当期目录

2003年 第24卷 第12期    刊出日期：2003-12-24

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论文

两个含N-皮考林酰肼铁配合物的合成和结构表征

吴文士, 刘世雄

2003, 24(12):  2137-2142. 

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合成了含N-乙酰皮考林酰肼(简写为Haphz)的铁配合物[Fe₂(aphz)₂(μ-CH₃O)₂Cl₂]·CH₃OH(1,C₁₉H₂₆Cl₂Fe₂N₆O₇,Mr=633.06)和含N-苯甲酰皮考林酰肼(简写为Hphphz)的铁配合物Fe(phphz)Cl₂(2,C₁₃H₁₀Cl₂FeN₃O₂,Mr=366.99).2个配合物均属三斜晶系,空间群为P

液晶模板法制备Au纳米线

张冬柏, 齐利民, 程虎民, 马季铭

2003, 24(12):  2143-2146. 

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利用非离子表面活性剂C₁₂E₄的层状液晶作为模板,以氯金酸(HAuCl₄)水溶液作为体系的水相和反应物,并利用C₁₂E₄中EO基团的还原性制备了Au的纳米线.研究表明,反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌.在适当条件下,可以得到直径约为20nm,长度达到几微米的均匀金纳米线,并探讨了纳米线形成过程中层状液晶的模板作用.

人工活性膜为模板控制合成硫化汞纳米晶

刘金库, 吴庆生, 丁亚平, 王彬

2003, 24(12):  2147-2150. 

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以胶棉人工活性膜为模板,于室温下,在0.1mol/L的Hg(NO₃)₂和Na₂S溶液组成的隔膜体系中,成功制备了硫化汞纳米晶.产物为近球形的多晶粒子,平均粒径为33nm,属于立方闪锌矿结构,晶格常数a=0.58516nm.另外,初步探讨了产物的合成机理.

水热-固相热解法制备不同形貌的四氧化三钴纳米微粉

张卫民, 孙思修, 俞海云, 宋新宇

2003, 24(12):  2151-2154. 

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以氨水和氢氧化钾水溶液为沉淀剂,利用沉淀-固相热解法和中压水热-固相热解法,制备了不同形貌的Co₃O₄纳米微粉.在水热条件下,得到了立方和六角片状的Co₃O₄微粉,采用XRD和TEM等手段跟踪反应过程并表征产物,在此水热反应体系中影响产物Co₃O₄形貌的主要因素是pH值和NO₃^-.

研究简报

三元金属二硫化物纳米管的制备

李国华, 徐铸德, 陈卫祥, 聂秋林, 夏军保

2003, 24(12):  2155-2157. 

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CoW₁₁Ti/淀粉纳米复合物的合成与表征

王晓红, 王立敏, 李凤, 刘景福

2003, 24(12):  2158-2160. 

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论文

用多克隆抗体构建的夹心免疫传感器检测心肌肌钙蛋白I

魏景艳, 牟颖, 许海波, 胡鑫, 宋大千, 刘霞, 张寒琦, 金钦汉, 罗贵民

2003, 24(12):  2161-2164. 

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用表面等离子体子共振生物传感器构建对心肌肌钙蛋白I特异性的免疫传感器检测心肌肌钙蛋白I,并建立两种检测方法:直接法的最低检测限为2.5μg/L,基于传感膜上的夹心免疫法的灵敏度为0.5μg/L,检测范围为0.5～20μg/L,批内及批间精密度分别为3.5%～4.9%,6.1%～7.4%;用夹心法及国外试剂盒对40名健康献血者和20例急性心肌梗死患者血清心肌肌钙蛋白I水平进行检测,两者符合率为95%.

N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸对映体的毛细管电泳分离

郑良玉, 张锁秦, 高贵, 曹淑桂, 张桂荣, 王智, 韩四平, 权静

2003, 24(12):  2165-2168. 

