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2003年 第24卷 第6期    刊出日期：2003-06-24

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论文

数据挖掘辅助定向合成──(Ⅰ)具有特定孔道结构的微孔磷酸铝

刘晓东, 徐翊华, 于吉红, 李乙, 曾伟, 陈超, 李激扬, 庞文琴, 徐如人, XU Ying

2003, 24(6):  949-952. 

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采用决策树方法对微孔磷酸铝的合成反应数据库进行了数据挖掘研究,结果表明,有机胺模板剂的属性对特定孔道的生成起着至关重要的作用.进一步分析得到合成十二元环AlPO₄-5微孔磷酸铝的约束条件,并从理论上预测出用于合成十二元环AlPO₄-5微孔磷酸铝的一系列新的有机胺模板剂.部分理论分析结果得到了分子力学计算的有力支持,并被合成实验所验证.

碳纳米管的高温处理及表征

王垚, 黄巍, 魏飞, 罗国华, 余皓, 艾合麦提江

2003, 24(6):  953-957. 

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用真空高温炉对在纳米聚团流化床中用催化裂解法大批量制备的多壁碳纳米管进行了1500～2150℃的真空高温处理,并用高分辨透射电镜、激光拉曼、X射线晶体衍射及热重分析表征热处理效果.结果证明,高温处理对碳纳米管具有显著的整形作用,激光拉曼光谱可以有效地表征高温整形效果,但是管壁的大缺陷很难得到修复.经过1800℃处理以后,碳纳米管中的金属催化剂和载体得到有效去除,产品纯度高达99%以上.

鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH₂Sn(O)(O₂CC₄H₃S)]₆·2CH₂Cl₂ 和 [PhCH₂Sn(O)(O₂CC₃H₂NO)]₆·2CH₂Cl₂的合成和晶体结构

尹汉东, 王传华, 马春林, 房海霞

2003, 24(6):  958-963. 

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利用三苄基氧化锡与2-噻吩甲酸和2-唑甲酸反应,合成了六聚体苄基锡氧2-噻吩甲酸酯(1)和六聚体苄基锡氧2-唑甲酸酯(2)鼓形簇合物.通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明:化合物1属三斜晶系,空间群p1,a=1.2760(3)nm,b=1.3056(3)nm,c=1.3343(3)nm,α=105.65(3)°,β=96.27(3)°,γ=97.20(3)°,Z=1,V=2.0997(7)nm³,D_c=1.809g/cm³,μ=2.097mm^-1,F(000)=1116,R=0.0651,_wR=0.1292.化合物2属三斜晶系,空间群p1,a=1.2240(4)nm,b=1.3673(4)nm,c=1.3744(4)nm,α=107.760(4)°,β=98.069(5)°,γ=91.480(5)°,Z=2,V=2.1631(12)nm³,D_c=3.373g/cm³,μ=3.799mm^-1,F(000)=2136,R=0.0382,_wR=0.079.它们均为鼓形簇状结构,锡原子呈畸变的八面体构型.化合物1通过分子间S…S近距离作用,形成一维链状结构.

亚稳态Fe_0.5-xCo_xCu_0.5纳米晶粉末的微观结构研究

佟富强, 王春忠, 李畅, 陈岗, 于文学

2003, 24(6):  964-967. 

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利用机械合金化方法制备了Fe_0.5-xCoxCu_0.5(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)系列合金材料,采用X射线衍射和DSC方法对不同组分的样品进行了测试和分析,将XRD的分析结果与DSC测量结果进行了比较,并从γ相转变温度的角度对微观结构进行了研究.结果表明,球磨60h后可以得到以Cu为基的fcc的均相结构,合金粉末的晶粒尺寸、均方根内应力和均缺陷密度与组分的关系不大,晶格常数与组分的关系很大,Co_0.5Cu_0.5样品的晶格常数比纯Cu的小.合金样品的组分和微观结构对γ相的转变温度和放热焓有很大影响.

