Please wait a minute...

当期目录

    1999年 第20卷 第10期    刊出日期:1999-10-24
    论文
    有机弱碱体系中氢型硅铝MCM-41介孔分子筛的合成及表征
    林文勇, 庞文琴, 魏长平, 李冬妹, 甄开吉
    1999, 20(10):  1495-1498. 
    摘要 ( )   PDF (577KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    以有机胺为碱源合成出硅铝介孔分子筛MCM-41,并将合成产物的性能与采用传统方法(以氢氧化钠为碱源)合成的产物进行了对比.所合成产物经焙烧脱除有机表面活性剂后即为氢型.XRD和TEM结果表明,所合成的产物骨架具有很高的有序度.固体核磁共振结果显示,铝原子以四配位的形式存在于样品的原粉中.经过高温焙烧,有少量骨架铝脱出骨架,转变成六配位形式.程序升温吡啶吸附红外光谱证明焙烧后产物具有一定的表面酸性.
    CuSO4(ZnSO4)-CO(NH2)2-H2O三元体系在30℃时的等温溶度研究
    张逢星, 赵霈, 杨琴, 郭利娟, 史启祯
    1999, 20(10):  1499-1503. 
    摘要 ( )   PDF (236KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    报道了CuSO4(ZnSO4)-CO(NH2)2-H2O两个三元体系在30℃时的等温溶度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图.两个三元体系中分别形成了组成为CuSO4·3CO(NH2)2·H2O(异成分溶解)和ZnSO4·CO(NH2)·2H2O(同成分溶解)的化合物,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射及热分析对新相进行了表征.
    镧系四元混配化合物[Ln(BA)2(NO3)(phen)]2的合成、晶体结构和波谱研究
    咸春颖, 朱龙观, 俞庆森
    1999, 20(10):  1504-1508. 
    摘要 ( )   PDF (1494KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    在酸性介质、含水溶剂中合成了四元混配化合物[Ln(BA)2(NO3)(phen)]2(BA=苯甲酸根;Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Dy,Gd,Tb,Er),用元素分析、IR、DTA-TG等方法对配合物进行了表征.研究了配合物的顺磁性能和荧光性能.镨配合物的单晶衍射结果表明,配合物属三斜晶系,双核,Pr3+的配位数为9,4个BA呈二种配位方式,丰富了四元配合物的结构表现形式.
    四-[邻(叔丁氧羰甘氨酸)氨基苯基]卟啉锌配合物的合成、表征及其对咪唑类配体的分子识别
    王传忠, 朱志昂, 阮文娟, 李瑛, 严诗楷, 陈荣悌
    1999, 20(10):  1509-1514. 
    摘要 ( )   PDF (264KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    合成并表征了四-[邻(叔丁氧羰甘氨酸)氨基苯基]卟啉H2T(o-BocGly)APP(1)及其锌(Ⅱ)配合物ZnT(o-BocGly)APP(2).用紫外-可见光谱滴定法测定了配合物2与6种咪唑类配体轴向配位反应的平衡常数,研究了它作为主体分子对咪唑类小分子的识别.研究结果表明,各配体的缔合常数按K(Im)>K(2-CH3Im)>K(EMIm)>K(N-CH3Im)>K(2-HOCH2Im)>K(GMZ)的顺序依次减小.计算了卟啉的侧链取代基R与咪唑取代基R′的排斥作用能.测定了轴向配位反应的(这里有图片19991004-1509-1.gif),发现该反应是放热、熵减小的过程,该反应体系中存在焓熵补偿关系.实验发现,R是影响配合物2对咪唑客体识别能力的主要因素.
    两种C60吡咯环多羧基衍生物自组装膜的制备及其光电转换性质研究
    韦天新, 翟锦, 葛俊豪, 甘良兵, 黄春辉
    1999, 20(10):  1515-1519. 