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采用高效毛细管区带电泳法,以β-环糊精及其衍生物作为手性选择剂,对外消旋N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸(EMPA)的两个对映体进行了手性分离,比较了环糊精种类、环糊精浓度、电解质溶液pH值、温度和电场强度对分离的影响.实验结果表明,采用2,6-O-二甲基-β-环糊精为手性选择试剂,环糊精浓度为40mmol/L、电解质溶液pH=5.5及温度为20℃时分离效果最佳,对映体基本达基线分离,线性范围为20～200mg/L,最低检测限为10mg/L.

串联质谱中子离子相对强度稳定性的研究

孙萍, 罗国安, 曲峻

2003, 24(12):  2169-2172. 

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采用串联质谱的多反应监测模式,在最佳碰撞能量条件下,监测同一物质的4对母-子离子对,计算不同子离子的相对强度,并比较了该值在甲醇标准溶液与血清基质中的差异.实验结果表明,在不同浓度条件下,5种代表生物碱的子离子相对强度的相对标准偏差小于6%,血清基质与甲醇标准溶液之间的相对偏差小于4.5%,这说明在最佳碰撞能量条件下,同一物质子离子相对强度与待测物的浓度和所处基质无直接关系.同时发现,在最佳碰撞能量条件下,子离子相对强度具有稳定性,这为复杂基质中的快速定性提供了可能性.

正常与癌症肺组织的傅里叶变换红外光谱差异的研究

张莉, 王健生, 杨展澜, 徐怡庄, 翁诗甫, 石景森, 吴瑾光

2003, 24(12):  2173-2176. 

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傅里叶变换红外(FTIR)光谱可以在分子水平上研究细胞和组织等复杂的生命体系,提供分子结构和组成的信息.我们发展了一种用于直接测定肿瘤及正常组织红外光谱的方法,对16例肺癌及其癌旁正常组织进行了测定.结果表明,对于正常和癌变的肺组织,FTIR光谱中存在显著差异,相关谱带的相对峰高比可以表征这些差异.因此,傅里叶变换红外光谱可以用来诊断癌症与正常的肺组织,有望成为肿瘤快速诊断的新方法.

银纳米粒子有序自组装体中偶联分子的表面增强拉曼光谱研究

周耀国, 郑军伟, 李晓伟, 季媛, 顾仁敖

2003, 24(12):  2177-2180. 

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采用自组装方法,分别以1,4-二巯基苯和对巯基苯胺为偶联分子,在光滑银基底表面上构筑了银纳米粒子的单层和双层有序结构.表面增强拉曼光谱研究表明,在有序银纳米粒子组装体中偶联分子的拉曼散射得到很大增强,其中1,4-对巯基苯的拉曼散射增强效应主要来自光滑银基底表面与单层银纳米粒子间的电磁耦合,而对巯基苯胺的拉曼散射增强效应则主要由两层银纳米粒子之间耦合作用所致.两种不同的耦合作用所产生的增强效应大致相近.

一类用化学指纹特征鉴别中药材真伪的方法

陈闽军, 瞿海斌, 程翼宇

2003, 24(12):  2181-2185. 

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提出用Fisher因子表征中药材质量模式,根据类间距离最大、类内距离最小原则,计算色谱图中各峰的权值,并以各峰权值为变换向量从各峰面积值中计算出Fisher因子,用于中药材质量模式分类.以红参主根的真伪鉴别为实例,从定量评价、目视比较和聚类分析等方面将Fisher因子、主成分及指纹峰进行分类效果对比研究.结果表明,Fisher因子能更好地表征红参化学模式特征,分类准确性最高.因此,用本文方法提取的Fisher因子是一类能表征中药材质量模式的化学指纹特征参量,适宜用作鉴别中药材真伪.

目视化乙肝病毒基因芯片

李玮, 庞代文, 王业富, 阎琴, 张志凌

2003, 24(12):  2186-2188. 

