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    2002年 第23卷 第9期    刊出日期:2002-09-24
    研究论文
    [(η5-C5Me5)WS3Cu3Br2(PPyPh2)2]四核簇合物的合成和晶体结构
    徐庆锋, 陈金香, 刘泉, 纪顺俊, 郎建平, 沈琪
    2002, 23(9):  1641-1644. 
    摘要 ( 1370 )   PDF (439KB) ( 168 )  
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    以[PPh4]2[(η5-C5Me5)WS3(CuBr)3]2和diphenyl-2-pyridylphosphine(PPyPh2)在乙腈中反应得到标题化合物[(η5-C5Me5)WS3Cu3Br2(PPyPh2)2],对该产物进行了元素分析、IR、UV-Vis和1H NMR谱表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.5459(7)nm,b=1.620(1)nm,c=1.0180(2)nm,α=94.18(3)°,β=97.38(3)°,γ=111.81(4)°,V=2.327(2)nm3,Z=2,Dc=1.84g·nm-3,F(000)=1260,μ=57.77cm-1,最终偏离因子R=0.029.此簇合物结构可视为由一个[(η5-C5Me5)WS3]单元和3个Cu组成的开口立方烷,其中2个Cu是畸变四面体配位,第3个Cu是近似三角平面配位.W—Cu(1),W—Cu(2)和W—Cu(3)距离分别为0.27041(9),0.27327(8),0.26785(9)nm.
    PbSO4纳米片晶的微乳法制备与自组装
    周海成, 徐建, 李亚栋
    2002, 23(9):  1645-1647. 
    摘要 ( 1521 )   PDF (217KB) ( 265 )  
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    采用水(溶液)/TritonX-100/环己烷/正戊醇微乳体系,制备片状PbSO4纳米晶,并利用TEM对产物进行了表征.考察并初步讨论了微乳体系中几种因素对其尺寸及形貌的影响以及PbSO4纳米晶在微乳液中的生长和自组装机制.
    甲醇在热阴极DC-PCVD方法制备金刚石膜过程中的作用
    姜志刚, 金曾孙, 白亦真, 曹培江, 张露, 杨广亮, 李俊杰, 吕宪义
    2002, 23(9):  1648-1650. 
    摘要 ( 1530 )   PDF (161KB) ( 224 )  
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    采用热阴极DC-PCVD方法制备了金刚石膜,研究了甲醇对放电状态和金刚石膜生长特性的影响.结果表明,通入适量的甲醇有利于稳定辉光放电状态,保持阴极清洁,提高膜的生长质量.用扫描电镜和拉曼光谱等测试手段对金刚石膜的生长特性进行了分析.
    用计算模拟方法研究Al3P4O163-计量比的二维层状磷酸铝中的有机胺模板能力
    李乙, 苗鹏, 李激扬, 于吉红, 闫文付, 徐如人
    2002, 23(9):  1651-1655. 
    摘要 ( 1432 )   PDF (198KB) ( 241 )  
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    将快速MonteCarlo方法与分子动力学方法相结合,研究了不同种类有机分子在Al3P4O163-计量比的二维层状磷酸铝形成中的模板能力.依据主-客体之间非键相互作用能(包括范德华能、氢键能和库仑能),可合理地解释已知实验现象,并能有效地预测出适于形成某一特定无机层结构的有机胺模板剂.通过选择理论预测的有机胺分子作为模板剂,成功地合成了二维层状磷酸铝化合物Al3P4O16·1.5H3NC6H10NH3.
    三缺位杂多阴离子α-A-PW9O349-的苯基硅衍生物的合成和晶体结构
    王敬平, 李明雪, 牛景扬
    2002, 23(9):  1656-1659. 