    摘要 ( )   PDF (617KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    在ITO(indium-tin-oxide)透明电极和石英基片上,分别制备了两种C60吡咯环多羧基衍生物的自组装膜,并用接触角、紫外光谱和电化学循环伏安进行表征.测定了这两种自组装膜体系的光电转换性质,研究了电子受体、偏压和光强等因素对它的影响.
    研究简报
    层状液晶微环境对水杨酸铜配合物SOD样活性的影响
    徐克伟, 高月英
    1999, 20(10):  1520-1522. 
    摘要 ( )   PDF (152KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    论文
    微含量简单成分气体的人工嗅觉分析方法
    高大启
    1999, 20(10):  1523-1527. 
    摘要 ( )   PDF (233KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    提出了由两层径基函数(RBF)网络和两层线性基本函数(LBF)网络组成的串联神经网络,建立了由SnO2半导体气敏传感器阵列和串联神经网络分类方法组成的人工嗅觉系统.对微含量的甲醇、乙醇、丙酮挥发气的测试与分析结果表明,提高了人工嗅觉系统的灵敏度和识别能力,为人工嗅觉系统对简单与复杂成分气味的实时检测和食品香气质量的人工分析创造了条件.关键词嗅觉模拟,串联神经网络,气敏传感器阵列.
    色谱灰色数模的建立及应用研究(Ⅳ)-CGM(1,1,N)模型的建立及烷基苯异构体保留行为的预测
    张素萍, 孙兆林, 张晓彤, 冷静, 蔡杨勇
    1999, 20(10):  1528-1532. 
    摘要 ( )   PDF (2119KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    应用灰色系统理论,推导出灰色N参数模型CGM(1,1,N),突破了现有单参数灰色模型的局限性.并用该模型讨论了色谱保留值与分子结构参数间的关系,对烷基苯的同分异构体色谱保留值及疏水性参数进行了预测.经实例验证,其预测精度较单参数灰色模型高,这为溶质保留行为的预测提供了一个实用方法,同时也拓宽了灰色模型的应用范围.
    径向电场调制毛细管电泳法用于蛋白质分离
    朱英, 陈义
    1999, 20(10):  1533-1537. 
    摘要 ( )   PDF (214KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    利用自制的双向电场控制毛细管电泳新系统,考察了蛋白质的分离情况.结果发现,在低pH值下,通过施加径向电场,不仅可改变电渗流的大小和方向,而且能抑制蛋白质的吸附,进而实现对蛋白质分离效率和分离速度的调控.研究结果表明,可通过物理化学方法实现毛细管电泳的动态或随机调控,这对许多生物样品分离有实际意义.
    静电离子色谱用于硼酸溶液中硼不同形态组分分离的研究
    申贵隽, 彭增辉, 黄海英, 师宇华, 于爱民, 金钦汉
    1999, 20(10):  1538-1541. 
    摘要 ( )   PDF (508KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    改进了把胆汁酸诱导体胶束(CHAPSO)涂覆在ODS载体上制备静电离子色谱固定相的方法.以纯水为流动相,采用示差折光检测器,研究了硼酸溶液中硼的形态、分离条件,并对色谱峰进行了解析.此外,还对硼酸溶液中硼离子、硼分子的色谱保留行为进行了探讨.
    偶氮类化合物在纳米TiO2表面光降解的UV-Vis光谱示踪研究(Ⅰ)--中间体的发现及动力学行为
    马万红, 蔡汝秀, 刘志宏, 林智信
    1999, 20(10):  1542-1547. 
    摘要 ( )   PDF (227KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    用UV-Vis吸收光谱和差谱考察了以DBC-偶氮羧为主的5种偶氮化合物在纳米TiO2表面光降解的动力学行为和电子转移历程,载荷子的捕获经历一个中间过程,最终矿化为无机物.按误差补偿理论拟合的中间体峰形曲线和实验c~t图平行吻合,获得了相应的动力学参数.推测了电子转移的可能途径.