五元交互体系Li⁺,Na⁺,K⁺//CO₃^2-,Cl^--H₂O在298.15K的相平衡研究

曾英, 殷辉安, 唐明林, 冯小向

2003, 24(6):  968-972,988. 

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针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,采用等温溶解平衡法研究了五元交互体系Li⁺,Na⁺,K⁺//CO₃^2-,Cl^--H₂O于298.15K时的相平衡,并绘制了相图(空间立体图和Li₂CO₃饱和的投影图).结果表明,该五元体系相图含有7个结晶区、13条单变量线和4个无变量点.7个结晶区由6个单盐结晶区和1个复盐结晶区组成,分别为LiCl·H₂O,NaCl,KCl,Li₂CO₃,K₂CO₃·3/2H₂O,Na₂CO₃·10H₂O和NaKCO₃·6H₂O,没有形成固溶体和天然碱(Na₂CO₃·NaHCO₃·2H₂O).4个无变量点标记成K₁,K₂,K₃和K₄,所对应的平衡固相盐分别是:Li₂CO₃+NaKCO₃·6H₂O+Na₂CO₃·10H₂O+KCl,Li₂CO₃+NaKCO₃·6H₂O+K₂CO₃·3/2H₂O+KCl,Li₂CO₃+NaCl+KCl+LiCl·H₂O和Li₂CO₃+NaCl+Na₂CO₃·10H₂O+KCl.

二(四氢糠基茚)稀土氯化物的合成及晶体结构

程建华, 崔冬梅, 陈文启, 胡宁海, 唐涛, 黄葆同

2003, 24(6):  973-976. 

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将四氢糠基茚锂分别与无水三氯化钇和无水三氯化钆以摩尔比2;1反应,除去不溶物和溶剂后,将产物在甲苯/THF中冷冻得到晶体(C₄H₇OCH₂C₉H₆)₂LnCl[Ln=Y(1);Ln=Gd(2)].这两种配合物都是单分子无溶剂化合物,在空气中稳定.配合物1和2的晶体结构都属于正交晶系,P2₁2₁2₁空间群,晶胞参数分别为a=1.04252(9)nm,b=1.47455(12)nm,c=1.49799(13)nm,Z=4,Dc=1.508g/cm³;a=1.03701(10)nm,b=1.47233(12)nm,c=1.51354(14)nm,Z=4,Dc=1.699g/cm³.它们的结构相似,但空间构象不同.稀土中心离子分别与两个茚中的五元环和两个氧原子及氯原子成键,形成九配位结构.

研究快报

大晶粒钛硅沸石TS-1晶貌的离子蚀刻改性

郭洪臣, 刘娜, 周军成, 郭明星, 王祥生, 陈黎行, 邹龙江

2003, 24(6):  977-979. 

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三维无机-有机杂化骨架微孔化合物[Co₃(BDC)₃(EG)₄]·2DMF的合成与结构

方千荣, 石鑫, 辛明红, 吴刚, 田歌, 朱广山, 李亚丰, 叶玲, 王春雷, 张震东, 唐璐璐, 裘式纶

2003, 24(6):  980-982. 

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研究简报

五水合3,5-二羧基吡啶钴(Ⅱ)配合物的制备及其晶体结构

瞿雄伟, 刘刚, 张留成, 李林, 胡怀明

2003, 24(6):  983-985. 

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微乳液体系中溶剂热合成Co纳米纤维

赵永男, 陈向明, 李秀宏, 王勇, 王超英, 李明, 麦振洪

2003, 24(6):  986-988. 

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一种新型的一维杂化磷酸锌化合物(2,2′-bipy)₂·Zn₂(PO₄H)(PO₄H₂)₂的合成与结构表征

姚有为, 杨国昱

2003, 24(6):  989-991. 

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论文

钒取代Keggin型杂多酸的多层组装和电催化性能研究

翟剩勇, 刘建允, 金永东, 董绍俊

2003, 24(6):  992-995. 

