当期目录

2004年 第25卷 第12期    刊出日期：2004-12-24

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研究论文

水溶性药物巯甲丙脯酸/Si-MCM-41载药新体系的制备与缓释作用研究

曲凤玉, 朱广山, 黄世英, 李守贵, 裘式纶

2004, 25(12):  2195-2198. 

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采用浸渍法将水溶性的抗高血压药物巯甲丙脯酸组装到Si-MCM-41的孔道中,药物组装量达33.99%[m(药物)/m(载体)];用XRD,IR和固体紫外法对药物组装体进行了表征;通过测定组装体在体外模拟人工胃液中的释放速率,表明制得了巯甲丙脯酸/Si-MCM-41缓释释放体系.

双钙钛矿型Ba₂SmSbO₆的水热合成和结构表征

郑文君, 黄红波, 武丽艳, 夏元复

2004, 25(12):  2199-2203. 

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在温和水热条件下合成了双钙钛矿型Ba₂SmSbO₆,通过XRD,IR,ICP,XPS,VSM和¹²¹SbMöss-bauer谱对产物的物相、结构、锑离子价态和磁化率等进行了表征.Ba₂SmSbO₆具有立方钙钛矿结构,Fm3m空间群,晶胞参数a=0.85097(20)nm,V=0.61623(20)nm,Sm和Sb离子呈岩盐型有序排列,锑为+5价.

纳米铋酸钠的合成及其结构表征

潘军青, 万平玉, 孙艳芝, 王子镐, 刘小光

2004, 25(12):  2204-2207. 

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采用次氯酸钠浓溶液在强搅拌条件下和强碱性环境中氧化硝酸铋,得到纳米铋酸钠晶体.研究结果表明,反应过程中的中间产物氢氧化铋的粒度及分散性能是影响铋酸钠制品的粒度及分散性能的关键因素.研究了次氯酸钠浓度、硝酸铋浓度和反应时间对纳米铋酸钠制品的粒度和纯度的影响,得出了最佳的合成条件.采用化学分析、TEM、IR、TG-DSC和XRD等测试手段证实样品的化学组成为NaBiO₃·2H₂O,是粒径为30～50nm的纳米级鳞片状晶体.

一步室温固相化学反应合成纳米氨基酸杂多电荷转移配合物(HPhe)₃PMo₁₂O₄₀·2H₂O

王瑞英, 刘浪, 贾殿赠, 骆建敏, 范兆田

2004, 25(12):  2208-2211. 

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以Keggin结构的钼磷酸(H₃PMo₁₂O₄₀·13H₂O)与苯丙氨酸(Phe)为原料,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物(HPhe)₃PMo₁₂O₄₀·2H₂O,采用元素分析,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等手段对其进行了结构表征及性质研究.结果表明,标题化合物纳米粒子为均匀的球状,粒径约为30～40nm.该化合物中杂多阴离子部分仍保持Keggin结构,但在钼磷酸与苯丙氨酸之间发生了显著的电荷转移.

研究简报

LB技术制备FePt纳米粒子单层膜

王英, 张效岩, 蔡炳初, 张亚非

2004, 25(12):  2212-2214. 

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新型三维结构亚磷酸钒(Ⅲ)[V₂(HPO₃)₃·(H₂O)₃]·H₂O的水热合成与晶体结构

王莉, 史苏华, 徐家宁, 李光华, 于连香, 宋天佑

2004, 25(12):  2215-2217. 

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三维无机-有机杂化微孔化合物Mn₃(BTC)₂(bpy)(EG)(DMF)·(DMF)·1/3(C₂H₅OH)的合成与结构表征

方千荣, 朱广山, 丁红, 薛铭, 辛明红, 吴刚, 田歌, 裘式纶

2004, 25(12):  2218-2220. 

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一种新型含二茂铁基的多吡啶钌配合物与DNA的相互作用

韩美娇, 王科志, 吕媛媛, 高丽华

2004, 25(12):  2221-2223. 

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具有方石英拓扑结构的微孔硫代锗锌酸盐的溶剂热合成与表征

朱阳春, 叶玲, 白音孟和, 刘新, 安永林

2004, 25(12):  2224-2226. 

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研究论文

基于分步相关成分分析的中药材质量鉴别神经元分类器

范骁辉, 程翼宇

2004, 25(12):  2227-2231. 