    研究简报
    酮咯酸、菲普拉宗与血清蛋白相互作用的研究
    贺吉香, 江崇球, 王洪鉴, 王敬政
    1999, 20(10):  1548-1550. 
    摘要 ( )   PDF (164KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    亲和毛细管电泳激光诱导荧光法测定牛血清白蛋白与其单克隆抗体的结合常数
    王清刚, 罗国安, 杨树标
    1999, 20(10):  1551-1553. 
    摘要 ( )   PDF (453KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    论文
    N-苄基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-4(S)-[4(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊-4-基]-2-氧吖丁啶的合成
    李恒光, 吴彤, 谢如刚, 胡键, 王建伟, 胡晓斌
    1999, 20(10):  1554-1558. 
    摘要 ( )   PDF (229KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    L-抗坏血酸(1)为原料,经3步反应制得(S)-缩异丙氧叉甘油醛(4).该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺(5).甘氨酸经保护后制成酰氯,在有机碱作用下首先生成不稳定的烯酮(8),继与手性亚胺5迅速进行[2+2]环加成反应,合成标题化合物N-苄基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-4(S)-[4(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊-4-基]-2-氧吖丁啶.由于环加成的面向立体选择性容易控制,由此所得产物的光学纯度和化学收率均较高
    3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮的合成及其杀菌活性的研究
    王有名, 李正名, 李佳凤, 李树正, 张素华
    1999, 20(10):  1559-1563. 
    摘要 ( )   PDF (2178KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮(1)、芳胺(2)和原甲酸三乙酯进行缩合反应,合成了20个3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮(3).由于分子内氢键的形成,化合物3由一对构象异构体4和5组成.生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性.
    3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究
    郝兰, 惠新平, 张自义, 管作武, 何玉林, 于红娟
    1999, 20(10):  1564-1569. 
    摘要 ( )   PDF (282KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    通过取代噁二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体7-ACA反应,制得14种7-氨基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素新母体2a-2n,用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯与头孢菌素新母体缩合,制得2种新的7β-(1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-取代1,3,4-bI二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素4c,4d.新化合物结构经元素分析、IR、1HNMR及FAB-MS确认.初步体外抗菌结果表明,新母体化合物2对革兰氏阳性菌有抑制活性且在相同浓度下比7-ACA强20倍,而头孢菌素4c,4d对革兰氏阳性和阴性菌都有显著抑制活性.
    杯[4]单硫(硒)杂冠-5的合成及其对金属离子的识别性能研究
    陈远荫, 陈义坤, 卢雪然, 龚淑玲
    1999, 20(10):  1570-1573. 
    摘要 ( )   PDF (194KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    从简单无机硫、硒化合物直接合成冠醚环上含硫、硒杂原子的杯[4]单硫杂冠-5及杯[4]单硒杂冠-5;化合物的结构经1HNMR、MS及元素分析确证.并研究了它们对Na+,K+,NH4+,Co2+,Ni2+,Ag+及Hg2+的两相萃取性能,发现其对Ag+、Hg2+有较好的识别能力.
    不对称环磷酸肟酯的合成和生物活性研究
    马治华, 邵瑞链, 马红敏, 成俊然, 黄润秋
    1999, 20(10):  1574-1577. 
    摘要 ( )   PDF (660KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    通过反式-2-氯-2-氧-4-苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷(Ⅱ)和α-氰基-芳基甲醛肟(Ⅰa-Ⅰf)在相转移催化条件下反应,制得新型的1,3,2-二氧磷杂环磷酸肟酯(Ⅲa_Ⅲf),产物中的非对映异构体经1HNMR、31PNMR和单晶X射线衍射确证.但化合物Ⅱ与芳基甲醛肟反应,得到芳基甲腈和环磷酸,这可能是生成不稳定的环磷酸醛肟酯(Ⅳ)经Beckmann裂解所致.生物活性测试表明,化合物cis-Ⅲd具有很好的抗烟草花叶病毒活性.
