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    2003年 第24卷 第11期    刊出日期:2003-11-24
    论文
    吸附相反应技术制备纳米TiO2/SiO2复合材料
    王挺, 蒋新, 王幼文
    2003, 24(11):  1929-1932. 
    摘要 ( )   PDF (211KB) ( )  
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    以SiO2表面形成的吸附层为反应器,在载体表面制备了纳米TiO2粒子.溶剂置换实验直接给出了吸附层的存在以及吸附层作为纳米反应器的实验证据,TEM,XRD和电子能谱分析表明,载体表面形成一层比较均匀的纳米粒子.初步探讨了温度和反应物浓度对产物分布的影响,分析了各种现象产生的可能成因.
    单一板钛矿相TiO2微晶的制备
    杨少凤, 罗薇, 朱燕超, 刘艳华, 赵敬哲, 王子忱, 邹广田
    2003, 24(11):  1933-1936. 
    摘要 ( )   PDF (517KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    以新鲜的无定形TiO2沉淀为前驱体,在水热条件下得到了板钛矿型TiO2微晶粉末,考察了前驱体制备过程中碱的种类与用量以及水热反应的温度和时间等因素对板钛矿型TiO2的影响.XRD,TEM和Raman测试表明,所合成的样品具有单一的板钛矿型TiO2结构,晶相纯度很高,晶粒形状相同且具有完美的内部结构,粒度分布均匀.此板钛矿型TiO2样品在900℃时开始向金红石结构转化,1000℃时完全转变为金红石结构.
    壳聚糖固定化亚铁Schiff碱配合物的研究
    郎惠云, 张秀军, 申烨华, 魏永锋
    2003, 24(11):  1937-1941. 
    摘要 ( )   PDF (649KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    利用具有多种生物医用活性的高分子壳聚糖的轴向配位作用合成了壳聚糖-N-亚水杨基氨基酸Schiff碱亚铁配合物,采用IR光谱、元素分析、荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和热分析等分析手段对配体及高分子配合物进行了表征,推测了其结构.以核黄素光化学氧化-羟胺-偶氮比色法研究了该化合物对超氧离子自由基的清除能力.结果表明,壳聚糖固定化的N-亚水杨基氨基酸Schiff碱亚铁配合物对超氧离子自由基的清除能力有所降低,但仍具有较强的抑制作用.
    LiAlyCo0.96-yMg0.04O2(y=0.3,0.7)的合成及相行为的DTA研究
    李畅, 刘伟, 王春忠, 徐晓光, 孟醒, 陈岗
    2003, 24(11):  1942-1944. 
    摘要 ( )   PDF (322KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用柠檬酸配位聚合法合成了LiAlyCo0.96-yMg0.04O2(y=0.3,0.7)粉体,采用DTA方法和X射线衍射分析研究了烧结温度对不同铝含量材料相行为的影响.实验结果表明,铝掺杂量低(y=0.3)时,在600℃烧结就可得到具有α-NaFeO2结构的单相固溶体.而铝掺杂量高(y=0.7)时,在600和700℃烧结都有γ-LiAlO2相出现,直到烧结温度升高到800℃才得到单相固溶体.
    双(对-氨基苯基)-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基卟啉及其金属衍生物的合成与表征
    朱宝库, 魏秀珍, 徐又一, 徐志康
    2003, 24(11):  1945-1949. 
    摘要 ( )   PDF (622KB) ( )  
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    从3-甲基-2,4-戊二酮出发,经多步反应合成了3,3′,4,4′-四-甲基-2,2′-二吡咯基甲烷(TMDPM),改进了合成TMDPM的脱羧反应.研究了TMDPM与对-硝基苯甲醛反应合成meso-5,15-双-苯基-卟啉反应,发现对-甲基苯磺酸是卟啉原合成的良好催化剂,2,3-二-氯-5,6二氰基-1,4-苯醌是将卟啉原转化为卟啉的良好氧化剂;硝基卟啉经SnCl2还原成氨基卟啉后,用固-液抽提进行氨基卟啉的纯化,得到了5,15-双(对-硝基苯基)-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基卟啉、5,15-双(对-氨基苯基)-2,3,7,8,12,13,17,18-八甲基卟啉及其金属衍生物,并表征了其结构
    研究简报
    钴、镍-氨基三乙酸配位聚合物Na[M(nta)]·H2O(M=Co,Ni)的水热合成、结构与磁性
    戴知旻, 施展, 李光华, 付文升, 徐娓, 冯守华
    2003, 24(11):  1950-1952. 
