LDH-gly).通过对MgAl-LDH-gly的结构、主客体相互作用及化学组成确认,建立了MgAl-LDH-gly的近似超分子结构模型,并对其缓慢释放草甘膦的可行性进行了分析.

支化侧链偶氮聚电解质的合成和H-聚集

邓永红, 庹新林, 成昊, 王晓工

2003, 24(7):  1320-1324. 

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合成了一种新型支化侧链型偶氮聚电解质PMAPB₆P-AA.以偶氮生色团为探针,研究了这类聚电解质在混合溶剂中的H-聚集,以及H-聚集对偶氮生色团光响应性能的影响.研究发现,PMAPB₆P-AA在水体积分数大于11%的DMF/H₂O混合溶剂中形成H-聚集.偶氮苯离域电子的色散力是形成H-聚集的主要动力.与偶氮小分子MAPB₆和MAPB₆P相比,PMAPB₆P-AA表现出更强的H-聚集能力,表明疏水作用和聚合物链的束缚作用等也是影响偶氮苯基团H-聚集能力的重要因素.H-聚集对PMAPB₆P-AA光响应影响的明显特征是光响应速率减慢和光致顺反异构的效率降低.

PHBV/Sol-gel Bioglass多孔材料在模拟生理溶液中的化学反应研究

郑裕东, 王迎军, 陈晓峰, 任耀彬, 吴刚

2003, 24(7):  1325-1328. 

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3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物(PHBV)/生物活性玻璃(SGBG)是一种用于骨和软骨组织工程支架的新型多孔复合材料,本文探讨了PHBV/SGBG在模拟生理溶液中的一系列化学反应,以及多孔材料在模拟生理溶液中浸泡后的成分和结构变化.研究结果表明,在SBF溶液中浸泡后,SGBG与SBF溶液的离子交换反应和PHBV的降解反应使SBF溶液的离子浓度发生变化,并在PHBV/SGBG表面形成了结晶态类骨碳酸羟基磷灰石.

研究快报

可交联含氟聚醚醚酮的合成

刘佰军, 呼微, 马晓野, 饶先花, 李婷, 姜振华, 吴忠文

2003, 24(7):  1329-1331. 

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高度支化共聚物的均方回转半径和支化度的关系

余敏强, 周志平, 颜德岳, 李泽生

2003, 24(7):  1332-1334. 

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一种新的聚磷腈反应中间体的制备及含C₆₀基团聚磷腈的合成

李振, 秦金贵

2003, 24(7):  1335-1337. 

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研究简报

橡胶接枝苯乙烯本体共聚合全程动力学研究(Ⅰ)──接枝行为

黄源, 曹堃, 李宝芳, 李伯耿

2003, 24(7):  1338-1340. 

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