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当期目录

    2004年 第25卷 第10期    刊出日期:2004-10-24
    研究论文
    稀土离子对重组内皮抑素与肝素相互作用的影响
    王群, 倪嘉缵
    2004, 25(10):  1783-1788. 
    摘要 ( 1352 )   PDF (599KB) ( 225 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    通过荧光光谱法和圆二色谱法研究了重组内皮抑素与稀土离子和肝素的作用.结果表明,稀土离子和肝素都可以与重组内皮抑素结合并引起蛋白的荧光猝灭和二级结构的改变,稀土离子与重组内皮抑素的结合会影响其与肝素的相互作用,并降低重组内皮抑素对人脐静脉内皮细胞的增殖抑制活性.
    空气中合成M2B4O7:Eu3+(M=Na,K)荧光体及其性质表征
    刘晓瑭, 石春山, 谢德民, 庄国雄, 梁慧影, 杨丹
    2004, 25(10):  1789-1792. 
    摘要 ( 1698 )   PDF (575KB) ( 308 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    以M2B4O7(M=Na,K)为基质,在空气中掺杂稀土元素Eu3+得到了Na2B4O7:Eu3+和K2B4O7:Eu3+荧光体.探讨了体系的烧结条件和荧光性质,分析了晶体的结构.结果表明,虽然两种体系的最佳合成条件不同,但是体系中都同时存在[BO4]和[BO3]结构;稀土离子Eu3+的发光以电偶极跃迁5D0-7F2为主,处于非中心对称的格位上,并且可以很好地存在于基质中,Na2B4O7:Eu3+具有较强的发光强度.
    Au纳米粒子在有机溶剂中的电导行为
    方芳, 王英, 张效岩, 张亚非
    2004, 25(10):  1793-1795. 
    摘要 ( 1753 )   PDF (507KB) ( 241 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    采用化学方法制备出粒径约10nm的Au纳米粒子,分别用十二、十四和十六烷基硫醇对Au粒子表面进行修饰,再溶入不同有机溶剂中,制备得到Au纳米粒子/氯仿和Au纳米粒子/甲苯溶液.测试了不同溶液的电导率随溶质浓度的变化规律,发现在整个浓度范围内存在一个临界浓度值.当溶质浓度低于临界浓度值时,溶液的电导率随溶质浓度的增加而迅速增加;而当溶质浓度超过临界浓度值时,溶液电导率的增加缓慢.在本文测试的浓度范围内,当Au纳米粒子分别被十二、十四和十六烷基硫醇修饰时,Au纳米粒子/氯仿溶液的临界浓度值分别约为11.22,7.96和5.47g/L.在相同浓度下,Au纳米粒子外面包裹的烷基硫醇的链长越短,其溶液的电导率越大.在整个浓度范围内,Au纳米粒子/氯仿溶液的电导率均高于Au纳米粒子/甲苯溶液的电导率.
    有机配体修饰纳米Al2O3的合成及性质研究
    夏江滨, 杨红, 李富友, 黄春辉
    2004, 25(10):  1796-1798. 
    摘要 ( 1451 )   PDF (386KB) ( 211 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    合成了以β-二酮配体3-甲基-1-苯基-4-(十八烷基酰基)吡唑啉酮-5(PMOP)修饰的Al2O3纳米粒子,并用IR、UV光谱、NMR和荧光光谱等手段进行了表征.修饰后的Al2O3纳米粒子能溶于氯仿、乙醇和甲苯等常见有机溶剂,并有较强的蓝色荧光.表明在一些无机纳米粒子的表面键合上有机配体后,可以产生新的光物理性质.修饰后的Al2O3纳米粒子还可作为支架材料用于准固态染料敏化纳米晶太阳能电池中.
    超分子结构甲基橙插层水滑石的组装及其光热稳定性研究
    张伟锋, 李殿卿, 孙勐, EvansD.G., 段雪
    2004, 25(10):  1799-1803. 