    摘要 ( )   PDF (503KB) ( )  
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    电解质对纳米银胶水溶液光谱行为的影响
    郑爱国, 王笃金, 徐怡庄, 吴瑾光, 徐端夫
    2003, 24(11):  1953-1955. 
    摘要 ( )   PDF (422KB) ( )  
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    蒙脱石原位合成有序介孔材料
    蒋引珊, 刘见芬, 王安平
    2003, 24(11):  1956-1958. 
    摘要 ( )   PDF (495KB) ( )  
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    锂离子电池负极材料非晶态MgSnO3的合成和性能研究
    袁正勇, 孙聚堂, 黄峰, 艾常春, 周运鸿
    2003, 24(11):  1959-1961. 
    摘要 ( )   PDF (157KB) ( )  
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    论文
    聚甲基丙烯酸甲酯微流控分析芯片的简易热压制作法
    杜晓光, 关艳霞, 王福仁, 方肇伦
    2003, 24(11):  1962-1966. 
    摘要 ( )   PDF (317KB) ( )  
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    提出聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微流控分析芯片的一种简易热压制作法,研究了镍基、单晶硅和玻璃3种阳模制备芯片及芯片的封合条件.采用扫描电镜(SEM)和电荷耦合检测器(CCD)对PMMA芯片的微通道及其横截面形貌进行了表征.SEM图和CCD图表明实现了热压封接.测定了PMMA芯片的伏安曲线和电渗流,其电渗流值与文献报道值基本一致.本法制作的PMMA芯片用于电泳分离Cy5荧光染料,峰高RSD为2.2%(n=11),理论塔板数7.4×104m-1.
    电中性分子间相互作用分析的毛细管电泳方法研究
    夏之宁, 刘毅, 郭宝元, 陈国华
    2003, 24(11):  1967-1971. 
    摘要 ( )   PDF (316KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    使用具有负有效淌度的十二烷基磺酸钠胶束赋予中性分子有效淌度,以中性主体分子18-冠-6和中性客体分子对-硝基苯胺形成中性超分子包结化合物为实例,建立了中性分子相互作用的毛细管电泳分析方法,发现对-硝基苯胺和18-冠-6与SDS的相互作用存在相当的差异.测得18-冠-6和对-硝基苯胺的lgK为4.14,18-冠-6与2-氨基吡啶、18-冠-6与SDS以及SDS与2-氨基吡啶的lgK分别为3.65,3.13和1.15.
    一种基于光谱信息计算解析的液相色谱滤噪新方法
    沈国芳, 瞿海斌, 刘雪松, 程翼宇
    2003, 24(11):  1972-1975. 
    摘要 ( )   PDF (582KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    提出一种基于光谱信息计算解析的高效液相色谱滤噪新方法.对于HPLC/DAD所获得的二维量测数据,取半峰高以上色谱数据点所对应的各列光谱数据进行计算处理,求得在检测波长下的单位标准光谱,并根据光谱维数据与单位标准光谱的关系,采用最小二乘法重构计算求出色谱维数据,从而去除色谱噪声.仿真实验和实测谱图的滤噪结果表明,该方法能有效滤除常见噪声,与中值滤波算法相比较,滤噪性能明显优于后者,是提高色谱定量分析准确度的有力工具.
    正交投影回归法和HLAE用于解析灰色体系
    亓云鹏, 吴玉田, 李通化, 黄建荣, 武向锋, 柴逸峰
    2003, 24(11):  1976-1979. 
