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    1999年 第20卷 第6期    刊出日期:1999-06-24
    论文
    以苯硒酚为配体的四核银簇合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH的合成与晶体结构
    金祥林, 汤卡罗, 龙耀玲, 梁宇, 唐有祺
    1999, 20(6):  831-834. 
    摘要 ( 1739 )   PDF (1594KB) ( 243 )  
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    合成了以苯硒酚为配体的四核银簇阴离子化合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.簇阴离子的核心Ag4Se6是由4个Ag原子组成的四面体内接于6个Se原子组成的变形八面体中,形成了类金刚烷型结构.
    铕-N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸-1,10-二氮杂菲三元配合物的光致变色
    王利亚, 郑向军, 王宏志, 金林培, 郭建权, 吴永仁, 尹承烈
    1999, 20(6):  835-838. 
    摘要 ( 1189 )   PDF (195KB) ( 184 )  
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    合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物种里,铕离子与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸中的羧基,1,10-二氮杂菲中的氮原子相结合,同时也可能与水分子和羟基基团结合.
    铕配合物[Eu2C40H46N6O8·2(NO3)]的合成和晶体结构
    孔繁荣, 张敏
    1999, 20(6):  839-842. 
    摘要 ( 1464 )   PDF (1402KB) ( 136 )  
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    合成了配合物[Eu2C40H46N6O8·2(NO)3].配体为邻香兰素与二乙烯三胺缩合而成的双席夫碱.配合物的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,a=1.6546(3)nm,b=1.6519(3)nm,c=1.5807(3)nm,β=91.81(3)°,V=4.318(2)nm3,Dx=1.795Mg·m-3,Z=4,μ=2.9557mm-1,F(000)=2320,R=0.058,Rw=0.076.Eu(Ⅲ)的配位数为8,配位几何为双帽三角棱柱.配位原子为氧原子和氮原子.
    研究快报
    Pd(OH)2纳米粒子的制备、结构表征及其在HBIW催化氢解中的应用
    郑福平, 欧育湘, 陈江涛, 周智明, 陈博仁, 叶玲, 赵道慧
    1999, 20(6):  843-845. 
    摘要 ( 1748 )   PDF (748KB) ( 136 )  
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    2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(HNIW)作为目前威力最大的单质炸药,日益受到各国国防和航空工业的重视[1,2].HNIW的合成,大体上分为缩合、催化氢解和硝化三步.
    研究简报
    η2-C60[RhCl(CO)(PPh3)2]配合物的合成与表征
    吴振奕, 程大典, 杨士, 林永生, 詹梦熊, 郑兰荪
    1999, 20(6):  846-848. 
    摘要 ( 1372 )   PDF (618KB) ( 124 )  
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    从1985年Smaley等[1]发现C60等富勒烯至1996年富勒烯的发现者获诺贝尔化学奖期间,在化学、材料、物理等领域形成了富勒烯的研究热潮[2~5].现在科学工作者正以较大的注意力投向富勒烯的化学修饰,研究富勒烯各类衍生物的结构与性能之间内在联系.
    苯丙氨酸桥联手性锌双卟啉受体对胺的分子识别
    刘海洋, 胡希明, 应晓, 刘义, 黄剑, 黄锦汪, 计亮年, 田瑄, 杨立, 朱启秀
    1999, 20(6):  849-851. 
    摘要 ( 1185 )   PDF (491KB) ( 177 )  
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    金属卟啉的分子识别研究是当今卟啉仿生化学的重要课题.手性金属卟啉作为光学活性分子的对映选择识别受体和手性核磁共振试剂[1]尤为引人注目.
    论文
    MALDI方法研究蛋白质的非共价复合物
    佘益民, 季怡萍
    1999, 20(6):  852-855. 
    摘要 ( 1606 )   PDF (243KB) ( 162 )  
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    飞行时间质谱仪(TOFMS)在理论上无质量范围的限制,可实现大分子蛋白质与核酸的非共价复合物的直接检测.特别是在近中性溶液条件下通过对芥子酸和6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶基质的使用及双层样品制备方法的改善,获得了稳定复合物的高灵敏度质谱检测.肌红蛋白-血红素复合物能够在芥子酸基质的不同pH条件下(pH2.0或pH5.0)同时观察到.而运用双层样品制备方法,获得了核糖核酸酶复合物(RNaseS)在第一次激光照射下的突出质谱峰,但其丰度均随更多的激光打击而减弱.