    研究简报
    非水介质中脂肪酶催化亚麻酸油醇酯合成的研究
    宋欣, 曲音波, 胡晓燕
    1999, 20(10):  1578-1580. 
    摘要 ( )   PDF (216KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究
    王喜存, 俞天智, 李政, 陈继畴, 王秀春
    1999, 20(10):  1581-1583. 
    摘要 ( )   PDF (1405KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    论文
    纳米MnO2的固相合成及其电化学性能研究(Ⅱ)纳米V-MnO2的电化学性能
    夏熙, 李娟, 李清文
    1999, 20(10):  1584-1588. 
    摘要 ( )   PDF (221KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    用循环伏安(CV)和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ-MnO2的电化学性能.结果表明,纳米γ-MnO2在碱性电解液中具有优良的电化学活性.纳米样品在-0.2V之后极化程度变小,电位下降的趋势明显减慢.重负荷放电时,纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加.CV图中显示,纳米MnO2的峰电流明显大于国际1号电解二氧化锰样品(记为S)的峰电流,表明在纳米样品中,质子、电子的嵌入和脱出以及Mn(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)的溶解和沉积比S样中更易进行.
    酸碱存在下水溶性铑膦配合物的NMR表征及氢甲酰化性能研究
    张宇, 袁友珠, 廖新丽, 叶剑良, 姚春香, 蔡启瑞
    1999, 20(10):  1589-1594. 
    摘要 ( )   PDF (271KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    31P(1H)NMR和1HNMR研究表明,当NaOH加入到水溶性铑膦配合物HRh(CO)·(TPPTS)3[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]后,可观察到有少量的OTPPTS[OTPPTS:O=P(m-C6H4SO3Na)3]出现,但配合物的特征谱峰即使在高浓度的NaOH存在下也基本保持不变,表明NaOH对配合物分子结构的影响较小;当吡啶加入到HRh(CO)(TPPTS)3中,31P(1H)NMR谱图中出现游离配体TPPTS的31P谱峰及若干结构未知的新水溶性配合物的31P谱峰,表明吡啶分子将与配合物分子中的配体TPPTS发生配体交换反应.在HRh(CO)(TPPTS)3中分别加入一定量的HCl,HNO3,H2SO4和H3PO4等无机酸时,随着酸量的增加,配合物的31P物种含量逐渐下降,而OTPPTS量明显上升,直至配合物31P物种完全消失;高浓度乙酸对配合物结构的影响与上述无机酸类似.HRh(CO)(TPPTS)3的1-己烯氢甲酰化催化反应结果表明,碱存在下可获得较高的正异构醛比值,但催化活性降低;酸存在下所得产物正异构醛比值相对较低且呈淡黄色.
    VPO超微粒子的制备和表征
    曾翎, 季伟捷, 陈懿
    1999, 20(10):  1595-1600. 
    摘要 ( )   PDF (310KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    以V2O5和浓H3PO4为原料,浓HCl和柠檬酸作还原剂,以含量不同金属离子为助剂,采用超临界流体干燥法制备了VPO超微粒子.应用BET、XRD、TEM及XPS等手段考察了VPO超微粒子的物性、结构及助剂对其物性的影响.实验结果表明,超临界流体干燥法可显著增大样品的比表面积,且可使粒子大小达到纳米尺度.实验发现,超微样品的晶相结构为一种尚未鉴定的未知物相.而表面V离子价态则基本上为+4价.
    添加剂对TiO2/水分散体流变性的影响
    杨化桂, 韩今依, 古宏晨, 干路平
    1999, 20(10):  1601-1604. 
    摘要 ( )   PDF (194KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    研究了TiO2生产中有关助剂对其流变性能的影响,得到了TiO2/水分散体的流变性能与三乙醇胺用量之间的关系,并找到了最佳用量.实验发现,六偏磷酸钠为分散剂时,其使用效果有时间依赖性;碳酸铵作絮凝剂时则对分散体的流变性能和形成的絮凝体有影响.
