微孔尼龙-6膜的催化水解改性和DNA芯片的原位合成

高等学校化学学报 ›› 2003, Vol. 24 ›› Issue (11): 2089.

微孔尼龙-6膜的催化水解改性和DNA芯片的原位合成

汤建新, 刘正春, 李松, 聂立波, 肖鹏峰, 何农跃

东南大学教育部分子与生物分子电子学开放实验室, 南京 210096

收稿日期:2002-10-10 出版日期:2003-11-24 发布日期:2003-11-24
通讯作者: 何农跃(1958年出生),男,博士,教授,博士生导师,主要从事生物芯片和纳米材料方面的研究.E-mail:nyhe@seu.edu.cn E-mail:nyhe@seu.edu.cn
基金资助:
国家“八六三”计划(批准号:101-01-01);“九七三”计划(批准号:G1998051204);国家自然科学基金(批准号:60071001);江苏省高新技术项目(批准号:BG2001010);教育部高等学校骨干教师资助计划基金资助

Catalytic Hydrolysis and Modification of Microporous Nylon-6 Membranes and Insite Synthesis of DNA Chip Active Membranes

TANG Jian-Xin, LIU Zheng-Chun, LI Song, NIE Li-Bo, XIAO Peng-Feng, HE Nong-Yue

Key Lab for Molecular and Biomolecular Electronics of Ministry of Education, Southeast University, Nanjing 210096, China

Received:2002-10-10 Online:2003-11-24 Published:2003-11-24

摘要/Abstract

关键词: 催化水解, 氨基, 尼龙-6膜, DNA原位合成, 偶联效率

Abstract: Microporous polyamide-6 membranes were hydrolyzed in 0.01mol/L NaOH/CH₃OH medium by refluxing for about 36h.By investigating the UV spectra, the hydrolyzing conditions were optimized.ApH value of 12 and reaction time of 36h are the preferred conditions for hydrolysis.The treated membrane can be applied for in site synthesis of oligonucleotide and, for example, the oligonucleotide probes of 5′-AACCACCAAACACAC-3′ were successfully synthesized on the hydrolyzed membrane,which was proved by the high resolution X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) of P_2pThe single step coupling efficiency was determined by UVspectra to be in excess of 98%.

Key words: Catalytic hydrolysis, Amino group, Nylon-6 membrane, DNA in site synthesis, Coupling efficiency

中图分类号:

O641

TrendMD:

汤建新, 刘正春, 李松, 聂立波, 肖鹏峰, 何农跃. 微孔尼龙-6膜的催化水解改性和DNA芯片的原位合成. 高等学校化学学报, 2003, 24(11): 2089.

TANG Jian-Xin, LIU Zheng-Chun, LI Song, NIE Li-Bo, XIAO Peng-Feng, HE Nong-Yue . Catalytic Hydrolysis and Modification of Microporous Nylon-6 Membranes and Insite Synthesis of DNA Chip Active Membranes. Chem. J. Chinese Universities, 2003, 24(11): 2089.

[1]	田雪琴, 莫争, 丁鑫, 武鹏彦, 王雨, 王健. 方胺功能化荧光金属-有机框架材料的制备及对组氨酸的识别研究[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(2): 20210589.
[2]	李柳, 孙仕勇, 吕瑞, GOLUBEVYevgeny Aleksandrovich, 王可, 董发勤, 段涛, KOTOVAOlga Borisovna, KOTOVAElena Leonidovna. 铁氨基黏土-葡萄糖氧化酶纳米复合催化剂的构筑及多酶级联反应研究[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(3): 803.
[3]	孟令超,绳利丽,单自兴,杨荣杰,周智明. 十二氢十二硼酸双(二烷基-5-氨基四唑)盐的晶体结构及性能分析[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(7): 1537.
[4]	陆曼,宋春梅,万波. 水性乳液/聚氨酯模型缔合增稠剂的触变性机理[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(5): 1108.
[5]	刘亚冰,李明阳,田戈,阿拉腾沙嘎,裴桐鹤,聂婧思. 基于2-氨基吡啶的两个簇基超分子化合物的合成、结构及催化性能[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(5): 995.
[6]	高崇,于凤丽,解从霞,于世涛. 氨基醇杂多酸类离子液体催化环酮的Baeyer-Villiger氧化反应[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(5): 1101.
[7]	梁龙琪, 陈彩玲, 于影, 李雨昕, 李春光, 施展. 氨基酸包覆的YVO₄∶Eu纳米粒子的合成、发光及细胞成像性能[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(3): 425.
[8]	咸国轩, 于玉娥, 陈玉倩, 万小雨, 王素娜, 卢静. 辅助配体调控的荧光Cd-MOFs: 乙酰丙酮的荧光增强和Cr(Ⅵ)的荧光猝灭[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(12): 2725.
[9]	张辉, 张晨杰, 徐敏敏, 袁亚仙, 姚建林. SERS-HPLC联用技术对邻氨基苯硫酚与邻碘苯甲酰氯反应的监测[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(11): 2496.
[10]	张晓鹏, 牛雪利, 高贺梅, 范学森, 张贵生. 硒催化羰基化合成1,3,4-噻二唑-2-氨基甲酸酯[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(8): 1637.
[11]	乔雪娇, 李丹, 程龙玖, 金葆康. BMIMBF₄中2-氨基-3-氯-1,4-萘醌电化学捕获CO₂的机理[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(8): 1606.
[12]	魏馨, 邓要亮, 郑旭明, 赵彦英. 2-氨基苯并噻唑的结构及激发态质子转移动力学[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(8): 1679.
[13]	丰险, 穆晓清, 聂尧, 徐岩. 亮氨酸脱氢酶催化底物偶联法合成α-酮异己酸[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(4): 698.
[14]	张也, 吴为辉, 宗良, 董俊军. 碳酸酯把手改构Wang树脂及其性能[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(3): 462.
[15]	许炎, 刘翠, 韩成娟, 潘明玉, 孙照琦, 韩冰玉, 杨忠志. 鸟嘌呤与氨基酸残基体系的极化力场[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(2): 288.