    摘要 ( 1922 )   PDF (710KB) ( 257 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    甲基橙是一种酸性染料,但因为它的光和热稳定性较差,使其应用范围和使用效果受到了一定限制.以Mg0.67Al0.33(OH)2(CO3)0.165·0.58H2OLDHs为前体,采用离子交换法,将甲基橙插入到LDHs层间,借助XRD,FTIR,UV-Vis和TG-DTA等手段对样品进行表征.结果表明,甲基橙阴离子可以完全取代前体层间的CO32-离子,组装得到晶体结构良好的甲基橙插层LDHs.对其结构进行研究发现,LDHs主体层板与客体甲基橙阴离子之间存在静电吸引、氢键和其它弱化学键相互作用,具有超分子结构特征.该超分子结构材料不仅保持了甲基橙本身的颜色,而且与甲基橙相比,其耐光性和耐热性均有大幅度的提高.
    研究简报
    两个二维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质
    牛淑云, 迟玉贤, 金晶, 杨光第, 叶玲
    2004, 25(10):  1804-1806. 
    摘要 ( 1602 )   PDF (172KB) ( 249 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    超分子碱金属膦酸盐——哌嗪双膦酸钠的合成及晶体结构
    黄坤林, 于吉红, 李彩今, 李光华, 王光美, 徐如人
    2004, 25(10):  1810-1812. 
    摘要 ( 1790 )   PDF (189KB) ( 200 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    Na6In4[P7O24(OH)5]·4H2O的水热合成与表征
    毛少瑜, 李满荣, 陈昊鸿, 黄雅熙, 宓锦校, 赵景泰
    2004, 25(10):  1813-1815. 
    摘要 ( 1698 )   PDF (1219KB) ( 143 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究论文
    微流控芯片用于流式细胞术的基础研究
    杨蕊, 牟颖, 邹明强, 吴喆, 金钦汉
    2004, 25(10):  1816-1819. 
    摘要 ( 1791 )   PDF (571KB) ( 244 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    自行设计并加工了玻璃微流控芯片,并将其与流式细胞术相结合,采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)的磷酸盐溶液为缓冲体系和鞘液,解决了微粒在微芯片中流动的若干问题,使其状态可以得到更有效的控制.采用自行组装的激光诱导荧光装置并结合动电聚焦技术,实现了对荧光微球的计数,并可通过荧光倒置显微镜实时观察到微通道内微球的实际流动情况.方法简单,操作方便,并且具有仪器体积小、试剂及样品用量少和分析速度快等优点.
    基于等离子体聚合膜固定酶的H2O2生物传感器
    刘兵, 阳明辉, 杨海峰, 沈国励, 俞汝勤
    2004, 25(10):  1820-1824. 
    摘要 ( 1744 )   PDF (630KB) ( 233 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    以玻碳电极为基础电极,用微波等离子体技术聚合沉积聚乙二胺等离子体膜,使之形成带氨基功能团的表面,再通过戊二醛交联共价固定辣根过氧化物酶,制得H2O2生物传感器.探讨了等离子体聚合膜的形成条件(如放电功率、单体流速、单体气压和聚合时间),讨论了工作电位、介体浓度和pH值对传感器响应的影响.此外,用红外光谱对等离子体聚合膜进行了表征.该传感器在5×10-7~1.1×10-3mol/LH2O2浓度范围内有线性响应,最低检测限为0.3μmol/L.将此传感器用于实际试样回收率的测定,结果良好.
    三维演进特征投影图及其量化方法识别联用色谱数据中选择性区域
    亓云鹏, 吴玉田, 柴逸峰, 李通化, 范国荣, 陆峰
    2004, 25(10):  1825-1829. 
    摘要 ( 1505 )   PDF (232KB) ( 209 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    提出三维演进特征投影图(3D-LPG)和定量识别三维LPG上直线段的方法,即T-图法,并采用上述方法对模拟体系和实验体系进行了解析.结果表明,三维LPG可提供比二维LPG更丰富的信息,当组分的光谱非常相似时,只有三维LPG才能正确地显示出重叠色谱峰中选择性区域的范围;同时,T-图法可准确地指示出三维LPG上直线段区域的所在范围,从而可正确识别出体系的选择性区域,为复杂体系中重叠色谱峰的成功解析提供了保证.
    研究快报
    DNA与生物碱类化合物非共价作用的负离子电喷雾质谱研究(Ⅰ)
    宋凤瑞, 刘宁, 闫存玉, 刘志强, 刘淑莹
    2004, 25(10):  1830-1832. 
    摘要 ( 1678 )   PDF (511KB) ( 232 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究简报
    L-半胱氨酸在环糊精复合碳纳米管电极上的伏安测定
    肖素芳, 王宗花, 罗国安, 王义明
    2004, 25(10):  1833-1835. 
