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2005年 第26卷 第1期 刊出日期:2005-01-10
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研究快报
反应型非离子表面活性剂的制备
及其组成和结构研究
dd
2005, 26(1): 1-7. doi:
摘要
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多维度评价
sdsds
研究论文
电子俘获材料Zn
4
B
6
O
13
:Dy
3+
的热释光特性研究
李娟, 郝景权, 张纯祥, 唐强, 张彦立, 周汝信, 王淑彬, 苏锵
2005, 26(1): 1-4.
摘要
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(596KB) (
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参考文献
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多维度评价
通过高温固相扩散反应合成了稀土元素镝掺杂的Zn
4-x
B
6
O
13
:xDy
3+
磷光体.测定了该化合物在高能
60
Co伽玛射线辐照下的热释发光曲线和三维热释光谱.三维热释光谱表明,位于大约480nm和580nm的发光谱带来自于Dy
3+
离子的f-f跃迁.基质中掺杂的Dy
3+
离子浓度的变化能够改变陷阱的相对分布,随着Dy
3+
浓度的增加,发光峰温向高温方向移动,这可提高剂量器的热稳定性.当辐照剂量增加时,发光峰温亦向高温方向移动,即陷阱加深.确定了Zn
3.86
B
6
O
13
:0.16Dy
3+
样品主峰的陷阱深度E=0.73eV,频率因子S=2.43×10
9
s
-1
.在1~100Gy治疗级范围内,Zn
3.86
B
6
O
13
:0.16Dy
3+
对
60
Co伽玛射线辐照的热释光剂量响应呈良好的线性关系.实验结果表明,Zn
3.86
B
6
O
13
:0.16Dy
3+
是一个潜在的应用于临床医疗的伽玛射线电离辐射热释光剂量计材料.
螺旋纳米碳纤维的制备与表征
于立岩, 张乾, 崔作林
2005, 26(1): 5-8.
摘要
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参考文献
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多维度评价
利用氢电弧等离子体法制备了纳米铜-镍合金作为催化剂,通过乙炔的催化热解制备了对称生长的螺旋纳米碳纤维.并用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和红外(IR)对其进行表征,发现在单个纳米铜-镍合金粒子上对称生长出两根螺旋纳米碳纤维,它们的旋向相反,但是具有相同的螺旋直径、螺旋长度和碳纤维直径,而且纳米铜-镍合金粒子也有各种不同的形状.此外,这两根对称生长的螺旋纳米碳纤维之间的夹角也不同,分别为60°,90°,110°和160°.IR结果表明,螺旋纳米碳纤维分子结构中既含有不饱和的CC双键,又含有饱和的—CH
2
—和—CH
3
—基团.然而,利用氢电弧等离子体法制备的纳米铜和纳米镍作为催化剂,催化热解乙炔,得到的产物均是直线型碳纤维.
系列羟基苯基卟啉化合物荧光性质的研究
石莹岩, 郑文琦, 李向清, 于连香, 王杏乔
2005, 26(1): 9-12.
摘要
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参考文献
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多维度评价
对照紫外光谱的变化分析了5种卟啉周边羟基的数目、位置及其在不同溶剂条件下的荧光光谱的变化情况.研究表明,利用控制卟啉周边取代基的数目、对称性及选择溶剂可获得不同强度的荧光物质.
研究快报
模拟生物矿化过程原位合成活性纳米碳酸钙
王成毓, 赵敬哲, 刘艳华, 郭玉鹏, 赵旭, 邓艳辉, 杨桦, 王子忱
2005, 26(1): 13-15.
摘要
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(529KB) (
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参考文献
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多维度评价
研究简报
镧对蚕豆叶肉细胞质膜外向钾通道作用研究
薛绍武, 杨频
2005, 26(1): 16-18.
摘要
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(172KB) (
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参考文献
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多维度评价
二维网状银配合物的合成、结构与性质研究
朱惠芳, 樊健, 孙为银
2005, 26(1): 19-21.
摘要
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(575KB) (
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多维度评价
研究论文
共价键合四磺酸基铁酞菁有序多层膜电极
赵爽, 李晓芳, 孙长青
2005, 26(1): 22-26.