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优化了基于纳米金标记探针的目视化检测方法,将其用于检测从阳性血清中提取的乙肝病毒(HBV)基因,并与基于荧光素异硫氰酸酯(FITC)标记探针的荧光检测方法进行了比较.结果表明,目视化乙肝病毒基因芯片诊断方法操作简单,成本低廉.此类基因芯片在病毒基因检测领域将会有广泛用途.

研究简报

基于汞离子氧化作用的硫胺素液滴光化学传感器研究

冯锋, 王柯敏, 杨荣华, 周雷激, 黄红梅, 黄杉生, 李杜

2003, 24(12):  2189-2191. 

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表层纳米氧化锆包覆硅球色谱载体的制备和表征

敦惠娟, 宋秀芹, 魏雨, 李永民, 陈立仁

2003, 24(12):  2192-2194. 

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论文

无柔性末端链的二茂铁液晶化合物的合成、结构及取代基对介晶性的影响

胡平, 赵可清, 许洪波, 张良辅

2003, 24(12):  2195-2201. 

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合成了中心桥键为酯基和Schiff碱基连接且分子中含4个苯环的17个化合物,其中有带支链和不带支链的化合物,化合物的结构通过IR,NMR和元素分析进行表征,其介晶性通过DSC和偏光显微镜进行研究.讨论了取代基对介晶性的影响.结果表明,该类型结构的二茂铁化合物绝大多数具有液晶性,取代基对介晶性的影响较小.

人脑枕叶区衰老进程的比较蛋白质组学研究

周波, 杨伟, 张景华, 童元鹏, 赵锐, 纪建国, 茹炳根

2003, 24(12):  2202-2207. 

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分别从23岁、64岁、72岁、83岁以及94岁无神经性和精神性疾病史个体大脑皮层枕叶区取样,制备蛋白质样品,进行双向凝胶电泳(2-DE)、考马斯亮蓝染色、凝胶扫描和ImageMaster 2DElite软件分析,每张胶上平均可检测到1000个以上蛋白质点.通过软件半定量分析,进一步研究了衰老过程中枕叶蛋白质的差异表达,发现随年龄增长有7种蛋白质有一致的显著上升或下降趋势.应用质谱进行肽质量指纹图谱(PMF)和/或肽序列标签(PST)分析,数据库检索共鉴定了11种蛋白质,其中有5种具有一致的上调或下调性,包括神经元突触结构蛋白低分子量神经丝蛋白(NeurofilamenttripletLprotein,NF-L)、参与抗氧化反应的硫氧还原蛋白过氧化物酶(Peroxiredoxin)、三羧酸循环关键酶(顺)乌头酸水合酶(Aconitatehydratase)和糖代谢途径中的关键酶烯醇化酶2(Enolase 2)以及分子伴侣蛋白T复合物蛋白1(T-complexprotein 1).首次建立了正常人脑枕叶区的双向电泳蛋白质表达图谱,针对人脑枕叶区蛋白质在衰老过程中的差异表达进行了研究,并对差异表达蛋白在衰老进程中可能的生物学意义做了探讨.

S-烃基-1-烃基-3-[4-(苯并咪唑-2-巯基)苯基]异硫脲的合成及其iNOS抑制活性

徐云根, 华维一, 朱东亚, 时煜, 封小琴

2003, 24(12):  2208-2214. 

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以2-巯基苯并咪唑(1)为原料,经缩合和还原得到2-(4-氨基苯硫基)苯并咪唑(3),再与异硫氰酸苯甲酰酯或异硫氰酸烃基酯反应得到取代硫脲(5和7),最后与卤代烃反应得到20个新的S-烃基-1-烃基-3-[4-(苯并咪唑-2-巯基)苯基]异硫脲化合物(6和8),其结构经IR,¹HNMR,MS及元素分析确证.初步的药理试验表明,20个目标化合物均有不同程度的iNOS抑制活性,其中化合物6b,8d和8f的iNOS抑制活性与阳性对照药氨基胍相当.