    摘要 ( 1697 )   PDF (559KB) ( 211 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究论文
    杯[4]间苯二酚芳烃Schiff碱衍生物的合成及其离子萃取性能
    戈云, 颜朝国
    2004, 25(10):  1836-1839. 
    摘要 ( 1711 )   PDF (201KB) ( 168 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    通过控制条件,使两种乙氧基羰基甲氧基杯[4]间苯二酚芳烃2a和2b的酯基与1,6-己二胺的一个氨基反应形成酰胺3a和3b,剩余的一个氨基再与水杨醛反应,得到了相应的杯芳烃Schiff碱衍生物4a和4b,对其进行了金属离子的液-液萃取性能研究.结果表明,Schiff碱基团的引入能大大增强杯芳烃与金属离子的配位能力,而杯芳烃空腔的存在又能提高Schiff碱与金属离子的配位选择性.
    新型2-氧代-1,2,4-三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂类稠杂环的合成
    李诤, 王全瑞, 陶凤岗
    2004, 25(10):  1840-1844. 
    摘要 ( 1729 )   PDF (356KB) ( 167 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    将取代色满酮(1)与芳肼反应生成的腙与HNCO发生[3+2]环加成反应,加成产物(2)经氧化得到偕偶氮异氰酸酯(3).化合物3在HBF4的催化下发生环化-重排反应,得到新颖的三环系2-氧代-1,2,4-三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂化合物5a~5g.
    开环棉籽糖分子内交联血红蛋白及其戊二醛的二次交联
    王雁峰, 潘继伦, 俞耀庭
    2004, 25(10):  1845-1848. 
    摘要 ( 1950 )   PDF (647KB) ( 266 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用高碘酸钠氧化制备开环棉籽糖(O-Raffinose),将其作为交联剂对脱氧态无基质血红蛋白(Stroma-freehemoglobinSFHb)进行修饰.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺不连续电泳(SDS-PAGE)结果显示,开环棉籽糖交联血红蛋白(O-Ra-Hb)与SFHb相比抗解聚性有明显提高;琼脂糖(Sepharose)凝胶层析结果显示,SFHb和O-Ra-Hb出峰时间和峰形大小基本相同,说明交联反应主要发生在分子内的亚基间,基本没有分子间交联产物.用戊二醛(GDA)在优化条件下对O-Ra-Hb进行分子间二次交联,SDS-PAGE结果显示,二次交联产物稳定性比O-Ra-Hb有了进一步提高;Sepharose凝胶层析结果表明,产物中分子量为65000的未聚合的O-Ra-Hb组分为22.6%,分子量为130000~600000的组分为76.9%,分子量为600000以上的组分仅为0.5%,达到了预期目的.
    四齿四棱草根部环肽化合物的分离及鉴定
    窦辉, 廖循, 陈昌祥, 彭树林, 周燕, 丁立生
    2004, 25(10):  1849-1852. 
    摘要 ( 1655 )   PDF (1465KB) ( 234 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    通过正相和反相硅胶柱层析,从四齿四棱草根部的乙醇提取物中分离纯化出4个环肽化合物,经波谱分析等鉴定了其结构,其中2个新化合物的结构分别为cyclo(-N-Pro1-Pro2-Phe1-Phe2-Leu1-Ser-Thr-Leu2-CO)(1,四棱草肽C)和cyclo(-N-Pro1-Pro2-His-Gly-Val-Asn-Ile-Trp-CO)(2,四棱草肽D).
    酶催化法合成CCK-8的一个四肽片段
    项光亚, 吕子敏, HeinerEckstein
    2004, 25(10):  1853-1856. 
    摘要 ( 1434 )   PDF (766KB) ( 165 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用酶催化法合成了缩胆囊素(CCK-8)的1个四肽片段(Phac-Met-Gly-Trp-Met-OEt).该四肽片段是依次通过Phac-Met-OEt与Gly-OMe·HCl,Trp-OMe和Met-OEt偶合得到的,这3步偶合反应分别用α-糜蛋白酶、木瓜蛋白酶和α-糜蛋白酶作为催化剂,并对影响反应的因素进行了研究,反应中间体和产物均经质谱(FAB-MS)分析证实.
    研究快报
    抗癌环肽药物放线菌素D新类似物的化学全合成研究
    张邦治, 王则周, 王小丽, 李欣檑, 倪京满, 王锐
    2004, 25(10):  1857-1859. 
