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    1998年 第19卷 第9期    刊出日期:1998-09-24
    论文
    人体胆结石中的环状结构及其体外化学模拟
    惠建斌, 刘会洲, 徐亦庄, 卞江, 吴瑾光
    1998, 19(9):  1359-1362. 
    摘要 ( )   PDF (200KB) ( )  
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    对人体胆结石中的环状结构及其形成过程进行了模拟.发现模拟体系中产生的环状结构具有一定的自相似性;有的结构由周期性的沉淀组成,有的则由周期性沉淀环和树枝状的有序图案组成.环状结构的形成与金属离子的种类有关,同时成环过程中存在着复杂的作用,这种复杂作用可能是胆结石中形成环状有序结构的原因.形成的有序结构则可能是耗散结构的一种具体的表现形式.依据实验,提出了"同心圆"规则,运用该规则简要说明了模拟体系中的实验现象.
    Cu(phen)22+和Cu(bpy)22+与6-巯基嘌呤、腺嘌呤相互作用的研究
    张荣丽, 朱俊杰, 赵广超, 陈洪渊
    1998, 19(9):  1363-1368. 
    摘要 ( )   PDF (778KB) ( )  
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    在pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用荧光光谱、紫外光谱、电化学及紫外光谱电化学等方法研究了铜配合物与6-巯基嘌呤、腺嘌呤的相互作用.结果表明,Cu(phen)22+和Cu(bpy)22+与6-巯基嘌呤、腺嘌呤发生了相互作用,但作用程度不同.根据荧光光谱实验数据计算出Cu(phen)22+和Cu(bpy)22+与6-巯基嘌呤、腺嘌呤的配位比均为1:1;它们与6-巯基嘌呤作用的配位常数分别为2.23×104L/mol和6.11×104L/mol;与腺嘌呤作用的配位常数分别为1.95×104L/mol和5.12×104L/mol.电化学实验也获得了相近的结果.这为解释Cu(pllea)22+和Cu(bpy)22+与DNA的作用机理及作用部位提供了有益的信息.
    多核配合物中金属间相互作用的电化学研究——取代三联吡啶配合物的合成、结构及电化学性质
    尹业高, 张恭启, 黄永德
    1998, 19(9):  1369-1374. 
    摘要 ( )   PDF (1951KB) ( )  
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    报道了2个取代三联吡啶配体(4-苯基-2,2':6',2"-三联吡啶(L1)和4'-二茂铁基-2,2':6',2"-三联吡啶(L2)的CO(Ⅱ)配合物([Co(Ⅱ)(L1)2](ClO4)2·4CH3cN(1)和[Co(Ⅱ)(L2)2](ClO4)2H2O(2))的合成及配体L2和配合物1和配合物2的晶体结构.电化学研究表明:在配合物2中,由于Co2+的作用,二茂铁基的氧化电位较配体L2中的二茂铁基的氧化电位有0.14V的正移动.同时发现,在配合物1中,Co2+抖的氧化还原电位较2中Co2+的氧化还原电位有0.06V的正移动.说明在配合物2的二茂铁中的Fe(Ⅱ)与Co(Ⅱ)之间存在着由分子片断传递的电子相互作用.
    研究快报
    强荧光铽配合物LB膜光学微腔
    黄岩谊, 于安池, 黄春辉, 赵新生, 甘良兵, 林勇, 章蓓
    1998, 19(9):  1375-1377. 
    摘要 ( )   PDF (454KB) ( )  
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    研究简报
    La2M2O7(M=Ti,Zr)多晶粉末的低温水热合成及表征
    陈代荣, 焦秀玲, 徐如人
    1998, 19(9):  1378-1380. 
    摘要 ( )   PDF (466KB) ( )  
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    C70(OsO4Py2)3配合物的合成和表征
    杨森根, 吴振奕, 程大典, 詹梦熊, 郑兰荪
    1998, 19(9):  1381-1382. 