    摘要 ( )   PDF (181KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    提出一种基于正交投影的用于判断未知干扰组分的新方法--正交投影回归法(OrthogonalProjection-basedRregression,OPR),可指示出复杂体系中未知干扰组分存在与否及存在区间;在此基础上,应用最近提出的扩展的HLA算法(HLAE),对一维生素混合体系进行了分析,并与HLA和PLS的结果进行了比较.结果表明,OPR是HLAE得以成功应用的前提;不需待测组分的精确光谱,HLAE可得到优于PLS和至少相当于HLA的结果,在纯光谱不够精确的情况下,完全可以用HLAE代替HLA.
    纳米TiO2材料分离富集、悬浮体进样氟化辅助ETV-ICP-AES直接分析痕量稀土元素
    杭义萍, 秦永超, 江祖成, 胡斌
    2003, 24(11):  1980-1983. 
    摘要 ( )   PDF (1381KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    以纳米TiO2为吸附材料分离富集了稀土离子Y,Yb,Eu,La,Dy,Tm,Sm,Ho,Nd和Pr,研究了其吸附性能,并将吸附于纳米TiO2上的稀土离子直接制成悬浮体,用氟化辅助电热蒸发等离子体原子发射光谱(FETV-ICP-AES)进行检测,考察了上述稀土离子的蒸发行为.结果表明,基体元素可与待测物在灰化阶段完全分离,在优化的实验条件下,检出限和RSD结果均与文献值基本一致.
    研究快报
    一种新的荧光素类荧光探针的设计合成及其对血清中组氨酸的选择性标记
    李晓花, 马会民, 董素英, 段学军, 聂丽华, 孙铭
    2003, 24(11):  1984-1986. 
    摘要 ( )   PDF (530KB) ( )  
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    研究简报
    毛细管电泳-柱末安培检测癌症病人尿中8-羟基脱氧鸟苷
    梅素容, 蔡凌霜, 姚庆红, 邢钧, 许国旺, 吴采樱
    2003, 24(11):  1987-1989. 
    摘要 ( )   PDF (737KB) ( )  
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    分子内电荷转移双重荧光体识别阴离子研究
    吴芳英, 张煊, 江云宝
    2003, 24(11):  1990-1992. 
    摘要 ( )   PDF (479KB) ( )  
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    论文
    PEG化壳聚糖/DNA自组装复合物的制备、表征和体外Hela细胞转染研究
    魏晓红, 梁文权, 潘远江
    2003, 24(11):  1993-1996. 
    摘要 ( )   PDF (550KB) ( )  
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    通过有机合成和高分子聚合等方法将亲水性的聚乙二醇接枝到壳聚糖的氨基侧链上,得到了改性的壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物,应用现代波谱等技术对中间产物和最终产物进行了表征.采用绿色荧光蛋白基因质粒pEGFP-N1为DNA模型,在溶液中通过自动(静电)吸附得到PEG化的壳聚糖/DNA自组装复合物.初步研究了该自组装复合物对Hela细胞的体外转染效率.结果表明,活化的聚乙二醇被成功地接枝到壳聚糖上,使不溶于水的壳聚糖改性为水溶性的PEG化的壳聚糖.PEG化壳聚糖/DNA自组装复合物在Hela细胞体外转染率达到81%.因此,PEG化的壳聚糖有可能成为基因转染的非病毒载体.
    (+)-O-萘基环状磷酰二胺酯的合成、晶体结构及绝对构型
    何可, 周正洪, 赵国锋, 王宏根, 唐除痴
    2003, 24(11):  1997-1999. 
    摘要 ( )   PDF (176KB) ( )  
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    合成了目标化合物(+)-O-萘基环状磷酰二胺酯,其结构由1HNMR,31PNMR及元素分析确定,并在273K下进行了X射线衍射晶体结构分析.该化合物晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=1.0028(4)nm,b=1.1406(4)nm,c=2.4455(8)nm,V=2.7971(18)nm3,Z=4,Dc=1.212g/cm3,F(000)=1088,μ=0.129mm-1.晶体的结构收敛最终偏离因子R和wR分别为0.0585和0.0827.Flackx参数为0.03(12).目标化合物中磷原子的绝对构型为S.