    摘要 ( 1830 )   PDF (161KB) ( 241 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究简报
    超声波下2″,3″-二溴化三尖杉宁碱的高效还原研究
    金晓英, 李明, 陈建民, 陈家宽, 杜迎翔
    2004, 25(10):  1860-1862. 
    摘要 ( 1481 )   PDF (170KB) ( 152 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    羟基取代的多环芳烃与一氧化氮的反应研究
    雷连娣, 张虹锐, 杨得锁, 吴隆民
    2004, 25(10):  1863-1865. 
    摘要 ( 1648 )   PDF (168KB) ( 240 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    反应时间、温度和溶剂对缬氨酸自组装成聚合肽反应的影响
    李红, 赵文杰, 曹书霞, 卢奎, 赵玉芬
    2004, 25(10):  1866-1868. 
    摘要 ( 1597 )   PDF (515KB) ( 314 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究论文
    草甘膦插层镁铝水滑石MgAl-LDH-gly的释放性能研究
    张娴, 张慧, 卫敏, D.G.Evans, 段雪
    2004, 25(10):  1869-1874. 
    摘要 ( 1822 )   PDF (759KB) ( 283 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    采用成核/晶化隔离法将草甘膦(Glyphosate:gly)插层组装到镁铝水滑石层间,制得草甘膦插层镁铝水滑石(MgAl-LDH-gly).在水和碳酸钠溶液中考察了gly的释放性能,初步探讨了MgAl-LDH-gly在这两种溶液中的释放机理,认为其释放机理主要为离子交换,释放速率较大的初期符合一级动力学过程.用磷酸缓冲溶液考察环境pH值对MgAl-LDH-gly释放的影响,证明弱碱性(pH=7.6)和偏中性(pH=6.6)环境有利于其释放;探讨混合无机阴离子溶液中无机阴离子对MgAl-LDH-gly释放性能的影响,结果表明,MgAl-LDH-gly的释放速率及释出量在所考察范围内由溶液中无机阴离子的总浓度决定.
    铁酸锌掺杂对二氧化钛结构相变及光催化性能的影响
    袁志好, 孙永昌, 王玉红, 别利剑, 段月琴, 张立德
    2004, 25(10):  1875-1878. 
    摘要 ( 1842 )   PDF (583KB) ( 314 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    分别采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备铁酸锌和二氧化钛纳米粉体,较系统地研究了铁酸锌纳米掺杂对二氧化钛“锐钛矿→金红石”的结构相变及光催化性能的影响.结果表明,适量铁酸锌的掺杂可促进二氧化钛的结构相变,显著提高其光催化活性,在最佳掺杂浓度时,其光催化降解苯酚的效率可以提高2~3倍.
    纳米CaCO3负载过渡金属CVD法制备多壁碳纳米管的研究
    罗志强, 张孝彬, 程继鹏, 李昱, 刘芙, 陶新永, 印万忠, 韩跃新
    2004, 25(10):  1879-1884. 
    摘要 ( 1593 )   PDF (851KB) ( 292 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    以纳米碳酸钙粉体为载体,用浸渍法制备了可用于化学气相沉积(CVD)法制备碳纳米管的高产率催化剂.应用FESEM,HRTEM,TEM,XRD和激光拉曼谱对产物进行了表征.结果表明,由于纳米碳酸钙具有较大的比表面积,可高密度地承载催化剂活性组分.在碳纳米管生长初期,处于缓慢分解状态的纳米碳酸钙才能有效地起到载体作用,且反应温度为700~750℃时,碳纳米管的产率较高.Fe-Co双金属催化剂在700℃,催化生长60min后,可增重10倍,而且产物中无定形碳含量极少.纳米碳酸钙载体易于提纯,用质量分数为30%的硝酸超声提纯粗产品1h,可使纯度提高到97%,且不破坏碳纳米管结构.
    正一溴代烷烃的紫外光解动力学研究
    朱荣淑, 唐碧峰, 姬磊, 唐颖, 张嵩, 王艳梅, 张冰
    2004, 25(10):  1885-1888. 
