高等学校化学学报

富勒烯的电子模型物──丙烯酸甲酯的钼配合物(η²-CH₂=CHCOOMe)₂Mo(CO)₂(biPy)的合成与结构表征

金祥林, 汤卡罗, 曾辉, 郑世俊, 唐有祺

1997, 18(7): 995-999.

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合成了富勒烯的电子模型物─丙烯酸甲酯联吡啶二碳基合钼的2个几何异构体,用X射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构,研究了它们的红外光谱.

磷酸铝分子筛骨架结构及其稳定性的模拟计算(Ⅱ)──骨架结构中各类键长、键角的取值及其分布

李宝宗, 徐文国, 裘式纶, 庞文琴, 徐如人

1997, 18(7): 1000-1006.

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应用晶格能极小化技术计算了19种磷酸铝分子筛的骨架晶格能. 从计算结果发现这些磷酸铝分子筛彼此间的晶格能相差很小,而与磷酸铝致密相块磷铝矿(Berlinite)相差48～127kJ/mol. 据此可以解释磷酸铝分子筛骨架结构的多样性和相似性. XRD数据表明在它们的结构中包含很短的AI－O键(0. 1478nm)、P－O键(0. 1348nm)和很长的AI－O键(0. 1942nm)、P－O键(0. 1678nm),O－T－O键角有大的分布范围(O－AI－O键角为98. 62°～122. 27°和O－P一O键角为92. 36°～122. 86°),平均AI—O一P键角在153°左右,并且具有更大的分布范围(114°～180°). 量子化学AMI计算结果表明,在AI—O一P键角由114°变化至180°而引起的能量改变很小(仅22. 97kJ/mol),当AI一O一P键角为137. 74°时能量最低.

氧原子转移试剂促进的异核金属簇合物催化烯烃氢化和异构化反应

李庆山, 丁二润, 刘省明, 殷元骐

1997, 18(7): 1007-1011.

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氧原子转移试剂(OTR)Me₃NO·2H₂O和PhIO可明显地促进异核金属羰基簇合物SRuCO₂(CO)₉和SeRuCO₂(CO)₉对1-己烯的配位催化氢化和异构化反应. 催化剂的四面体簇核骨架在催化过程中保持不变. 其反应是一种缔合机理,通过OTR的作用经缔合和解离1分子配位羰基,形成配位不饱和簇核骨架,从而促进其对烯烃的催化氢化和异构化反应. 在甲醇溶液中,SRuCO₂(CO)₉催化1-乙烯氢化最佳条件为红压5. 0～6. 0MPa,温度60℃,[1-乙烯]/[SRuCO₂·(CO)₉]为200/1(摩尔比),[Me₃NO·2H₂O]/[SRuCO₂(CO)₉]=4～5(摩尔比).

铜锌超氧化物歧化酶的模拟化学研究

罗勤慧

1997, 18(7): 1012-1018.

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介绍了超氧化物歧化酶(SOD)的模拟化学的意义和研究现状及作者的研究成果. 讨论了模型配合物对SOD活性中心的模拟、咪唑桥行为的模拟及铜(Ⅱ)中心结构和功能的关系. 报道了SOD模拟物歧化超氧离子的动力学和生物学效能的研究现状. 根据模拟物与SOD的结构和功能的比较,对优良的模拟物的结构特点进行了讨论.

三维异双金属混合桥氰化物的合成和结构

张思为, 段春迎, 傅得刚, 唐雯霞, 胡春华, 陈健, 郑培菊

1997, 18(7): 1019-1021.

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水中痕量有机污染物质富集技术的发展──聚氨酯类泡沫富集回收水中的多环芳烃

王翊如, 王小如, Frank SC. Lee

1997, 18(7): 1022-1026.

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用聚氨酯类泡沫(PUF)富集回收蒸馏水、自来水与河水中的多环芳烃,方法简便,回收率高,适于现场采集各种不同类型的水样. GC/MS分析中,氘化芘在IL蒸馏水中的检出限为26ng/L;而在HPLC/FLD分析中,苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(ghi)在IL蒸馏水中的检出限分别为0.86、0.51、2.1和3.0ng/L.