    手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异噁唑啉类化合物的合成
    黄海洪, 张翔, 林紫云, 陈庆华
    2003, 24(11):  2000-2004. 
    摘要 ( )   PDF (386KB) ( )  
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    研究了手性元5-(R)-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应,同步生成两个新的手性中心,得到了一系列光学纯丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异唑啉类化合物;应用波谱学手段及X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结.
    含双蒽基团酰胺受体分子的合成及阴离子识别研究
    曾振亚, 吴进龙, 隗兰华, 方磊, 黄嫣嫣, 孟令芝, 何永炳
    2003, 24(11):  2005-2009. 
    摘要 ( )   PDF (153KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    合成了一种新型的带有双蒽基团的酰胺阴离子受体B.用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱以及核磁共振氢谱研究了B与Cl-,Br-,I-及对硝基酚氧阴离子的相互作用.结果表明,B与Cl-,Br-,I-等阴离子无识别作用,而与对硝基酚氧阴离子有较好的选择性识别能力,其络合比为1∶1.利用荧光发射强度和吸光度的变化分别计算出主体B与客体相互作用的络合常数KS分别为(1.24±0.07)×105和(1.27±0.18)×105,并对主体分子B与客体之间的相互作用进行了讨论.
    2(1H)-喹啉-2,4-二酮类化合物抗小麦锈病的3D-QSAR研究
    王建国, 符新亮, 王有名, 马翼, 李正名, 张祖新
    2003, 24(11):  2010-2013. 
    摘要 ( )   PDF (561KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用比较分子力场分析(CoMFA)方法和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法研究了21个2(1H)-喹啉-2,4-二酮类化合物抗小麦锈病的三维定量构效关系(3D-QSAR),发现用CoMFA方法可以找到最佳的3D-QSAR模型,并通过量子化学从头计算的方法研究了不同活性化合物的前线轨道及静电势分布图的差异.所得构效关系模型为发现更高活性的化合物提供理论指导.
    鬼臼毒素及其衍生物的瞬态粒子分析
    汪世龙, 王玫, 孙晓宇, 张震, 李敏, 倪亚明, 姚思德, 王文峰
    2003, 24(11):  2014-2018. 
    摘要 ( )   PDF (620KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    分析了鬼臼毒素及其衍生物与还原性自由基(氢自由基、水合电子)作用、氧化性自由基羟基自由基和激光等作用后产生的各种瞬态粒子,对各粒子的生成和衰减过程进行跟踪,获得了各瞬态粒子的生成和衰减速率常数,进一步探讨了鬼臼毒素治疗肿瘤的构效关系.
    研究简报
    圆裂短足软珊瑚Cladiella krempfi中的甾醇苷
    蓝文健, 林翠梧, 苏镜娱, 曾陇梅
    2003, 24(11):  2019-2021. 
    摘要 ( )   PDF (597KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    山芝麻中的新三萜化合物
    郭新东, 安林坤, 徐迪, 马林, 古练权
    2003, 24(11):  2022-2023. 
    摘要 ( )   PDF (891KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    新型室温离子液体六烷基胍盐的制备及性质
    段海峰, 张所波, 林英杰, 邱志明, 王宗睦
    2003, 24(11):  2024-2026. 
    摘要 ( )   PDF (422KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    论文
    HCO+NO2反应势能面的理论研究
    孙扬, 孙延波, 黄旭日, 孙家锺
    2003, 24(11):  2027-2030. 
    摘要 ( )   PDF (217KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    在B3LYP/6-311G(d,p)和CCSD(T)/6-311G(d,p)水平上给出了HCO+NO2反应详细的势能面信息.计算结果表明,该反应采用两种无垒进攻方式,分别得到两种加合物H(O)CNO2和H(O)CONO.找到7种能量低于反应物且合理的产物及相应的反应路径.通过对热力学和动力学的分析,产物HONO+CO(P2,P3),HNO+CO2(P1)和H+CO2+NO(P6)的形成更为有利.计算结果同实验相符,且有助于深入了解HCO自由基的化学行为.
    顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应立体选择性的理论研究
    徐开来, 谢代前, 鄢国森
    2003, 24(11):  2031-2034. 
    摘要 ( )   PDF (556KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    用密度泛函方法在B3LYP/6-31G*水平上研究了顺-8-三甲基锡烷基-6-辛烯醛分子内环化反应的机理,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了三种反应途径.结果表明,反应具有很强的立体选择性,虽然-OSn(CH3)3和-C2H3基团均处于环的平伏位,是最稳定的产物构型,但是主要产物是经过活化能最低,且具有两个六元环椅式构象的过渡态形成的,主要产物中-OSn(CH3)3基团处于环的直立位.该结果与实验事实一致.
    季戊四醇四硝酸酯晶体能带结构和起爆机理的DFT研究
    居学海, 肖鹤鸣
    2003, 24(11):  2035-2038. 
    摘要 ( )   PDF (130KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    对季戊四醇四硝酸酯(PETN)晶体进行DFT-B3LYP计算,求得其晶格能为-1.000eV,与实验值相近.前沿能带平坦,表明分子轨道能态受分子晶体场的影响较小.硝基O原子的较大贡献和酯O原子的较小贡献共同组成价带上沿态密度,而空带下沿则由硝基O和硝基N原子共同组成,说明-NO2基易于接受电子.O-C键的重叠布居数明显比所有其它键的小,加之O-C键鞍点偏离其中点0.022nm,表明该键易于优先异裂起爆.由重叠布居数可知,分子间O…H存在较小的相互作用,[110]方向的撞击将使O…H距离靠近,因而相互作用加强,还使O-C键上的电子向O原子转移,并大大减小该键的重叠布居数,因而促进了该键的异裂.
    基态H2O+的全域多体势能面
    翟高红, 王育彬, 石婷, 文振翼
    2003, 24(11):  2039-2043. 
    摘要 ( )   PDF (249KB) ( )  
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    基态H2O+分子离子是重要的星际反应中间体.用MRCISD/cc-pVTZ先计算H2O+势能面,然后拟合成多体势能函数.全域势能面能很好地描述基态H2O+的行为.与两条反应通道的实验能变和其构型翻转反应能垒比较,表明计算结果与实验值相符.对计算点完成了力场的多项式拟合,对其振动模式进行了分析
    酸性模拟油的油水界面扩张粘弹性研究
    王宜阳, 张路, 孙涛垒, 赵濉, 俞稼镛
    2003, 24(11):  2044-2047. 
    摘要 ( )   PDF (582KB) ( )  
    参考文献 | 相关文章 | 多维度评价
    考察了不同链长脂肪酸模拟油的扩张模量随扩张频率的变化规律,研究了碱和十二烷基磺酸钠对酸性模拟油界面扩张性质的影响.结果表明,不同脂肪酸模拟油的扩张模量随扩张频率和碳链长度的增加而增大.水相中加入十二烷基磺酸钠对酸性模拟油的扩张模量影响不大,对低工作频率下相角影响较大.无论有无十二烷基磺酸钠,水相中加入NaOH的浓度较低时酸性模拟油的扩张模量变化不大;NaOH浓度较高时,酸性模拟油的界面扩张模量增加,慢弛豫过程在界面上起主要作用,此时界面上可能形成了特殊结构.
    高功率准分子激光沉积类金刚石膜的结构及性能
    彭鸿雁, 金曾孙, 李俊杰, 申辉, 赵立新, 申家镜
    2003, 24(11):  2048-2050. 
    摘要 ( )   PDF (178KB) ( )  
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    采用高功率和高频率准分子激光器在高真空及H2和N2气氛下沉积类金刚石膜.利用Raman光谱和电子衍射方法分析了膜的微结构.Raman光谱呈典型DLC膜的特征,G峰位于1528cm-1,D峰位于1327cm-1,为一大的肩峰,电子衍射图象呈多晶电子衍射特征,可观察到5个同心圆环,由此计算出的面间距与金刚石(111),(200),(220),(331)和(332)面间距相符.红外吸收光谱测量结果表明,在Ge片上单面镀类金刚石膜具有明显的红外增透效果,在1000~3000cm-1范围内红外透过率达到55%以上.用原子力显微镜和SEM观察了表面形貌,用显微硬度计和显微划痕仪测试了膜的硬度与附着力.