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提出并构建了一种基于分步相关成分分析的神经元分类器(SCCA-HBP),并将其用于中药材质量模式分类.通过从色谱分析所得到的高维数据集中分步提取分类相关成分,获取化学模式特征向量,使神经元分类器输入模式向量的维数降低.此外,提出用带输出误差死区的混合BP算法训练神经元分类器,提高了网络学习训练速度和分类准确性.以32个当归样品质量等级分类鉴别为例考察本方法,分类正确率为100%,优于PCA-BP(84.4%)和SCCA-BP(90.6%)方法;且训练时间仅为BP算法的54.2%.

用于研究ICP-MS中基体效应的逐级稀释法

何蔓, 胡斌, 江祖成

2004, 25(12):  2232-2237. 

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用逐级稀释法研究了ICP-MS测定痕量稀土时的基体效应,并将该法对高纯稀土、土壤和生物等样品的实验结果与常用的加入基体法的结果进行了比较.结果表明,两种方法所得出的基体最大允许浓度值相近.与常规的基体效应研究方法相比,逐级稀释法操作简便、易行,无须使用任何高纯物质作基体,且适用于任何化学组成复杂的试样体系,在实际分析中具有应用价值.为了验证该方法的可靠性,对含不同基体的标准试样中的痕量稀土进行了测定,所得实验数据表明,测定值与参考值一致.

基于Au纳米通道膜的生物分离新方法在蛋白质分离中的应用

黄杉生, 殷月芬, 王柯敏, 何晓晓, 钟桐生

2004, 25(12):  2238-2241. 

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采用化学沉积法将Au沉积到聚碳酸酯滤膜(PC-Mem)上,制备了直径为55nm左右的Au纳米通道膜(Au-Mem).以牛血清白蛋白(BSA)和免疫球蛋白G(IgG)抗体为模型分子,研究了Au-Mem以及分别以半胱氨酸和硫氰酸胍修饰的Au-Mem(Cys-Au-Mem,Gua-Au-Mem)对模型分子的分离特性.由于硫氰酸胍具有一定的亲水作用和蛋白质变性作用,BSA在Gua-Au-Mem上的迁移速率比在Au-Mem上增加了30～50倍,而修饰膜对IgG的迁移速率无明显影响.在pH=4.5时分离了BSA和IgG的混合溶液.Gua-Au-Mem和Cys-Au-Mem对混合溶液的分离度分别为31.6和23.1,表明经修饰的Au-Mem具有良好的分离性能.

以2-氨基-5-硝基噻唑为基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱的有效基质分析DNA及蛋白质样品

周丽华, 邓慧敏, 邓芹英, 赵善楷

2004, 25(12):  2242-2246. 

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采用碱性新基质2-氨基-5-硝基噻唑对DNA和蛋白质样品进行了基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析.结果表明,2-氨基-5-硝基噻唑能有效地解吸电离DNA和蛋白质样品.采用正离子检测模式,分析分子量小于5000的pd(T)₁₀,pd(C)₁₀,pd(A)₈,pd(G)₁₀和pd(5′ATCGATCGAT3′)DNA样品时,分辨率均可达到1万以上;与分析DNA样品的常用基质相比,2-氨基-5-硝基噻唑解吸/电离样品分子所需要的激光强度小,易于获得信噪比和分辨率高及重复性好的谱图;分析蛋白质胰岛素、细胞色素C及牛血清白蛋白样品能达到与α-氰基-4-羟基肉桂酸(HCCA)和3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(SA)相同的效果.采用负离子检测模式则能以较高的信噪比获得分子量达到7000的DNA的分子离子峰信号.此外,以2-氨基-5-硝基噻唑为基质的基质辅助激光解吸/电离(MALDI)测定还表现出一定的耐盐能力.

研究简报

离线2D-LC-MS系统的建立及其用于人肝蛋白质组学的研究

王静, 许雪姣, 于雁灵, 刘银坤, 杨原

2004, 25(12):  2247-2249. 

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硅胶整体柱芯的制备方法研究

高文惠, 杨更亮, 杨静, 刘海燕, 尹俊发, 陈义

2004, 25(12):  2250-2252. 

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塑料芯片毛细管电泳电化学检测系统及其性能评价

陈志锋, 高云华, 李成武, 林金明

2004, 25(12):  2253-2255. 

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毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量

翟海云, 王峻梅, 陈缵光, 徐健君, 蔡沛祥, 莫金垣

2004, 25(12):  2256-2258. 