    水和非水介质毛细管电泳分离吩噻嗪
    卢小宁, 王荣英, 吴明嘉
    1999, 20(6):  856-860. 
    摘要 ( 1350 )   PDF (1339KB) ( 176 )  
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    以水和甲酰胺(FA)为介质,用毛细管电泳分离吩噻嗪类药物,比较了两者的选择性、柱效和分离度.与水相比,FA中选择性不同,有利于分离,被分析的物质均获得了较高的分离度;柱效显著提高,都在1×105以上,表明FA是一种良好的分离介质.
    循环子空间回归为喹喏酮N1位构效关系建模
    孙卫国, 陈德钊, 陈亚秋, 叶宁, 胡上序
    1999, 20(6):  861-865. 
    摘要 ( 1566 )   PDF (234KB) ( 131 )  
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    拟从线性泛函的角度分析循环子空间回归(CSR).CSR方法将从自变量参数矩阵和因变量向量中提取成分,循环地构造并扩张Krylov子空间,且以此作为源空间,运用最小二乘准则解得映射到因变量实空间的线性泛函.整个求解过程包容了最小二乘回归(LSR)、主成分回归(PCR)、偏最小二乘回归(PLS)以及其它中间的回归方法.然后由预报能力的强弱,从中确定最佳回归模型.本文应用CSR方法为喹喏酮N1位抗菌构效关系建模,效果良好.
    阿霉素的光谱电化学研究
    冯敏, 何品刚, 杨玉林, 方禹之
    1999, 20(6):  866-871. 
    摘要 ( 1657 )   PDF (266KB) ( 183 )  
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    利用循环伏安、紫外可见光谱电化学、荧光光谱电化学、圆二色光谱电化学等方法研究了阿霉素(ADM)在石墨电极上的电化学行为.结果发现,阿霉素在+0.2~+0.7V和-0.2~-0.7V范围内分别出现一对氧化还原峰.正电位下,蒽环上的酚羟基发生单电子氧化,并伴随后续化学反应.负电位范围内,阿霉素经历ECE电极反应过程,即蒽醌经单电子还原生成半醌自由基,半醌可发生不可逆的化学反应,脱去配氧糖基,转变为7-去氧柔毛霉醌(7-deoxyadriamycinone),后者在更负的电位下形成一对可逆的新的氧化还原峰.
    含芘荧光化学敏感器化合物同小牛胸腺DNA分子间的相互作用
    李华平, 汪鹏飞, 吴世康
    1999, 20(6):  872-878. 
    摘要 ( 1465 )   PDF (682KB) ( 153 )  
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    研究了含芘荧光化学敏感器分子被ctDNA猝灭的荧光光谱.ctDNA分子对该化学敏感器中芘的激发单体,激基缔合物都有猝灭作用.对激发单体的猝灭速度顺序为;化合物(2)>化合物(1)>芘丁酸>化合物(3);对激基缔合物的猝灭速度顺序为;化合物(2)化合物(3).由得到的荧光猝灭数据,可按公式(2)求得荧光化学敏感器分子与ctDNA分子相互作用的稳定常数.发现化合物(2)与ctDNA分子间有着最强的相互作用能力.按ctDNA和含芘荧光化学敏感器的分子结构、构型以及分子内原子-原子的间距等提出了ctDNA分子与该荧光化学敏感器的作用模型,并对上述结果进行了初步解释.
    研究快报
    生物素-亲和素系统在压电免疫传感器中质量放大作用研究
    裴仁军, 胡继明, 刘栗加, 胡毅, 曾云鹗
    1999, 20(6):  879-880. 
    摘要 ( 1531 )   PDF (291KB) ( 128 )  
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    生物素-亲和素系统(BiotinAvidinSystem,BAS)是70年代后期迅速发展起来的一种新型生物放大系统,具有高灵敏度、高特异性以及简便、经济、快速等优点,在现代生物免疫学领域中已得到广泛的应用[1].
