高等学校化学学报

何玲, 王育华

2004, 25(9): 1585-1588.

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用水热法在低于300℃成功地制备出具有不同形貌的YBO₃:Eu³⁺荧光粉,其反应温度比固相反应了约800℃.研究了初始原料、pH值、反应温度、反应溶剂和催化剂等条件对目的产物形貌及粒度的,得到了具有Vaterite结构、粒度分布均匀的球形荧光粉的最佳合成工艺.在254nm激发下,水热法的球形Y_0.95Eu_0.05BO₃荧光粉最强发射峰位于598nm处,属于Eu³⁺的⁵D0→⁷F₁的跃迁,是固相反应所品的1.5倍.这些结果表明,在PDP和荧光灯等显示和照明用荧光粉的制备中水热法具有潜在的应用.

纳米NaYF₄:Yb,Ho上转换荧光粉的合成及其性质研究

杨奉真, 衣光舜, 陈德朴, 程京

2004, 25(9): 1589-1592.

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以EDTA为螯合剂,采用络合共沉淀法合成了纳米级镱、钬共掺杂的氟化钇钠上转换荧光材料.所合成的纳米材料颗粒均匀,分散性好.通过调节EDTA的加入量,可在41～148nm范围内调控纳米颗粒的大小.在980nm红外激光器照射下,肉眼可观察到明亮的上转换荧光,对发光机理进行了探讨.

反胶束法合成Cd_1-xMn_xS量子点及其发光性能研究

庞起, 郭必成, 王建农, 杨世和, 王玉琦, 葛惟昆, 龚孟濂

2004, 25(9): 1593-1596.

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应用反胶束法制备了稀磁半导体Cd_1-xMn_xS量子点.量子点的大小可通过改变ω_o值(w_o=[水]/[表面活性剂])来控制.高分辨透射电镜的分析结果表明,量子点呈单分散性,是几乎没有缺陷的单晶体.量子点的大小约为4.8～6nm,随w_o值增大而增大.电子能谱(EDS)测定结果表明,Mn²⁺离子在量子点中的摩尔分数为1.5%.由电子自旋共振(ESR)分析确定一部分Mn²⁺离子取代Cd²⁺离子位置而位于晶格,另一部分Mn²⁺离子位于Cd_1-xMn_xS的表面或间隙位置.吸收光谱显示,随着量子点变小,吸收带边发生蓝移,显示明显的量子尺寸效应.光致荧光光谱分析表明,发光峰属于Mn²⁺的⁴T₁-⁶A₁跃迁,而且随着ωo和粒径的增大,发光峰从2.26,2.10,2.05eV红移到1.88eV;其发光峰偏离2.12eV,主要是由于Mn²⁺离子位于扭曲的四面体晶体场所致.

Sn_0.5Ti₍(0.5)O₂固溶体的溶胶-凝胶法制备、表征及其热稳定性研究

刘凤敏, 全宝富, 陈丽华, 刘志强, 于连香, 刘奎学

2004, 25(9): 1597-1600.

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采用溶胶-凝胶法制备了Sn_0.5Ti_0.5O₂固溶体.用X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)和红外(IR)技术对材料的结构和热稳定性进行了分析表征.固溶体的热稳定性与起始反应温度有关,在40℃水浴温度下制备的凝胶经1000℃烧结,发生了相分解,出现了富Sn和富Ti相,而在80℃水浴温度下制备的凝胶经1200℃烧结也不发生相分解,仍以Sn_0.5Ti_0.5O₂相存在,而且用差热分析也得到了同样的结论.

室温固相化学反应法合成Cd(OH)₂纳米棒

曹亚丽, 贾殿赠, 刘浪, 范兆田

2004, 25(9): 1601-1603.

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在表面活性剂聚乙二醇(PEG)存在下,利用Cd(Ac)₂·2H₂O,CdCl₂·2.5H₂O,3CdSO₄·8H₂O和CdCO₃分别与NaOH在室温下进行固相化学反应,合成了一系列的Cd(OH)₂纳米棒,并利用XRD,TEM和SEM对其结构和形貌进行了表征.实验结果表明,表面活性剂PEG在Cd(OH)₂纳米棒的形成过程中充当软模板,对产物形貌的控制起到决定作用.利用这种表面活性剂辅助的软模板固相化学反应法合成一维纳米材料,具有简便易行、反应条件温和以及能耗低等优点.