    摘要 ( 1684 )   PDF (1215KB) ( 216 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    利用共振增强多光子电离飞行时间质谱(REMPI-TOFMS),研究了长链正一溴代烷烃R_Br(R为正烷烃基)(C2H5Br,n-C3H7Br,n-C4H9Br)在234及267nm附近的光解动力学.溴碎片来源于R_Br的直接解离:R_Br→R+Br(2P3/2)/Br*(2P1/2).根据测定的离子信号强度,得到了Br*与Br的分支比N(Br*)/N(Br)及相应的相对量子产额(Br*)和(Br).(Br*)与激光波长及分子结构显示了一定的依赖关系.将实验结果用CH3Br的解离模型进行拟合,得到了长链R_Br的光解动力学行为的定性解释.
    MALDI-TOF质谱和电子光谱技术研究人血清铁蛋白释放铁的动力学
    颜利, 黄河清, 金宏伟, 陈平, 杨天赐, 王群力
    2004, 25(10):  1889-1892. 
    摘要 ( 1483 )   PDF (529KB) ( 208 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    采用MALDI-TOF质谱技术研究血清混合蛋白质的组成,用电子光谱技术分析人血清铁蛋白(Serumferritin,SF)释放铁的动力学过程和规律.结果表明,在人血清中,以Na2S2O4为电子供体时,SF释放铁的速率极快,无法采用常规分光光度法进行检测;以抗坏血酸为电子供体时,SF以一级反应动力学方式释放铁,认为人血清中其它蛋白质协助或参与调控铁蛋白进行快速释放铁反应,从而满足人体对铁的需求.
    CS2与亚硝酸水溶液复相体系的激光闪光光解
    房豪杰, 欧阳彬, 朱承驻, 董文博, 张仁熙, 潘循皙, 侯惠奇
    2004, 25(10):  1893-1896. 
    摘要 ( 1395 )   PDF (574KB) ( 225 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    利用激光光解-瞬态吸收技术研究了氮气饱和条件下CS2与亚硝酸水溶液复相体系的355nm光解机理.瞬态吸收光谱分析结果表明:CS2与·OH自由基快反应生成CS2OH,产生的CS2OH继续与HONO反应生成CS2OH-HONO加合物,其吸收峰分别为285,305,475,490和980nm,反应CS2OH+HONOCS2OH-HONO的二级速率常数为(2.79±0.05)×108L/(mol·s);230nm处的吸收峰归属为CS2NO+,其一级衰减速率常数为1.28×105s-1.
    α-Al2O3(0001)表面吸附ZnO的DFT研究
    杨春, 李金山, 李言荣
    2004, 25(10):  1897-1900. 
    摘要 ( 1494 )   PDF (215KB) ( 219 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    建立了α-Al2O3(0001)2×1表面薄片吸附模型,采用基于DFT动力学赝势方法,对ZnO分子的吸附生长进行了计算.详细地研究了ZnO分子在表面吸附的成键方式以及表面化学键特性.在较稳定的吸附位上,ZnO化学键[(0.185±0.01)nm]与最近邻的表面Al—O键有30°的偏转角度,Zn在表面较稳定的化学吸附位置偏离表面O六角对称约30°.通过吸附能量、原子布居数和态密度的分析,ZnO的O2-与表面上的Al3+形成的化学键表现出强离子键特征;而Zn2+同基片表面O2-形成的化学键有明显的共价键成分.
    NMR自扩散研究脂肪酸与α-环糊精的相互作用
    徐旻, 张惠平, 陈群
    2004, 25(10):  1901-1904. 
    摘要 ( 1739 )   PDF (1177KB) ( 308 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用脉冲梯度场NMR测量自扩散系数的方法研究了乙酸、丙酸和丁酸与α-环糊精在低于临界浓度条件下的相互作用.研究发现,3种脂肪酸的扩散系数均随着环糊精含量增加而减小,其减小趋势与烷基的大小有关,烷基越大,其扩散系数减小越快.利用测得的扩散系数计算出3种脂肪酸和环糊精形成复合物的平衡常数,发现平衡常数随烷基链增长而增大,该结果与2D-ROESY(RotatingFrameOverhauserEffectSpec-troscopy)谱均表明,在脂肪酸与α-环糊精相互作用过程中,烷基与环糊精内腔的疏水相互作用起主导作用,不同脂肪酸和α-环糊精的结合比均为1:1.
    含芘手性探针分子与蛋白质作用机理的时间分辨荧光光谱研究
    陈凯, 翟春熙, 李文, 吴立新, 吴玉清, 张建平, 艾希成
    2004, 25(10):  1905-1908. 