摘要
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(631KB) (
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多维度评价
以玻碳电极为基础电极,经静电自组装方法将带负电荷的四磺酸基铁酞菁与带正电荷的含重氮基团的重氮树脂在电极表面进行层-层自组装,然后经紫外光照射,使铁酞菁的磺酸基与重氮树脂的重氮基发生交联反应,使层与层之间的离子键转为共价键,从而使铁酞菁在电极表面形成稳定、有序且处于分子水平的层-层构筑.用UV-Vis和IR光谱表征了组装过程,用CV方法研究了该电极的电化学性能及其对三氯乙酸的电催化还原.同时用计时电流法测定了三氯乙酸通过该类膜的扩散系数.
利用HPLC-ESI-MS/MS区分黄芩中黄酮C-苷异构体的研究
吴巍, 宋凤瑞, 刘志强, 刘淑莹
2005, 26(1): 27-30.
摘要
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(588KB) (
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多维度评价
采用HPLC-ESI-MS/MS联用技术区分了黄芩中两种互为同分异构体的黄酮C-苷类化合物5,7-OH-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖黄酮和5,7-OH-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯糖黄酮.阐述了黄酮C-苷类化合物同分异构体的电喷雾串联质谱(ESI-MS
n
)的特征碎裂规律,证明了[M-H-60]
-
,[M-H-90]
-
及[M-H-120]
-
离子是其特征离子.实验结果表明,对于C-6位五碳糖取代和C-8位六碳糖取代的黄酮C-苷二级串联质谱产生的[M-H-60]
-
离子(
0,3
5
X),其丰度一般大于50%;而对于C-6位六碳糖取代和C-8位五碳糖取代的黄酮C-苷二级串联质谱产生的[M-H-60]
-
离子(
0,3
5
X),其丰度一般小于50%.据此可区分两种互为同分异构体的黄酮C-苷类化合物.
高分辨阿达玛变换显微荧光图像分析(Ⅲ)——系统分辨率和图像恢复过程对单细胞分析结果的影响
唐宏武, 李涛, 罗美娜, 吴琼水, 陈观铨
2005, 26(1): 31-34.
摘要
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(628KB) (
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多维度评价
提出了一种改进的阿达玛变换(HT)显微荧光图像分析系统,以单细胞试样分析为基础,分别对系统的分辨率和解码后的图像恢复过程进行了讨论.结果表明,该系统可应用于单细胞形态分析和定量分析.图像在x和y方向的像素分辨率相同,并达到了同一成像物镜下的空间分辨率水平,因此在获取微米级单细胞试样的微弱荧光信号的二维图像时,系统的成像能力较好,可用于单细胞形态分析.对花粉细胞的荧光衰退过程的定量分析结果表明,对不同HT图像提供的同一系列试样的定量数据进行比较时,必须对所有该系列试样的图像恢复过程进行归一化处理.
聚合物包覆二氧化锆液相色谱固定相的制备与评价
杨俊佼, 左育民
2005, 26(1): 35-38.
摘要
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(472KB) (
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参考文献
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多维度评价
在溶液体系中通过自由基引发长链碳烯-1、二乙烯苯和乙烯基二氧化锆交联聚合反应得到聚长链碳烯-苯乙烯包覆二氧化锆固定相.考察了这种交联聚合物包覆柱填料的色谱性能和化学稳定性,并用这种填料分离了稠环芳烃和碱性化合物.
子空间比较法研究拓扑块的变量关系及变量选择
沈菊文, 胡黔楠, 梁逸曾
2005, 26(1): 36-42.
摘要
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多维度评价
用子空间比较法研究由不同拓扑指数构成的块变量之间的关系,提出了一种变量选择的新方法.以530种烷烃的5大类拓扑指数为样本进行比较,得到了反映拓扑块变量间线性相关关系的夹角余弦值,以及这些子空间所对应的结构信息.结合子空间比较的结果选择变量,对上述烷烃的沸点值进行回归,R=0.9948,S=4.08,交互检验预测误差LOO=4.38
研究简报
微流控芯片系统流式细胞术及单细胞荧光检测
姚波, 冯雪, 罗国安, 王义明
2005, 26(1): 43-45.
摘要
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参考文献
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多维度评价
分子导线聚合物在氰根阴离子检测中的应用研究
翟秋阁, 黄红梅, 王柯敏, 谭蔚泓, 黄杉生, 金燕, 李邦锐
2005, 26(1): 46-48.