稀土离子与NAD⁺和NAD-LDH相互作用的伏安行为研究

汪勋清, 高小霞

1997, 18(7): 1027-1030.

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报道了稀土离子与NAD⁺和NAD－LDH相互作用的伏安行为,研究结果表明,稀土离子能够与NAD⁺发生作用,使NAD⁺在-0. 94V处的还原峰分裂为2个还原峰;NAD⁺和LDH在汞电极上可形成络合物,络合物的还原峰在-1. 16V处,加入5μmol/L La³⁺、Ce³⁺、pr³⁺、EU³⁺、Gd³⁺、Dy³⁺、Yb³⁺和LU³⁺离子,能增大NAD-LDH络合物的解离常数约40％～70％,说明稀土离子在LDH催化体系中起抑制作用.

一种可用于微波等离子体炬原子发射光谱法的热雾化系统

梁枫, 赵丽巍, 张寒琦, 金钦汉

1997, 18(7): 1031-1034.

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建立了一种新的热雾化系统,用蠕动泵代替高压泵,去掉了加热管部分,使整个热雾化系统更加紧凑、经济,并将其用于微波等离子体炬(MPT)-原子发射光谱法(AES),考察了实验参数的影响. 与气动雾化相比,对Mg、Pb的检出限改善了5～10倍. 同时发现本装置具有元素选择性增强的现象.

过氧化物酶新型荧光底物3,4-二氢-2(1H)-喹喔啉酮的反应机理及性能的研究

高军, 李元宗, 黄兰, 吴新元, 慈云祥

1997, 18(7): 1035-1040.

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合成了过氧化物酶新型荧光底物3,4-二氢-2(1H)-喹喔啉酮(DHQXL). 在过氧化物酶催化下,该化合物可被H₂O₂氧化生成强荧光物质2(1H)－喹喔啉酮(QXL). 用高压液相色谱法分离得荧光产物纯品,经核磁共振谱和质谱证实其结构,确证了提出的酶催化反应机理. 对该化合物作为荧光底物的性能研究表明,它是一个很有应用前景的过氧化物酶的新型荧光底物.

基于可见吸收信号的乳酸脱氢酶光纤传感器

王柯敏, 林朝晖, 蔡巍, 陈永康, 李慧明

1997, 18(7): 1041-1045.

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报道了一种测定乳酸脱氢酶活力的基于可见吸收信号的光纤生物传感器. 在该传感体系中,通过辅酶I的氧化还原对(NAD⁺/NADH)将乳酸脱氢酶和心肌黄酶催化的两个脱氧过程予以耦合. 第一个脱氢过程对分析对象进行化学识别,第二个脱氢过程引起可见吸收信号的变化. 该传感器对0～400U/L的乳酸脱氢酶有线性响应关系,检测下限为48U/L. 该传感器已用于人体血清中乳酸脱氢酶活力的测定.

微柱分离用于单个细胞分析

程介克, 王宗礼

1997, 18(7): 1046-1053.

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对90年代发展的微柱分离用于单个细胞水平的分析化学进行了评述. 系统地论述了单个细胞取样方法学,毛细管电泳及微柱液相色谱分离、电化学、激光诱导荧光、免疫、放射性检测方法及其应用于单个细胞分析的新进展.

2-取代-1,7-二氧螺[4.4]壬-8-酮的合成研究

王恩思, 沈家骢, 黄乃正

1997, 18(7): 1054-1056.

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分别用K₂CO₃、1,5-二氮双环[4. 3. 0]壬-5-烯(DBN)和四丁基氟化铵(TBAF)等碱催化3－(3-羟基丙基)－r-丁烯酸内酯的分子内Micheal加成反应合成了2-取代-1,7-二氧螺[4. 4]壬-8-酮.

海绵Rhaphisia pallida的化学成分研究(I)──两种结构罕见的十元杂环化合物的结构测定

岑颖洲, 苏镜娱, 曾陇梅

1997, 18(7): 1057-1060.

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从海绵RhaphisiaPallida中分离到2个白色晶体,经综合运用波谱方法测定出它们的结构,是2个十分罕见的具有二酰亚胺基和脲基的十元杂环新化合物.