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用层层组装的方法在4-氨基苯甲酸预修饰的玻碳电极上交替沉积过渡金属钒取代的杂多酸H₃PW₆V₆O₆-40(简称PW₆V₆)和联吡啶锇取代的聚乙烯吡啶(QPVP-Os).用表面等离子体共振(SPR)技术和循环伏安(CV)法对多层膜进行了表征.结果表明,多层膜的生长均匀,平均厚度为2.88nm.还研究了多层膜对亚硝酸根(NO₂^-)和溴酸根(BrO₃^-)的催化还原活性.

MALDI-TOFMS测定高聚合度葡聚糖及不同基体在测定中的作用比较

邓慧敏, 张珍英, 查庆民, 邓芹英, 赵善楷

2003, 24(6):  996-999. 

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应用基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)直接对未经分级的高聚合度(n>100)葡聚糖样品进行了测定,检测到的葡聚糖最大分子量达18000以上.对2,5-二羟基苯甲酸(DHB)、1-羟基异喹啉(1-HIQ)及3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸,CA)3种一元基体以及DHB与1-HIQ,DHB与CA两种二元基体在测定中的作用进行了比较.结果表明,DHB基体测定的质量范围较大;DHB+1-HIQ和DHB+CA二元混合基体对样品的解吸电离效果及谱图重现性好;DHB+1-HIQ基体获得的谱图分辨率高.

用离子交换/ICP-AES联用技术研究溶液中配合铝的形态及分布

陈捷, 吴一微, 胡斌, 江祖成

2003, 24(6):  1000-1004. 

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以阳离子交换微柱分离与ICP-AES检测联用技术为分离/检测手段,系统地研究了不同配体配合物体系中铝的形态及其分布.当pH=6.0时,溶液中非稳定态单核铝被微柱所保留,而稳定态配合铝直接从微柱中流出.所选择的研究体系分别为:Al-氟化物(Al-Fluoride),Al-磷酸盐(Al-Phosphate),Al-柠檬酸盐(Al-Citrate),Al-草酸盐(Al-Oxalate)及Al-EDTA.在确定的pH值条件下,研究了不同的摩尔比[n(Al)/n(配合剂)]对铝的形态分布的影响,得到了一些对实际应用有指导意义的规律性结论.

间苯二胺的电化学及紫外-可见薄层光谱电化学研究

焦奎, 吕刚, 杨涛, 吴俊峰

2003, 24(6):  1005-1008. 

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研究了间苯二胺(MPD)在金电极和SnO₂;F膜电极上的循环伏安行为及在SnO₂;F膜电极上的紫外-可见薄层光谱电化学性质.获得了间苯二胺在SnO₂;F膜电极上电氧化的薄层恒电势电解-吸收光谱图,采用双对数法对紫外-可见薄层光谱电化学数据进行了处理.研究了间苯二胺的光谱及电化学性质,求得了间苯二胺的动力学修饰式量电位E⁰和αn等热力学参数.

适用于高维数据的正交信号校正预处理方法

黄建荣, 李通化, 陈开, 亓云鹏

2003, 24(6):  1009-1012. 

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建立了一种高维正交信号校正方法,基于二维PLS到高维PLS的发展思想,把适用于二维数据预处理的正交信号校正方法发展成适用于高维数据预处理的方法.不仅在理论上扩展了正交信号校正方法,而且在实际应用中也能通过与高维PLS的联用产生更有效的高维数据校正方法.

研究简报

早期生物矿化过程中紫外吸收动力学曲线上的负峰现象

黄兆龙, 张伟, 崔福斋, 蔡强

2003, 24(6):  1013-1015. 

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用手持式农药速测仪酶法现场测定蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯农药残毒

邹明强, 杨蕊, 赵丽丽, 于爱民, 金钦汉

2003, 24(6):  1016-1018. 

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论文

(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮和(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯的全合成

张成路, 别平彦, 彭宣嘉, 潘鑫复

2003, 24(6):  1019-1022. 