    用吸附数据对硅胶表面的分形分析
    赵振国
    2003, 24(11):  2051-2055. 
    摘要 ( )   PDF (528KB) ( )  
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    根据一种中孔硅胶对甲酸、乙酸、丙酸和四氯化碳蒸气吸附等温线的单层区域和毛细凝结区域的数据以及自四氯化碳稀溶液中吸附系列脂肪醇的结果计算了该硅胶表面分形维数D.除了由吸附四氯化碳等温线毛细凝结区域所得D值低于2外,由其它吸附数据得出的该硅胶的分维D近似相等(D=2.06±0.05).中孔硅胶低D值可用其孔结构特性解释.
    含对苯氧基联接链的羧酸盐Gemini表面活性剂合成及胶团化特性
    杜恣毅, 游毅, 姜蓉, 黄维, 郑欧, 黄长沧, 赵剑曦
    2003, 24(11):  2056-2059. 
    摘要 ( )   PDF (559KB) ( )  
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    合成了含对苯氧基联接链的羧酸盐Gemini表面活性剂,研究了其胶团化特性.结果表明,该羧酸盐Gemini表面活性剂具有很低的cmc值,给出了cmc-T(温度)以及lncmc-(m+1)(烷烃链长)的回归方程.计算了胶团化的热力学函数变化,证实胶团化过程来自熵驱动,并表现出焓/熵补偿现象,在所考察的系列中,以(m+1)=11的胶团最为稳定.
    富氧条件下贵金属催化剂上丙烯选择性还原NO研究
    李俊华, 郝吉明, 傅立新, 朱天乐, 程玲琳
    2003, 24(11):  2060-2064. 
    摘要 ( )  
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    用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了以γ-Al2O3为载体,以Pt,Pd和Rh等为活性组分的单组分及双组分催化剂,在稀燃汽油机条件下评价了丙烯对NO的选择性催化还原活性.结果表明,在单组分催化剂中,催化剂的活性及顺序为Rh(73%)>Pt(65%)>Pd(47%),最高活性对应的温度分别为Pt(225℃),Pd(275℃)和Rh(375℃),N2选择性顺序为Rh,Pd(>80%)>Pt(48%),氧化性顺序为Pt>Rh>Pd.Sol-gel制备的双组分催化剂中的不同贵金属活性位具有一定的协同效应,可明显拓宽活性温度范围,其中以Pt-Rh组合活性最好.Rh/Al2O3和Pt/Al2O3两种催化剂分层有序填装时,可提高C3H6的利用率,在200~450℃范围内,可有效地催化净化NO.
    纳米Al2O3填充的PVDF-HFP复合电解质的导电性
    李朝晖, 苏光耀, 王霞瑜, 高德淑
    2003, 24(11):  2065-2068. 
    摘要 ( )   PDF (568KB) ( )  
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    用真空蒸发法制备了不同配方的PVDF-HFP复合电解质膜,通过交流阻抗测试,优选出机械和电化学性能较好的PVDF-HFP复合电解质的工艺参数,m(纳米Al2O3)∶m(增塑剂DBP)∶m(PVDF-HFP)=10∶45∶45.用丙酮抽提制得的PVDF-HFP聚合物膜中的增塑剂,再于1mol/LLiPF6/DEC-EC(体积比1∶1)的液态电解质中浸渍,浸渍后聚合物膜的电导率达到10-3S/cm数量级.
    苯环上氯原子的不同取代位置对四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质的影响
    张慧娟, 冯娟, 孙照勇, 艾希成, 张建平, 张兴康, 虞忠衡, 韩士田, 刘彦钦, 吴银素
    2003, 24(11):  2069-2072. 