抗癌活性鬼臼毒素衍生物的合成与构效关系研究

王彦广, 陶兰, 潘建林, 施建峰, 陈耀祖

1997, 18(7): 1061-1066.

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合成了13个新的鬼臼毒素衍生物5-17,经元素分析、IR、MS、ESR和¹HNMR分析确证了其组成和结构,并对它们进行了抑制小鼠淋巴白血病P388和人胃腺癌SGC-7901细胞的体外筛选. 发现新化合物5、7－10对两种瘤株均有显著抑制活性,4'－O-去甲基鬼臼毒素5、10-13的抗癌活性大于相应的4'-甲氧基类似物6、14－17,用“－O－”桥取代C－4位的“－NH－”桥可导致抗癌活性降低.

卤代羰基叶立德:“推-拉”稳定作用对四苯基环戊二烯酮与卡宾的脱氧反应的影响(英文)

程津培, 王洪星, 还振威, 谭嫦娥, Landgrebe John. A.

1997, 18(7): 1067-1071.

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研究了四苯基环戊二烯酮与三溴甲基苯基汞(二溴卡宾的前体化合物)的卡宾反应,发现该反应可给出比通常有立体障碍的酮要高得多的脱氧(以脱CO的形式)产率. 本文从羰基叶立德中间体的“推-拉”稳定作用以及该中间体的构象和电子分布的角度出发,并结合产物分析对这一反常现象进行了讨论,发现在潜芳香结构的羰基化合物与二卤卡宾的反应中,有可能由于“推-拉”作用形成具有芳香结构的羰基是中间体,该中间体由于正负电荷及以较好的分散以及其接近0°/90°型的构象,有效地阻碍了分子间环加成和分子内电环化这两个竞争反应的进行,从而使脱氧途径成为该反应的主渠道. 本项研究进一步揭示了一些尚未被人了解的反应规律,合理地解释了反应机理.

肝靶向性磁共振成像造影剂──含D-半乳糖基的DTPA双酰胺钆配合物的研究

傅雁军, 卓仁禧

1997, 18(7): 1072-1079.

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通过二乙三胺五乙酸的双N-羟基琥珀酰亚胺活性酯与含氨基的乳糖或D-半乳糖衍生物反应,合成了8种含有D-半乳糖基的二乙三胺五乙酸非离子型配体,并进一步合成了其钆(Ⅲ)配合物. 配体及配合物的结构经IR、¹HNMR与元素分析表征,对配合物的体外弛豫性能和小鼠急性毒性作了初步研究. 家兔的磁共振成像实验表明这类造影剂具有肝靶向的特性.

α-V、Ⅵ主族正离子取代的甲苯和苯乙酮系列中碳-氢键均裂及异裂能量的研究

程津培, 刘博, 鲁云, 米江林, 还振威

1997, 18(7): 1081-1085.

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合成了α-位有第V、Ⅵ主族元素杂正离子取代基的甲苯系列(1)和苯乙酮系列(2)共11个Ylide前体化合物,用重迭指示剂法首次测定了其在二甲亚矾(DMSO)溶剂中的酸性解离常数PK_a,同时结合碳负离子(即Ylide)氧化电位的测定,通过热力学循环估测了它们的气相均裂键能(BDE). 根据这些PK_a和BDE数据,对16个Ylide前体化合物的C－H键的均裂能和异裂能进行了比较,并讨论了a-杂正离子取代基对相关的Ylide和类-Ylide自由基的热力学稳定性的影响及结构效应.

4个新型有机磷缩合试剂的合成及其在生物活性肽合成中的应用

叶蕴华, 范崇旭, 张德仪, 谢海波, 郝小林, 田桂玲

1997, 18(7): 1086-1092.