    摘要 ( )   PDF (216KB) ( )  
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    论文
    一种新的甲硝唑荧光光纤传感器的研制
    唐江宏, 贺萍, 刘万卉, 沈国励, 俞汝勤
    1998, 19(9):  1383-1387. 
    摘要 ( )   PDF (525KB) ( )  
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    将1,4-二(苯并(噁)唑-1',3'-基-2')苯(BBOB)包埋在增塑的聚氯乙烯膜中,研制了一种新的荧光猝灭型甲硝唑光纤传感器.猝灭机制包括甲硝唑的初级内滤效应和甲硝唑与BBOB形成电荷转移复合物两种作用.传感器可逆性好,响应时间小于30s,响应线性范围是4.00×10-6~1.00×10-4mol/L,检测限为1.00×10-6mol/L,对1.00×10-4mol/L甲硝唑的相对偏差为0.82%(n=10).常见的无机离子、药物不影响甲硝唑的测定,对商品制剂中甲硝唑的测定结果与药典法一致.
    利凡诺分子模板聚合物的吸附与识别特性研究
    周杰, 何锡文, 杨万龙, 史慧明
    1998, 19(9):  1388-1392. 
    摘要 ( )   PDF (555KB) ( )  
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    以利凡诺药物为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能基单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,选用分子模板技术,合成了一种新的具有类似于酶或药物受体结合部位为结构特征的分子模板聚合物.研究了它对利凡诺和其它底物的吸附特性和选择性识别能力.结果表明,与组成相同的非模板聚合物相比,利凡诺分子模板聚合物有较大的吸附性能和高度的选择性及识别能力.静电作用和氢键在吸附和识别过程中发挥着重要作用.
    DNA电化学传感器在DNA损伤研究中的应用
    孙星炎, 徐春, 刘盛辉, 何品刚, 方禹之
    1998, 19(9):  1393-1396. 
    摘要 ( )   PDF (342KB) ( )  
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    利用单链DNA分子共价固定在石墨电极表面,采用核酸分子杂交技术,以道诺霉素作为杂交指示剂形成DNA电化学传感器.研究了在不同致突变剂的作用下,特定碱基序列的DNA在电极表面能否杂交及杂交程度的差异,探讨了DNA突变情况及可能的突变机理.
    高效液相色谱直接分离μ-FcCCHCoW(CO)5(CpCOOC2H5)簇合物对映体
    吴树林, 周志强, 丁二润, 殷元骐
    1998, 19(9):  1397-1400. 
    摘要 ( )   PDF (309KB) ( )  
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    将三(苯基氨基甲酸)支链淀粉酯涂敷在硅胶上制成了手性固定相.将支链淀粉与过量的苯异氰酸酯在吡啶中反应得到的苯基氨基甲酸酯溶解并涂敷在用3-氨基丙基三乙氧基硅烷处理过的硅胶上,涂敷量为O.45/2.55(重量比).用此手性固定相拆分了外消旋的簇合物μ-FcC≡CHCoW(CO)5(CpCOOC2H5).拆分在室温下进行,洗脱液为甲醇,流速为O.5mL/min.
    高灵敏度二氧化硫光纤传感器的研究
    许汉英, 王柯敏, 王大宁, 李庆才
    1998, 19(9):  1401-1404. 
    摘要 ( )   PDF (181KB) ( )  
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    以奎宁为荧光试剂,通过改变传感液膜的组成及采用非稳态测量法,研制成功高灵敏度的二氧化硫光纤传感器,该传感器的线性响应范围为3.1×10-7~7.8×10-5mol/L,检测限达1.6×10-7mol/L.研究了内充液中NaHSO3浓度、内充液层厚度对该光纤传感器动态响应信号的影响,用该传感器测定了葡萄酒中游离二氧化硫的含量,结果令人满意.
    研究简报
    血红蛋白在裸银电极上的光谱电化学研究
    冶保献, 方程, 周性尧
    1998, 19(9):  1405-1407. 