    摘要 ( 1479 )   PDF (206KB) ( 171 )  
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    合成了三缺位杂多阴离子的苯基硅衍生物(TBA)3[α-A-PW9O34(PhSiO)3(PhSi)]·2H2O(记为1,TBA为四丁基铵阳离子),并由元素分析、红外光谱、紫外光谱对化合物进行了表征,研究了化合物的热性质.结构分析结果表明,该化合物属三方晶系,空间群R3,晶胞参数a=1.41696(16)nm,b=1.42163(16)nm,c=1.41661(16)nm,α=99.801(17)°,β=99.843(17)°,γ=99.844(17)°,V=2.7111(5)nm3.Z=1,R=0.0548.该化合物的阴离子是由1个α-A-PW9单元,通过6个W—O—Si桥键与3个PhSiO单元相连,3个PhSiO又通过Si—O—Si桥键与另1个处于帽位的PhSi相连,形成饱和闭合笼形结构.
    新型有机-无机杂化材料(C3H5N2)4·PMoMo11O40·4DMF·2H2O的合成、结构及抗前列腺癌活性研究
    韩正波, 常雅萍, 栾国有, 李娟, 王恩波
    2002, 23(9):  1660-1663. 
    摘要 ( 1455 )   PDF (282KB) ( 199 )  
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    制备了有机-无机杂化材料(C3H5N2)4·PMoMo11O40·4DMF·2H2O.用元素分析、红外光谱和X射线衍射对其进行了表征,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.2423(3)nm,b=1.2666(3)nm,c=1.3341(3)nm,V=1.7423(6)nm3,α=70.56(3)°,β=71.16(3)°,γ=64.18(3)°,Z=1,R1=0.0585,wR2=0.1885.结构解析表明,十二钼磷酸阴离子和质子化的咪唑分子通过静电引力和氢键相互作用.采用MTT法,对其体外抗前列腺癌活性及毒性进行了研究.
    研究快报
    猴金属硫蛋白突变体(N4C,T27C,N4C/T27C)的构建、表达与结构性质研究
    黄仲贤, 高原, 余文浩, 张素艳, 杨芃原
    2002, 23(9):  1664-1666. 
    摘要 ( 1596 )   PDF (135KB) ( 189 )  
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    研究简报
    8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能
    赫奕, 王广, 陈接胜
    2002, 23(9):  1667-1669. 
    摘要 ( 1458 )   PDF (247KB) ( 231 )  
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    新型化合物[Ni(en)3]2[Ni(en)2(H2O)2]·[As6V15O42]·4H2O晶体的水热合成与表征
    栾国有, 王明辉, 韩正波, 王恩波, 鹿颖, 李阳光, 胡长文, 胡宁海, 贾恒庆
    2002, 23(9):  1670-1672. 
    摘要 ( 2054 )   PDF (257KB) ( 174 )  
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    新型非致密相磷酸锗锌化合物的合成与表征
    李冬生, 朱广山, 李亚丰, 高非非, 李滨松, 裘式纶
    2002, 23(9):  1673-1675. 
    摘要 ( 1473 )   PDF (150KB) ( 170 )  
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    研究论文
    表面增强拉曼光谱研究小檗碱与DNA的相互作用
    王树玲, 于俊生
    2002, 23(9):  1676-1679. 
    摘要 ( 1418 )   PDF (284KB) ( 263 )  
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    用表面增强拉曼光谱研究了小檗碱(BER)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用,并对重要谱峰进行了归属.在Ag胶体系中,小檗碱分子的拉曼信号增强显著,表明小檗碱阳离子键合到银胶粒子的表面.加入ctDNA之后,小檗碱分子的大部分SERS带的强度进一步增加,而仅有少数几个带的信号强度趋于消失,可能是小檗碱分子的异喹啉部分键合到DNA的小沟槽,小檗碱与DNA的相互作用模式主要是通过静电力及疏水相互作用.吸收光谱表明,Ag胶体系的存在并未改变小檗碱分子与DNA的相互作用模式.
    红四氮唑作为电化学嵌合剂的核酸杂交生物传感器
    程琼, 彭图治
    2002, 23(9):  1680-1683. 
    摘要 ( 1340 )   PDF (164KB) ( 206 )  
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    提出了一种以红四氮唑(TTC)作为嵌合剂,采用石墨修饰电极监测核酸杂交过程和测定特定DNA片段的灵敏的电化学方法.TTC具有背景电流低,电活性强和对双链DNA(dsDNA)选择性好等一系列优点,可在石墨电极表面形成dsDNA-TTC层.在电化学测定中,TTC的还原电流与靶DNA浓度具有良好的线性关系,对DNA的检测限可低达6×10-11mol/L.