    研究简报
    PAP-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素
    张书圣, 焦奎, 陈洪渊
    1999, 20(6):  881-883. 
    摘要 ( 1297 )   PDF (757KB) ( 142 )  
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    目前临床检测中测定总甲状腺素(T4)的常用方法有间接血凝试验、琼脂双扩散及ELISA等方法[1].其中ELISA法是目前较为流行的检测方法,但灵敏度不高.伏安酶联免疫分析法具有广阔的应用前景[2,3].
    β-环糊精聚合物膜拆分氨基酸对映体
    龙远德, 黄天宝
    1999, 20(6):  884-886. 
    摘要 ( 1409 )   PDF (353KB) ( 216 )  
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    环糊精(CD)具有亲水的外围及憎水的内腔,在溶液中可与许多有机物形成包合物,并对其形状、体积与极性呈现选择性[1].通过化学修饰引入新的识别基团,可使CD具有更高的结合选择性,即多重分子识别[2].
    论文
    压电免疫传感器用于B因子的测定
    刘栗加, 胡继明, 裴仁军, 胡毅
    1999, 20(6):  887-889. 
    摘要 ( 1371 )   PDF (161KB) ( 139 )  
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    B因子是一种不耐热的球蛋白,它参与机体的防御,在炎症过程、细胞和组织损伤中均起重要作用.B因子的检测方法常用的有单扩散法、火箭电泳法和溶血法,前者灵敏度不高,重复性差;后两者操作较复杂[1,2].
    新型含硫半抗原的晶体结构、构象分析及其电性研究
    谢桂阳, 孔亚丽, 王俊梅, 徐筱杰, 金声
    1999, 20(6):  890-894. 
    摘要 ( 1227 )   PDF (226KB) ( 142 )  
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    分析了一种新设计的含硫半抗原N-苯甲酰牛磺酰基苯丙氨酸的晶体结构,确证了其中的S原子为四面体构型,可以用来模拟酰胺键水解的过渡态,并且发现了几个分子间氢键.运用分子力学程序MOLGEN对此化合物进行了优化,并与含P半抗原进行了比较.然后又比较了N_S_C键和N_P_C键的旋转构象分析图,发现N_S_C键只有一个低能构象.最后用MOPAC程序(AM1参数)计算了S原子周围的电荷分布.发现S原子周围的电荷分布与P原子周围的电荷分布相似.
    碳核苷类似物的合成与生物活性
    孙德群, 朱京, 马灵台, 张礼和
    1999, 20(6):  895-899. 
    摘要 ( 1231 )   PDF (1016KB) ( 148 )  
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    利用杂环金属盐法,通过呋喃碳核苷中间体,合成了哒嗪、哒嗪酮等碳核苷,讨论了反应机理;提高了呋喃汞盐法合成碳核苷的收率及立体选择性.
    研究简报
    双奎宁基间苯二甲酸酯的合成及其催化烯烃不对称双羟基化反应的初步研究
    张克胜, 孙君坦, 何炳林
    1999, 20(6):  900-902. 
    摘要 ( 1311 )   PDF (533KB) ( 127 )  
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    1988年,Sharpless等[1]发现金鸡纳生物碱(Cinchonaalkaloid)的衍生物对烯烃的不对称双羟基化反应(AD)具有很高的不对称诱导活性.
    血液灌流用胆红素吸附剂的吸附性能研究
    袁直, 魏斌, 何炳林, 顾汉卿
    1999, 20(6):  903-905. 
    摘要 ( 1627 )   PDF (440KB) ( 187 )  
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    胆红素是一种内源性毒素.急性肝损伤时,体内胆红素的排泄受到阻碍.如何能有效地排除高浓度的胆红素,引起了各国学者的高度重视[1].文献[2,3]报道,在血液净化疗法治疗高胆红素血症中,当胆红素吸附剂上含有氨基阳离子时,可以提高其对胆红素的吸附量.
    1,5-苯并硫氮杂氯代β-内酰胺衍生物的合成、光谱及立体化学
    李媛, 杜彩云, 杨秋青, 金声, 邢其毅
    1999, 20(6):  906-908. 