水杨酸键联卟啉的合成及与牛血清白蛋白的相互作用

贾涛, 王凯, 鲍小平, 赵一玫, 李早英

2004, 25(9): 1604-1607.

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以溴代烷氧基苯基卟啉(1)为原料与水杨酸作用,分别得到了化合物2和3,再与醋酸钴反应,得到了钴卟啉配合物4和5.新化合物分别由¹HNMR,IR,UV-Vis,MS和元素分析确证.同时,利用荧光光谱考察了金属卟啉与牛血清白蛋白的相互作用.

Nd(Ⅲ)与Hbbimp配合物的合成及其与DNA的作用研究

周春琼, 邓先和, 刘刚, 杨频

2004, 25(9): 1608-1612.

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合成并表征了新的双核配合物[Nd₂(bbimp)(CH₃COO)(CH₃CH₂O)₂(CH₃CH₂OH)](ClO₄)₂,Hbbimp=2,6-二[二(2-苯并咪唑甲基)]氨甲基-4-甲基苯酚.用光谱学手段研究了配合物与小牛胸腺(CT)DNA的作用,结果表明,配合物使CT的DNA最大吸收峰发生减色和红移;使溴化乙锭(EB)-DNA复合物体系荧光强度减弱;热变性实验表明配合物使DNA的变性过程和降解过程共存.在50℃,pH=8.0时,单独的配合物对超螺旋质粒pBR322DNA的断裂的效果最好,可将大部分超螺旋DNA(CCC带)转化为缺刻产物(OC带);当c(H₂O₂)<1×10^-3mol/L,n(配合物):n(H₂O₂)=1:20时,配合物在较低浓度时即可将CCC带全部转化为OC带.

无机盐溶液源溶胶-凝胶法制备锶铋钽铁电陶瓷薄膜过程研究

季惠明, 古彦飞, 徐廷献

2004, 25(9): 1613-1616.

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采用可溶性无机盐Sr(NO₃)₂,Bi(NO₃)₃及HTaF6为原料,以柠檬酸、乙二醇及乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,利用溶胶-凝胶旋转涂覆工艺,分别在Al₂O₃和Pt/Ti/SiO₂/Si的衬底上制备了SrBi₂Ta₂O₉(SBT)铁电陶瓷薄膜.采用SEM,XRD及FTIR等微观分析手段,对制备的SBT溶胶与薄膜过程机理进行了实验研究.结果表明,由无机盐溶液原料络合合成SBT溶胶是此方法制膜的关键,其中络合剂的种类、用量和pH值的控制等是重要的影响因素.制备了相组成均一、薄膜表面致密、均匀、无开裂、晶粒尺寸为150nm的多晶膜,获得了剩余极化(2P_r)与矫顽电场强度(2E_c)分别为9.6μC/cm²与76kV/cm铁电性能较好的薄膜材料.

GaPO₄-LTA单晶中稠环芳烃类物质(PAHs)的制备与表征

奚春宇, 李国栋, 赵旭, 田野, 张瑜, 陈接胜

2004, 25(9): 1617-1620.

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以γ-甲基吡啶(mPy)为模板剂合成了具有A型分子筛骨架结构的磷酸镓(GaPO₄-LTA)单晶,并研究了mPy在GaPO₄-LTA超笼内的高温热解反应.mPy在GaPO₄-LTA笼中热解后形成稠环芳烃类物质PAHs(Polycyclicaromatichydrocarbons).这些PAHs物质的种类与升温速度和终止温度密切相关.在GaPO₄-LTA笼中生成的PAHs可望成为合成富勒烯的前驱体.

一种新的WO₃纳米管的制备方法

程利芳, 张兴堂, 陈艳辉, 刘兵, 李蕴才, 黄亚彬, 杜祖亮

2004, 25(9): 1621-1623.