    新型酯型反相高效液相色谱填料的制备、表征及性能评价
    黄晓佳, 刘学良, 王俊德, 丛润滋
    2002, 23(9):  1684-1687. 
    摘要 ( 1351 )   PDF (203KB) ( 205 )  
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    将一种新型硅烷偶联剂β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)与辛酸反应,然后再键合到硅胶上,得到了酯型键合固定相.用元素分析、13C固体核磁共振谱、红外光谱进行了表征.以甲醇和水为二元流动相,用包括碱性、酸性和中性有机化合物在内的混合物评价了该固定相的疏水性、选择性和亲硅醇基效应,并考察了该填料适用的pH范围及水解稳定性.结果表明,该固定相具有较好的色谱性能,且在pH=2.5~7.5之间稳定性良好,可有效地用于碱性化合物的分析分离.
    同位素稀释电感耦合等离子体质谱(ID-ICP-MS)测定植物与人发标准物质中的铅
    杨朝勇, 黄志勇, 赵丽, 庄峙厦, 王小如
    2002, 23(9):  1688-1691. 
    摘要 ( 1731 )   PDF (277KB) ( 388 )  
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    建立了同位素稀释电感耦合等离子体质谱(ID-ICP-MS)测定铅的方法.考察和讨论了仪器参数对同位素比值测定的影响,优化了仪器的数据采样参数.利用内标Tl对质量歧视、系统漂移进行了校正.讨论了同位素浓缩剂加入量对最终浓度测定值的不确定度的影响.将该方法应用于植物标准物质和人发标准物质的测定,结果令人满意.
    研究简报
    环境样品中生物可利用态镉的反相离子对-HPLC-荧光检测
    李彬, 王秋泉, 严华, 杨利民, 黄本立
    2002, 23(9):  1692-1694. 
    摘要 ( 1287 )   PDF (145KB) ( 126 )  
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    化学蚁群算法与多组分导数荧光光谱解析
    丁亚平, 苏庆德, 吴庆生
    2002, 23(9):  1695-1697. 
    摘要 ( 1317 )   PDF (188KB) ( 188 )  
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    高速逆流色谱与质谱联用在中药分析中的应用
    伍方勇, 戴德舜, 王义明, 罗国安
    2002, 23(9):  1698-1700. 
    摘要 ( 1254 )   PDF (187KB) ( 215 )  
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    研究论文
    海洋硫酸多糖911的荧光标记研究
    李福川, 耿美玉, 李英霞, 李静, 苗本春, 管华诗
    2002, 23(9):  1704-1708. 
    摘要 ( 1731 )   PDF (188KB) ( 191 )  
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    硫酸多糖(911)还原性末端的半缩醛基,通过还原胺化反应与酪胺(Tyr)的氨基共价偶联,911-Tyr中酪胺引入的仲氨基通过与异硫氰酸酯荧光素(FITC)进行亲核反应,实现对911还原末端的选择性荧光标记.用UV-Vis吸收光谱、1H NMR和HPSEC对偶联与标记结果进行确证,从1H NMR谱推测911与酪胺的偶联率及FITC对911-Tyr标记率分别为60%和80%.由于采用的是911末端选择性标记,对911的抗凝活性无明显影响,也无明显的细胞毒性.以荧光标记的911作为探针,对淋巴细胞有较强的选择性标记染色.该法适用于具有还原末端的多糖及寡糖的荧光标记.
    研究简报
    环己烷中苯甲酰苯胺的双重荧光——分子内电荷转移的直接光谱证据
    张煊, 马丽花, 孙向英, 王朝杰, 黎朝, 吴芳英, 江云宝
    2002, 23(9):  1707-1703. 
    摘要 ( 1454 )   PDF (211KB) ( 228 )  
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    研究论文
    5-阿维菌素B1a酯的合成及生物活性
    廖联安, 李正名, 方红云, 赵卫光, 陈明德, 范志金, 刘桂龙
    2002, 23(9):  1709-1714. 