    摘要 ( 1327 )   PDF (167KB) ( 136 )  
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    苯并硫氮杂是一类具有重要生理活性的七元杂环化合物,近年来,通过亚胺双键(CN)的环加成反应向此类化合物分子中引入新的环系引起了人们的关注[1~4].这项工作对于合成新的杂类化合物从而筛选出具有特殊生理活性的物质有着重要意义.
    论文
    引入SiO2对SO42-/ZrO2超强酸体系的影响
    张锋, 华伟明, 高滋
    1999, 20(6):  909-913. 
    摘要 ( 1273 )   PDF (527KB) ( 120 )  
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    用共沉淀法和负载法制备了一系列SO42-/ZrO2-SiO2催化剂,详细研究了添加SiO2对SO42-/ZrO2超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和异丙苯裂解及异丙醇脱水反应的影响.引入SiO2会延迟ZrO2的晶化和晶相转变,减弱SO42-/ZrO2体系的超强酸性,但对提高样品的异丙苯裂解和异丙醇脱水反应活性有利.
    高分辨NMR研究金属盐对水溶性铑膦配合物分子结构的影响
    袁友珠, 张宇, 叶剑良, 廖新丽, 姚春香, 杨意泉, 蔡启瑞
    1999, 20(6):  914-917. 
    摘要 ( 1594 )   PDF (586KB) ( 174 )  
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    用高分辨NMR研究了NaCl、NiSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3和Cr2(SO4)3对水溶性铑膦配合物HRh(CO)(TPPTS)3[TPPTS;P(m-C6H4SO3Na)3]分子结构的影响.31P(1H)和1HNMR谱显示,于室温下在HRh(CO)(TPPTS)3中加入的NaCl或NiSO4对配合物的特征31P(1H)和1HNMR谱峰无明显影响;当加入CuSO4后,配合物的Rh-H质子峰强度弱化明显,进而消失,且原配合物的特征磷谱峰强度减弱,新生成的磷物种谱峰逐渐成为磷谱的主要物种.当加入Fe2(SO4)3或Cr2(SO4)3后,三价金属离子的强顺磁性使NMR灵敏度下降,谱峰宽化,该2种盐均易与水溶性铑膦配合物产生强烈的相互作用,易使配合物特征谱峰消失.实验结果表明,上述金属盐对配合物结构破坏性大小的顺序为;Fe2(SO4)3>Cr2(SO4)3>CuSO4》NiSO4~NaCl.
    氟、氯和甲基取代丁二酰亚胺的结构、红外光谱和热力学性质的密度泛函理论研究
    贡雪东, 肖鹤鸣
    1999, 20(6):  918-922. 
    摘要 ( 1436 )   PDF (215KB) ( 161 )  
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    用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法(6-31G*基组),计算研究了丁二酰亚胺(SIM)的氟、氯和甲基取代物(SIMF,SIMCl和SIMMe)的几何构型、电子结构、红外光谱和热力学性质,讨论了取代基效应.结果表明,SIMF和SIMCl均为平面构型,SIMMe接近平面构型.羰基伸缩振动频率(νC=O)均分裂为两个谱带,低频带出现在1734~1771cm-1,高频带出现在1792~1822cm-1,且前者强于后者.与SIM相比,吸电子基(F和Cl)使νC=O和偶极矩增大,推电子基(CH3)的影响正相反.由校正频率计算了298~800K温度范围的热力学性质熵(S°)和热容(Cp°).
    Rh多晶表面CO2还原过程的电化学和原位FTIR反射光谱研究
    洪双进, 周志有, 孙世刚, 邵国强, 区泽堂
    1999, 20(6):  923-927. 
    摘要 ( 1481 )   PDF (1390KB) ( 179 )  
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    应用程序电位扫描法和电化学原位FTIR反射光谱从定量角度在分子水平上研究了CO2在Rh电极上的电催化还原性能.红外光谱结果指出CO2还原的吸附产物为线型和桥式吸附态CO物种.在所研究的还原电位范围(-0.15~-0.40V)和相同还原时间,CO2还原吸附物种的氧化电量随还原电位的负移而增大,在每个还原电位下,时间超过250s时都可达到一个相应的饱和值.原位红外光谱和电化学研究结果均表明,CO2的还原与Rh电极表面氢吸附反应密切相关,同时需要一定数量相邻表面位的参与.因此生成的CO不能在Rh电极表面达到满单层吸附,而是形成均匀的亚单层分布.