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傅里叶变换中红外光谱技术用于人体胃镜样品检测的新方法

李庆波, 孙学军, 张元福, 徐怡庄, 杨丽敏, 石景森, 吴瑾光

2004, 25(9): 1624-1627.

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应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)测定了184例胃镜样品,总结不同病变类型组织的光谱特征,并与病理结果进行比较.实验结果表明,由于不同类型病变组织会在其分子组成和结构上发生相应改变,浅表性胃炎、萎缩性胃炎和胃癌组织具有不同的FTIR光谱,可据此进行胃镜样品疾病类型和病变程度的判别.研究结果表明,FTIR技术有望发展成为一种用于胃镜样品无创、快速、准确的在体临床诊断的新方法.

连续进样的重力驱动微流控芯片流动分析系统

黄艳贞, 方群, 李丹妮

2004, 25(9): 1628-1631.

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建立了一种可连续进样的集成化重力驱动微流控芯片流动分析系统.该系统可实现连续高通量引入试样,换样时间仅为15s;还采用了水平贮液池和出口引流管等重力驱动流体控制技术,显著降低了试剂和样品的消耗,提高分析速度,增加系统连续工作时间.利用Luminol-K₃[Fe(CN)₆]-H₂O₂化学发光体系考察了该系统的分析性能,系统对不同试样的分析速度达80～100样/h,对H₂O₂检测的线性范围为1×10^-6～1×10^-4mol/L,检出限为2.0×10^-7mol/L,RSD为0.3%(n=5).

中药川芎和赤芍配伍规律的方法研究

李秀玲, 肖红斌, 徐青, 王龙星, 梁鑫淼

2004, 25(9): 1632-1636.

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提出应用HPLC-PAD-MS研究中药配伍多种化学成分的基本思路,指出应用色谱保留时间、紫外光谱及质谱等多信息、综合对照的方法确定合煎液中各峰的归属,从而进一步研究了中药的配伍规律.首先建立了一套稳定、重复而可靠的液相色谱分析方法进行分离,再用统一的分析方法对分离的色谱图进行数据处理.在HPLC-PAD-MS分析中可得到各成分的保留时间、紫外光谱和分子量信息.通过比较合煎液和单煎液中各成分的保留时间及分子量信息可确定合煎液各峰的归属,最后比较了单煎液和合煎液的化学成分变化.结果表明,川芎和赤芍配伍后有一新峰产生,同时有两个成分含量发生变化.

碳纳米管负载纳米铂修饰电极及电催化氧化H₂O₂的研究

朱玉奴, 彭图治, 李建平

2004, 25(9): 1637-1641.

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采用化学气相沉积法在碳纳米管(CNT)上负载Pt纳米颗粒,并制备了CNT-Pt修饰玻碳电极(CNT-Pt/GCE).研究了该修饰电极在磷酸缓冲液中对H₂O₂的电催化氧化作用以及实验条件的影响.计算了H₂O₂在CNT-Pt/GCE上的电极反应速率常数.结果表明,CNT-Pt/GCE对H₂O₂的电化学氧化具有良好的催化作用,电极反应速率常数比铂电极高约2.65倍.初步探讨了电催化氧化机理,为酶电化学传感器的研制提供了一条新的途径.

毛细管电泳免疫化学发光检测鼠血管平滑肌细胞中zmol骨形成蛋白-2

王军华, 黄卫华, 刘彦明, 程介克

2004, 25(9): 1642-1644.

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基于溶胶-凝胶壳聚糖/SiO₂杂化材料的安培型葡萄糖生物传感器

谭学才, 翟海云, 李荫, 邹小勇, 蔡沛祥

2004, 25(9): 1645-1647.

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24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇的合成

陆伟刚, 苏镜娱, 曾陇梅

2004, 25(9): 1648-1651.

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从豆甾醇出发,通过10步反应,合成得到具有显著细胞毒活性的24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇(1),总产率为16%.目标产物1的熔点、[α]值和波谱数据与天然产物一致.化合物1的合成是首次报道,它对人体鼻咽癌(CN2)和胃癌(Mgc803)细胞有显著抑制活性.

