(R)-α-萜品醇的不对称合成

高等学校化学学报 ›› 1998, Vol. 19 ›› Issue (3): 399.

(R)-α-萜品醇的不对称合成

裴文

延边大学化学系, 延吉, 133002

收稿日期:1997-02-21 出版日期:1998-03-24 发布日期:1998-03-24
作者简介:裴文,男,39岁,博士,副教授.
基金资助:
国家教育委员会留学回国人员基金资助课题.

Studies on the Asymmetric Synthesis of(R)-α-Terpineol

PEI Wen

Department of Chemistry, Yanbian University, Yanji, 133002

Received:1997-02-21 Online:1998-03-24 Published:1998-03-24

摘要/Abstract

摘要： 在催化量的手性催化剂存在下,利用1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮与异戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应,合成了(R)-α-萜品醇5,光学纯度值达到92%.

关键词: 不对称催化, 萜品醇, 合成

Abstract: (R)-α-Terpineol, a natural product, was synthesized enantioselectively by an asymmetric catalyzed Diels-Alder reaction from 1-phenylsulfonyl-3-buten-2-one with 2-methyl-1,3-butadiene. The optical purity of (R)-α-terpineol was obtained in 92% ee.

Key words: Asymmetric catalysis, Terpineol, Synthesis

中图分类号:

O632

TrendMD:

裴文. (R)-α-萜品醇的不对称合成. 高等学校化学学报, 1998, 19(3): 399.

PEI Wen. Studies on the Asymmetric Synthesis of(R)-α-Terpineol. Chem. J. Chinese Universities, 1998, 19(3): 399.

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