    时间参量法(Ⅳ)──对峙反应的热动力学研究
    陈勇, 蒋福宾, 谢家庆, 张元勤, 曾宪诚
    1999, 20(6):  928-932. 
    摘要 ( 1387 )   PDF (339KB) ( 173 )  
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    根据热动力学基本理论和对峙反应的通用微分动力学方程,将时间作为已知参量,建立了对峙反应热动力学时间参量法的数学模型,并利用该法分别研究了硝基乙烷与氨和三(羟甲基)氨基甲烷反应的热动力学.
    葡萄糖与醇在甲酰胺溶液中的焓相互作用参数
    汤清虎, 卢雁, 白同春, 卢锦梭
    1999, 20(6):  933-936. 
    摘要 ( 1461 )   PDF (1304KB) ( 137 )  
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    利用量热法测定了298.15K时葡萄糖在一些醇(甲醇、乙醇、1-丙醇、1-丁醇)与甲酰胺的混合溶剂中的溶解热.采用McMilan-Mayer方法,将溶液热力学过量性质与溶液中粒子的相互作用参数相关联,求得了粒子间的焓对相互作用参数和三分子相互作用参数,并就溶质-溶质间的相互作用及溶剂的影响进行了讨论.
    四甲基-四乙基钯卟啉的表面光伏特性研究
    谢腾峰, 王德军, 王瑛, 李铁津, 汪进
    1999, 20(6):  937-940. 
    摘要 ( 1436 )   PDF (186KB) ( 130 )  
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    合成了1,3,5,7-四甲基-2,4,6,8-四乙基卟啉(TMTEP)及其钯络合物(PdTMTEP),并利用表面光电压谱(SPS)和场诱导表面光电压谱(FISPS)技术对它们的表面光伏特性进行了研究.TMTEP有较强的荧光发射,而PdTMTEP以磷光辐射为主,其光伏响应强度比TMTEP的强得多;在外电场诱导下,PdTMTEP的Soret带与Q带的光伏响应强度随外加正电场光伏响应强度的增加而增强,随外加负电场光伏响应强度的增加而减弱,并且在680,750nm处出现两个新的光伏响应带,这两个光伏响应带与极化子跃迁有关.
    Si2Br6的分子振动光谱的理论研究
    徐学军, 薛英, 谢代前, 鄢国森
    1999, 20(6):  941-944. 
    摘要 ( 1400 )   PDF (188KB) ( 126 )  
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    用量化从头算方法(HF/6-31G*)和密度泛函方法(B3LYP/6-31G*)以6-31G标准基组加一个极化函数,对Si2Br6分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算,优化的结果与实验结果吻合得较好.按照Pulay的建议对HF/6-31G*水平上所计算的谐性力场进行标度(标度因子取0.9).用HF/6-31G*SQM力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为9.4cm-1,最大误差为23.6cm-1;用B3LYP/6-31G*未标度力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为8.6cm-1,最大误差为16.6cm-1;用该密度泛函方法所计算的基频预测值比用HF/6-31G*的标度后的SQM力场所计算的基频预测值和实验值(除Si-Si键扭转振动基频之外的11条振动基频)吻合得更好.HF/6-31G*和B3LYP/6-31G*计算给出Si-Si键扭转振动基频的预测值分别为14cm-1和9cm-1.
    溶液中M(H2O)62+/3+(M=V,Cr,Mn,Fe,Co)自交换电子转移体系内层重组能和活化能的理论研究
    张冬菊, 李林尉, 冯大诚, 步宇翔, 刘成卜
    1999, 20(6):  945-950. 
    摘要 ( 1473 )   PDF (1549KB) ( 192 )  
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    通过建立电子转移过程的活化模型和重组模型,提出了用量子化学从头算方法研究电子转移过程内层重组能和活化能的新方法.在UMP2/6-311G水平上获得了5对过渡金属水合离子体系M(H2O)62+/3+(M=V,Cr,Mn,Fe,Co)自交换反应的内层重组能和活化能,获得了与Marcus电子转移理论相一致的结果.