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报道了4个新型有机磷化合物：N-二乙氧基磷酰苯并唑酮(DEPBO)、N－(2-氧-1,3,2-二氧杂磷杂环乙烷基)-苯并唑酮(DOPBO)、3－(2'-氧-1',3',2'-二氧杂磷杂环己烷基)-氧-1,2,3-苯共三嗪-4(3H)-酮(DOPBT)和3－(二乙氧基磷酰基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮(DEPBT)的合成,并研究了它们作为缩会试剂在多肽合成中的应用. 研究结果表明,它们可以成功地用于固相法和溶液法合成多肽,其中DEPBT还可用于环肽的合成. 应用DEPBO和DEPBT合成了促睡眠肽的类似物及从云南中草药繁缕中分离鉴定的一个环七肽等生物活性肽.

蝶状铁硒簇合物双(μ-P-甲苯硒基)六羰基二铁双膦取代衍生物的¹H和¹³CNMR谱的归属研究

宋礼成, 颜朝国, 毛希安

1997, 18(7): 1093-1097.

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测得并解析了2个蝶状铁硒取代衍生物(μ-p-MeC₆H₄Se)₂Fe₂(CO)₄(PH₂PCH₂CH₂PPH₂)(A)和(μ-P-MeC₆H₄Se)₂Fe₂(CO)₄(cis-Ph₂PCH=CHPPh₂)(B)的¹H-¹HCOSY谱和¹H-¹³CCOSY谱以及A的¹H－¹HNOESY谱,从而进一步确证了它们的结构.

罂粟花粉十七肽类似物和片段的合成及其抗肿瘤活性研究

许家喜, 金声

1997, 18(7): 1098-1102.

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以从罂粟花粉中分离得到的具有促免疫和抗肿瘤活性的十七肽为先导化合物,设计了4个类似物和3个片段,并用固相法合成,通过CD谱测定了它们在溶液中的初级二级结构,同时测定了它们对人胃癌和人膀胱癌肿瘤细胞的抑制活性,初步讨论了构效关系.

异核苷低聚核苷酸的合成及其酶促稳定性

于宏武, 张亮仁, 马灵台, 张礼和

1997, 18(7): 1103-1106.

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用磷酸三酯法在溶液中合成了两个带有3'－(S)-胸腺嘧啶基-4'－(R)一羟基-5'－(S)-羟甲基四氢呋喃的三脱氧核苷酸3和4. 与三脱氧核苷酸(2)相比,化合物3和4对核酸酶SI具有更大的稳定性.

我国大戟二萜酯及其生理活性研究新进展

师彦平, 贾忠建

1997, 18(7): 1107-1112.

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介绍了我国近10年来从大戟属植物中发现的二萜酯类新化合物及它们的刺激性、抗癌活性和杀菌作用等生理活性的研究,其中包括5种新发现碳骨架的20个高氧化型二萜多酯类化合物.

糖苷和寡糖的立体选择性合成研究进展

李中军, 蔡孟深

1997, 18(7): 1113-1119.

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精苷、寡糖的立体选择性合成是一个十分重要的课题. 本文结合作者的研究工作介绍了糖苷、寡糖的立体选择合成的方法学进展,主要涉及近年来合成寡糖的新方法,并对这些方法的优势及不足进行了评述.

清洁及氧修饰Cu(100)表面上CO₂加氢制甲醇反应的能量学

汪海有, 夏文生, 万惠霖, 区泽棠

1997, 18(7): 1120-1124.

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分别以清洁及氧修饰Cu(100)表面作为金属态铜和部分氧化态铜的表面模拟,用键级守恒-Morse势法研究了两种表面上CO₂加氢制甲醇反应的能量学. 计算结果表明：在两种表面上,CO₂加氢制甲醇反应的优势反应途径均为“CO_2,s→HCOO_s→H₂CO_s→CH₃Os→CH₃OH_s”;与清洁铜表面上的相应基元步骤相比,在CU(100)-p(2X₂)O表面上甲醇合成反应各基元步骤具有更低的活化能;HCOO_s是合碳产物CH₃OH、CO共同的前驱中间体,甲醇选择性由HCOO_s的氢解反应与其解离生成CO_s及OH_s竞争反应的相对速率决定;在清洁铜表面上,HCOO_s的氢解反应与其解离生成CO_s及OH_s竞争反应具有相似的活化能,而在氧修饰铜表面上,前者的活化能显著低于后者. 因此,从反应能量学角度看,甲醇合成反应在部分氧化态铜表面上比在金属态铜表面上更有利.