摘要
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参考文献
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多维度评价
CaCl
2
作为异硫氰酸曙红固体基质室温磷光增强剂及其在免疫分析中的应用
吴娅兰, 李隆弟, 刘佳铭, 朱国辉
2005, 26(1): 49-51.
摘要
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参考文献
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多维度评价
注塑型聚甲基丙烯酸甲酯多通道微流控芯片的研制及其性能考察
周小棉, 戴忠鹏, 罗勇, 刘大渔, 王辉, 毛秀丽, 林炳承
2005, 26(1): 52-54.
摘要
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(170KB) (
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参考文献
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多维度评价
研究论文
静电和疏水效应对SARS冠状病毒3CL蛋白酶二聚体稳定性的影响
郑柯文, 俞庆森, 蒋勇军, 马国正, 赵文娜, 曾敏
2005, 26(1): 55-60.
摘要
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(1277KB) (
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多维度评价
从TGEV3CL蛋白酶二聚体结构出发,研究了TGEV3CL蛋白酶二聚体单体之间的静电和疏水相互作用.蛋白质的静电相互作用通过有限差分方法求解Poisson-Boltzmann方程得到,疏水相互作用通过分析溶剂可及性表面模型得到.考察了不同pH值对SARS3CL蛋白酶二聚体静电和疏水相互作用的影响,在pH=5.5~8.5时,二聚体静电相互作用能、静电去溶剂化能和疏水自由能都具有较小的数值,表明在该条件下静电和疏水相互作用有利于二聚体的稳定存在.由于SARS3CL蛋白酶活性模式为二聚体,因此,在该pH值范围内,有利于蛋白酶保持活性.在pH=7.0条件下,蛋白酶单体之间具有最强的静电和疏水相互作用,从而使蛋白酶具有最强的活性,这与实验结果相一致.pH值对静电去溶剂化能的影响大于疏水自由能,表明静电作用是造成强酸或强碱条件下二聚体不能稳定存在的主要原因.
酶解猪血蛋白中活性肽的纯化和功能研究
李艳伟, 江波, 佟祥山
2005, 26(1): 61-63.
摘要
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多维度评价
利用层析、超滤等生物化学手段纯化猪血胰蛋白酶水解液,得到的目标产物是一种在高压液相色谱水平上的纯品,分子量大约为3000的小肽.利用T淋巴细胞转化实验和E花环形成实验确定目标小肽的存在,并分别采用体内、体外的免疫学和药理学实验,初步确定了目标小肽对机体免疫活性的增强性质.
咪唑修饰硅胶配位固载锰(Ⅲ)卟啉对环己烷空气氧化的催化作用
王旭涛, 褚明福, 郭灿城
2005, 26(1): 64-67.
摘要
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多维度评价
应用3-氯丙基三甲氧基硅烷和咪唑成功地对硅胶表面进行了修饰,并通过咪唑基纵轴配位方式固载了四苯基锰(Ⅲ)卟啉.在无任何外加溶剂及共还原剂的条件下,应用此高分子金属卟啉作为催化剂,选择性地催化空气氧化环己烷为环己酮和环己醇.研究结果表明,与未固载金属卟啉相比,固载金属卟啉具有更高的催化活性和催化选择性,反应具有更高的酮醇比,催化剂的稳定性有了较大的提高,便于回收和重复使用.另外还探讨了载体在此催化体系中对催化性能的影响.
表面等离子共振-质谱法对相互作用的生物分子在10
-15
mol水平的微量鉴定
聂松, 陈平, 梁宋平
2005, 26(1): 68-72.
摘要
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多维度评价
利用生物传感芯片质谱法(BIA/MS)对微球蛋白及其抗体的相互作用进行分析和鉴定.将微球蛋白抗体偶联到芯片上,让微球蛋白溶液流过芯片表面,然后使用“三明治”结构的微再生方法把结合的微球蛋白从芯片上洗脱下来,再对其进行酶解及质谱鉴定,在10
-15
mol水平得到了明确的结果.
蜂毒肽及其类似物的抗菌活性、溶血活性及与磷脂膜的作用
李顺子, 孙学军, 阎虎生, 何炳林
2005, 26(1): 73-77.