二乙三胺五乙酸二氢吡啶衍生物的合成及Gd(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Mn(Ⅱ)配合物的弛豫性能研究

郑书展, 简亚军, 白银娟, 解战峰, 常建华

2004, 25(9): 1652-1656.

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用二乙三胺五乙酸(DTPA)酸酐与二氢吡啶类化合物反应,合成了4种新型的含二氢吡啶基的二乙三胺五乙酸非离子型配体,并进一步合成了其Gd(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Mn(Ⅱ)的顺磁性金属配合物.配体和配合物的结构用IR,¹HNMR及元素分析表征.研究了配合物的体外弛豫性能,结果表明,Fe(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)配合物弛豫效率R₁ 低于Gd(Ⅲ)配合物的R₁ ,Gd(Ⅲ)配合物的弛豫效率较高,具有作为MRI造影剂的条件.

[反]-β-法尼烯类似物的设计、合成与生物活性研究

杨新玲, 黄文耀, 凌云, 阚伟, 方宇凌, 张钟宁

2004, 25(9): 1657-1661.

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对[反]-β-法尼烯(EBF)类似物的骨架结构原子进行改造,引入吡虫啉系列活性基团,设计合成了13个结构新颖的EBF类似物,并对其生物活性进行了研究.结果表明,这些化合物对蚜虫具有明显的抑制活性,尤其在低浓度时活性更明显,如质量浓度为25mg/L时,I₁₀和I₁₃对蚜虫的抑制率分别为93.1%和87.1%,远高于同浓度下吡虫啉的抑制率(66.7%).

1,1,3,3-四(全氟己基乙基)二锡氧烷二聚体在环氧化合物开环反应中的催化作用

向建南, 尹霞, 陈超越, 樊红莉, 何纯连

2004, 25(9): 1662-1665.

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采用氟碳-有机溶剂两相催化体系,考察了1,1,3,3-四(全氟己基乙基)二锡氧烷二聚体(1)在环氧化合物开环反应中的催化作用.结果表明,催化剂(1)在氟碳-有机溶剂两相体系中使环氧苯乙烯和甲醇的开环反应产率高达95%,¹³CNMR谱表明,开环反应的区域选择性为100%.在氟碳-有机溶剂两相催化体系中以一锅法制备了3-苯基丙酸2-甲氧基-2-苯乙醇酯,收率高,方法简便,催化剂几乎可以定量回收循环使用.

一种PS给体模型化合物的合成和性能

施锋, 李宏洋, 彭孝军, 陈小强, 张蓉, 王东平, 樊江莉, 孙立成

2004, 25(9): 1666-1672.

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为了模拟植物光系统的给体部分,设计、合成了配合物2.在该模型化合物中,配体的邻位被2个{[2-羟基-3-(吗啉基-4-甲基)-5-叔丁基-苄基](吡啶-2-甲基)胺基-甲基}取代的苯酚通过酰胺键与光敏体[Ru(bpy)₃]²⁺共价相连.利用ESI-MS和1D,2DNMR(gCOSY,HSQC和HMBC)对化合物结构进行了鉴定,并通过UV-Vis、荧光发射光谱、闪光光解及电化学对其光化学性能和氧化还原特性进行了研究.结果表明,化合物的吸收波长发生红移;激发态寿命长;可螯合双核高价Mn()原子;且Ru3+/Ru2+的氧化电位比Phenol+/Phenol和Mn(,)/Mn()的高,满足自然界PS电子转移的基本要求,可用于PS给体部分的初步研究.

含有异噁唑的S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪、咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑和咪唑[2,1-b]-1,3,4-噁二唑衍生物的合成

刘方明, 阿布拉江·克依木, 王厚勇, 邵玲

2004, 25(9): 1673-1675.

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DNA微阵列原位合成中的氧化剂体系改进

聂立波, 肖鹏峰, 汤建新, 谭美君, 陈洪, 何农跃

2004, 25(9): 1676-1678.