    摘要 ( 1853 )   PDF (455KB) ( 211 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    采用时间分辨荧光光谱等手段研究了手性探针分子L-[4-(1-芘基)]丁酰基苯丙氨酸(PLP)与溶菌酶(Lys)、牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)的结合过程及机理,探讨了三氯六氨合钴(CoHA)对不同复合体系内芘基的荧光猝灭作用.结果表明,PLP在与血清白蛋白的结合过程中是以芘基插入到血清白蛋白疏水空腔中的方式与蛋白质结合的;而PLP与Lys的结合部位处在其表面的疏水部分.
    杂多酸修饰的电极对于甲醇电氧化的促进作用
    吕艳卓, 韩飞, 刘长鹏, 李长志, 邢巍, 陆天虹, 桑革
    2004, 25(10):  1909-1911. 
    摘要 ( 1458 )   PDF (489KB) ( 190 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    采用杂多酸修饰光滑铂电极,研究其对甲醇电催化氧化的作用,发现与未修饰光滑铂电极相比,分别经磷钨酸和硅钨酸修饰的电极上甲醇电催化氧化速率明显增加.
    β-卤素取代对杯[4]吡咯构象及主-客体相互作用的影响(Ⅰ)——分子力学/分子动力学研究
    陈沛全, 孙宏伟, 陈兰, 沈荣欣, 袁满雪, 赖城明
    2004, 25(10):  1912-1915. 
    摘要 ( 1828 )   PDF (208KB) ( 163 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    通过分子力学/分子动力学模拟,获得4种游离杯[4]吡咯以及杯[4]吡咯-卤素阴离子主-客体复合物的稳定构象,用偶极子模型解释了β位卤素取代对游离杯[4]吡咯稳定构象、杯[4]吡咯-卤素阴离子复合物的结构及其结合能的影响,指出造成这些影响的主要因素是不同卤素取代导致杯[4]吡咯的吡咯环基团偶极大小不同.计算了不同杯[4]吡咯与卤素阴离子的结合能,当杯[4]吡咯β位上的H原子被卤素阴离子取代后,杯[4]吡咯对阴离子的识别能力加强.
    填料型固体酸的制备及其催化性能
    杜长海, 王树江, 杨骥, 秦永宁, 贺岩峰, 马智
    2004, 25(10):  1916-1919. 
    摘要 ( 1447 )   PDF (204KB) ( 155 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用阳极氧化法制备了填料式Al2O3-Al载体,经浸渍H2SO4后再焙烧制得SO42-/Al2O3-Al固体酸催化剂.用SEM,BET,XRD和NH3-TPD等手段对其进行了表征,结果显示,载体Al2O3膜为无定形结构,SO42-/Al2O3-Al为中等酸强度的固体酸.用乙酸-乙醇酯化催化反应评估了该固体酸的催化性能,显示出催化剂具有较高的催化活性,且稳定性较好.
    C70分子吸附于铜表面的增强拉曼光谱研究
    高影, 张振龙, 白莹, 莫育俊
    2004, 25(10):  1920-1923. 
    摘要 ( 1468 )   PDF (609KB) ( 267 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    报道了C70分子吸附于铜表面的增强拉曼光谱.通过与正常拉曼光谱以及银表面SERS谱的比较发现,C70分子与铜表面之间的吸附属于物理吸附,增强机制主要是电磁增强.C70分子在银表面上的吸附状态与铜表面上的不同,这导致了两者特征峰谱线强度分布存在差异.以C60的振动模式为参考,推断出C70分子在2种金属表面上的吸附状态可能分别处于使碳笼的挤压振动模接近于“平躺”和“竖直”的2种状态.
    碳纳米管纯化对Pt/CNTs催化甲醇电化学氧化活性的影响
    杜秉忱, 刘长鹏, 韩飞, 邢巍, 陆天虹, 桑革
    2004, 25(10):  1924-1927. 
    摘要 ( 1389 )   PDF (617KB) ( 193 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    探索了一种适用于Pt/CNTs催化剂的纯化方法.利用比表面积测定、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和电化学等手段进行了表征.研究结果表明,经该方法纯化的CNTs作为载体制备的阳极催化剂表现出明显优于相应的混酸氧化法纯化的CNTs为载体的催化剂催化性能.