研究快报

朝鲜淫羊藿中生物碱类新成分的分离提取及结构鉴定

刘春明, 刘志强, 窦建鹏, 李丽, 刘淑莹

2003, 24(12):  2215-2217. 

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研究简报

从苄基型联萘二砜制备dl-二苯并[c,g]菲

安德烈, 谭小华, 彭志鸿, 邵光

2003, 24(12):  2218-2220. 

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黄酮类化合物抗鼠肝微粒体脂质过氧化作用的结构与活性关系

蒋惠娣, 方伟杰, 傅旭春, 刘凤兰, 胡永州

2003, 24(12):  2221-2223. 

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论文

乙炔基自由基(C₂H^·)与二氧化氮(NO₂)气体反应势能面的理论研究

魏志钢, 黄旭日, 孙延波, 孙家锺

2003, 24(12):  2224-2226. 

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在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B₃LYP/6-311G(d,p)+ZPE水平上对反应C₂H+NO₂进行了计算,建立了反应势能面并得到了3种产物.利用RRKM理论估算了反应的总速率和分支比.总速率为1.427×10^-12×T^0.556×exp(190.547/T)cm³·molecule^-1·s^-1,其中主要产物P₁(HCCO+NO)比例大于96%,次要产物P₂(HCNO+CO)和P₃(HCN+CO₂)小于4%.

S_N2反应X_l^-+CH₃X_r→X_lCH₃+X_l^-(X_l=X_r=F,Cl,Br,I)的价键方法研究

陈衍芬, 宋凌春, 吴玮, 张乾二

2003, 24(12):  2227-2230. 

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应用最近发展的价键组态相互作用(VBCI)方法计算了S_N2反应X_l^-+CH₃Xr→XlCH³⁺X-r(Xl=Xr=F,Cl,Br,I)的反应能垒和价键相关参数.计算结果表明,VBCI能垒与采用分子轨道理论的CCSD(T)方法计算的能垒相一致.讨论了S_N2反应的反应参数.

六元环硼氮烷对称取代方酸的电子光谱和非线性光学性质的DFT研究

岳淑美, 谭克, 张珉, 兰亚乾, 苏忠民

2003, 24(12):  2231-2234. 

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用量子化学密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G(d)水平上对环硼氮烷和苯基对称取代方酸进行几何构型优化.以此为基础,利用TD-DFT方法得到方酸衍生物的UV-Vis吸收光谱.进一步引入外电场,用有限场(FF/DFT-B3LYP)方法探讨了各体系的三阶非线性光学性质(NLO).计算结果显示,对称环硼氮烷取代的方酸衍生物性质不同于苯环取代,取代位置对电荷分布、分子轨道特征和非线性光学性质的影响很大.氮原子与方酸相连时对提高方酸体系的三阶非线性光学性质十分有效,其NLO系数可达2.3808×10^-24C·m.

Fe₂O₃/YSZ-γ-Al₂O₃催化剂在甲烷催化燃烧中的催化性能研究

李丽娜, 陈耀强, 龚茂初, 向云

2003, 24(12):  2235-2238. 

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以Fe₂O₃为活性组分,γ-Al₂O₃,ZrO₂-γ-Al₂O₃及YSZ-γ-Al₂O₃(YSZ是用Y₂O₃稳定ZrO₂的催化剂载体)为载体,制备了3种甲烷燃烧催化剂.其中以YSZ-γ-Al₂O₃为载体的催化剂催化性能最好.XPS检测发现,ZrO₂和Y₂O₃的存在可以增加和稳定Fe₂O₃的表面浓度,同时也可减弱Fe₂O₃与γ-Al₂O₃之间的相互作用.Fe₂O₃质量分数为10%的Fe₂O₃/YSZ-γ-Al₂O₃催化剂具有最佳的催化活性.XRD测试结果表明,该催化剂的活性与Fe₂O₃在载体上的分散状况有关.