摘要
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多维度评价
用CD谱测定了蜂毒肽及其类似物在Tris缓冲液、含2mol/LNaCl的Tris缓冲液和质量分数为10%的六氟异丙醇(HFIP)水溶液中的二级结构.结果表明,蜂毒肽及其类似物在Tris缓冲液中无确定的二级结构.在含2mol/LNaCl的Tris缓冲液中的α-螺旋结构的含量大大增加,表明其形成聚集体.未发现聚集与抗菌活性或溶血活性之间有相关性.在10%HFIP溶液(模拟生物膜环境)中的α-螺旋结构的含量大大增加,表明这些多肽具有内在形成α-螺旋结构的倾向.比较二级结构与抗菌和溶血活性发现,细菌细胞膜促进α-螺旋结构形成的环境比红血球细胞膜和HFIP水溶液强得多,而红血球细胞膜和HFIP水溶液的环境类似.
研究简报
Schiff碱双核配合物的磁性及模拟甲烷单加氧酶催化性能的研究
陈新斌, 廖代正, 孙咏芬, 胡新娟, 杨艳, 朱申杰
2005, 26(1): 78-80.
摘要
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(184KB) (
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多维度评价
南海短足软珊瑚Cladiella sp.中两个新孕甾醇苷的分离
张广文, 马祥全, 闫素君, 曾陇梅, 苏镜娱
2005, 26(1): 81-83.
摘要
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(910KB) (
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多维度评价
研究论文
BPh-2(mqp)的电子结构和光谱性质的含时密度泛函理论研究
谭克, 滕云雷, 阚玉和, 杨双阳, 史丽丽
2005, 26(1): 84-87.
摘要
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多维度评价
采用abinitioHF和DFTB3LYP方法,对配合物BPh
2
(mqp)基态结构进行优化,分析了前线分子轨道特征和能级分布.用abinitioCIS方法优化体系激发态结构.用含时密度泛函理论(TD-DFT)对BPh
2
(mqp)的电子光谱进行了研究.结果发现,该物质是配体发光配合物,其发光源于mqp配体内π
*
→π的电子跃迁.这表明在mqp配体上进行修饰,可有效地影响配合物前线分子轨道分布,达到调整发光波段的目的.
PS胶体粒子表面逐层自组装固定化SOD及其生物活性
何成毅, 梁振鹏, 王朝阳, 刘新星, 童真
2005, 26(1): 88-92.
摘要
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多维度评价
通过逐层自组装技术成功地把超氧化物歧化酶(SOD)吸附在聚苯乙烯(PS)胶体粒子表面.zeta电位和TEM证明了聚阳离子或聚阴离子型SOD与相反电荷的聚电解质在PS胶体粒子表面的交替吸附.通过测定SOD被胶体粒子吸附后上清液的生物活性,得到聚阴离子型SOD(pH=8.0)和聚阳离子型SOD(pH=4.3)在PS胶体粒子表面的吸附量分别为12和51IU,相对活性分别为23.4%和2.9%.聚阴离子型SOD在PS胶体粒子表面能形成平滑规整的膜,导致较高的相对活性.研究结果表明,通过调节pH值,可以优化自组装固定化酶的聚集状态和生物活性
发光配合物1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯锌的研究
叶开其, 吴英, 郭建华, 孙迎辉, 王悦
2005, 26(1): 93-96.
摘要
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多维度评价
合成了发光配合物1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯锌(1)及其双分子-4,4'-联吡啶复合物(2).用X射线单晶衍射分析方法得到了配合物2的单晶结构.该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.96251(6)nm,b=1.50122(9)nm,c=1.64252(12)nm,α=106.958(2)°,β=105.362(3)°,γ=102.978(2)°,V=2.0685(2)nm
3
,Z=2,D
c
=1.563g/cm
3
,F(000)=1000,R
1
=0.0367,wR
2
=0.0898.研究表明,晶体2由1个4,4'-联吡啶通过配位键连接2个化合物1分子构成.晶体2是由沿晶体学b和c轴方向的一维分子柱堆积而成.考察了配合物1的发光性质,配合物1可作为发光材料效率很高的电致发光器件制备.
N,N-双(α-萘基-苯基)-4,4'-联苯二胺纳米管的制备及其光谱行为
张秀娟, 顾明明, 吴加胜, 周建华, 王辉, 张晓宏, 吴世康
2005, 26(1): 97-101.