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La_1-xCe_xFe_1-y-nCo_yRu_nO₃三效催化剂的结构表征及催化性能

李丽, 袁福龙, 付宏刚, 光焕竹, 张国, 姜安玺

2004, 25(9): 1679-1683.

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用溶胶-凝胶法合成了La_1-xCe_xFe_1-y-nCo_yRu_nO₃(x,y=0.1～0.5,n=0.01～0.1)系列催化剂,XRD对晶体结构的表征发现,掺入Ru后基本结构未改变,但2θ值减小,晶胞参数变大.红外光谱分析表明,Ru改性的催化剂对应的特征峰位和峰形基本相似,但随着Ru掺杂量的增加,600cm^-1附近的谱带向高波数方向移动,n=0.01的样品,ν₁和ν₂向低波数方向移动,n=0.05样品的ν₁带出现最大吸收峰.XPS研究表明,掺杂Ru后Fe的外层电荷密度增大,并以多种价态存在;随着掺杂量的增加,表层中的Ce由与氧结合转变为与多羟基结合,其它氧种含量增加,催化活性增强.O₂-TPD结果表明,掺杂Ru使催化剂表面的吸附氧和晶格氧脱附温度降低,A离子空位增加.H₂-TPR研究表明,掺杂Ru使A离子空位增加,晶格氧活动性增强,催化活性提高;La_0.8Ce_0.2Fe_0.7Co_0.2Ru_0.1O₃的催化性能最佳.

反胶束体系中脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯

王元鸿, 褚莹, 刘景林, 吕忠贤, 刘莹莹, 吴子生

2004, 25(9): 1684-1688.

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报道了在CTAB/正己烷和AOT/正己烷反胶束体系中,CCL脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的新方法.考察了水含量w₀、底物与酶的比例、缓冲溶液pH值以及温度等因素对脂肪酶催化酯合成反应的影响.研究结果表明,两种反胶束体系均为合成异丁酸异戊酯提供了较为合适的微环境,所选定的脂肪酶在CTAB和AOT反胶束中的活性分别是有机溶剂中反应活性的6倍和4倍.

柔红霉素在钴离子注入修饰玻碳电极上与DNA相互作用

王静, 胡劲波, 尚军, 李启隆

2004, 25(9): 1689-1692.

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用钴离子注入修饰电极研究了柔红霉素与DNA的相互作用.柔红霉素以嵌入方式与DNA发生作用,形成非电活性的结合物.加入DNA后,柔红霉素的电化学行为没有改变,仍为扩散控制.用非线性拟合得到柔红霉素与DNA的结合常数K=1.09×10⁸cm³/mol,结合数s≈4.DNA分子结构中的1个螺旋结合2个柔红霉素.

非恒稳含时电极过程中涨落-耗散的电化学效应——恒电势滴汞电极体系的随机热力学模型

张文华, 卫国英, 罗久里

2004, 25(9): 1693-1697.

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以滴汞电极体系为模型,对非恒稳恒电势动态不可逆电极过程中的耗散-涨落效应进行了系统的研究.基于滴汞电极体系的电化学特征,提出了一个简化的含时随机热力学模型,从而可能对这类重要的含时物理化学过程进行涨落和耗散的定量分析.借助该简化的模型,成功地建立了恒电势滴汞电极过程的基本随机热力学公式,由此推出耗散-涨落效应的理论极谱曲线.在滴汞电极生长缓慢及扩散步骤严重滞后情况下,含时的滴汞电极过程将趋于在有效扩散层厚度演化的慢流型上的准定态过程.在这种准定态近似下,具体分析了涨落对极谱曲线的影响.结果表明,在涨落影响可以忽略的近平衡区,从耗散-涨落导出的极谱方程与从平衡态Nernst公式导出的极谱方程完全吻合.还计算了一个涨落诱导的极谱曲线偏离的典型范例.

三氟乙酸对无金属卟啉-苝酰亚胺分子阵列激发态衰变过程的影响

孙景志, 杨新国, 李寒莹, 黄骥, 汪茫

2004, 25(9): 1698-1701.