C₆₀O₂可能异构体的结构、电子光谱和NMR谱的理论研究

田维全, 封继康, 葛茂发, 任爱民, 李志儒, 孙家锺

1997, 18(7): 1125-1130.

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用INDO系列方法研究C₆₀O₂可能异构体的结构,两个氧原子分别加在两个六元环相邻边或五六元环相邻边形成环氧结构,为Cs对称性,得6种可能构型. 计算表明,两个氧原子加在同一个六元环的六六元环相邻边所形成环氧结构的Cs构型最稳定,环氧处C－C键不断开,与实验结果一致. 其电子光谱计算结果亦与实验值相吻合. 这种已构型环氧结构所在六元环上的另一个C－C键有大的键序,为高活性位置,因此C₆₀O₂可能有较好的化学反应活性.

CO₂/H₂和(CO/CO₂)+H₂低压合成甲醇催化过程的本质

孙琦, 张玉龙, 马艳, 邓景发

1997, 18(7): 1131-1135.

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通过在Cu/ZnO/Al₂O₃催化剂上CO₂＋H₂、CO＋H₂和(CO/CO₂)＋H₂催化反应动力学研究,对合成甲醇动力学和反应机理进行了细致分析,提出合成甲醇的反应机理,解释了在(CO/CO₂)＋H₂合成甲醇过程中少量CO₂的作用及合成甲醇的直接碳源.

求解弱相互作用分子A-BC的振转能级和波函数的SCF-CI方法

谢代前, 鄢国森

1997, 18(7): 1136-1140.

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给出了一种计A－BC型弱相互作用分子体系的分子间振转激发态的自洽场-组态相互作用(SCF－CI)方法. 首先使用SCF方法代化径向伸缩振动和弯曲振动的基函数,再用CI方法确定精确的振转激发态能级. 在求解-维的伸缩振动SCF方程时,采用Numerov－Johnson算法在给定区间上求解获得振动波函数的数值解. 具体计算了Ar－HCI和Ar－N₂体系的振转激发态的能级以验证该方法. 结果表明,本方法可用较少的组态就能获得可与其它大计算量的方法具有相比拟的精度的结果.

二茂铁硫醇自组装膜的电化学行为及其离子对效应

程广军, 于化忠, 邵会波, 夏南, 刘忠范

1997, 18(7): 1141-1146.

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详细研究了10-二茂铁-1-癸硫醇(HSC₁₀Fc)在金基底上形成的自组装单分子膜的电化学行为,发现HSC₁₀Fc在金基底上能形成稳定的自组装膜,并且在0. 1mol/L的HCIO₄溶液中表现出可逆的氧化还原行为,但其氧化还原峰的峰形和峰位极易受溶液中阴离子种类和浓度的影响. 考察了二茂铁自组装膜及通过后置换形成的二茂铁硫酸/十二烷基硫醇混合膜在混合电解液中的电化学行为,直接比较了两种不同阴离子与二茂铁阳离子的结合能力,

金属富勒烯的价π轨道成键　杜瓦结构和无π轨道自由基结构(英文)

丘应楠, 肖继梅, 肖兴才, 黄文秀, 黎念之

1997, 18(7): 1147-1152.

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对富勒烯的价π轨道成键和无π轨道自由基进行了理论研究,得到内接和外接一种和多种金属富勒烯的各种可能对称性和结构. 除了C₆₀(I_h)、C₃₄(C_3v)和C₂₈(T_d)外,我们还研究了C₃₃(C₃)、C₅₆(T_d)和C₆₈(T_d). 这样的价键观点将为分子轨道计算以及分子构件配置的相反观点提供新的见解.

Rh(100)表面乙醇吸附与分解的HREELS研究

田志坚, 魏绪明, 翟润生, 任素贞, 梁东白, 林励吾

1997, 18(7): 1153-1158.

