D+HCN反应的SVRT含时波包理论研究

高等学校化学学报 ›› 2003, Vol. 24 ›› Issue (7): 1274.

D+HCN反应的SVRT含时波包理论研究

马万勇^1,2, 杨光辉², 周建华¹, 韩克利²

1. 山东轻工业学院化工系, 济南 250100;
2. 中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室计算化学中心, 大连 116023

收稿日期:2002-09-10 出版日期:2003-07-24 发布日期:2003-07-24
通讯作者: 马万勇(1965年出生),男,博士,教授,从事分子反应动力学研究.E-mail:mawy@jn-public.sd.cninfo.net E-mail:mawy@jn-public.sd.cninfo.net
基金资助:
山东省自然科学基金(批准号:Q99B10和Q2002B03)资助

Time-dependent Wave Packet Theoretical Study for D+HCN Reaction with SVRT Model

MA Wan-Yong^1,2, YANG Guang-Hui², ZHOU Jian-Hua¹, HAN Ke-Li²

1. Department of Chemical Engineering, Shandong Institute of Light Industry, Jinan 250100, China;
2. Center for Computational Chemistry, State Key Laboratory of Molecular Reaction Dynamics, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, China

Received:2002-09-10 Online:2003-07-24 Published:2003-07-24

摘要/Abstract

摘要： 基于Horst的势能面,用SVRT(SemirigidVibratingRotorTarget)方法对D+HCN反应进行了含时波包动力学研究,计算得到了不同初始振转态的总反应几率和积分反应截面,采用UniformJ-shifting方法得到该反应的热速率常数.计算结果与H+HCN反应进行了比和讨论.

关键词: 反应截面, 速率常数, 反应散射, 波包动力学

Abstract: Time-dependent wave packet calculation for the D+HCN reaction is carried out of employing potential energy surface with the semirigid vibrating rotor target(SVRT) model. We calculated the total reaction probabilities from the initial ground rotational-vibrational state for various values of total angular momentum J. The rate constants are obtained by using Uniform J-shifting approach. The results show that the SVRT model is a valid and reasonable model for the quantum dynamics calculations of polyatomic molecule systems. The reaction cross sections and rate constants are compared with the previous results for the isotopic reaction H+HCN on the same potential energy surface.

Key words: Reaction cross section, Rate constant, Reaction scattering, Wave packet dynamics

中图分类号:

O643

TrendMD:

马万勇, 杨光辉, 周建华, 韩克利. D+HCN反应的SVRT含时波包理论研究. 高等学校化学学报, 2003, 24(7): 1274.

MA Wan-Yong, YANG Guang-Hui, ZHOU Jian-Hua, HAN Ke-Li . Time-dependent Wave Packet Theoretical Study for D+HCN Reaction with SVRT Model. Chem. J. Chinese Universities, 2003, 24(7): 1274.

参考文献

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[1]	李象远,姚晓霞,申屠江涛,孙晓慧,李娟琴,刘明夏,许诗敏. 燃烧反应机理构建的双参数速率常数方法[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(3): 512.
[2]	王宁, 朱惠芳, 王璐, 张田田, 顾佳丽, 舒婕. 埃索美拉唑镁在特定溶液中的分子互变异构体结构表征及互变动力学的核磁共振波谱研究[J]. 高等学校化学学报, 2018, 39(9): 1919.
[3]	李颖丽, 王静波, 李象远. 十氢化萘低温燃烧反应的动力学机理[J]. 高等学校化学学报, 2018, 39(6): 1212.
[4]	方升, 刘静静, 段雪梅, 陶福明, 刘靖尧. 大气中一元酸催化亚硫酸分解反应的从头算及动力学研究[J]. 高等学校化学学报, 2017, 38(8): 1390.
[5]	马倩, 王渭娜, 赵强莉, 刘峰毅, 王文亮. Criegee中间体RCHOO(R=H,CH₃)与NCO的反应机理[J]. 高等学校化学学报, 2017, 38(4): 613.
[6]	王睿, 李一粒, 凤旭凯, 宋亮, 张田雷, 王竹青, 靳玲侠, 张强, 许琼, 王志银. n(H₂O)(n=1,2)在HO₂+NOHNO₃反应中的催化机制研究[J]. 高等学校化学学报, 2017, 38(3): 429.
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[8]	高志芳, 王渭娜, 马倩, 刘峰毅, wlwang@snnu.edu.cn. Criegee中间体CH₃CHOO与OH自由基反应机理的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2016, 37(3): 513.
[9]	朱鹏, 段雪梅, 刘靖尧. CF₂ClC(O)OCH₂CH₃+OH的反应机理及动力学性质的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2016, 37(1): 79.
[10]	王宽, 陈建刚, 王伯周, 吕剑, 王文亮, 刘峰毅, 周诚, 廉鹏, 刘忠文, 刘昭铁. FOX-12制备过程的反应机理及动力学[J]. 高等学校化学学报, 2015, 36(3): 531.
[11]	胡茜茜, 杨俊英, 谢代前. 反应N+NH→N₂+H的态-态量子动力学研究[J]. 高等学校化学学报, 2015, 36(11): 2198.
[12]	李悦, 方德彩. 叔丁氧基自由基引发氢迁移过程的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2015, 36(10): 1954.
[13]	马鹏, 宋金瓯, 宋崇林, 吕刚, 陈朝旭, 杨传旺. C₂H₃与C₂H₅OH和CH₃HCO间的脱氢反应对乙醇-碳氢混合燃料燃烧过程的影响[J]. 高等学校化学学报, 2015, 36(1): 149.
[14]	郭莎, 王渭娜, 靳玲侠, 王帅, 王文亮. CH₃CH₂O+HCHO反应机理及主通道速率常数[J]. 高等学校化学学报, 2014, 35(6): 1300.
[15]	金铜音, 王钦, 刘靖尧. CF₃ CH₂ CF₂ CH₃(HFC-365mfc)与Cl原子反应的微观机理及动力学性质[J]. 高等学校化学学报, 2013, 34(3): 641.