    PET表面的碳氟等离子体处理改性层组分的变角XPS分析
    张亮, 毛坤元, 张新生, 王建祺
    1999, 20(10):  1605-1608. 
    摘要 ( )   PDF (540KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    采用CH4/CF4混合气体等离子体来处理PET表面.利用变角XPS研究改性后PET的表面改性层的组分随取样深度的变化.结果表明,碳氟混合气体等离子体在PET表面形成交联网络结构的改性层,改性层的化学组成随深度的变化不大;纯CF4等离子体的改性层的化学组成不均匀,含氟基团主要分布在外面.不同混合气体等离子体在PET表面形成改性层的结构决定于CH4的添加量.
    两种C60双氰衍生物的结构、光谱和二阶非线性光学性质的理论研究
    任爱民, 封继康, 刘文革, 孙秀云, 付伟, 金宏威
    1999, 20(10):  1609-1614. 
    摘要 ( )   PDF (354KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    用INDO/2和INDO/SCI方法计算了C60(C≡N)2和C60C(C≡N)2基态电子结构和电子光谱,所得结果与实验值基本一致.在此基础上,用ZINDO-SOS方法计算了两个分子的二阶非线性光学系数βijk和βμ,并对其结果进行了分析和讨论.结果表明,乙氰基与C60相连的两种碳笼衍生物都有大的非线性光学系数,C60C(C≡N)2是有希望的非线性光学材料.
    P-HZSM-5催化剂上合成对异丙基苯酚的研究
    朱瑞芝, 郭昌文, 唐祥海, 潘履让
    1999, 20(10):  1615-1618. 
    摘要 ( )   PDF (542KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    研究了在P-HZSM-5上苯酚与异丙醇烷基化合成对异丙基苯酚(p-IPP)的反应,考察了磷含量对催化反应性能的影响,用NH3-TPD和Pyr-IR表征了P-HZSM-5的表面酸性质.结果表明,磷改性HZSM-5可提高p-IPP选择性(达95%),而降低了苯酚的转化率,并导致酸量减少和酸强度减弱.磷与分子筛的相互作用引起了分子筛脱铝.焙烧温度对活性和选择性均有影响.分子筛在973K、P-HZSM-5在823K焙烧时,p-IPP选择性最高.
    研究快报
    532nm激光烧蚀金属Ta与CO2反应产物的基质隔离红外光谱研究
    陈末华, 王雪峰, 张鲁凝, 秦启宗
    1999, 20(10):  1619-1621. 
    摘要 ( )   PDF (154KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    模板合成法制备金纳米线的研究
    潘善林, 张浩力, 彭勇, 王臻, 力虎林
    1999, 20(10):  1622-1624. 
    摘要 ( )   PDF (339KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    偏振光作用下金红石型TiO2单晶(001)面的表面光电压谱研究
    回峥, 徐金杰, 谢腾峰, 王德军, 李铁津, 孙家锺
    1999, 20(10):  1625-1627. 
    摘要 ( )   PDF (433KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    论文
    聚酰胺-胺型树枝状高分子PAMAM溶液的特性粘度
    龙飞, 范瑜, 丁慧君, 贾欣茹, 李明谦
    1999, 20(10):  1628-1632. 
    摘要 ( )   PDF (579KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    测定了树枝状高分子PAMAM(聚酰胺-胺型,乙二胺为内核)及其季铵盐在水溶液中的特性粘度[η].结果表明,PAMAM的[η]在代数G=2~3处有最大值,而其季铵盐则在此处有最小值.同时发现高分子的流体力学等效圆球半径Rη随G增大近似线性增长.通过对PAMAM及其季铵盐特性粘度的研究,揭示了不同代数高分子结构形态的变化规律.
    带不同推电子基团二聚苯撑乙烯的电子结构与发光性能
    孙景志, 陈聿, 吴芳, 马於光, 田文晶, 沈家骢
    1999, 20(10):  1633-1636. 