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研究论文

新单取代苯磺酰脲衍生物的合成及生物活性

马宁, 李鹏飞, 李永红, 李正名, 王玲秀, 王素华

2004, 25(12):  2259-2262. 

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以较高活性的单取代苯磺酰脲为基础,设计合成了14个新的含烷硫基和烷胺基嘧啶环的单取代苯磺酰脲化合物,其结构经¹HNMR及元素分析确证.用油菜根长法测定IC₅₀,并进行盆栽除草活性测试,结果表明,嘧啶环4位取代基的变化对分子除草活性影响较大,活性大致按烷氧基、烷硫基和烷胺基的顺序递减.

乌龙茶多糖OTPS 2-1的光谱特性、形貌特征及热特性研究

倪德江, 陈玉琼, 谢笔钧, 张芸, 周继荣

2004, 25(12):  2263-2268. 

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采用纤维素和葡聚糖凝胶柱层析法分离纯化,获得乌龙茶多糖主要组分OTPS2-1.经GC,HPLC,UV,IR和GPC-LLS证实OTPS2-1是富含糖醛酸和少量蛋白质的三元糖复合物,相对重均分子量为8.877×10⁴,糖基由半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、岩藻糖和鼠李糖组成,其摩尔比为7.58:2.14:7.05:1.76:1.02.利用AFM,QELS及LSCM观察OTPS2-1在溶液中的形貌特征,结果表明,OTSP2-1在溶液中呈直径0.2～0.5μm、高度0.3～0.6μm的短棒形不均一聚集体,并具有强烈的荧光,溶液的pH值显著影响其聚集行为.pH值、离子强度和络合物等环境因素的改变,均导致多糖立体构象和非对称性的变化.OTPS2-1在SEM低倍镜下呈折叠卷曲形貌,在高倍镜下呈现平整的图像.综合热分析结果表明,在加热过程中,多糖有3次大的质量损失过程,出现3次吸热峰和放热峰.提示茶叶经过半发酵处理后,多糖组成、分子质量分布以及分子间相互作用可引起微观形貌、链构象和聚集行为的变化,有利于提高生物活性.

一种新的氟离子荧光识别主体2,3-二(2-吡咯酰胺)甲基喹喔啉的合成、结构及离子识别研究

杨文智, 尹振明, 何家骐, 程津培

2004, 25(12):  2269-2272. 

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设计并合成了2,3-二(2-吡咯酰胺)甲基喹喔啉化合物2.通过X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构.分别利用荧光和紫外-可见光谱技术研究了其对阴离子的识别,发现化合物2能在DMSO中对氟离子进行有效的选择性识别,主要的识别位点为吡咯NH和酰胺NH.

¹⁴C-寡糖在西瓜幼苗植株体内吸收传导和分布

冯建军, 李健强, 刘西莉, 宁君, 孔繁祚

2004, 25(12):  2273-2277. 

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应用同位素示踪技术研究了¹⁴C-寡糖在西瓜幼苗植株体内的吸收、传导和分布行为.自显影结果显示,寡糖通过处理叶部或根部后能够被西瓜幼苗植株快速吸收,在叶片中的传导表现为从叶缘向叶片中心分布的趋势.将叶部处理8h和根部处理24h后,¹⁴C-寡糖即可以传导和分布到西瓜幼苗的整个植株体内,证明¹⁴C-寡糖在西瓜幼苗植株体内具有较强的扩散和向基或向顶传导特征.结果表明,处理叶部4～120h时,根系、茎与未被直接处理的叶片等其它部位的放射性比活度分别由0.18×10⁵和23.08×10⁵Bq/kg变化为0.32×10⁵和3.02×10⁵Bq/kg,总体上表现出向基传导和分布的态势.处理根部4～120h时,西瓜幼苗植株根系、茎部、子叶和真叶中放射性比活度分别由22.23×10⁵,2.23×10⁵,8.33×10⁵和12.78×10⁵Bq/kg变化为431.11×10⁵,42.23×10⁵,65.57×10⁵和78.89×10⁵Bq/kg,表现出¹⁴C-寡糖在西瓜幼苗植株体内向顶传导作用和在地上部的积累态势很强.

2-乙氨基-6H-5-(1-苯基-3-甲基/苯基-5-吡唑啉酮-4-基)-1,3,4-噻二嗪的合成和晶体结构

彭邦华, 刘广飞, 刘浪, 贾殿赠, 郁开北

2004, 25(12):  2278-2283. 