    摘要 ( )   PDF (165KB) ( )  
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    Nafion修饰电极测定5-羟色胺
    刘颖, 邹明珠
    1998, 19(9):  1408-1410. 
    摘要 ( )   PDF (346KB) ( )  
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    论文
    7β-杂环酰胺基头孢菌素新衍生物的半合成及抗菌活性研究
    张自义, 王宇翔, 郝兰, 管作武
    1998, 19(9):  1411-1415. 
    摘要 ( )   PDF (236KB) ( )  
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    利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯、苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异(哑心)唑-3-甲酰氯在低温、丙酮-水条件下,分别同7-ACA、7-ADCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素衍生物3a-3i、6a-6b和9a-9b,所有化合物经葡萄糖聚糖凝胶柱层析和离心薄层层析反复精制得纯品,新化合物结构经元素分析、IR、1HNMR和FAB-MS确认.其中代表物显示出强的抗菌活性.
    手性Schiff Base-Ti(OR)4配合物催化醛的不对称硅腈化反应
    冯小明, 龚流柱, 胡文浩, 李智, 潘卫东, 宓爱巧, 蒋耀忠
    1998, 19(9):  1416-1421. 
    摘要 ( )   PDF (262KB) ( )  
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    设计合成了新型手性Salen-Ti(OR)4配合物催化剂,用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应,得到了e.e.值为22.4%~87.1%的氰醇.催化剂中抗衡离子的Lewis碱强烈地影响催化活性,但对反应的对映选择性影响很小,并探讨了其不对称催化反应机理.
    胆甾液晶二氮杂冠醚-Eu(Ⅲ)配合物LB膜和荧光性质研究
    李龙章, 朱家理, 赵为, 谢明贵, 蒋青, 王令萱, 黎甜楷
    1998, 19(9):  1422-1425. 
    摘要 ( )   PDF (512KB) ( )  
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    研究了胆甾液晶二氮杂冠醚N,N'-双[胆甾-5-烯-3β-氧羰甲基]-1,10-二氮-4,7,13,16-四氧环十八烷(1)及其与Eu3+的配合物(2)、2与苯甲酸的混配物(3)的LB膜和荧光性质.结果表明:1、2和3都在水溶液亚相液面形成稳定的单分子膜,但只有1的单分子面积受亚相pH的影响.1、2和3的单分子膜都容易转移到石英基片上形成LB膜,其中2和3为X型,转移比分别为0.6和1.0.在LB膜中,在2的荧光激发波长范围比在溶液中的宽,荧光强度也比在溶液中的强得多.在2中添加苯甲酸形成3可改善LB膜中分子有序排列,荧光强度增强到无苯甲酸时的2.0倍.所有这些LB膜,即使添加了苯甲酸的,都不是很稳定.
    非对映消旋体2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构
    史达清, 路再生, 戴桂元
    1998, 19(9):  1426-1430. 
    摘要 ( )   PDF (604KB) ( )  
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    用低价钛试剂(Ticl4-Zn)与3-氧代-1-(3',4'-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S;1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇,用X射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型.
    一种新型黄酮冠醚及其对碱金属和碱土金属离子的配位作用
    李华平, 汪鹏飞, 吴世康
    1998, 19(9):  1431-1435. 
    摘要 ( )   PDF (230KB) ( )  
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    介绍了一种新型黄酮冠醚(FC)的合成,并研究了这种冠醚与碱金属和碱土金属高氯酸盐发生配位作用时的吸收光谱和荧光光谱的变化,通过不同的处理方法求出了该冠醚与几种离子配位的稳定常数.
    四甲基二硅氧基桥联双环戊二烯基稀土金属配合物的合成及结构研究
    宋福全, 穆平, 毕兰荣, 王昭煜
    1998, 19(9):  1436-1439. 