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以α-环柠檬醛(1)为A环合成子,以季盐(2)为C环合成子,经缩合及分子内环化反应得到关键中间体(5).为引入乙基,进行了Friedel-Crafts反应和脱氧反应等,共经7步反应得到了(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯-7-酮[(±)-nimbonone](9)及(±)-12-乙基-13-甲氧基-8,11,13-罗汉松三烯(10).

软珊瑚Sarcophyton crassocaule中Cembrane型二萜的分离与鉴定

徐效华, 孔垂华, 林长江, 王昕, 卢建华

2003, 24(6):  1023-1025. 

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从采自中国南海西沙群岛海域的软珊瑚Sarcophytoncrassocaule中分离得到一种结构新颖的Cembrane型二萜,经¹HNMR,¹³CNMR,HMQC,¹H-¹HCOSY,NOESY,FABMS和X射线晶体衍射确定其结构,命名为SarcocrassolideB它对P388的细胞毒性为1.5μg/mL.

4-氨基吡啶分子印迹聚合物毛细管整体柱的制备及电色谱性能研究

闫伟英, 张智超, 高如瑜, 王琴孙

2003, 24(6):  1026-1030. 

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以4-氨基吡啶(4-AP)为印迹分子,热引发原位合成了分子印迹聚合物毛细管整体柱,聚合物通过共价键和石英毛细管内壁相连,制备方法简单、快捷.在最佳电色谱条件下,4-AP和2-AP之间的分离度在印迹聚合物柱上高达2.5,而在不含印迹的对照柱上仅为0.35.通过研究流动相条件对4-AP,2-AP和硫脲迁移的影响,对4-AP印迹聚合物的电色谱识别机理进行了探讨.印迹识别能力随缓冲溶液离子强度的减小或流动相中乙腈比例的增大而增大.上述两种情形下,流动相中阳离子浓度均减少,使得聚合物孔穴中可与4-AP发生静电作用的有效羧基作用位点增加,从而显现出孔穴对印迹分子的专一亲和作用(形状、大小和作用力).缓冲溶液的种类和pH值对该印迹聚合物识别能力的影响较为复杂,在磷酸盐缓冲溶液体系中,pH值对识别能力的影响呈抛物线形,pH=5时识别能力最强;在醋酸盐缓冲溶液体系中,高pH值有利于分离.

研究简报

双分子维生素B₁₂模型分子的合成及钴氮键稳定性研究

冯亚青, 张晓东, 孟舒献, 周立山

2003, 24(6):  1031-1033. 

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含羟基的2-烷氧基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷及其磷酰胆碱系列的合成与表征

王玲, 杨志谋, 陈林, 徐剑, 沈健, 林思聪

2003, 24(6):  1034-1036. 

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新型含磷抗原的合成

谢桂阳, 陈柳民, 陈家华, 金声

2003, 24(6):  1037-1039. 

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梨小食心虫性信息素的新法合成

刘复初, 李雁武, 林军, 朱洪友, 李全, 宗乾收

2003, 24(6):  1040-1042. 

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论文

氧化镁负载磷钼钒杂多酸催化剂的结构和催化性能

周广栋, 程铁欣, 庄红, 刘延, 李文兴, 毕颖丽, 甄开吉

2003, 24(6):  1043-1047. 

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采用乙醇溶液中浸渍的方法制备了氧化镁负载的磷钼钒酸铜(Cu₂PMo₁₁VO₄0)催化剂,考察了正己醇选择氧化生成正己醛的催化反应性能.催化剂的IR,XRD,UV-DRS,NMR,DTA-TG和比表面积等测试结果表明,Cu₂PMo₁₁VO₄0在氧化镁表面单层分散,形成缺位型Keggin结构.反应后催化剂表面分散状态及结构未发生明显改变,Keggin型对称结构有所恢复,形成活化状态的缺位型Keggin结构.