摘要
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多维度评价
利用多孔氧化铝作模板采用熔融法成功制备了一种定向有序排列的有机小分子(NPB)纳米管,并用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线能量损失谱(EDX)、透射电子显微镜(TEM)和荧光显微镜对其进行了表征.发现该纳米管具有整齐的形貌和规整的尺寸.进一步的研究表明,多孔氧化铝模板的亲油亲水处理对能否成功地大量获得纳米管起到非常重要的作用.值得注意的是,在对不同尺寸纳米管材荧光光谱的测定中,可明确观察到材料光学性质的尺寸依赖性.
乙型肝炎表面抗原片段三维结构的同源模建及其配体的设计
张媛, 李泽生, 孙苗, 肖景发, 白玉白, 李铁津, 孙家锺
2005, 26(1): 102-105.
摘要
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多维度评价
利用同源模建和分子动力学优化得到了一种乙肝表面抗原片段的三维结构.通过对活性部位的分析,设计了与抗原片段相结合的配体.讨论了Trp163,Trp165和Pro70对于紧密结合配体所起的重要作用,抗原片段与配体之间的氢键也决定了它们结合的相对位置.从复合物得到的结构信息将有助于揭示配体与乙肝抗原的作用机理,促进乙型肝炎病人诊断与治疗试剂的研制
Au/ZrO
2
催化剂中ZrO
2
的尺寸效应:1,3-丁二烯加氢反应
张鑫, 徐柏庆
2005, 26(1): 106-110.
摘要
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多维度评价
在不同温度(673~1073K)下,于流动N
2
气中焙烧ZrO(OH)
2
醇(乙醇)凝胶,制备了不同尺寸的ZrO
2
-AN纳米晶(6~30nm).采用沉积-沉淀方法制备了相应的质量分数为0.7%的Au/ZrO
2
-AN催化剂.用XRD,XRF,TEM/HRTEM,EDS,N
2
吸附和1,3-丁二烯加氢反应对ZrO
2
-AN和Au/ZrO
2
-AN催化剂进行了表征.结果表明,在所有的Au/ZrO
2
-AN样品中,Au粒子的平均尺寸为4~5nm,ZrO
2
-AN的颗粒大小没有因为负载Au粒子而发生改变.1,3-丁二烯在Au/ZrO
2
-AN催化剂催化下能以100%的选择性进行加氢反应生成单烯烃.随着Au/ZrO
2
-AN催化剂中ZrO
2
-AN纳米晶尺寸的增加或“载体”焙烧温度的升高,1,3-丁二烯的转化率明显降低;1-丁烯的选择性先增加后减小,2-丁烯中反/顺异构体的摩尔比在0.5~1.0的范围内逐渐增大,TEM/HRTEM表征结果清楚地表明,Au/ZrO
2
-AN催化剂中Au粒子与ZrO
2
-AN颗粒接触界面/周边随ZrO
2
-AN颗粒尺寸的减小而明显增加,这很可能是含有更小尺寸ZrO
2
-AN纳米粒子的Au/ZrO
2
-AN催化剂具有更高的催化活性的重要原因.
ZnO和TiO
2
纳米粒子的光致发光性能及其与光催化活性的关系
井立强, 辛柏福, 王德军, 袁福龙, 付宏刚, 孙家锺吉林大学理论化学研究所
2005, 26(1): 111-115.
摘要
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采用沉淀法和溶胶-凝胶法制备了ZnO和TiO
2
及掺Zn
2+
的TiO
2
纳米粒子,用XRD和荧光光谱(FS)等手段对样品进行了表征,重点探讨了样品光致发光机制及与光催化活性的关系.结果表明,ZnO和TiO
2
样品在大于带隙能的光激发下均表现出明显的FS信号,热处理温度升高,FS信号强度下降,并且二者的FS信号类似,这可能与二者具有类似的电子能带结构有关,同时也说明FS信号主要源于表面氧空位以及吸附氧物种等引起的激子或表面态能级.掺杂Zn
2+
使TiO
2
纳米粒子FS信号增强,这主要与表面氧空位和缺陷等量增加有关;此外,在光催化氧化苯酚实验中,样品光催化活性与其FS信号强度顺序一致,即FS信号越强,活性越高.这是由于在光致发光过程中,FS信号主要源于表面氧空位,而在光催化反应中,表面氧空位有利于氧化反应进行.