    Ar的第三谱带240nm中心谱区与气压关系的实验观察
    高劭宏, 赵永蓬, 刘金成, 王骐
    1999, 20(6):  951-953. 
    摘要 ( 1123 )   PDF (179KB) ( 213 )  
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    采用强流相对论电子束横向泵浦纯氩,获得了属于Ar的第三谱带范围内240nm中心谱区的光强随气压变化的关系.结果表明,压强为3×105Pa时是产生这一谱区的最佳气压,并证实了这一谱区是由带电的原子团簇产生的.
    研究快报
    MCM-48掺杂铬对催化活性的影响
    魏长平, 蔡强, 刘延, 甄开吉, 毕颖丽, 庞文琴
    1999, 20(6):  954-956. 
    摘要 ( 1170 )   PDF (491KB) ( 131 )  
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    中介孔分子筛MCM-48因其具有三维螺旋孔道结构,且孔径均匀,长程周期性良好及骨架结构稳定等特征而有可能成为有应用前景的工业催化剂[1~11].纯硅MCM-48分子筛因无酸性,催化活性极低.
    基体辅助激光解吸电离质谱法对DNA样品的高分辨率测定
    邓慧敏, 黎军, 赖志辉, 查庆民, 赵善楷
    1999, 20(6):  957-959. 
    摘要 ( 1320 )   PDF (152KB) ( 167 )  
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    基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)法因其具有测定质量范围大、灵敏度高、速度快及精确度好等优点,近年来已成为测定多肽、蛋白质、核酸、多糖等生物大分子分子量及其一级结构的有力工具.
    研究简报
    铍硼四原子簇合物的量子化学从头算
    许小红, 武海顺, 张聪杰, 王永兰, 金志浩
    1999, 20(6):  960-962. 
    摘要 ( 1326 )   PDF (493KB) ( 132 )  
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    铍和硼簇合物的实验和理论研究表明,它们有特殊的成键方式,BBe2,B2Be2,B6Be和B4Be等簇合物结构已由晶体粉末法测得[1].这类化合物可用于带电粒子的活化分析和低能电子的遏止实验,有一定应用前景[2].
    高分子负载钯基双金属催化苯胺氧化羰基化反应
    万伯顺, 廖世健, 余道容
    1999, 20(6):  963-964. 
    摘要 ( 1431 )   PDF (284KB) ( 207 )  
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    芳香族氨基甲酸酯(ArNHCO2R)是制备芳基异氰酸酯(ArNCO)的重要中间体,其合成通常需用光气与芳胺反应,且生成大量HCl.因此,人们致力于发展一些无需光气参与的反应过程,如催化芳胺氧化羰基化生成芳氨基甲酸酯.
    论文
    含胍基交联聚乙烯醇的合成及其对胆红素吸附性能研究
    张克胜, 孙君坦, 何炳林
    1999, 20(6):  965-968. 
    摘要 ( 1295 )   PDF (427KB) ( 219 )  
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    通过将胍基固载到交联聚乙烯醇水凝胶上制备了新型亲水性胆红素吸附剂,该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能和较高的吸附效率.交联聚乙烯醇对胆红素的吸附率随着载体的交联度、离子浓度以及白蛋白与胆红素质量比的增加而降低;胍基固载量的提高可以增加吸附剂对胆红素的吸附性能.
    PMMA/α-MSAN共混体系长时弛豫区域的时温叠加失效与相分离的关系
    郑强, 高桥雅兴, 升田利史郎
    1999, 20(6):  969-973. 
    摘要 ( 1473 )   PDF (609KB) ( 170 )  
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    通过考察聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/聚(α-甲基苯乙烯丙烯腈)(α-MSAN)共混体系动态粘弹函数的时温叠加,发现在终端区域时温叠加失效与其相分离有关.相分离使得终端区域的动态储能模量G′(或动态损耗模量G″)与频率的关系[lgG′(lgG″)~lgω]明显偏离经典粘弹模型.随组成的改变,时温叠加的失效呈现温度依赖性,其"失效温度"(Td)可很好地表征LCST类共混物的相分离,而且在用其表征相分离时,lgG′~lgω法比lgG′~lgG″法更优越.