    摘要 ( )   PDF (272KB) ( )  
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    在严格的无水无氧条件下无水NdCl3和SmCl2与Na2(C5H4SiMe2)2O以1:1摩尔比在四氢呋喃溶液中反应,得标题配合物[O(Me2SiC5H4)2Ln(μ-Cl)(THF)]2[Ln=Nd(1),Sm(2)].元素分析证明配合物1和2的组成.X射线衍射分析证明1和2是通过氯原子桥联的二聚体结构.
    研究简报
    超分子体系中的分子识别研究(ⅩⅦ)——几种有机硒修饰β-环糊精与脂肪醇的包结配位作用
    刘育, 厉斌, 李自运, 李菁
    1998, 19(9):  1440-1442. 
    摘要 ( )   PDF (610KB) ( )  
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    2-甲基-2-(2-硝基乙烯基)-1-苯并环酮的对映选择合成
    刘大学, 王锐
    1998, 19(9):  1443-1445. 
    摘要 ( )   PDF (162KB) ( )  
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    硒代β-环糊精模拟谷胱甘肽过氧化物酶的研究——6-位硒桥联β-环糊精的合成、性质及表征
    刘俊秋, 宁云刚, 时成波, 罗贵民, 阎岗林, 沈家骢
    1998, 19(9):  1446-1448. 
    摘要 ( )   PDF (427KB) ( )  
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    论文
    三元体系MgCl2-CO(NH2)2-H2O在25℃时的等温溶度与新相研究
    张逢星, 魏小兰, 郭志箴, 史启祯
    1998, 19(9):  1449-1452. 
    摘要 ( )   PDF (1246KB) ( )  
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    测定了25℃时三元体系MgCl2-CO(NH2)2-H2O的等温溶度及饱和溶液的折光率和密度,且绘制成溶度图和性质-组成图.在三元体系内形成2个三元化合物新相:MgCl2·CO(NH2)2·4H2O(记作A)和Mgcl2·4CO(NH2)2·2H2O(记作B),B为新化合物.三元体系的溶度图由4支单饱和线[对应单饱和固相为MgCl2·6H2O、三元化合物A和B、CO(NH2)2]组成,这4支单饱和线两两交于3个三元无变点[对应双饱和固相为MgCl2·6H2O+A、A+B、B+CO(NH2)2].
    粉状白钨酸研究(ⅩⅨ)——聚乙烯醇水溶液中十聚钨酸的稳定性和光化学还原
    岳斌, 唐立昊, 朱思三, 林欣荣
    1998, 19(9):  1453-1456. 
    摘要 ( )   PDF (226KB) ( )  
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    粉状白钨酸在含聚乙烯醇的水溶液中能够形成十聚钨酸,通过紫外-可见吸收光谱、顺磁共振、pH滴定及五价钨的测定对十聚钨酸的稳定性和光致变色性质进行了研究,结果表明,十聚钨酸的还原程度与溶液的酸度有关,在较高的pH条件下形成单电子还原物种,而在较低的pH条件下则主要形成双电子还原物种.
    添加剂对非离子十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚浊点的影响
    李英, 李干佐, 牟建海, 徐洪奎
    1998, 19(9):  1457-1461. 
    摘要 ( )   PDF (438KB) ( )  
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    测定了无机盐、单元及多元醇、有机酸及离子型表面活性剂对3种非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯聚氧丙烯醚C12H25(EO)m(PO)nH(LS36,m=3,n=6;LS45,m=4,n=5;LS54,m=5,n=4)浊点的影响.
    脉冲激光沉积LiMn2O4薄膜的研究
    杨海军, 周鸣飞, 秦启宗, 蔡润良, 吴浩青
    1998, 19(9):  1462-1466. 
    摘要 ( )   PDF (651KB) ( )  
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    在氧气氛下采用355nm脉冲激光烧蚀制备了LiMn2O4薄膜,并用四极质谱和发光光谱技术考察了脉冲激光烧蚀过程及环境氧气对薄膜沉积过程的影响.质谱测定结果表明,355nm激光烧蚀LiMn2O4的产物主要有Li+、Mn+等离子和O2、O、LiO2、LiMnO、MnO及锂原子的多聚体等中性产物.不同氧气压下测定的发光光谱表明烧蚀原子在环境氧气氛中存在氧化过程.用循环伏安法和X射线衍射法对薄膜进行了表征.