Pd
n
(n=2~13)团簇的密度泛函理论研究
李春森, 曹泽星, 吴玮, 林梦海, 张乾二
2005, 26(1): 116-120.
摘要
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多维度评价
采用密度泛函理论B3LYP方法计算并讨论钯原子团簇Pdn(n=2~13)结构模型.通过对钯原子团簇进行几何构型优化和振动频率计算,找出团簇总能量最低的同分异构体.由于Jahn-Teller效应的存在,团簇的最稳定结构采取对称性较低的几何构型.在钯原子数相同时,往往存在多个能量极为相近的稳定构型.单位原子平均静态极化率呈奇偶变化.
Pitzer理论在含有机物的HCl-H
2
SO
4
-葡萄糖多组分电解质水溶液中的应用
杨家振, 常晓红, 许维国, 吕兴梅
2005, 26(1): 121-124.
摘要
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多维度评价
在298.15K,以葡萄糖质量分数(0.15)恒定的葡萄糖+水混合物为溶剂,测定了电池Pt,H
2
(101.325kPa)|HCl(m1),H
2
SO
4
(m
2
),Glucose(x),H
2
O(1-x)|AgCl-Ag的电动势.用所得数据确定了H
2
SO
4
在该混合溶剂中的二级解离常数(K
2
)和一级介质效应.用带有中性分子与各离子相互作用项的Pitzer方程表示Owen定义的总介质效应可较好地处理含有机物的多组分电解质水溶液体系,并用此法处理了文献中HCl在各混合溶剂中的活度系数实验数据,确定了HCl与有机物分子相互作用的Pitzer参数.
碳纸对燃料电池自增湿性能的影响
王诚, 毛宗强, 徐景明, 谢晓峰, 杨立寨
2005, 26(1): 125-128.
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多维度评价
使用TGP-H-028(0.28mm),TGP-H-060(0.19mm),TGP-H-030(0.11mm)等3种Toray碳纸制备膜电极,将组装燃料电池进行极化曲线与交流阻抗分析发现,厚碳纸TGP-H-028对自增湿发电性能略为有利,其最大功率密度比TGP-H-030薄碳纸高0.05W/cm
2
左右;用聚四氟乙烯乳液疏水处理TorayTGP-H-060碳纸,制备的MEA的自增湿电性能随着聚四氟乙烯质量分数(20%~40%)的升高而增大,最大功率密度升高至0.25W/cm
2
左右.当聚四氟乙烯质量分数继续升高到60%时,电性能开始下降,并比质量分数为40%的聚四氟乙烯的电性能低.
_f-A_aD_d氢键体系的统计特征
王海军, 刁建志, 洪钟延, 巴信武
2005, 26(1): 129-133.
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基于氢键的形成和缩聚反应机理在统计意义下的相似性,利用高分子反应统计理论和反应动力学理论对氢键溶液的一个模型体系进行了相关讨论.给出了体系的溶胶分数和发生溶胶-凝胶相变的条件,指出质子受体基团间的竞争作用对溶胶凝胶相变点的影响,进而讨论了体系的数量分布函数和相关问题.
β-二亚胺基Ni(Ⅱ)配合物的合成及其催化乙烯聚合研究
高伟, 母瀛, 李光华, 刘晓明, 苏清, 姚伟, 冯守华
2005, 26(1): 134-137.
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合成了一系列带有不同取代基的β-二亚胺配体及其Ni(Ⅱ)的配合物.利用核磁共振谱、元素分析和单晶X射线衍射等手段对配体及配合物进行了表征.元素分析和单晶结构分析表明,在相同的实验条件下苯基取代的β-二亚胺配体锂盐与NiCl
2
反应只能得到双配体化合物1;而2,6-二甲基苯基及2,6-二异丙基苯基取代的配体锂盐与NiCl
2
反应得二聚的单氯化物2和3,2个Ni原子通过双氯桥连接在一起.配合物2和3经烷基铝活化后催化乙烯聚合可得到高分子量聚乙烯,活性可达到2.0×10
5
gPE/(molcat·h),分子量最高可达到100万以上.