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利用1-苯基-3-甲基/苯基-4-氯乙酰基-吡唑啉酮-5(PMCP/DPCP)与4-乙基氨基硫脲(ETSC)发生缩合反应,生成了2个新的双杂环化合物2-乙氨基-6H-5-(1-苯基-3-甲基/苯基-5-吡唑啉酮-4-基)-1,3,4-噻二嗪(PMCP-ETSC/DPCP-ETSC),并对其进行元素分析、红外光谱、核磁共振表征和晶体结构分析.PMCP-ETSC晶体属于单斜晶系,Pm空间群,晶胞参数:a=0.7947(1)nm,b=0.8348(1)nm,c=1.1990(2)nm,β=106.07(1)°,V=0.77269(2)nm3,Z=2,Dc=1.356g/cm3,μ=0.219mm-1,F(000)=332,R=0.0298,wR=0.0704.该化合物通过分子间氢键形成沿c轴无限延伸的一维链状结构.DPCP-ETSC晶体属于正交晶系,Pna21空间群,晶胞参数:a=1.1478(2)nm,b=1.3545(2)nm,c=1.1994(2)nm,V=1.8646(4)nm3,Z=4,Dc=1.345g/cm3,μ=0.194mm-1,F(000)=792,R=0.0345,wR=0.0694,此化合物通过分子间氢键形成沿c轴成链状,沿ab平面成波浪状的超分子结构.

研究简报

以赖氨酸为配基的内毒素吸附剂的研究

刘涛, 侯光辉, 俞玫, 袁直, 刘斌, 赵承梅, 沈彬, 王燕铭, 王深琪

2004, 25(12):  2284-2286. 

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五配位阴离子型有机锡化合物的合成及[C₅H₅NH][Ph₂Sn(μ²-SCH₂COO)Cl]和[CH₃PhNH₂][Ph₂Sn(μ²-SCH₂COO)Cl]晶体结构

钟桂云, 宋海斌, 谢庆兰, 孙丽娟

2004, 25(12):  2287-2289. 

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研究论文

杯[4]吡咯-阴离子体系相互作用的理论研究--杯[4]吡咯-卤素阴离子体系的密度泛函研究

陈沛全, 孙宏伟, 陈兰, 沈荣欣, 袁满雪, 赖城明

2004, 25(12):  2290-2294. 

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用密度泛函B3LYP/LANL2DZ方法对自由杯[4]吡咯的最低能量构象和卤素阴离子-杯[4]吡咯复合物进行了计算研究.结果表明,杯[4]吡咯与卤素离子能通过彼此间的相互作用形成复合物,并且这种相互作用在本质上应为分子间的氢键相互作用;杯[4]吡咯与卤素阴离子形成的复合物在构型变化、电荷转移、前线轨道及其作用方式、成键布居以及能量和热力学参数等方面均按元素周期律有规律地变化,杯[4]吡咯与卤素阴离子间的相互作用沿元素周期依次减少.

三-(2-苯基吡啶)-铱及其衍生物电子结构、电子光谱及取代基效应的密度泛函理论研究

刘晓冬, 任爱民, 封继康, 杨丽, 杨兵, 孙家锺

2004, 25(12):  2295-2298. 

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采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2dz方法,对一类重要的磷光材料三-(2-苯基吡啶)-铱[Ir(ppy)₃]及其衍生物的电子结构与电子光谱进行了研究,讨论了取代基对配合物的能级和LUMO-HOMO能隙的影响,发现吸电子基(-CN)使能级降低,HOMO-LUMO之间能隙减小,而推电子基(-OCH₃)使能级升高,HOMO-LUMO之间能隙变化不大.

连接基长度对Gemini表面活性剂胶团间相互作用的影响

吴章锋, 徐晓明, 张春艳, 韩国彬

2004, 25(12):  2299-2303. 

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用电导率法和动态光散射法测定十二烷基三甲基溴化铵和季铵盐型Gemini表面活性剂胶团的电离度和扩散系数,并结合DLVO理论研究联接基长度和电解质浓度对胶团间相互作用的影响.实验结果表明,联接基团长度会改变胶团电离度和胶团表面电荷密度,从而影响胶团间的相互作用,其影响程度主要取决于联接基的吸电子能力和Gemini表面活性剂分子中两个带电基团的电荷重叠程度;电解质浓度对胶团间相互作用的影响可分为两种情况:在低电解质浓度时,胶团间的相互作用以排斥力为主,不利于胶团的生长;而在高电解质浓度时,胶团间的相互作用以吸引力为主,有利于胶团的生长.