    摘要 ( )   PDF (547KB) ( )  
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    稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉-酪氨酸的光物理性质有很大影响.紫外吸收光谱中,邻、间和对氯取代的3个化合物都具有典型的Soret带和Q带.其中Soret带位于423nm处,Q(0,0)和Q(0,1)带分别位于549和590nm处.邻位取代化合物的荧光量子产率为0.058,比间位(0.0241)、对位(0.0235)取代化合物的要高得多.邻位取代化合物的荧光寿命(3.11ns)比间位(1.12ns)和对位(1.11ns)取代化合物的长.邻位化合物的这些特性可能归因于取代基之间的空间效应;而在间位和对位化合物中,重原子效应和吸电子的诱导效应可能起主导作用.
    二氧化硅负载的聚-4-硫杂-6-二苯膦己基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能
    胡荣华, 李海根, 蔡明中
    2003, 24(11):  2073-2076. 
    摘要 ( )   PDF (216KB) ( )  
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    聚-4-硫杂-6-二苯膦己基硅氧烷与氯化钯作用后经水合肼还原,合成了二氧化硅负载的硫-膦混合双齿钯(0)配合物.该配合物可以有效地催化芳(烯)基卤化物与烯烃、炔烃、Grignard试剂的交叉偶联反应,并可回收多次利用,活性基本不变.
    研究快报
    ZnO纳米粒子结构对光电量子限域特性的影响
    林艳红, 王德军, 肇启东, 杨敏, 张清林
    2003, 24(11):  2077-2079. 
    摘要 ( )   PDF (171KB) ( )  
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    钯纳米粒子在电极表面的制备及其对氧的催化还原
    申燕, 朱培德, 刘柏峰, 杨秀荣, 董绍俊
    2003, 24(11):  2080-2082. 
    摘要 ( )   PDF (382KB) ( )  
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    SERS活性液芯光纤的制备及超灵敏检测应用
    徐蔚青, 徐抒平, 吕志成, 王魁香, 赵冰, 樊玉国
    2003, 24(11):  2083-2085. 
    摘要 ( )   PDF (397KB) ( )  
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    一种具有高效光致变色性能的WO3/ZnO纳米粒子复合体系
    解仁国, 庄家骐, 王凌凌, 杨文胜, 王德军, 李铁津, 姚建年
    2003, 24(11):  2086-2088. 
    摘要 ( )   PDF (508KB) ( )  
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    研究简报
    微孔尼龙-6膜的催化水解改性和DNA芯片的原位合成
    汤建新, 刘正春, 李松, 聂立波, 肖鹏峰, 何农跃
    2003, 24(11):  2089-2091. 
    摘要 ( )   PDF (180KB) ( )  
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    一种新型表面增强拉曼活性基底的制备方法
    李小灵, 徐蔚青, 张俊虎, 贾慧颖, 杨柏, 赵冰
    2003, 24(11):  2092-2094. 
    摘要 ( )   PDF (433KB) ( )  
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    论文
    ε-己内酯在引发剂La(OAr)3作用下的开环聚合特征──用正交试验法探讨最优聚合条件
    谈国华, 凌君, 沈之荃
    2003, 24(11):  2095-2098. 
    摘要 ( )   PDF (1197KB) ( )  
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    用三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)镧[La(OAr)3]引发ε-己内酯(CL)的开环聚合.用正交试验方法探索了ε-己内酯在该引发剂下开环聚合的最优条件.两组正交实验结果表明,最佳转化率的反应条件分别为t=20℃,t=50min,c(CL)=0.6mol/L,n(CL)/n(La)=1000和t=30℃,t=30min,c(CL)=0.7mol/L,n(CL)/n(La)=1000.DSC分析结果表明,聚合物的结晶度为50%以上.
    聚苯乙烯负载席夫碱Mo(Ⅵ)配合物合成、表征及其在环己烯环氧化反应中的催化活性
    章亚东, 高晓蕾, 蒋登高, 陈霞, 王自健
    2003, 24(11):  2099-2102. 