掺钛尖晶石锂锰氧化物的合成、结构及电化学性能研究
童庆松, 刘汉三, 林素英, 杨勇
2005, 26(1): 138-141.
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以掺钛电解二氧化锰为锰源合成了一系列掺钛尖晶石锂锰氧化物样品.实验结果表明,无论是在新制样品40次循环的充放电实验中,还是在经过40次循环充放电并在放电状态下贮藏3个月的再次充放电实验中,掺钛样品均具有极好的电化学性能.600℃掺钛样品在第一循环中的放电容量达到206mA·h/g.在放电态贮藏3个月后,再次充放电实验中,第一循环的放电容量达到144mA·h/g.XRD分析表明,掺钛样品仍然具有立方结构.还用红外和拉曼光谱技术研究了钛对尖晶石锂锰氧化物的电化学性能的改善作用.
溴碘化银T-颗粒乳剂晶体的表面形貌研究
曹立志, 梁笑丛, 焦家俊, 庄思永
2005, 26(1): 142-145.
摘要
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用原子力显微镜研究了T-颗粒卤化银晶体、掺杂有浅电子陷阱掺杂剂K
4
[Ru(CN)
6
]的掺杂乳剂晶体、经硫加金化学增感后的掺杂乳剂晶体的表面形貌以及曝光后表面形貌的变化.观察结果表明,T-颗粒晶体表面存在很多突起,经曝光后这些突起高度增加,更集中.掺入浅电子陷阱掺杂剂K
4
[Ru(CN)
6
]后,T-颗粒晶体对光更敏感,曝光后表面突起高度的增加幅度大于未掺杂乳剂光照后表面高度的变化.同时硫增感剂对表面突起的分布也有很大的影响.
研究快报
相转移催化合成酯基取代酞菁铜及其光导性能
王泳, 陈红征, 汪茫
2005, 26(1): 146-148.
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(R)-TTCA·K催化下环己酮与丙烯腈的加成反应
商艳梅, 王会萍, 王磊, 李叶芝, 黄化民
2005, 26(1): 149-151.
摘要
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MFI分子筛前驱体对Y型沸石分子筛表面的修饰及其催化性质
林森, 殷成阳, 王利丰, 蒋大振, 肖丰收
2005, 26(1): 152-154.
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研究简报
一种提高SiO
2
凝胶玻璃中ZnSe纳米晶稳定性的方法
孔凡滔, 汪敏强, 王云鹏, 姚熹, 姜海青
2005, 26(1): 155-157.
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研究论文
PANI-DBSA/PAN共混体系的相容性及导电性能
江建明, 潘玮, 杨胜林, 李光
2005, 26(1): 158-161.
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以三氯甲烷/二甲基亚砜为混合溶剂,采用溶液共混的方法制备PANI-DBSA/PAN导电薄膜.采用扫描电镜、差示扫描量热仪、红外光谱及广角X射线衍射分析研究了共混体系的相容性及相态结构.结果表明,PANI-DBSA在PAN基体中分布均匀,聚集尺寸为纳米级,其较均匀的分布及较小的聚集尺寸使其出现较低的逾渗阈值(低于4%);PANI-DBSA/PAN的共混体系只有一个玻璃化转变温度,居于纯PAN和PANI-DBSA之间,表明两者之间具有良好的相容性;FTIR分析证实PANI-DBSA与PAN之间存在氢键相互作用,氢键发生在PANI-DBSA的氨基与PAN共聚物中的羰基之间,这两种聚合物之间的氢键相互作用是导致PANI-DBSA与PAN之间良好相容性的内因.
氟涂层对聚合物-钴卟啉膜氧气输送性能及其寿命的影响
申屠宝卿, 翁志学, 潘祖仁, 西出宏之
2005, 26(1): 162-165.
摘要
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采用在聚合物-钴卟啉(CoP)膜表面旋转涂覆氟涂料法,制备了氧/氮分离膜.研究表明,与未涂层膜相比,氟涂层膜中的CoP与氧表观结合平衡常数、膜的氧渗透系数和氧/氮选择性没有发生明显变化.随氟涂层厚度增加,氧渗透系数稍有降低,但水蒸汽渗透系数显著降低.由于氟涂层的憎水性,使涂层膜的水蒸汽渗透系数显著降低,氧载体CoP与氧结合寿命延长了4倍.