微米/纳米结构对氟硅烷修饰氧化铝表面疏水性能的影响

陈新华, 马永梅, 李新红, 江雷, 王佛松

2004, 25(12):  2304-2307. 

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以多孔氧化铝膜为基板,用NaOH溶液进行化学腐蚀,控制适当的条件,得到氧化铝微米/纳米表面结构.用氟硅烷分别修饰光滑氧化铝膜、多孔氧化铝膜及其微米/纳米结构表面,进行接触角测试、XPS成分分析和SEM结构表征.结果表明,氟硅烷修饰的微米/纳米结构表面对水的接触角(149°±2°)比光滑表面(101°±1°)和纳米孔洞结构表面(141°±2°)都高.

以凝聚子聚集体为模板制备TiO₂纳米材料及其性质研究

鞠维刚, 张晓宏, 吴世康

2004, 25(12):  2308-2311. 

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合成了一种可用作凝聚子(Gelator)并带正电荷的胆固醇酯类化合物.研究其在溶剂中的聚集行为,并以其聚集体为模板,通过Sol-gel方法制备了一维TiO₂纳米材料.改变凝聚子和TiO₂前驱体的用量比,用扫描电镜观察到生成的TiO₂纳米材料具有不同的尺寸和形貌,表明二者的比例对于体现模板转录功能的优劣具有重要意义.圆二色谱(CD)表明,形成的凝胶聚集体具有手性特征.XRD结果表明,生成的TiO₂纳米材料具有锐钛矿晶型.通过光催化染料褪色实验,对所得TiO₂纳米材料的光化学活性进行了初步研究.

α-氨基酸-丁醇-水三元体系中分子间的异系焓相互作用

朱焰, 庞现红, 程学礼, 于丽, 曹晓群

2004, 25(12):  2312-2316. 

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利用2277热活性检测仪的流动测量系统获得了298.15K时甘氨酸、L-丙氨酸、L-缬氨酸和L-脯氨酸分别与n-丁醇在水溶液中混合过程的焓变以及各自的稀释焓,依据McMillan-Mayer理论关联得到异系焓相互作用系数,讨论了不同氨基酸与n-丁醇分子的作用机理.对h_xy值分析结果表明,不同氨基酸与n-丁醇分子间的异系焓作用系数的大小主要取决于氨基酸分子结构的差异,氨基酸的不同侧基(非极性或极性)对焓作用系数有着不同的贡献,焓作用系数值的相对大小最终取决于各基团之间竞争平衡的结果.脯氨酸特殊的五元吡咯环结构对h_xy值有较大的正贡献;n-丁醇的疏水性比尿素或甲脲大得多.

电解质溶液自扩散系数的布朗动力学模拟

史红兵, 于养信, 高光华

2004, 25(12):  2317-2321. 

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采用布朗动力学方法对电解质溶液进行了模拟,在传统布朗动力学的基础上综合考虑了流体力学的影响,并且引入SmartMonteCarlo方法的接受概率,避免了离子不现实的移动和位型重叠,这样不仅可以将模拟过程中的时间步长大幅度提高,而且还可使溶质在相空间的演化过程更接近实际.模拟过程以电解质溶液的原始模型为基础,将溶剂看作连续介质,溶质分子之间的相互作用采用软核加静电的势能函数模型,长程静电力采用Ewald加和的处理方法.模拟得到KCl和NaCl溶液的径向分布函数g+-(r),g++(r)和g--(r),并与文献中HNC计算以及模拟的结果进行比较,使用推广的Green-Kubo公式模拟计算溶液中各种离子的自扩散性质,计算结果与实验数据吻合良好.

聚苯胺对纳米CdS的光致发光增强效应

席燕燕, 周剑章, 张彦, 董平, 蔡成东, 黄怀国, 林仲华

2004, 25(12):  2322-2326. 

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利用电化学脉冲沉积法在聚苯胺(PANI)膜上制备了纳米CdS/PANI复合膜,并利用扫描电镜光谱、紫外可见光谱、红外光谱、拉曼和荧光等光谱技术表征复合膜的形貌、结构及性质.CdS/PANI复合膜中CdS微粒呈现量子尺寸效应;CdS和PANI间存在相互作用;由于聚苯胺和CdS能级的合适匹配,聚苯胺对CdS的光致发光(PL)有增强效应,增强机理为光生载流子的传递机理.