    摘要 ( 1649 )   PDF (238KB) ( 242 )  
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    阿维菌素B1a(AVB1a)与羧酸在DMAP/DCC体系中直接酯化,得到10个5-AVB1a酯衍生物,产率50%~79%;其化学结构由IR,1H NMR,13CNMR和MS谱确证.生物活性测定结果表明,部分5-阿维菌素B1a酯衍生物具有良好的杀虫、杀螨活性.
    双(3,5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷ⅥB族羰基化合物的合成及反应
    王志宏, 唐良富, 杨智, 王积涛
    2002, 23(9):  1715-1718. 
    摘要 ( 1406 )   PDF (158KB) ( 234 )  
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    通过3,5-二甲基-4-苄基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应,合成了一个新的多吡唑烷配体双(3,5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷.该配体与M(CO)6(M=Cr,Mo,W)在光照下反应可以得到双(3,5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷四羰基铬(2)、钼(3)和钨(4).用SnCl4处理化合物3和4可以高产率地制得含Mo(W)—Sn键的杂双金属配合物.用X射线衍射法测定了化合物4与SnCl4反应产物6的晶体结构.结果表明,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.0929(9)nm,b=1.282(1)nm,c=1.282(1)nm,α=102.35(1)°,β=108.62(1)°,γ=97.00(1)°,V=1.799(3)nm3,Z=2,最终结构偏离因子R=0.058,wR=0.1015,GOF=0.905.六元金属杂环W—N—N—C—N—N为船式构象,分子中没有氯桥存在.
    研究简报
    多芳胺选择性甲酰化合成多芳胺基苯甲醛
    郭灿城, 尹振明, 张伟强
    2002, 23(9):  1719-1721. 
    摘要 ( 1746 )   PDF (241KB) ( 230 )  
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    Corylifolin的首次全合成
    李瀛, 蒋光英, 袁昊, 陆标, 李裕林
    2002, 23(9):  1722-1723. 
    摘要 ( 1317 )   PDF (90KB) ( 698 )  
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    完全乙酰基化4-氨基-4-脱氧-D-甲基葡萄糖苷(S)-TBMB甲酸衍生物的合成
    白晨, 梁波, 王淑珍, 郑小讯
    2002, 23(9):  1724-1726. 
    摘要 ( 1414 )   PDF (133KB) ( 192 )  
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    研究论文
    乙硼烷离子和自由基异构体重排与体系势能面的量子化学计算研究
    孙延波, 吴迪, 李泽生, 黄旭日, 孙家锺
    2002, 23(9):  1727-1730. 
    摘要 ( 1429 )   PDF (208KB) ( 149 )  
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    在B3LYP/6-311G(d,p)和QCISD(T)/6-311+ +G(3df,2p)(单点)水平下,对B2H5+阳离子和B2H5·自由基全优化得到9个几何异构体:B2H5+单态体系(D3h,C1),B2H5+三重态(Cs,Cs,C1),B2H5·自由基(C2v,Cs,Cs,Cs).得到势能面上与体系异构化过程相联系的5种过渡态.
    聚并苯和聚并吡啶类化合物非线性光学性质及其分子材料设计
    苏忠民, 胡丽红, 颜力楷, 王荣顺, 封继康
    2002, 23(9):  1731-1734. 
    摘要 ( 1284 )   PDF (201KB) ( 149 )  
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    选取聚并苯、聚并吡啶和聚并吡嗪的3种共振结构为基体,计算不同共轭单体齐聚物的结构及被取代后的聚合物二阶和三阶非线性光学系数.结果表明,聚合物的二阶非线性光学系数与其单体相比有显著增大,被—NH2和NO2取代后的聚并苯、聚并吡啶和聚并吡嗪的非线性光学系数又在聚合物的基础上进一步大幅度增加,有的增加2~3个数量级.在非取代的聚合物中,聚吡啶各种结构的二阶非线性光学系数均较大;取代聚合物中,单—NH2和—NO2取代的聚并苯,尤其是反式共振结构聚并苯的二位—NH2和五位—NO2取代结构的聚合物二阶非线性光学系数高达3.27×10-27esu,说明这种—NH2和-NO2取代后的聚并苯是一种很好的非线性光学材料.