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用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了CF₃COOH浓度变化对CHCl₃溶液中N-[p-5′-(m^-10′,15′,20′-三苯基卟啉)基]-N′-正十二烷基-3,4:9,10-四羧基二酰亚胺分子阵列(TrPP-MDPTCDI)的光致激发态衰变机理的影响,发现无论激发无金属卟啉还是酰亚胺基元,分子阵列均表现出质子化无金属卟啉生色团的特征荧光发射.对电子结构的分析说明质子化使[H₂²⁺TrPP^*-MDPTCDI]成为各种激发态中相对稳定的物种,因此,未质子化前占主导的从卟啉到酰亚胺基元的光致电子转移衰变途径在质子化后受到有效抑制,激发卟啉生色团(λ=439nm)直接得到[H₂²⁺TrPP-MDPTCDI^*],并以辐射衰变方式回到基态;激发酰亚胺生色团(λ=491nm)得到的[H₂²⁺TrPP^*-MDPTCDI]通过电荷分离态迅速弛豫到[H₂²⁺TrPP^*-MDPTCDI],并辐射荧光,同时伴随少量的从酰亚胺到质子化无金属卟啉生色团的能量转移.

I⁺HI(v=0)→IH(v′=0)+I体系散射共振态的理论研究

孙孝敏, 王华阳, 蔡政亭, 冯大诚, 边文生

2004, 25(9): 1702-1705.

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在QCISD(T)//MP2水平下,分别采用6-311++G^**基组和SDD基组对重-轻-重反应I⁺HI(ν=0)→IH(ν′=0)+I中的H和I的偏分势能面进行了ab initio计算,指认出在0～0.58eV碰撞能范围内所产生的6个散射共振态为Feshbach共振,并与文献报道的量子散射理论计算与高分辨阈值光分离光谱实验结果进行了比较.

分子亲脂-亲水性的量子化学描述(Ⅰ)——分子的亲脂和亲水表面

杜奇石, 魏冬青, 李爱秀

2004, 25(9): 1706-1710.

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给出基于分子结构的“启发式”亲脂-亲水势HMLP(Heuristic molecular lipophilicity-hydrophilicity potential)的理论分析和有说服力的算例.用量子化学计算其分子表面的静电势V(r)的分布,通过与周围原子表面静电势的比较,构造表达分子静电势的极性和大小的函数L(r).亲脂势L(r)保留了静电势V(r)描述分子静电作用的能力,并把应用范围扩展到疏水性的描述.HMLP不使用原子的经验参数,但在L(r)的构造中使用了经验的函数形式.经参数化和指标化后,HMLP有望用于蛋白质结构与功能的研究和药物分子配体与生物大分子受体结合自由能的估算.

铕掺杂对纳米TiO₂的光催化活性的影响

杨秋景, 徐自力, 谢超, 薛宝永, 杜尧国, 张家骅

2004, 25(9): 1711-1714.

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用溶胶-凝胶法制备了掺杂Eu³⁺的纳米TiO₂,用XRD和TG-DTA对其进行了表征,并以正庚烷为气相有机污染物的实例研究了样品的光催化活性,发现Eu³⁺进入TiO₂晶格中引起了TiO₂晶格膨胀,导致晶格畸变增大,抑制了TiO₂晶相的转变和粒径的增长.结果表明,Eu³⁺掺杂可提高TiO₂的光催化活性,并且当掺杂摩尔分数为0.3%时,光催化活性最好.随着焙烧温度的升高,光催化活性下降,而利用较高的水解酸度则有利于得到光催化活性较高的样品.

羟基新戊醛的间接电氧化研究

王海涛, 张恒彬, 徐玉玲, 曹学静, 林英杰

2004, 25(9): 1715-1718.

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在离子交换膜电解槽内,将电解溴离子生成的溴单质作为氧化剂,使羟基新戊醛变成羟基新戊酸.研究了反应温度、pH、反应物浓度及阳极电位对电流效率和选择性的影响.结果表明,槽内式间接电氧化法制取羟基新戊酸的电流效率和选择性都较高,电流效率可达91.4%.选择性一般在90%以上.