不同电极材料对溴离子电氧化的影响

王海涛, 张恒彬, 曹学静, 余建国, 林海波

2004, 25(12):  2327-2330. 

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通过溴离子在PbO₂、Pt、石墨和2种DSA电极上循环伏安和电流效率的测量,发现各种电极材料对溴离子氧化的催化作用不同,在酸性条件和中性条件下溴离子的氧化情况也有明显差别.溴离子氧化的最佳条件是在中性溶液中使用PbO₂电极,电流效率最高可达到96.1%,并且氧化电位较低,氧化电流较大.

1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶铂电极电化学加氢机理研究

郑翔龙, 胡熙恩

2004, 25(12):  2331-2334. 

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采用稳态极化法、循环伏安法和恒电位库仑法对1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极上的电化学加氢机理进行了研究,研究介质为硫酸和硫酸钾水溶液.结果表明,pH=3时,1,3-二甲基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶在铂电极析氢电位(-600～-800mV,vs.饱和硫酸钾的硫酸亚汞参比电极)前,发生加氢还原反应,氢离子在铂电极表面得到电子生成原子态的氢参与反应.随着pH值降低,加氢反应速度增大,还原电位正移.在铂电极上的电化学加氢过程受扩散控制,增大搅拌速度和提高温度都可提高反应速度.

中心对称吡嗪衍生物电子光谱和三阶非线性光学性质的理论计算研究

仇永清, 于海英, 苏忠民, 赵亮, 王荣顺, 朱玉兰

2004, 25(12):  2335-2338. 

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采用量子化学abinitio HF和半经验ZINDO-SOS方法计算了吡嗪及其衍生物的电子光谱和三阶非线性光学系数.结果表明,中心对称的吡嗪衍生物随着体系共轭链的增长,最大吸收谱线波长增大,前线轨道能级差减小,体系的三阶非线性光学系数增大;引入取代基后可改变其三阶非线性光学性质.在相同骨架中引入吸电子基团-NO₂形成A-π-A共轭结构,其三阶非线性光学系数比引入供电子基-NH₂的体系大.

非平衡定态化学反应体系对细致平衡偏离的不可逆性之随机热力学量度

赵南蓉, 李琳丽, 罗久里

2004, 25(12):  2339-2344. 

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在随机描述的层次上,成功地构筑了非平衡定态化学反应体系对细致平衡偏离的不可逆性之随机热力学判据.基于Fokker-Planck方程建立了连续Markov过程系统的随机熵平衡方程,发现在随机态空间中随机熵的时间变率亦可分为源项和流项两部分贡献.对于化学反应体系,作为态空间源项的随机熵产生可作为偏离细致平衡不可逆性的合适度量,此泛函量的零值标志着细致平衡.进一步借助按系统广度量的Ω展开法,通过对随机力及共轭的随机流的分析揭示态空间中的随机熵产生仅源于状态对细致平衡的偏离,并主要来自非Poisson涨落的贡献,因而可作为随机热力学量去判别和量度化学反应体系对细致平衡的偏离.

C₇₇Si电子结构和光谱的量子化学研究

滕启文, 吴师

2004, 25(12):  2345-2348. 

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用INDO系列方法对C₇₇Si的21种可能异构体进行了理论研究,表明最稳定异构体是由C₇₈(C_2v)椭球长轴所穿过的六元环上原子C35被Si取代所形成的,椭球短轴附近的原子不宜被取代;C₇₇Si光谱吸收峰与C₇₈相比发生红移,讨论了吸收峰红移的原因.

InAs量子点光致发光效率的研究

杨景海, 宫杰, 刘伟, 范厚刚, 杨丽丽, 赵庆祥

2004, 25(12):  2349-2352. 

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利用分子束外延技术制得InAs量子点样品,采用分光光度法对样品的光致发光效率进行研究.发现在InAs层和GaAs覆盖层之间插入隧道阻挡层,当激发功率密度为60W/cm²时,InAs量子点发射强度的增加量超过一个数量级.这种光复合效率的增强是由于浸润层中的非辐射跃迁受到了抑制所致.

研究简报

活性粒子吸附对ZnO纳米粒子表面光伏特性的影响

王雪松, 王德军, 肇启东, 谢腾峰

2004, 25(12):  2353-2355. 