聚合物PVP与表面活性剂AOT相互作用的介观模拟

苑世领, 刘成卜, 徐桂英, 蔡政亭

2003, 24(6):  1048-1051. 

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用耗散颗粒动力学模拟(DPD)方法研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)之间的相互作用.在三维模拟格子中,聚合物链均方末端距〈r²〉随着表面活性剂浓度的增加呈现一种首先减小,接着增加,然后又减小的趋势.构型和结构分析表明,AOT的加入能够引起聚合物链的二面角分布发生改变,这意味着AOT与PVP产生了相互作用.同时表面活性剂/聚合物体系的聚集形态也可以在DPD三维模拟格子中直观显现出来.

带相反电荷胶体颗粒混和悬浮体的流变学性能

郭培志, 孙德军, 金志琳, 张春光

2003, 24(6):  1052-1055. 

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研究了带相反电荷的粘土颗粒和MMH(铝、镁混合金属氢氧化物)颗粒形成的混和悬浮体的流变学性能,考察了盐对混合体系流变学性能的影响.结果表明,当粘土质量分数为1%时,悬浮体为牛顿型流体;当质量分数升至2%时,悬浮体表现出固体的弹性响应;特定粘土含量的悬浮体中,随着MMH量的增加,混合体系的屈服值和弹性模量亦增加,表明凝胶结构增强.向混合体系中加入NaCl,弹性模量、屈服值和粘度等流变参数均降低.与单组分粘土悬浮体或MMH悬浮体相比,双组分混合体系的结构恢复很快.

苯在铑电极上吸附的表面增强拉曼散射光谱研究

顾仁敖, 刘国坤, 任斌, 田中群

2003, 24(6):  1056-1058. 

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利用成熟的电极处理方法成功地获得了苯在粗糙铑电极上电化学吸附的拉曼谱图.详细探讨了电极电位、电解质等因素对苯的电化学吸附的影响.结果表明,苯分子吸附到粗糙铑电极上后,表面拉曼谱图与纯苯本体谱图的差别很大,说明吸附后的苯分子在几何及电子结构上发生了巨大变化.苯分子可能以1,3-环己二烯的结构吸附于铑电极表面.

CH₃O₂^·+NO气相反应的密度泛函理论研究

傅强, 陈丽莉, 潘秀梅, 李泽生, 孙家锺

2003, 24(6):  1059-1062. 

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用密度泛函方法分别研究了单态和三态CH₃O ₂^·+NOCH₃O·+NO₂气相反应.结果表明,反应中NO进攻CH₃O ₂^·经过了一个顺反异构化的过程,摘取CH₃O ₂^·的端基氧.整个反应是吸热反应,理论计算吸热值为50.93kJ/mol,单态为多通道多步骤反应,决定速度步骤的能垒为190.61kJ/mol.而三态为单通道反应,其决定速度步骤的能垒为163.31kJ/mol.三态反应为最佳反应通道.该反应的研究将为保护臭氧层及大气环境提供重要的理论依据.

催化辅助爆炸法合成碳纳米管

卢怡, 朱珍平, 吴卫泽, 刘振宇

2003, 24(6):  1063-1066. 

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报道了以三硝基苯酚(苦味酸,C₆H₃N₃O₇)、乙酸钴[Co(Ac)₂]和菲(C₁₄H₁₀)作为爆炸物,通过热引发方式使其在不锈钢耐高压容器中发生爆炸反应来制备多壁碳纳米管.利用TEM,HRTEM和XRD等手段对碳纳米管和催化剂的形貌和结构进行表征,综合TEM和TG测试结果确定产物中碳纳米管的含量.结果表明,随着反应条件的变化,可获得外径分布在20～40nm范围内,管长为数十微米的多壁碳纳米管.金属钴催化剂在爆炸过程中原位生成.苦味酸装填密度的增大有利于碳纳米管含量的提高,优化条件(苦味酸的装填密度为0.2g/cm³)后碳纳米管的含量可达70%左右.