    研究快报
    微型氢气/空气自呼吸式质子交换膜燃料电池
    王涛, 陈聪, 李巨峰, 张熙贵, 夏保佳, 李昕欣
    2004, 25(10):  1928-1930. 
    摘要 ( 1355 )   PDF (485KB) ( 201 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    利用双光子聚合技术制备的聚合物型光栅光波导和耦合光栅
    于晓强, 张献, 许贵宝, 赵华平, 何畏, 邵宗书, 蒋民华, 孙渝明, 刘恩泉
    2004, 25(10):  1931-1933. 
    摘要 ( 1385 )   PDF (196KB) ( 188 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究简报
    298.15K下Li2B4O7-H2O体系水蒸汽分压及渗透系数的等压测定和离子相互作用模型
    张爱云, 姚燕, 宋彭生
    2004, 25(10):  1934-1936. 
    摘要 ( 2200 )   PDF (215KB) ( 214 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究论文
    含联苯结构环氧树脂体系固化反应动力学研究
    张春玲, 牟建新, 于文志, 米新艳, 付铁柱, 庞建勋, 那辉, 吴忠文
    2004, 25(10):  1937-1940. 
    摘要 ( 1621 )   PDF (378KB) ( 210 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用示差扫描量热仪(DSC)对含联苯结构环氧树脂(TMBP)/4,4′-二氨基二苯砜(DDS)固化体系的固化反应过程进行了分析,并用Kissinger和Ozawa方法分别求得体系固化反应的表观活化能ΔE为69.7和74.2kJ/mol,根据Crane理论计算得到该体系的固化反应级数n=0.89及在不同升温速率下的频率因子A,确定了使用DDS作为固化剂的固化反应条件.
    PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)反应共混体系的研究
    李志君, 谢续明, 郭宝华
    2004, 25(10):  1941-1944. 
    摘要 ( 1490 )   PDF (490KB) ( 463 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(GMA-co-St)]对PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影响.结果表明,在熔融共混过程中,PP-g-(GMA-co-St)中的环氧基与PA6的端氨基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物的界面张力,提高了共混物的界面粘着力,使共聚物的流动速率降低,熔融扭矩提高;PA6分子链的规整性降低,结晶完善性变差.在PP-g-(GMA-co-St)的质量分数为10%时,共混物分散相的尺寸明显减少,力学性能得到较大提高;其中冲击强度超过纯PA6,达到HIPS水平.通过反应共混,制备了力学性能均衡的PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)共混物合金.
    咪唑基二硫代甲酸苄酯存在下60Coγ射线辐照丙烯酸甲酯的快速活性自由基聚合
    华道本, 白如科, 陆伟琪, 潘才元
    2004, 25(10):  1945-1948. 
    摘要 ( 1647 )   PDF (310KB) ( 178 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究了在咪唑基二硫代甲酸苄酯存在下60Coγ射线(52.5Gy/min)辐照丙烯酸甲酯单体的自由基聚合行为.分别用GPC和1HNMR对聚合物分子量及分布和聚合物结构进行了表征.结果表明,该聚合体系呈现活性自由基聚合的特征,即聚合物分子量随单体转化率呈线性增长,分子量分布较窄,ln([M]0/[M])和聚合时间之间存在线性关系.与其它活性自由基聚合体系相比,本体系的聚合速度非常快,聚合到68min时聚合物分子量即可达到39600g/mol(转化率68%,Mw/ Mn=1.08).
    原位复合法制备层状结构的壳聚糖/羟基磷灰石纳米材料
    李保强, 胡巧玲, 汪茫, 沈家骢
    2004, 25(10):  1949-1952. 
    摘要 ( 1561 )   PDF (609KB) ( 262 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用原位复合法制备了高性能的壳聚糖/羟基磷灰石(CS/HA)纳米复合材料.用预先沉积的壳聚糖膜将含有羟基磷灰石前驱体的壳聚糖溶液与凝固液隔离,同时控制壳聚糖沉积与羟基磷灰石前驱体转化为羟基磷灰石的过程,使其缓慢且有序地进行.当pH值改变时,质子化的壳聚糖分子链在负电层诱导下有序沉积并形成层状结构与羟基磷灰石原位生成CS/HA,并实现二者分子级复合.XRD和TEM测试证实原位生成的磷酸盐是羟基磷灰石,且其颗粒长约为100nm,宽30~50nm.SEM结果表明,用原位复合法制备的材料具有层状结构,CS/HA(质量比100/5)纳米复合材料弯曲强度高达86MPa,比松质骨的高3~4倍,相当于密质骨的1/2,有望用于可承重部位的组织修复材料.