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含核酸碱基混合脂质体的制备与膜内分子识别

宋立明, 凌星, 李国文

2004, 25(12):  2356-2358. 

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研究论文

一种新型磺化聚醚醚酮的合成、表征和性能

刘晨光, 那辉, 赵成吉, 吴忠文

2004, 25(12):  2359-2362. 

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以特丁基对苯二酚、3,3′-二磺酸钠基-4,4′-二氟二苯酮和4,4′-二氟二苯酮为单体,制备了具有高磺化度的聚醚醚酮.该系列聚合物可溶,并具有良好的成膜性.对聚合物及其膜的一些性能进行了研究.

高分子共混物薄膜表面形貌形成过程中的溶剂效应

宗骐, 谢续明, 王秀凤

2004, 25(12):  2363-2366. 

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采用原子力显微镜观测了由四氢呋喃和2-丁酮分别作为共溶剂制备得到的聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PS/PMMA)共混物薄膜的表面形貌.研究发现,溶剂效应对共混物薄膜的表面形貌有较大影响,表面形貌中凸起与凹坑的组分分布是由溶剂效应决定的,与组分比无关.溶剂对不同组分的溶解能力不同还可以导致薄膜表面相逆转点的偏移.

新型水溶性聚[(3-辛酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基苯甲烯]的合成、表征及性能研究

张志刚, 吴洪才, 易文辉

2004, 25(12):  2367-2369. 

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合成一种新型含推-拉电子基团的大π共轭高分子聚[(3-辛酰基吡咯-2,5-二)对二甲氨基苯甲烯](POPDMABE).用氢核磁共振谱、傅里叶红外光谱、紫外-可见光谱等分析手段对聚合物POPDMABE进行了结构表征.该聚合物易溶于多种极性有机溶剂和酸性水溶液,易于加工.热重分析表明,POPDMABE可耐180℃的高温.通过X射线衍射和透射电镜研究表明,POPDMABE以晶态和无定形态共存.光致发光光谱表明,在360nm的紫外光激发下,POPDMABE能发出蓝色荧光.

快速响应大孔聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)水凝胶的合成及表征

张建涛, 黄世文, 汪璐玲, 卓仁禧

2004, 25(12):  2370-2374. 

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以聚乙二醇6000为成孔剂,由自由基引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc)共聚交联得到大孔凝胶,研究了凝胶对环境温度的响应性能.在凝胶制备过程中,PEG6000分子充当成孔剂,得到的凝胶具有大孔结构.这种大孔结构有利于水分子的进出,大孔凝胶对温度变化有较快的响应速率.增加亲水单体AAc的含量,凝胶的LCST有所升高,凝胶的亲水性增强,在较低温度下凝胶的溶胀率也随之升高.振荡实验表明,所得的大孔凝胶具有反复使用的能力.

单分散聚苯乙烯微球的制备及表征

张琼钢, 包德才, 马小军

2004, 25(12):  2375-2378. 

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应用膜乳化-液中干燥法成功制备出粒径为2～20μm的单分散聚苯乙烯(PS)微球.PS微球的粒径主要由膜孔径决定,其值约为膜孔径的2倍;PS溶液的浓度对其也有一定的影响.膜乳化过程中的压力对微球粒径的分散性有很大的影响,在一定压力范围内,粒径呈单分散.在分散相中加入致孔剂,制备出表面多孔的PS微球.采用复乳-液中干燥法制备出中空PS微球.

研究简报

聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯溶液浇铸薄膜形态结构

何兴权, 杨德才, 谢德民

2004, 25(12):  2379-2380. 

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用原子转移自由基方法合成新型大分子偶联剂

张洪文, 艾鹏, 姜彦, 李宏途, 张开, 杨松茹, 王静媛

2004, 25(12):  2381-2383. 

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保护剂对K₂PtCl₆为前体合成纳米铂形状的影响

于迎涛, 徐柏庆

2004, 25(12):  2384-2386. 

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含联苯介晶基团和长间隔基的双头双亲分子的合成及界面胶束形态

仇登利, 宋波, 林奥雷, 王明锋, 王治强, 张希

2004, 25(12):  2387-2389. 

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多孔二氧化钛薄膜涂层的制备和双亲性质研究

牛忠伟, 李丹, 马劲, 杨正龙, 杨振忠

2004, 25(12):  2390-2392. 

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