    摘要 ( )   PDF (471KB) ( )  
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    合成了聚苯乙烯负载乙二胺缩水杨醛席夫碱与Mo(Ⅵ)的配合物,并对其结构进行了表征.该配合物催化环己烯环氧化反应与小分子配合物MoO2(acac)2相比,具有更优良的催化活性和选择性;建立了催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析新方法;探讨了配合物及环氧环己烷合成过程诸因素的影响;优化了环氧环己烷合成条件,即以n(t-BuOOH)=0.1mol计,n(C6H10)∶n(t-BuOOH)=3∶1,溶剂5mL,反应温度80℃,时间60min.在该条件下,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)99.2%以上,质量分数约99.5%(GC检测).催化剂循环使用5次后,未见活性明显下降,环氧环己烷收率(以t-BuOOH计)仍接近99%.
    靶向抗肿瘤药物甲氨喋呤-琥珀酰壳聚糖缀合物的制备及其体外稳定性的初步探讨
    王银松, 李英霞, 宋妮, 张华
    2003, 24(11):  2103-2106. 
    摘要 ( )   PDF (550KB) ( )  
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    报道了甲氨喋呤-琥珀酰壳聚糖缀合物的合成方法,并通过紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱进行了结构验证.流式细胞仪的检测结果表明,N-琥珀酰壳聚糖对K562白血病肿瘤细胞具有较强的亲和性;溶解性实验结果表明,甲氨喋呤-琥珀酰壳聚糖缀合物的水溶性较好(pH=1~14);体外释放实验结果表明,缀合物性质稳定,能明显延缓甲氨喋呤的释放,为抗肿瘤药物的靶向及缓控释给药体系的研究提供了初步参考.
    新型CNBR/PP全交联型热塑性弹性体的制备与形态、结构及性能研究
    徐晓冬, 乔金, 殷敬华, 高瑛, 张晓红, 辛志荣, 刘轶群, 丁永涛, 高建明, 张曼莉, 黄帆, 宋志海
    2003, 24(11):  2107-2112. 
    摘要 ( )   PDF (1658KB) ( )  
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    将具有纳米尺度的全交联型羧基丁腈粉末橡胶(CNBR)与聚丙烯(PP)及用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)官能化的聚丙烯(PP-g-GMA)进行反应共混,制备了一种新型CNBR/PP热塑性弹性体.用原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)研究了CNBR/PP热塑性弹性体的形态,加入PP-g-GMA增容剂后,CNBR分散相的粒子尺寸显著降低,分布也趋于均一.与未增容体系相比,增容体系的拉伸强度和断裂伸长率均有大幅度的改善,如CNBR含量为75%时,拉伸强度提高了94%,断裂伸长率增加了136%.用差示扫描量热法(DSC)研究了热塑性弹性体中聚丙烯的结晶行为,在增容体系中,共混前后聚丙烯的结晶温度提高了10℃,表明橡胶粒子或两相界面处形成的反应产物起到了类似成核剂的作用.
    研究快报
    蚕丝蛋白与类动物丝蛋白聚合物共混膜的振动光谱研究
    姚晋荣, 陈新, 周平, 邵正中, 于同隐
    2003, 24(11):  2113-2115. 
    摘要 ( )   PDF (230KB) ( )  
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    可控交联聚醚醚酮动态流变学行为的研究
    刘新才, 周宏伟, 陈春海, 李志成, 曹晖, 杨晓青, 贲腾, 张万金
    2003, 24(11):  2116-2118. 
    摘要 ( )   PDF (1019KB) ( )  
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    研究简报
    间同立构1,2-聚丁二烯的合成和形态结构研究
    陈晔, 杨德才, 胡雁鸣, 张学全
    2003, 24(11):  2119-2121. 
    摘要 ( )   PDF (185KB) ( )  
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    聚乙烯/碳纤维复合材料的PTC效应
    狄卫华, 张国, 赵竹弟, 孙小红, 于喜飞
    2003, 24(11):  2122-2124. 
    摘要 ( )   PDF (289KB) ( )  
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