    氢气流量对金刚石膜生长的影响研究
    杨广亮, 王立秋, 吕宪义, 金曾孙
    2002, 23(9):  1735-1737. 
    摘要 ( 1456 )   PDF (132KB) ( 181 )  
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    研究了电子辅助热灯丝法生长金刚石厚膜过程中氢气流量对沉积速度和膜品质的影响.随氢气流量从100增加到750cm3/min,金刚石膜的沉积速率单调上升,但金刚石膜品质不断下降,从750到1000cm3/min,金刚石膜沉积速率下降,但金刚石膜品质随氢气流量增加而提高.拉曼光谱和电子顺磁共振谱研究发现,在所制备的金刚石膜中含有替代形式的氮,氮含量随氢气流量的增加而减小,1000cm3/min流量下沉积的金刚石膜的含氮量仅为100cm3/min流量下沉积的金刚石膜的1/40.
    大气颗粒物对CS2催化氧化反应动力学研究
    王琳, 宋国新, 张峰, 陈建民
    2002, 23(9):  1738-1742. 
    摘要 ( 1595 )   PDF (309KB) ( 176 )  
    相关文章 | 多维度评价
    使用FTIR,XPS,BET,TG-DTG-DTA及原位XRD等方法研究了二硫化碳(CS2)在大气颗粒物表面多相催化反应历程及硫物种的转化过程.结果表明,在常温下,CS2能与大气颗粒物反应,主要产物有羰基硫(COS)和正交α-S8,少量硫物种被深度氧化,在大气颗粒物表面形成正六价态硫.反应体系中当氧气过量时,CS2在大气颗粒物表面多相催化反应遵循假二级反应动力学规律.在296K下,该反应的表观速率常数为6.98×10-22cm3·mol-1·s-1,表观活化能为34.6kJ/mol,揭示了大气颗粒物具有消除CS2的重要作用以及深度氧化使颗粒物表面形成SO42-的现象.
    乳液体系中影响分散相粒子大小及分布的因素——cmcO及cmcW的协同作用
    王海波, 刘德山
    2002, 23(9):  1743-1747. 
    摘要 ( 1780 )   PDF (170KB) ( 297 )  
    相关文章 | 多维度评价
    用马尔文MastersizerMicroplus型激光粒度仪对液体石蜡及环氧树脂E-20与甲苯等有机溶剂以不同比例所形成的体系经乳化后的粒子大小及分布进行研究,结果表明,随着油溶性表面活性剂在油相中溶解性的改善,分散相的粒子大小及分布也明显得到改善.cmcO及cmcW的协同作用对获得理想的分散相粒子大小及分布起到了至关重要的作用
    新型钴基介孔分子筛催化剂F-T合成性能和烃分布研究
    杨文书, 高海燕, 相宏伟, 银董红, 杨勇, 徐元源, 钟炳, 李永旺
    2002, 23(9):  1748-1752. 
    摘要 ( 1340 )   PDF (190KB) ( 184 )  
    相关文章 | 多维度评价
    采用介孔分子筛MSU-1,SBA-12和HMS为载体,制得含钴质量分数为15%的催化剂.在原料气V(H2)/V(CO)=2.0,T=473~513K,p=2.0MPa,GHSV=500h-1的F-T合成条件下,反应活性依Co/HMS,Co/SBA-12,Co/MSU-1顺序降低,高碳烃(C19+)选择性以Co/HMS最低;Co/MSU-1和Co/SBA-12催化剂介孔结构在反应中相对稳定,Co/HMS介孔结构在反应后完全塌陷.
    盐卤硼酸盐化学(非汉字字符)——MgO·nB2O3-18%MgCl2-H2O过饱和溶液20℃结晶动力学
    朱黎霞, 高世扬, 郝志显, 夏树屏
    2002, 23(9):  1753-1757. 