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利用热脱附谱和高分辨能量损失谱技术研究了乙醇在Rh(100)表面的吸附和分解过程. 结果表明,130K时Rh(100)面暴露乙醇,表面首先形成化学吸附层,随乙醇暴露量增加,表面出现多层凝聚态. 表面升温至150K,吸附乙醇从Rh(100)表面脱附,同时部分化学吸附乙醇分子发生羟基断裂,生成表面乙氧基,进一步升温,表面乙氧基脱氢分解,其分解的主要途径是发生甲基脱氢,β-C与表面发生作用,生成一种含氧的金属有机环状中间体. 该表面中间体继续脱氢并同时发生C－C键断裂,表面生成CO和CHx物种;α－H断裂则是表面乙氧基分解的次要途径,其转变为表面乙醛中间体,乙醇中间体在进一步脱氢前发生C－C键断裂,分解为CO和CH₃(在表面加氢生成CH₄)脱附.

一氧化碳高效吸附剂CuCl/分子筛

谢有畅, 张佳平, 童显忠, 潘晓民, 傅晋平, 蔡小海, 杨戈, 唐有祺

1997, 18(7): 1159-1165.

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利用自发单层分散原理,将CuCl分散在载体表面制备高效的CO吸附剂,将CUCl与r-Al₂O₃、4A、13X、NaY、CuY分子筛等高比表面载体混合,在350℃焙烧数小时XRD和EXAFS研究证明CuCI可在载体表面达到原子水平的分散,由于CU⁺可与CO生成配位键,由此可制得对CO有高吸附容量和选择性的吸附剂. 其中CuCI/NaY和CuCI/Cu⁺Y吸附剂的吸附容量在20℃、CO分压为6OkPa时,分别可高达90mL/g载体和100mL/g载体. 经配方优化加粘合剂成型工业放大后的吸附剂PU－1已成功地用于工业上变压吸附分离CO,纯度大于99％,收率大于85％;用于从N₂或H₂中清除作为杂质存在的CO,可使CO的浓度小于1×10_－6mol/L,空速可大于5000h^-1.

几种密度泛函理论公式用于镧系硫属化合物计算的比较

戴大地, 黎乐民

1997, 18(7): 1166-1170.

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以镧系元素La、Gd、Lu的硫属化合物为对象,系统考察几种密度泛函理论公式对镧系化合物计算的适用情况,考虑了相对论效应的影响. 计算结果显示,相对论效应引起的键长变化在十2Pm到-3Pm之间,引起的键能减小为0. 4～0. 6eV,与采用的密度泛函公式关系不明显. 不同的密度泛函公式对键长的计算结果影响也不太大,但对键能有显著影响,其中LDA(VWN)＋PW86X公式给出最好结果. 交换能梯度校正明显改善键能计算结果,而相关能梯度校正反而使之变差. 简单的X_α公式给出相当好的键能计算结果. 在考虑相对论效应和梯度校正以后,密度泛函理论方法给出比较可靠的键长数值,键能则仍然偏高,但不超过20％.

H₂C[P(Ph)₂AUX]₂和HC[P(Ph)₂AUX]₃(X=I,CI)型配合物的构象和Au (I)-Au(I)相互作用的从头算研究

苏忠民, 张红星, 支志明

1997, 18(7): 1171-1179.

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根据配合物H₂C[P(Ph)₂AUX]₂(X=I,CI)和HC[P(Ph)₂AUX]₃(X=I,CI)的晶体结构对它们进行了从头算研究,在MP2近似水平下得到绕C—P旋转所产生构象的势能曲线,从而揭示AU(I)－AU(I)相互作用. 计算结果表明,在所研究的四个配合物中均存在AU(I)-AU(I)相互作用,该作用较弱,约为10. 0～16. 5kJ/mol,与Schmibaur的实验估计值和Pyykko等对其它模型配合物的计算结果接近.

柏拉图多面体与高碳原子簇

唐敖庆, 李前树

1997, 18(7): 1180-1184.

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在简要分析柏拉图多面体的对称性质和几何特性的基础上,讨论了它与一般高对称性原子簇的分子骨架几何构型,特别是它与高对称性高碳原子簇几何构型之间的关系.