硝仿肼离子对相互作用的密度泛函理论研究

居学海, 肖继军, 肖鹤鸣

2003, 24(6):  1067-1071. 

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用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31+G^**水平下,求得硝仿肼离子对体系势能面上2种全优化构型.经基组叠加误差(BSSE)和零点能校正,求得离子对最大相互作用能为-420.03kJ/mol,肼和硝仿离子化所需能量可由该值得到完全补偿.离子对间键的主要贡献为库仑作用,但键鞍点上的电子密度值表明共价作用也有显著的贡献.基于统计热力学求得相关体系的热力学性质,298.2K时由自由离子形成最稳定离子对的最大焓变和最大自由能变化分别为-419.72和-376.61kJ/mol

双氮桥联1,10-菲咯啉大环化合物分子构型的从头算研究

刘海洋, 徐志广, 许旋, 应晓, 吴庭万, 张德聪, 胡希明, 王文竹

2003, 24(6):  1072-1075. 

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应用规范不变原子轨道法(GIAO)在RHF/6-31G^**和B3LYP/6-31G^**水平上计算了质子化双氮桥联1,10-菲咯啉大环化合物(H₄HAPP²⁺)C_2h和C_2h构型的¹HNMR,并用TDDFT法计算了H₄HAPP²⁺电子光谱.结果表明,B3LYP/6-31G^*优化的C_2h构型为较优构型,经谐振频率验证无虚频,C_2h构型是H₄HAPP²⁺合理的对称性构型.

酪氨酸激酶抑制剂的比较分子场分析

彭涛, 裴剑锋, 周家驹

2003, 24(6):  1076-1079. 

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采用比较分子场分析(CoMFA)方法研究了一组嘧啶类衍生物酪氨酸激酶抑制剂活性与结构的关系.所得模型不仅能够很好地预报训练集中的化合物的活性,而且还可以准确地预报预报集中的化合物活性.通过分析分子场等值面图在空间的分布,可以观察到叠加分子周围的立体和静电特征对化合物活性的影响.

聚酰亚胺侵蚀机理及防护效应的研究

张蕾, 严川伟, 孙刚, 童靖宇, 李金洪, 曹楚南

2003, 24(6):  1080-1084. 

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在微波电离型原子氧(AO)源地面模拟设备中对空间材料聚酰亚胺(Kapton)及有机硅防护层进行原子氧剥蚀效应试验.用光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对试验前后试样的表面形貌、质量及化学结构进行表征研究.AO对Kapton表现了较严重的侵蚀作用,原来平整的表面形貌变为毛毯状;而所施用的有机硅涂层的表面形貌则变化甚少,表明该涂层具有较明显的防护效果.

取代烷基侧链长度对二维纳米结构的影响

徐善东, 曾庆祷, 乔英红, 王琛, 万立骏, 白春礼

2003, 24(6):  1085-1088. 

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合成了一系列烷基取代的间苯三酚衍生物,并在大气条件下用扫描隧道显微镜研究了它们在高定向裂解石墨表面的吸附和组装行为.实验结果表明,这些自组装分子具有条状结构特征.在链长较短的分子图像中,两条平行的烷氧基链肩并肩地排列在苯环的一侧,另一条烷氧基链则排列在苯环的另一侧,链与链之间彼此相互交错排列形成均一的烷基条带.当链长增加时,这种高稳定性和密排结构遭到破坏,出现单个分子和分子对共存的组装结构.这是由于烷基链与烷基链之间以及烷基链与基底之间的作用力共同决定的.通过调控分子烷基链的长度可以得到不同的表面二维纳米结构.

用模板法制备TiO₂纳米线阵列膜及光催化性能的研究

高原, 马永祥, 力虎林

2003, 24(6):  1089-1092. 