    摘要 ( 1450 )   PDF (186KB) ( 275 )  
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    用结晶动力学方法对不同摩尔比的MgO/B2O3在摩尔分数为18%MgCl2-H2O中的过饱和溶液在20℃的结晶动力学过程进行了研究.n(MgO)/n(B2O3)=1/1和1/1.5时分别结晶析出2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O和2MgO·3B2O3·15H2O(多水硼镁石).n(MgO)/n(B2O3)=1/2时依次结晶析出MgO·3B2O3·7.5H2O,MgO·2B2O3·9H2O和2MgO·3B2O3·15H2O(多水硼镁石)3种固相.n(MgO)/n(B2O3)=1/3时结晶析出不同结晶水的六硼酸镁MgO·3B2O3·7H2O和MgO·3B2O3·7.5H2O.析出固相采用X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定.拟合并给出结晶动力学方程,同时对水合镁硼酸盐的结晶反应机理进行了探讨.
    奎宁修饰的纳米铑簇合物催化丙酮酸乙酯对映选择性加氢反应研究
    熊伟, 马红霞, 陈华, 黄艳轶, 黄裕林, 李贤均, 黎星术, 戚建英, 陈新滋
    2002, 23(9):  1758-1762. 
    摘要 ( 1626 )   PDF (212KB) ( 220 )  
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    研究了奎宁作手性修饰剂修饰的负载型纳米铑簇合物催化剂(Rh/PVP-γ-Al2O3)催化丙酮酸乙酯不对称氢化反应,在该反应中手性修饰剂奎宁不仅具有手性诱导作用,而且还有明显加速反应的作用;载体γ-Al2O3在促进提高催化剂活性和对映选择性方面也有很重要的影响.在优化的反应条件[20℃,7.0MPaH2,c(奎宁)=3.86×10-3mol/L,四氢呋喃作溶剂]下,丙酮酸乙酯不对称加氢的转化频率(TOF)为871h-1,对映选择性达到了54.7%;反应温度降低到3℃时,对映选择性达到59.2%.
    pH值对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响
    李淑萍, 侯万国, 戴肖南, 胡季帆, 李冬青
    2002, 23(9):  1763-1766. 
    摘要 ( 1513 )   PDF (278KB) ( 285 )  
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    研究了pH值对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物/钠质蒙脱土(简称MMH/MT)悬浮体触变性的影响.发现pH值能影响其触变性类型:m(MMH)/m(MT)(下文中以R表示)较低时(0,0.013和0.051),随着pH增高,体系有由负触变性-复合触变性-正触变性转变的趋势;而R较高的体系(R=0.091),随pH的增高,体系由复合触变性向负触变性转化.探讨了各种触变性产生的原因和pH的影响机理.
    煤的多段加氢热解过程及机理分析
    李文, 王娜, 李保庆
    2002, 23(9):  1767-1771. 
    摘要 ( 1411 )   PDF (340KB) ( 235 )  
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    通过对不同停留方式加氢热解过程产物的详细分析,探讨了煤多段加氢热解过程的机理.结果表明,不同停留方式对热解产物的分布及性质有重要的影响,并使氢气的有效利用率相差很大.停留温度应选在煤热解产生自由基最多的温度范围(350~500℃);于350℃停留段在挥发组分大量逸出的过程中产生丰富的孔隙,有利于后续加氢反应的进行;低温下的停留过程使气相中的氢优先与煤中的含氧官能团结合而生成酚类,从而避免了在更高温度下生成水;加氢热解半焦中化学官能团的断裂主要与热解温度有关,停留过程只是通过稳定热解产生的自由基和较重热解产物的进一步加氢而改变产物的分布和组成.
    苯并五元杂环系列分子的结构与非线性光学性质
    张锁秦, 封继康, 任爱民, 李耀先
    2002, 23(9):  1772-1775. 
    摘要 ( 1626 )   PDF (157KB) ( 182 )  
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    采用AM1方法优化分子构型,用ZINDO方法研究了氨基、硝基取代的2-苯基苯并噻唑系列分子的光谱,并在此基础上用自编程序计算了这些分子的二阶非线性光学系数,对取代2-苯基苯并噻唑系列分子的二阶非线性光学系数的影响因素进行了探讨,并在微观上给予解释.