过渡金属配合物催化剂及其分子设计构思的发展与相互作用

万惠霖, 袁友珠, 高景星, 张鸿斌, 蔡启瑞

1997, 18(7): 1185-1193.

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讨论了某些不对称合成和α-烯烃定向配位聚合及α-烯烃氢甲酰化的过渡金属配合物定向络合催化剂的发展与催化剂分子设计构思的发展及相互促进作用,并藉以说明过渡金属配合物定向络合催化剂的分子设计已具备向计算机辅助设计发展的科学基础.

稀土-β-二酮配合物LB膜和三线态能量转移研究

钟国伦, 杨孔章, 冯彧, 朱贵云

1997, 18(7): 1194-1196.

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磨盘形力化学反应器及其在高分子材料制备中的应用

王琪, 徐僖

1997, 18(7): 1197-1201.

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介绍了自行设计制造的可用于聚合物及填料的粉碎、混合及力化学反应的磨盘形力化学反应器的特点,研究了聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯及二氧化钛等在磨盘碾磨过程中结构性能的变化,讨论了磨盘形力化学反应器在高分子材料制备中的应用前景.

壳聚糖负载稀土催化剂催化甲基丙烯酸甲酯聚合

张一烽, 曾宪标, 沈之荃

1997, 18(7): 1202-1206.

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对壳聚糖负载稀土配合物(CS·RE)与三异丁基铝、ε-己内酯(CL)催化甲基丙烯酸甲酯的聚合进行了研究. 综合考察了CS·Y－Al(i-Bu)₃－CL体系催化甲基丙烯酸甲酯聚合特征、聚合动力学、聚合物的分子量和及其分布,甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚合行为和竟聚率,推测聚合反应属于配位阴离子机理. 用IR、DSC、¹HNMR和¹³CNMR表征了聚甲基丙烯酸甲酯的微结构,其间同立构含量达86. 4％,玻璃化转变温度高达123. 9℃,表明壳聚糖负载稀土催化剂具有高立体定向性.

聚磷酸酯-聚氨酯药物释放材料的合成

卓仁禧, 王均, 毛海泉

1997, 18(7): 1207-1211.

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报道了一类新型生物可降解和生物相容性药物释放材料聚磷酸酯-聚氨酯的合成和表征,研究了这类聚合物的体外降解及其对牛血清白蛋白的释放性能.

血液净化高分子吸附材料

何炳林, 马建标

1997, 18(7): 1212-1218.

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简要总结了我们近年来在血液净化高分子吸附材料方面取得的研究成果. 对于有机小分子吸附剂、中分子吸附剂和生物大分子吸附剂的系统研究,不仅取得了大量的基础性研究结果,而且筛选出了性能优良的血液净化吸附剂,已经与血液灌流装置一起开始应用于临床.

半导体纳米微粒在聚合物基体中的复合与组装

杨柏, 黄金满, 郝恩才, 沈家骢

1997, 18(7): 1219-1226.

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总结了有关半导体纳米微粒在聚合物基体中的制备、复合与组装及性能研究等工作,对半导体纳米微粒的尺寸大小、粒度分布、表面修饰、复合过程及组装维数等控制问题进行了讨论.

高分子对酶、抗体、DNA的修饰、固定化及其生物医学应用

马建标

1997, 18(7): 1227-1235.

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为发展适于生物医用的生物功能高分子材料,本实验室近年来研究了可溶性高分子对L-天冬酰胺酶的修饰、纳米磁性高分子微粒对酶或抗体的固定化、亚微米高分子微球固定化碱性磷酸酶及其在DNA检测中的应用、高分子微球固定化酶的合成与性能、酶在导电高分子膜上的固定化及生物传感器制备等. 本文对此进行简要总结.

θ条件下线性聚苯乙烯链的旋转半径及平动扩散系数的浓度依赖性(英文)

汪晓辉, 钱人元, 吴奇

1997, 18(7): 1236-1239.

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研究了线性聚苯乙烯链在稀和半稀的θ溶液中平动扩散系数(D)和均方旋转半径(R_g)的浓度依赖性. 在θ条件下,R_g无浓度依赖性,而D的浓度依赖性可由Fixman软球模型理论描述.

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