    X型六角晶系钡铁氧体纳米晶的制备和表征
    熊纲, 杨绪杰, 王晓慧, 陆路德, 汪信
    1998, 19(9):  1467-1470. 
    摘要 ( )   PDF (438KB) ( )  
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    用硬脂酸凝胶法制备了Co2-X型六角晶系钡铁氧体纳米晶,在750℃热处理得到的纳米晶形貌为球形,粒径范围为15~25nm.随着热处理温度的升高,粒子逐渐长大并呈块状.振荡样品磁强计测试结果表明,Co2-X型六角晶系钡铁氧体纳米晶具有与常规体材料不同的磁性能,其比饱和磁化强度σs低于后者.产物的矫顽力、比饱和磁化强度随粒子的长大呈规律性的变化.
    油溶性荧光探针在水相体系中对金属离子的检测
    姜永才, 汪鹏飞, 吴世康
    1998, 19(9):  1471-1474. 
    摘要 ( )   PDF (452KB) ( )  
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    连有套索冠醚的油溶性探针化合物(FL-C)在水溶液中能与β-CD相络合形成1:1主-客体配合物.由于套索冠醚仍处于β-CD的外侧,因此它具有能络合水溶液中碱金属和碱土金属的能力,导致探针分子荧光强度的变化.结果表明,本方法可成功地使油溶性探针化合物在水相中得到应用.
    灭多威的光催化降解动力学研究
    张曼平, 战闰, 夏宗凤, GaryLow
    1998, 19(9):  1475-1478. 
    摘要 ( )   PDF (197KB) ( )  
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    研究了农药灭多威在TiO2光催化下的降解产物、反应动力学及影响降解速率的因素.灭多威在TiO2催化下10min内可被完全转换为无机物而失去毒害作用.IR研究表明,灭多威的分解产物为NH4+、SO42-和CO2,其分解过程为准一级反应.除铜和氯离子在低浓度时有促进作用,而高浓度为阻碍作用外,大部分阴、阳离子对降解均有不利影响.
    化学液相沉积与沸石疏水性
    秦颖, 乐英红, 高滋
    1998, 19(9):  1479-1483. 
    摘要 ( )   PDF (546KB) ( )  
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    用SiCl4化学液相沉积法对丝光沸石和ZSM-5沸石进行了表面疏水化,并以正庚烷/水气相混合物竞争吸附法测定了沸石的疏水系数.研究了沸石原料类型、Si/Al比、预处理和沉积条件对疏水性的影响.对疏水化沸石样品的结构和物性进行了表征,测定了它们对含酚类废水的处理能力.经化学液相沉积的HZSM-5沸石(Si/Al比为100)的疏水性能超过了国产硅沸石.
    电沉积二氧化钛纳米微粒膜的光电化学性能和表面形貌研究
    罗瑾, 周静, 祖延兵, 林仲华
    1998, 19(9):  1484-1487. 
    摘要 ( )   PDF (3548KB) ( )  
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    采用光电流谱、透射光谱和扫描微探针显微镜技术对电沉积法制备的二氧化钛纳米微粒膜的光电化学性能和表面形貌进行了研究.结果表明,不同制备条件下的二氧化钛纳米微粒膜具有与紧密的半导体电极不同的光电化学性质,并探讨了其光电化学性能与表面形貌的关系.
    R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸二聚反应的量子化学研究
    李叶芝, 郭纯孝, 胡学山, 黄化民
    1998, 19(9):  1488-1491. 
    摘要 ( )   PDF (208KB) ( )  
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    R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸反应得到有光学活性的二聚体酰胺双四氢噻唑-2-硫酮并二氧代氢化吡嗪,用半经验量子化学PM3方法研究了反应物、中间产物和二聚体的电子结构.