    研究快报
    Na+I2→Na++I2-反应中散射共振态的理论研究
    蔡政亭, 马万勇, 孙孝敏, 冯大诚
    2002, 23(9):  1776-1777. 
    摘要 ( 1370 )   PDF (100KB) ( 148 )  
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    利用DPN技术直接构建磁性纳米图形
    洪霞, 魏莉, 郭薇, 李军, 宋文龙, 白玉白, 李铁津
    2002, 23(9):  1778-1780. 
    摘要 ( 1321 )   PDF (183KB) ( 247 )  
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    钯-离子液体/钛硅复合氧化物催化剂的合成及在胺羰化中的应用
    石峰, 马宇春, 周瀚成, 邓友全
    2002, 23(9):  1781-1783. 
    摘要 ( 1307 )   PDF (190KB) ( 151 )  
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    Al2O3/TiH2包覆粉体的制备及其释氢性能的研究
    方吉祥, 赵康, 谷臣清
    2002, 23(9):  1784-1786. 
    摘要 ( 1317 )   PDF (152KB) ( 145 )  
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    研究简报
    钙钛矿型复合氧化物在甲烷部分氧化反应中催化性能的研究
    楚文玲, 杨维慎, 林励吾
    2002, 23(9):  1787-1789. 
    摘要 ( 1394 )   PDF (252KB) ( 124 )  
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    纳米晶MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O合成与表征
    岳涛, 高世扬, 朱黎霞, 夏树屏
    2002, 23(9):  1790-1791. 
    摘要 ( 1278 )   PDF (105KB) ( 234 )  
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    研究论文
    燃料电池用磺化聚苯乙烯膜降解机理及其复合膜的初步研究
    于景荣, 衣宝廉, 邢丹敏, 刘富强, 张华民, 徐青, 梁鑫淼
    2002, 23(9):  1792-1796. 
    摘要 ( 1383 )   PDF (309KB) ( 176 )  
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    对用磺化聚苯乙烯(PSSA)膜组装的质子交换膜燃料电池(PEMFC)进行寿命实验,通过高效液相色谱分析PSSA膜电池寿命实验期间阴极和阳极侧的排水量,能谱分析电池寿命实验前后PSSA膜断面S元素含量的分布,红外光谱分析PSSA膜结构的变化,根据分析结果推断出PSSA膜的降解机理.O2在阴极还原时产生H2O2中间产物,H2O2又与电池中微量的金属离子反应产生HO·和HO2·等氧化性自由基,这些自由基进攻PSSA膜α碳上的叔氢而导致膜降解.膜降解主要发生在电池阴极侧,降解过程中苯环和磺酸根同时从PSSA膜上脱离.根据PSSA膜的降解机理设计了PSSA-Nafion复合膜作为PEMFC电解质,25μm厚的Nafion101膜位于电池阴极侧,该复合膜组装的PEMFC稳定操作800h以上电池性能未见明显下降.
    环氧-丙烯酸酯混杂光固化体系的研究
    肖善强, 陈其道, 陈明, 洪啸吟
    2002, 23(9):  1797-1800. 
    摘要 ( 1439 )   PDF (289KB) ( 193 )  
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    研究环氧-丙烯酸酯混杂光固化体系中引发剂的协同作用,证实混杂光固化过程中自由基引发剂对阳离子引发剂二苯基碘锚盐的增感作用.混杂光固化膜具有优良的机械性能,其抗冲击性能、抗弯曲性能及硬度优于单纯的阳离子体系固化膜,与自由基体系固化膜性能接近;混杂光固化膜的玻璃化转变温度高于自由基体系固化膜;它的耐溶剂性能优异,耐丙酮擦拭次数比自由基固化膜高25倍以上,比阳离子固化膜高3.5倍.这可能是由于混杂光固化过程中形成的IPN结构造成的,动态粘弹谱和扫描电镜的实验结果证实了这一结论.
    醋酸纤维素膜及其混合膜渗透气化性能的研究——稀溶液粘度斜率系数的依赖性
    钱锦文, 缪一民, 王丽娜, 张林, 陈欢林
    2002, 23(9):  1801-1804. 