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用溶胶-凝胶技术在多孔阳极氧化铝模板的有序微孔内制备了高度取向的TiO₂纳米线阵列膜光催化剂.用XRD,AFM和SEM等手段对样品进行了表征.结果表明,TiO₂纳米线阵列膜晶型为锐钛矿,从AFM图像中可以看出TiO₂纳米线线径分布均匀一致,取向性极好,直径与AAO模板的孔径大小一致.以其对吖啶橙的降解效果作为评价光催化活性的标准,与相同条件下制备的TiO₂/玻璃膜相比,TiO₂纳米线阵列膜具有很好的催化活性.

Fe³⁺-TiO₂/SiO₂光催化降解罗丹明B的研究

王建强, 辛柏福, 于海涛, 任志宇, 曲鹏飞, 付宏刚

2003, 24(6):  1093-1096. 

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以硅胶为载体,采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量的Fe³⁺-TiO₂/SiO₂光催化剂,并采用SEM,Raman和DRS等手段对其进行了分析和表征.以氙灯为光源,通过对可溶性染料罗丹明B的降解反应,考察了Fe³⁺-TiO₂/SiO₂催化剂的光催化活性,探讨了光催化反应中溶液pH值和起始浓度对催化反应的影响.

研究快报

规整中孔TiO₂微球的均相沉淀合成及其在环戊烯氧化反应中的应用

郭昌文, 戴维林, 曹勇, 范康年

2003, 24(6):  1097-1099. 

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介孔分子筛SBA-15中α-胰凝乳蛋白酶组装及催化活性研究

高波, 朱广山, 傅学奇, 辛明红, 裘式纶

2003, 24(6):  1100-1102. 

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研究简报

异丁烷脱氢催化剂V-O-Al水热-流体干燥法合成

马红超, 王振旅, 朱万春, 王国甲

2003, 24(6):  1103-1105. 

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论文

醚化β-环糊精的制备及其混合膜对二甲苯异构体的选择性

钱锦文, 王丽娜, 安全福, 陈欢林

2003, 24(6):  1106-1109. 

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采用WilliamSon合成法使氯化苄(PhCH₂Cl)与β-环糊精(β-CD)进行醚化反应.红外光谱表明,所得产物为醚化β-CD.根据元素分析结果,计算出各反应的取代度和转化率.系统地考察了反应条件对转化率和取代度的影响.此外,考察了醚化β-CD与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)共混膜对含10%对二甲苯的对/间二甲苯混合液的渗透气化性能的影响.结果显示,30℃时,共混膜的分离因子α可达1.16,而对二甲苯PX的渗透通量J高达70.57g/(m²·h).

四苯基卟啉对二苯并咪唑光电导性能的敏化

杨新国, 孙景志, 汪茫, 陈红征, 黄骥

2003, 24(6):  1110-1113. 

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采用溶剂球磨分散法制备了四苯基卟啉(H₂TPP)/二苯并咪唑(Im-PTC)复合光生材料,用浸涂法将其制成功能分离型双层光导体.采用光致释电法对其光电导性能进行测试,发现在500nm下,由质量分数5%H₂TPP/40%Im-PTC复合光生材料制备的光导体的光敏性比单纯40%的Im-PTC制备的光导体提高了3.5倍,说明H₂TPP对Im-PTC有明显的敏化作用.进一步研究了该复合材料的电子结构,结果表明,H₂TPP与Im-PTC存在分子间的光致电荷转移,从而提高了电荷的光生和分离效率,增强了光导体的光敏性.

自旋标记法研究STVPh/PEO共混体系的链运动

谭莉, 陈士明, 严小敏, 平郑骅, 沈伊民

2003, 24(6):  1114-1117. 