硫醇自组装膜对金电极上吡咯电化学聚合的影响

龚少云, 沈艳飞, 周伟红, 李景虹

2004, 25(9): 1719-1722.

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用电化学聚合法在多种烷基硫醇自组装膜修饰金电极上制备了聚吡咯.通过计时安培法、循环伏安法和交流阻抗技术研究了自组装膜的烷基链长和端基功能团对吡咯聚合过程和性质的影响.当自组装膜较完美时,聚吡咯沉积在自组装膜表面;而当自组装膜有一定缺陷时,吡咯在针孔处成核,然后继续生长并完全覆盖在自组装膜表面.研究结果表明,烷基硫醇的链越短,吡咯聚合越容易;疏水的烷基硫醇自组装膜有利于聚吡咯在电极表面的生长.

在仲丁醇脱氢反应中负载型铜催化剂的研究

王振旅, 吴通好, 杨飘萍, 于剑锋, 朱万春, 井淑波, 刘国宗, 王国甲

2004, 25(9): 1723-1726.

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采用浸渍法制备Cu/SiO₂和Cu-ZnO/SiO₂催化剂.研究了活性物种Cu和助剂ZnO的担载量对催化剂的结构和性能的影响,同时考察该催化剂对仲丁醇脱氢活性和选择性的影响.借助XRD和TPR对催化剂进行了表征,结果表明,高分散的Cu⁰为反应的活性中心,ZnO起到分散和稳定铜物种的作用.铜-锌之间的某种相互作用导致了缩合产物增加.

细胞内钙离子体系中的双参数内信号随机共振

高凤新, 李亚平, 李前树

2004, 25(9): 1727-1729.

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尿素水溶液还原法去除氮氧化物精制二氧化碳

王树江, 杨骥

2004, 25(9): 1730-1732.

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室温离子液体电化学稳定性的研究

杨家振, 金一, 曹英华, 孙立贤, 谭志诚

2004, 25(9): 1733-1735.

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高热稳定性氟化聚醚砜的合成及其在阵列波导光栅复用器中的应用

王菲, 李艾泽, 孙伟, 赵禹, 张大明, 姜振华, 刘式墉

2004, 25(9): 1736-1739.

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用合成的3-三氟甲基苯侧基聚醚砜(3F-PES)作为波导芯层材料制作了新型硅基聚合物阵列波导光栅(AWG)复用器.采用DSC,TGA和AFM等方法对3F-PES的光学性质和热稳定性进行了表征.DSC和TGA结果显示,3F-PES的玻璃化转变温度为170℃,在空气中5%的热失重温度为542℃,表明具有非常好的热稳定性.3F-PES溶液在旋涂时具有很好的成膜性,AFM照片显示,粗糙度起伏为0.35nm.近红外吸收谱表明,3F-PES在光通讯波段有较小的吸收,适合用来制作低损耗的光波导器件.用3F-PES作为波导芯层材料制作的八通道硅基聚合物阵列波导光栅(AWG)复用器的通道间隔为1.603nm,中心波长为1550.15nm.

三种萘并萘醌酚醛树脂的合成与光致变色性质

连慧琴, 吴学

2004, 25(9): 1740-1742.

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通过酚醛树脂羟基活性基团与6-氯-5,12-萘并萘醌(1)接枝反应,制备了3种有光致变色性的酚醛树脂:萘并萘醌酚醛树脂(2),甲基萘并萘醌酚醛树脂(3)和氯代萘并萘醌酚醛树脂(4).在四氢呋喃(THF)溶液中,3种光致变色聚合物有与6-苯氧基-5,12-萘并萘醌相似的光致变色行为.同时,发现聚合物骨架上的取代基对聚合物的变色速度影响较小,聚合物的平均分子量影响聚合物的变色速度.

溶胶-凝胶法制备聚醚砜-二氧化硅复合材料

冯彩虹, 矫庆泽, 李前树, 闵恩泽

2004, 25(9): 1743-1746.

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