    摘要 ( 1583 )   PDF (205KB) ( 165 )  
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    研究了醋酸纤维素(CA)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)和聚醋酸乙烯酯(PVAc)4种高聚物在不同溶剂中的稀溶液粘性行为.同时,从各相应的溶剂中制备了CA均一膜,CA-PVB和CA-PVAc共混膜以及CA-EVA复合膜,并测定了各种膜对甲醇(MeOH)、甲基叔丁基醚(MTBE)混合物的渗透气化性能.结果表明,各种膜的渗透通量(J)与其稀溶液粘度斜率系数(b)成反比,即呈现随b值增大J值下降现象.
    偶氮聚电解质在水性介质中的聚集行为和光响应性研究
    庹新林, 吴立峰, 王晓工
    2002, 23(9):  1805-1808. 
    摘要 ( 1358 )   PDF (171KB) ( 168 )  
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    研究了一种侧链型偶氮聚电解质(PPAPE)在水溶液和水/四氢呋喃混合溶液中的缔合及聚集行为.利用紫外光谱检测了缔合体的形成过程.通过测定不同浓度下溶液的表面张力确定PPAPE在水溶液中的临界聚集浓度,并利用透射电镜对PPAPE聚集体直接进行观察.研究表明,PPAPE的疏水性偶氮生色团在适当的条件下会发生缔合,并进一步聚集成具有纳米尺寸的微球.伴随缔合体的形成,PPAPE的紫外最大吸收峰位置明显蓝移,而且这种缔合行为使PPAPE的光色效应明显减弱.尽管溶液pH值对PPAPE的光色效应也有明显的影响,但作用机理有本质的区别.
    2-聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂的合成及其在海因和脲固相合成中的应用
    程绍玲, 黄文强
    2002, 23(9):  1809-1813. 
    摘要 ( 1393 )   PDF (193KB) ( 133 )  
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    合成了一种新型的聚合物载体——2-聚苯乙烯磺酰基乙醇,并研究其在固相有机合成中的应用.聚苯乙烯亚磺酸钠树脂(1)在相转移催化剂Bu4NI和助催化剂KI的作用下,与氯乙醇进行砜化反应,得到含羟基功能基的2-聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂2.树脂2用Boc保护的氨基酸酯化,封闭树脂上未反应的羟基,用酸脱保护并用三乙胺中和,再与异(硫)氰酸苯酯反应生成聚合物支载的脲树脂6.树脂6用酸解脱得到了海因和硫代海因化合物.用碱处理树脂6时得到取代的脲和硫脲.优化了合成反应的全过程,探讨了树脂在酸性条件下的解脱方法.结果表明,2-聚苯乙烯磺酰基乙醇树脂易与羧基形成含酯键的连接桥,连接桥在强酸性和碱性条件下均可解脱得到产物.
    研究快报
    水溶性超支化共聚(酯-胺)的分子设计及合成
    高超, 颜德岳
    2002, 23(9):  1814-1816. 
    摘要 ( 1388 )   PDF (253KB) ( 165 )  
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    可控交联聚醚醚酮的合成与热性能研究
    刘新才, 陈春海, 曹晖, 贲腾, 高自宏, 赵晓刚, 于有海, 任殿福, 李志成, 吴忠文, 张万金
    2002, 23(9):  1817-1819. 
    摘要 ( 1186 )   PDF (198KB) ( 148 )  
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    窄分布聚丙烯的部分解缠结及其流变性能
    孙清, 邹业奎, 薛奇, 肖正刚, 高云, 胡友良
    2002, 23(9):  1820-1822. 
    摘要 ( 1748 )   PDF (242KB) ( 160 )  
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    研究简报
    聚氨酯分子印章的制备和表征
    刘正春, 贺全国, 肖鹏峰, 梁波, 何农跃, 陆祖宏
    2002, 23(9):  1823-1825. 
    摘要 ( 1249 )   PDF (152KB) ( 170 )  
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    聚酰亚胺LB膜真空热解制备β-SiC膜的STM观察
    金邦坤, 丛树昕, 何平笙
    2002, 23(9):  1826-1828. 
    摘要 ( 1201 )   PDF (172KB) ( 119 )  
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