    聚氧乙烯功能基复合修饰聚氨酯合成及其血液相容性研究 (Ⅱ)──聚氨酯-接枝-聚氧乙烯氨基酸衍生物
    计剑, 季任天, 邱永兴, 陈宝林, 封麟先
    1999, 20(6):  974-977. 
    摘要 ( 1486 )   PDF (413KB) ( 161 )  
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    采用以磺酸基为末端基的聚氧乙烯(PEO)接枝聚醚氨酯和氨基酸反应,将赖氨酸(Lys)和酪氨酸(Tyr)通过PEO为"间隔臂"固定在聚醚氨酯上,制备了氨基酸和PEO复合修饰的聚醚氨酯PEU-g-PEO-SO2Lys和PEU-g-PEO-SO2Tyr.通过血小板粘附试验对材料的体外抗凝血性进行了初步评价.研究结果表明,采用具有选择性吸附纤溶酶原功能的赖氨酸和PEO复合修饰聚氨酯,不仅减少了材料表面血小板粘附量,而且减少了材料表面血栓的形成量.
    GHD室温自交联乳液的聚合及贮存稳定性
    余樟清, 李伯耿, 李宝芳, 潘祖仁
    1999, 20(6):  978-983. 
    摘要 ( 1390 )   PDF (667KB) ( 146 )  
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    采用半连续种子乳液聚合技术合成了含甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的室温自交联乳液(GHD).实验结果表明,在甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)-GMA种子乳液存在下,聚合温度升高,聚合过程稳定性下降,但乳液的贮存稳定性提高;乳化单体滴加速度加快,种子聚合物的玻璃化温度升高,可减少聚合过程的交联凝聚作用,提高聚合过程的稳定性;而HEMA和DMAEMA用量增加对聚合过程的稳定性没有明显影响,但使乳液的贮存稳定性下降.官能团间的交联凝聚作用可能是影响室温自交联乳液聚合及贮存过程稳定性的关键因素.
    研究快报
    聚合物纳米粒子的制备及其新型物理水凝胶结构的AFM和SEM研究
    赵艺强, 明伟华, 胡建华, 府寿宽, 李民乾, 陈圣福, 熊启华
    1999, 20(6):  984-986. 
    摘要 ( 1576 )   PDF (1486KB) ( 193 )  
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    凝胶材料是生物系统的重要组成物质,在生物模拟、仿生等方面具有重大意义.最近凝胶方面的研究日益受到关注[1,2],高分子凝胶体系的研究也得到深入开展[3,4].在智能水凝胶、凝胶特性基础研究和医用凝胶材料等领域已取得了较大进展.
    研究简报
    新型复合膜优先透醇性能的研究
    王新平, 封云芳, 沈之荃, 张一烽
    1999, 20(6):  987-989. 
    摘要 ( 1238 )   PDF (442KB) ( 116 )  
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    有机物优先透过膜不仅可以用于有机物的浓缩和回收,还可以用于污水的净化等,因而有机物优先透过型渗透蒸发膜的研究倍受重视[1].但由于透醇型膜的研究起步较晚,以及膜材料选择和膜制备等诸多原因,致使透醇膜的研究进展缓慢.
    主链含己烷雌酚的聚酸酐的合成及其降解性能研究
    周传军, 范昌烈, 胡运华, 卓仁禧
    1999, 20(6):  990-992. 
    摘要 ( 1278 )   PDF (189KB) ( 133 )  
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    聚酸酐是一类新型的药物控制释放载体材料,具有良好的生物相容性和表面溶蚀性能[1].聚酸酐的降解和药物释放速率可通过改变单体结构、共聚物的组成和主链上的酸酐键密度实现.后者主要是把降解速率不同的酯键、酰(亚)胺键和磷酸酯键引入主链上.
    一种带有芳基双亲双官能度引发剂的合成
    周广昌, 黄鹏程, 朱鹤孙
    1999, 20(6):  993-995. 
    摘要 ( 1088 )   PDF (434KB) ( 118 )  
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    双亲聚合物已广泛地应用于许多领域[1],但其制备困难[2~4].