    聚酯聚氨酯透气性的正电子研究
    王志奋, 祁宁, 王波, 丁雪梅, 胡金莲
    2004, 25(10):  1953-1957. 
    摘要 ( 1467 )   PDF (237KB) ( 221 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用正电子湮没寿命谱(PALS)研究了温度和PEG含量对以聚己二酸丁二醇酯(PBA)为软段的聚酯聚氨酯的自由体积特性和透气性的影响.实验结果表明,自由体积空洞的体积随着温度的升高而增加,分布变宽,导致透气性增大.不同PEG含量的聚酯聚氨酯PBA-10,PBA-15和PBA-20的水汽渗透系数(WVP)基本相同.结果表明,在这类聚氨酯中,影响透气性的主要因素不仅是自由体积,而且与材料的亲水性有关.
    偏氟乙烯/三氟氯乙烯无规共聚物的结晶
    付海涛, 陈玮, 于瀛, 范仲勇, 聂福德, 王建华
    2004, 25(10):  1958-1961. 
    摘要 ( 1423 )   PDF (713KB) ( 261 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用示差扫描量热法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)和傅里叶红外光谱(FTIR)研究了偏氟乙烯/三氟氯乙烯单体摩尔比为1:4的无规共聚物的结晶与晶体结构.结果表明,该无规共聚物属于半结晶型聚合物.在333~353K温度范围内退火,片晶逐渐完善、增厚,熔点和结晶度均随着退火时间的延长而升高.于353K退火时,由DSC结果计算得到片晶厚度约4.68nm.在333K退火时得到共聚物的最大结晶度约为14%.WAXD测试结果表明,沿晶粒(101)晶面的面间距为0.55nm,垂直于(101)衍射晶面方向上的晶粒平均尺寸为5.86nm.
    氯乙烯/N-取代马来酰亚胺共聚竞聚率及共聚物组成
    杜淼, 翁志学, 单国荣, 黄志明, 潘祖仁
    2004, 25(10):  1962-1965. 
    摘要 ( 4487 )   PDF (611KB) ( 237 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究了氯乙烯(VC)与多种N-取代马来酰亚胺的溶液共聚合,求得各对单体的竞聚率.结果表明,各种马来酰亚胺的竞聚率都远高于VC的竞聚率,即N-取代马来酰亚胺单体的活性均比VC单体活性高.计算得到N-取代马来酰亚胺Qe值.由于苯环的共轭效应,N-苯基及N-取代苯基马来酰亚胺具有较大的Q值.各对单体的e值差别较大,表明有形成交替共聚物的倾向.此外,还考察了聚合过程中共聚物组成的变化,用递推法预测了这类体系共聚物瞬时和累积组成随转化率的变化.
    研究快报
    聚乙二醇单甲醚(MPEG)/聚乙烯醇(PVA)高分子固-固相变材料的合成与性能
    张梅, 马荣堂, 姜振华
    2004, 25(10):  1966-1968. 
    摘要 ( 1591 )   PDF (360KB) ( 479 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    研究简报
    PMVS/SiO2复合体系中粒子表面处理对动态粘弹特性的影响
    陈春荣, 郑强, 胡洪国
    2004, 25(10):  1969-1971. 
    摘要 ( 1628 )   PDF (173KB) ( 192 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    一种新型的含联二萘结构的手性聚芳醚酮的合成及表征
    曹晖, 贲腾, 王兴, 刘娜, 刘新才, 赵晓刚, 张万金, 危岩
    2004, 25(10):  1972-1974. 
    摘要 ( 1395 )   PDF (168KB) ( 165 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    聚乙烯醇缩甲酰苯基-乙烯基吡啶鎓盐的自组装膜及图案化
    王洋, 张茂峰, 李琪, 曹维孝
    2004, 25(10):  1975-1977. 
    摘要 ( 1810 )   PDF (181KB) ( 232 )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用SAXS/WAXS研究聚氧乙烯/聚氧丁烯嵌段共聚物在n-己烷中的结晶性球形胶束结构
    徐君庭, 梁国栋, Ryan Anthony J.
    2004, 25(10):  1978-1980. 
    摘要 ( 2170 )   PDF (259KB) ( 254 )  
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