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利用自旋标记法将氮氧自由基连接在聚氧化乙烯分子末端,测得其与不同羟基含量的苯乙烯-4-乙烯基苯酚共聚物组成高分子共混体系的ESR波谱,研究了各组分的分子链运动.自旋标记聚氧化乙烯的ESR谱图在整个温度范围内只显示快运动或慢运动的一种运动成分,表明氮氧自由基处于单一的环境中.高分子共混体系的ESR谱在一定温度范围内同时存在快运动和慢运动的两种运动成分,且两成分相对比例随温度的变化而变化,表明体系中氮氧自由基处于不同的微相环境中.由ESR谱得到的T_5mT,τ_c,E_a的值都随着体系中羟基含量的增加而变大,显示标记分子的链运动在共混体系中的活动逐步受阻.与此同时,随着该共混物中酚羟基和醚氧基间氢键相互作用强度的增大,共混物的相容性得到逐步改善.

脉冲电流法电解合成聚苯胺

焦树强, 彭霞辉, 周海晖, 陈金华, 旷亚非

2003, 24(6):  1118-1121. 

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在0.2mol/L苯胺和0.5mol/LH₂SO₄介质中采用脉冲电流法电解合成聚苯胺(PANI)膜.循环伏安研究表明,与恒电流法相比,脉冲电流法制得的PANI膜具有更好的电化学活性.扫描电镜(SEM)对膜层的微观形貌观察发现,这种特殊的聚苯胺膜层呈纳米纤维状结构,不同于恒电流法制取的颗粒状PANI膜.讨论了脉冲通断比和频率对于膜层性能的影响.

聚乙二醇-b-聚对苯二甲酸丁二醇酯嵌段共聚物降解行为的研究

张爱英, 冯增国, 张勇, 巴建华

2003, 24(6):  1122-1125. 

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研究了系列PEG-b-PBT嵌段共聚物在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中和37℃条件下的体外降解行为.同时观察了水解降解过程中系列共聚物溶胀率、失重、特性粘度、结晶度和表面形态等方面的变化.实验结果表明,嵌段共聚物的组成直接影响其水解降解性能,共聚物的溶胀率和失重率随聚醚组分含量而增大;通过调节共聚物的组分比可以达到调节降解速率的目的.此外研究还表明,共聚物最初的降解主要发生在软段和硬段相联的酯键上.

壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的CMC_o及相关问题研究

王海波, 刘德山

2003, 24(6):  1126-1130. 

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对壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的临界胶束浓度(CMC_o)及与之相关的问题进行了研究,并获得了部分CMC_o值.对CMC_o与表面活性剂自身结构的关系进行分析和数学处理后,发现CMC_o与活性物质自身结构间仍为对数关系.同时在对某些具体体系的界面张力随表面活性剂不同而发生的变化进行了详细分析,发现CMC_w和CMC_o是评价表面活性剂性能的有效工具.

表面接枝季铵盐型高分子材料抗菌过程的特性研究

周轩榕, 卢滇楠, 邵曼君, 邢晓东, 王晓工, 刘铮

2003, 24(6):  1131-1135. 

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考察了一种表面接枝季铵盐型高分子材料对水溶液中大肠杆菌的抗菌过程特性,发现此材料可以在短时间内迅速降低溶液中的大肠杆菌的活菌量.用菌体耗氧测定法与扫描电镜观察法研究了其抗菌过程.结果表明,其抗菌过程由吸附和杀灭两个步骤构成,其中吸附过程由纤维与大肠杆菌表面静电作用所控制,是一个快速过程,而杀灭过程则伴随着细胞壁在纤维表面的溶解,是一个慢过程.菌体耗氧测定法与扫描电镜观察法所获得的结果具有一致性,并可广泛应用于研究抗菌纤维的抗菌作用机理及过程特性.

研究简报

TiO₂/十六烷基三甲基溴化铵有序交替层状纳米复合薄膜的制备与结构表征

张晟卯, 张治军, 党鸿辛, 刘维民, 薛群基

2003, 24(6):  1136-1138. 

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聚芳酯树枝状分子接枝改性纳米二氧化硅

郭朝霞, 李莹, 于建

2003, 24(6):  1139-1141. 

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有机硅橡胶/蒙脱土纳米复合弹性印章的制备

金邦坤, 吴晓松, 陈大柱, 何平笙

2003, 24(6):  1142-1144. 

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