AEOT/异辛烷/水反胶束体系中合成导电聚苯胺

刘成站, 褚莹, 邢双喜, 隋晓萌, 吴子生

2003, 24(12):  2239-2242. 

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利用阴离子表面活性剂丁二酸二[2-(2-乙基己氧基)乙基]酯磺酸钠(AEOT)形成的反胶束为模板,制备出粒径小而均匀的导电聚苯胺.讨论了反应时间、反应温度、氧化剂与单体的摩尔比、酸浓度、表面活性剂用量及表面活性剂循环利用对聚合产物性能的影响.利用紫外-可见光谱、红外光谱、X射线衍射、Olympus显微镜及透射电镜对产物进行了表征.

界面张力弛豫法研究不同分子量原油活性组分界面扩张粘弹性

孙涛垒, 张路, 王宜阳, 赵濉, 俞稼镛

2003, 24(12):  2243-2247. 

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采用界面张力弛豫法研究了不同分子量原油活性组分在正癸烷-水界面上的扩张粘弹性质,阐述了界面扩张模量的弹性和粘性随扩张频率的变化规律.研究发现,随着原油活性组分分子量的增大,极限扩张粘度明显增大,而极限扩张弹性逐渐增大;当分子量大于某一数值后,极限扩张弹性变化不明显.对界面张力弛豫实验结果进行拟合得到的参数表明,界面上和界面附近的微观弛豫过程的数目随原油活性组分分子量的增加而增加,弛豫过程的特征频率也呈规律性变化.不同原油活性组分的界面扩张粘弹性质可从其不同特征的微观弛豫过程得到解释.

啤酒酵母废菌体吸附Pd²⁺的物理化学特性

刘月英, 杜天生, 陈平, 汤丁亮, 倪子绵, 古萍英, 傅锦坤

2003, 24(12):  2248-2251. 

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以啤酒酿造厂的啤酒酵母废菌体为生物吸附剂,研究死的啤酒酵母菌体从PdCl₂溶液中吸附Pd²⁺的物理化学特性.结果表明,该菌体吸附Pd²⁺受吸附时间、溶液pH值、菌体浓度和Pd²⁺起始浓度等因素的影响.菌体吸附Pd²⁺是个快速的过程,吸附45min时吸附量达最大,但在最初的3min内,吸附量可达到最大吸附量的92%.在5～60℃范围内,吸附作用不受温度影响.吸附作用的最适pH值为3.5.在Pd²⁺起始质量浓度为30～300mg/L范围内和菌体质量浓度为2g/L的条件下,菌体对Pd²⁺的吸附作用符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型.在pH=3.5,Pd²⁺与菌体质量比为0.2和30℃条件下吸附60min,吸附量达94.5mg/g.从废钯催化剂处理液回收钯,吸附量为32.2mg/g.XPS分析表明,该菌体能吸附水溶液中的Pd²⁺.TEM结果表明,在无外加电子供体时,死的啤酒酵母废菌体能够吸附和还原溶液中的Pd²⁺成Pd⁰微粒,Pd⁰微粒可进一步形成有一定形状的钯晶粒;该菌体还能使吸附在γ-Al₂O₃上的Pd²⁺还原成Pd⁰.

定域片断轨道基组的对称化

虞忠衡, 徐红, 马艳萍

2003, 24(12):  2252-2255. 

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片断的UHF运算不能保证每个片断轨道具有确切的电子占据数,故Kost定域化是必需的.当片断产生于多键断裂时,在确保目标轨道单占据性的同时,Kost定域破坏了轨道基组的对称性.为此,在Kost定域化后,必须对单占据轨道作2×2对称化旋转后,再作有条件的RHF运算.以乙烯基片断CHCH(波二烯分子中的一个片断)为例,详述了对称化的方法、原理和计算程序.以C-H片断为例,细述三单键片断轨道基组对称化的特殊性.介绍C-HR参考键长选择的判据,探讨键长与选择Gaussian基组大小的关系.