一类含联二萘结构的新型聚芳醚酮类刚性大环及其二聚体的合成与表征
党国栋, 周宏伟, 杨薇, 陈春海, 吴忠文, 李菲
2005, 26(1): 166-169.
摘要
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通过一定的分子设计,利用一种全新的双酚单体(4-氯代苯基对苯二酚)和含有联二萘结构的双氟三聚体(BNDIF)经一步法合成环状齐聚物,制得了一类含有氯代苯基侧基和联二萘结构的新型聚芳醚酮类刚性大环;并通过氯苯基的催化偶联反应得到了该类刚性大环的二聚体(一类含有2个联二萘结构的新型结构双环齐聚物).利用MALDI-TOFMS和1HNMR及H-HCOSY分析,证明了目标产物的结构.
接枝共聚法制备聚乙二醇(PEG)/聚乙烯醇(PVA)高分子固-固相变材料性能研究
张梅, 那莹, 姜振华
2005, 26(1): 170-174.
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用接枝共聚法将具有相变特征的聚乙二醇(PEG)接枝到具有较高熔点的聚乙烯醇(PVA)主链上,得到了系列性能稳定的PEG/PVA高分子固-固相转变材料,用DSC,WAXD和POM对其相变行为及形态结构进行了研究.结果表明,该材料呈现出可逆的固-固相转变特性;其结晶峰值温度和相变焓比纯PEG低,接枝率对相变温度和归一化相变焓影响不大;接枝率只影响结晶与熔融行为,不影响结晶结构.
溶液喷丝法制备组织工程无纺布支架
刘厚利, 陈金武, 王连才, 王常勇, 冯增国
2005, 26(1): 175-178.
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在高压氮气作用下用溶液喷丝制备了组织工程支架.聚乙二醇/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PEGT/PBT)共聚物的氯仿溶液经高压氮气流喷丝,继而沉积成无纺布.为了提高支架的生物相容性,将透明质酸水溶液喷涂到PEGT/PBT丝表面.结果表明,所制备的支架材料的生物相容性良好,细胞外基质透明酸能显著提高无纺布支架的生物相容性.
几种寡聚古罗糖醛酸的制备和结构表征
王莹, 于广利, 赵峡, 管华诗, 杜宇国
2005, 26(1): 179-183.
摘要
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以多聚古罗糖醛酸为原料,在稀酸加压条件下进行酸水解得到寡聚古罗糖醛酸混合物,用低压凝胶渗透色谱(LPGPC)和高效液相色谱(HPLC)进行分离纯化,并用荧光基团辅助碳水化合物电泳(FACE)检测纯度.运用IR,ESI/MS/MS,1D,2DNMR等方法对古罗糖醛酸二糖至五糖的化学结构进行了表征.
光敏自组装多层膜用于向列型液晶光控取向的研究
彭增辉, 于涛, 阮圣平, 宣丽
2005, 26(1): 184-188.
摘要
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合成了含有光敏基团、双端为季铵阳离子的有机铵盐.将这种季铵盐与聚乙烯基苯磺酸钠用LBL(Layer-by-layer)方法组装成多层分子沉积膜,紫外光谱证明,这个过程为逐层、均匀沉积过程.在偏振紫外光照射下,多层膜中和光矢量方向匹配的光敏基团发生[2+2]环加成反应,形成表面张力各向异性膜.用该薄膜作向列相液晶的取向膜制成反平行液晶器件,在偏光显微镜下观察,发现取得均一、稳定的取向效果.
研究快报
聚丙烯微孔膜表面修饰的葡聚糖固定化研究
杨谦, 徐志康, Mathias Ulbricht
2005, 26(1): 189-191.
摘要
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聚羟基丁酸酯共聚物超薄膜中向日葵晶形成的原子力显微镜观察
王震, 徐军, 谢续明, 王秀凤
2005, 26(1): 192-194.
摘要
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多维度评价
全同立构聚丁烯-1溶液浇铸膜直接生成晶型Ⅰ结构
吕康博, 陈晔, 杨德才
2005, 26(1): 195-196.
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研究简报
自成核对间同立构1,2-聚丁二烯结晶行为的影响
佟翠艳, 谢德民, 杨德才
2005, 26(1): 197-198.
摘要
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