    摘要 ( )   PDF (486KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    用Wittig路线合成了一系列带不同推电子取代基的二聚苯撑乙烯,用紫外光谱和循环伏安方法测定其电子结构,并用量子化学计算方法对齐聚物的电子能级进行模拟.讨论了吸收光谱、发射光谱与生色团的电子结构的关系.
    一种光交联电光聚合物的合成及其外部电光测量
    张大明, 孙景志, 侯阿临, 田小建, 马於光, 沈家骢, 衣茂斌
    1999, 20(10):  1637-1641. 
    摘要 ( )   PDF (998KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    合成了一种新的带有光交联基团的电光聚合物,其高分子基体是双酚A环氧树脂,二阶非线性生色团对硝基苯胺和光交联基团肉桂酰氯都键接在高分子链上.将聚合物溶解后旋涂成膜,对薄膜进行电晕极化.极化的后阶段用紫外光照射,使聚合物体系交联成网络结构,形成生色团取向长时间稳定的聚合物电光薄膜.用这种聚合物电光薄膜构成外部电光调制系统,测量了共面波导上的电信号.
    激光诱导聚酰亚胺纳米微结构中分子链取向排列的研究
    路庆华, H.Hiraoka, 王宗光
    1999, 20(10):  1642-1645. 
    摘要 ( )   PDF (500KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    通过Nd:YAG偏振脉冲激光辐射聚酰亚胺薄膜,在其表面制得大面积纳米级周期性微线条,线条的周期性为200nm,线条方向始终平行于偏振激光束电场方向,线条横截面为圆形或椭圆形柱状结构.采用偏振反射红外光谱分别在平行与垂直纳米线条的方向上测试聚合物表面分子IR吸收光谱,结果发现,1722和1231cm-1处的吸收有明显的二向色性,表明微线条内聚合物分子链部分呈现取向排列,且聚酰亚胺分子链方向与微线条方向垂直.
    丝素蛋白膜上5-氟尿嘧啶的包埋及其释放
    陈建勇, 刘冠峰, 沈之荃
    1999, 20(10):  1646-1650. 
    摘要 ( )   PDF (771KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    讨论了包埋在丝素膜中的5-氟脲嘧啶(5-FU)的固定状况,在不同pH值下测定了丝素5-FU复合膜中药物的释放.实验结果表明:5-FU可以均匀地被包埋在丝素膜中,即丝素膜可以作为5-FU载体.经过丝素涂层保护,丝素5-FU复合膜中的5-FU溶解释放速率变慢,释放时间延长;经涂层的丝素5-FU复合膜在接近丝素蛋白等电点(pH=4.5)时,5-FU在溶液中释放速度较慢,释放时间较长,表明用调节外部溶液pH值的方法可以调控5-FU的释放速度.
    乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺共聚物组成预测、控制和优化
    杜淼, 单国荣, 翁志学, 黄志明, 潘祖仁
    1999, 20(10):  1651-1655. 
    摘要 ( )   PDF (254KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    采用递推方法成功地预测了乙烯基单体/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物组成随转化率的变化.选择共聚单体种类和用量,控制和优化共聚物组成.针对氯乙烯(VC)/PMI/丙烯腈(AN)三元悬浮共聚合特殊体系的聚合特点和工艺,得到该三元体系的单体选择范围.
    氯乙烯/N-苯基马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度研究
    杜淼, 翁志学, 单国荣, 黄志明, 潘祖仁
    1999, 20(10):  1656-1659. 
    摘要 ( )   PDF (256KB) ( )  
    相关文章 | 多维度评价
    研究了单体配比、聚合温度、转化率和加料方式对氯乙烯(VC)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物的玻璃化温度的影响.用序列模型模拟了玻璃化温度与转化率的关系,可较好地反映变化趋势.分批加料可使共聚物的耐热性能提高,却使其颗粒特性变差.