添加元素对AB₂型Laves相合金电化学性能的影响

韩树民, 赵敏寿, 吴来磊, 郑炀曾

2003, 24(12):  2256-2259. 

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比较系统地研究了AB₂型Laves相合金Zr_0.9Ti_0.1Ni_0.1Mn_0.7V_0.3M_0.1(M=None,Ni,Mn,V,Co,Cr,Al,Fe,Mo,Si,C,Zn,Cu和B)的相结构和电化学性能以及高温和低温放电性能等.结果表明,14种合金均具有六方C₁₄型Laves相的主相晶体结构,同时,含有少量立方C₁₅型Laves相和一些由Zr_0.9Ni₁₁及ZrNi组成的非Laves相;添加V和Mn可提高AB₂合金的放电容量;添加B和Mn则显著提高了AB₂合金的高倍率放电性能和低温放电容量;添加Al,C,Si和Co对合金电极的循环稳定性改善明显;而Mn,Ni,V,Fe,Cu,Mo和B等却不同程度地降低了循环稳定性;添加Si,Mo,V,Cr和Al可明显改善合金电极的自放电性能;添加Si,Cr,V可显著改善AB₂合金电极的高温放电性能.讨论了各种添加元素影响合金性能的可能原因.

锂离子电池正极材料LiMn₂O₄的制备及其电化学性能的研究

陈彬, 傅强, 黄小文, 谢忠巍, 何兴权, 孙海珠, 谢德民

2003, 24(12):  2260-2262. 

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锂离子电池具有比能量高、质量轻、体积小、电压高、安全性好和无记忆效应等特点,而正极材料是其研究的重点.采用溶胶-凝胶法合成了锂离子电池的正极材料,结果表明,其初始容量高,循环性能理想,并且整个合成过程也较为简单,合成的温度相对较低,样品的颗粒比较均匀.

CO在铂修饰的氧化钛电极上电催化氧化行为的研究

刘晶华, 于春波, 王玉江, 邢巍, 陆天虹, 周永清

2003, 24(12):  2263-2267. 

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通过阴极还原-阳极氧化法制备了Pt-TiO₂/Ti电极,研究了CO在该电极上的电化学行为和电极制备条件对CO电催化氧化的影响.结果表明,与Pt电极相比,CO在Pt-TiO₂/Ti电极上的氧化峰峰电位负移了100mV,并且表现出较好的稳定性.通过XPS技术对Pt-TiO₂/Ti电极进行了表征,发现Pt以金属形式存在,Ti以TiO₂形式存在.Pt-TiO₂/Ti电极能抗CO中毒的原因可能是因为TiO₂的掺杂使引起催化剂中毒的桥式吸附的CO物种在复合催化剂上的吸附率较低所致.

金电极表面聚赖氨酸固定微过氧化物酶-11的电化学研究

王凤彬, 郑军伟, 李晓伟, 季媛, 高颖, 邢巍, 陆天虹

2003, 24(12):  2268-2270. 

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通过聚赖氨酸修饰将微过氧化物酶-11(MP-11)固定在金电极表面,制备成MP-11修饰电极.修饰在电极表面上的MP-11的血红素活性中心与电极之间可进行直接的电子传递反应,其氧化还原式电位为-0.39V.该修饰电极对氧的还原具有电催化活性.当MP-11与咪唑发生轴向配位反应时,其氧化还原式电位发生负移,此时对氧的还原不再具有电催化活性.

La_0.6Sr_0.4Co_1-yFe_yO₃钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与导电性能

徐庆, 黄端平, 陈文, 王皓, 袁润章

2003, 24(12):  2271-2274. 

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采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La_0.6Sr_0.4Co_1-yFe_yO₃(y=0～1.0)体系复合氧化物,对合成产物的结构、烧结性能和导电性进行了表征.研究结果表明,不同n(Co)/n(Fe)比的合成粉料中形成菱形六面体钙钛矿结构,合成粉料的颗粒细小均匀.在室温～900℃范围内,La_0.6Sr_0.4CoO₃(y=0)的电导率随温度的升高而单调降低,其它n(Co)/n(Fe)比的样品电导率随着温度升高到600℃附近时达到最大值.在低温段,La_0.6Sr_0.4Co_1-yFe_yO₃体系的导电行为符合小极化子导电机制,导电活化能随n(Co)/n(Fe)比的降低而增大.与常规固相合成法相比,甘氨酸-硝酸盐法制备的La_0.6Sr_0.4Co_1-yFe_yO₃具有更高的烧结活性和电导率.

邻二甲苯…Ar,N₂,NH₃(ND₃)范德华复合物的共振双光子电离光谱

胡义华, 陈丽, 吴怀选, 王小涓, 刘美希, 杨世和

2003, 24(12):  2275-2278. 

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在超声分子束中,使用双光子共振电离光谱技术和飞行时间质谱技术研究了复合物邻二甲苯…Ar,N₂,NH₃(ND₃).通过理论计算及同位素光谱效应,合理地归属了这些复合物的光谱,并由此获得这些复合物分子间各种模式的振动频率.

研究快报

SARS病毒蛋白水解酶的三维结构模建及可能的小肽抑制剂研究

高雪峰, 赵熹, 黄旭日, 孙家锺

2003, 24(12):  2279-2281. 

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纳米TiO₂表面光生电荷解析

李子亨, 王德军, 张清林, 杨秋景, 徐自力, 杜尧国

2003, 24(12):  2282-2284. 

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Pt/CNT纳米催化剂的微波快速合成及其对甲醇电化学氧化的电催化性能

陈卫祥, 韩贵, LEE Jim Yang, 刘昭林

2003, 24(12):  2285-2287. 

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研究简报

TiO₂纳米带表面光伏特性的研究

曹健, 孙景志, 洪剑, 陈红征, 汪茫

2003, 24(12):  2288-2289. 

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导电聚苯胺与磁性γ-Fe₂O₃纳米复合物的电磁性能

杨青林, 翟锦, 宋延林, 万梅香, 江雷, 徐文国, 李前树

2003, 24(12):  2290-2292. 

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酞菁铜阴阳离子分子沉积(MD)膜润湿性研究

高芒来, 陈刚, 张华

2003, 24(12):  2293-2295. 

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论文

掺杂ZnCl₂对酚醛树脂炭化物结构与性能的影响

周德凤, 赵艳玲, 郝婕, 马越, 张喜艳, 苏忠民, 王荣顺

2003, 24(12):  2296-2299. 

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对可溶性酚醛树脂进行ZnCl₂掺杂,详细讨论了ZnCl₂的掺杂对酚醛树脂炭材料结构和性能的影响.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)及表面吸附实验(BET)等测试手段,对掺杂ZnCl₂后的炭化物进行了结构表征及电化学性能测试.结果表明,掺入ZnCl₂后炭化物的微晶尺寸和层间距变大,微粒大小趋于均匀,微粒及微粒内部孔径均为纳米级,孔径明显增大,比表面积大幅度地增加.用该热(裂)解材料作电极,其可逆容量达745mA·h/g.

苯封端还原态苯胺四聚体结晶形态的研究

周云春, 耿建新, 陈剑峰, 李杲, 周恩乐, 陈梁, 张万金

2003, 24(12):  2300-2303. 

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研究了用溶液滴膜、甘油表面成膜以及溶液旋涂成膜等方法制备的苯封端还原态苯胺四聚体的结晶形态.晶体的晶片厚度、晶体尺寸及结晶完善性均随溶液等温结晶温度的升高而增大.齐聚物在较低过冷度下易于形成尺寸较大的晶体.详细讨论了溶剂及基底与结晶形态的关系.

三种不同碳桥联双核茂钛配合物的合成及催化乙烯聚合研究

班青, 孙俊全

2003, 24(12):  2304-2307. 

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合成了3种不同结构的CnH₂n桥联双核茂钛配合物(CH₃)₂C[(C₅H₄)TiCl₂(C₅H₅)]₂(3),(CH₂)_n[(C₅H₄)TiCl₂(C₅H₅)]₂(6,n=3;7,n=4),并用1HNMR进行了表征.发现以甲苯为溶剂时,不仅提高了产率,而且有效地避免了副产物Cp₂TiCl₂的生成.研究了化合物7/MAO(甲基铝氧烷)催化乙烯聚合的反应,考察了反应条件对催化体系的影响.结果表明,催化活性随着n(Al)/n(Cat.)比的增大而提高,聚乙烯的分子量在n(Al)/n(Cat.)=500和50℃时达到最高值9.0102×10⁴;随着聚合时间的延长,催化活性下降,而产物分子量不断升高;随着温度的上升,50℃时催化活性和聚乙烯的分子量最高,分别为2.4074×10⁵gPE/(molTi·h)和6.8679×10⁴.随着桥联双核茂钛配合物碳桥的增长,催化活性增加,所得聚乙烯的分子量降低.

主链型偶氮聚酯的合成和光响应性研究

和亚宁, 王昊鹏, 王晓工, 周其庠

2003, 24(12):  2308-2311. 

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合成了一种主链含偶氮生色团的线性聚酯,用核磁共振、热分析、紫外-可见光谱、红外光谱、GPC等方法对其结构进行了表征.该聚合物膜在线偏振激光的作用下,光致取向形成的双折射各向异性Δn可达0.07.聚合物的旋涂膜经干涉的P偏振488nmAr⁺激光照射60min后,得到了规则的正弦表面起伏光栅,光栅的一级衍射效率约为18%.

生物可降解共聚物聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)的序列结构及结晶性研究

郭宝华, 丁慧鸽, 徐晓琳, 徐军, 孙元碧

2003, 24(12):  2312-2316. 

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制备了高分子量的聚丁二酸丁二醇酯,并通过与对苯二甲酸二甲酯的无规共聚调节其生物可降解性及力学性能,得到了具有优良机械性能和不同生物降解速度的一系列共聚物,并对共聚物序列结构、热力学性能、结晶性进行了研究.结果表明,该共聚物为无规共聚物,PBS和PBT分别结晶.共聚物的结晶熔点符合无规共聚物的Flory方程.

兼具非线性光学和热释电性能的有机-无机杂化薄膜

赵雷, 王世敏, 许祖勋, 付晶, 吴崇浩, 程时远

2003, 24(12):  2317-2320. 

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用溶胶-凝胶法和原位加热极化聚合法制备了以4-[N,N-二-(二羟乙基)氨基苯基]-2,4-二-(4,4-二硝基苯基)咪唑(4HAPN)为生色团,以Ta(Ⅴ)的金属醇盐为无机前驱体的有机-无机杂化聚合物材料.用二次谐波产生技术和数字电荷积分法测得极化薄膜的二阶非线性光学系数d₃₃为17.2pm/V,平均热释电系数为4.3×10^-6C/(cm²·K).

研究快报

结晶性间同立构1,2-聚丁二烯的单晶结构

陈晔, 杨德才, 胡雁鸣, 张学全

2003, 24(12):  2321-2323. 

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研究简报

聚合物材料表面纳米条纹对生物细胞生长的影响

陆海伟, 路庆华, 陈万涛, 徐宏杰, 印杰

2003, 24(12):  2324-2326. 

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醋酸乙烯酯-丝胶可降解接枝共聚物的合成及性能研究

姚炎庆, 边平凤, 陈文兴, 凌荣国, 沈之荃

2003, 24(12):  2327-2329. 

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热塑性甲壳素衍生物N,O-苄基壳聚糖的合成及表征

董炎明, 郭振楚, 吴玉松, 阮永红, 童碧海, 赵雅青, 王惠武

2003, 24(12):  2330-2332. 

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