    研究快报
    杯芳烃构象的分子力学研究
    余晓冬, 吴采樱
    1998, 19(9):  1492-1494. 
    摘要 ( )   PDF (154KB) ( )  
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    过渡金属卡宾正离子的从头算研究
    李吉海, 冯大诚, 冯圣玉
    1998, 19(9):  1495-1497. 
    摘要 ( )   PDF (1270KB) ( )  
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    DNA分子结构的多态性研究(Ⅲ)——生物大分子探针吖啶橙诱导λ-DNA由线型向环型的转变
    冯喜增, 林璋, 马金, 王琛, 白春礼
    1998, 19(9):  1498-1500. 
    摘要 ( )   PDF (330KB) ( )  
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    一种由超滤膜测定阴离子表面活性剂临界胶束浓度的新方法
    方云, 夏咏梅, 吴云兰, 倪邦庆, 朱卫兵
    1998, 19(9):  1501-1503. 
    摘要 ( )   PDF (171KB) ( )  
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    研究简报
    β-环糊精和十二烷基硫酸钠包合作用的微量热法研究
    朱晓峰, 许旭, 林炳承, G. Wenz, S. Wehrle
    1998, 19(9):  1504-1506. 
    摘要 ( )   PDF (158KB) ( )  
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    论文
    甲壳型液晶高分子的化学结构及其与性能间关系的研究
    宛新华, 周其凤, 张东, 张勇, 冯新德
    1998, 19(9):  1507-1512. 
    摘要 ( )   PDF (1297KB) ( )  
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    设计并合成了7种新型甲壳型液晶高分子,研究了液晶基元的化学结构和立体效应对单体及其聚合物液晶性的影响.发现在液晶基元的末端引入极性或可极化的原子基团提高了单体的熔点和液晶相的热稳定性;液晶基元的长径比越大,单体的熔点和清亮点越高;聚合使单体的液晶稳定性增加、液晶相温度范围变宽;侧链液晶基元的极性、刚性和空阻越大,聚合物的玻璃化温度越高;酰胺基团无论是在分子的末端还是在连接部位,都使单体的熔点和聚合物的玻璃化温度提高,但在分子末端时液晶相较稳定,作为中心桥键时不利于液晶相的稳定形成.
    香菇多糖的成分及其分子量研究
    张俐娜, 张平义, 李翔, 潘苏, 朱荣平
    1998, 19(9):  1513-1517. 
    摘要 ( )   PDF (673KB) ( )  
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    从香菇子实体中用0.9%NaCl水溶液、85%乙醇、热水、1%草酸铵、5%NaOH/0.05%NaBH4和2%NaOH/2%尿素分别提取出四种杂多糖(L-FⅠ-L-FⅣn)和两种葡聚糖(L-FⅤ和L-FⅥn).红外光谱和高效液相色谱分析结果表明杂多糖主要由葡萄糖、葡萄糖醛酸、木糖、甘露糖、半乳糖和鼠李糖组成,而且按照分离过程的进行多糖中葡萄糖含量递增.由光散射和膜渗透压法研究了多糖的重均分子量Mw、均方根旋转半径<S2>1/2、第二维利系数A2及数均分子量Mn.L-FⅡ、L-FⅢ、L-FⅤ及L-FⅥn的Mw值依次为19.7×104、192.3×104、136.4×104和136.7×104,它们的多分散系数-Mw/-Mn在3~5范围.
    无皂乳液聚合中单分散粒子的形成过程
    张茂根, 翁志学, 黄志明, 潘祖仁
    1998, 19(9):  1518-1521. 
    摘要 ( )   PDF (606KB) ( )  
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    在少量双官能团水溶性共单体(磺化丁二酸-聚乙二醇-烯丙基缩水甘油醚酯)存在下进行MMA/BA无皂乳液聚合,用CoulterLS230激光粒径分析仪研究了乳胶粒子的成核机理和单分散粒子的形成过程.乳胶粒子的成粒过程属多步成粒机理:先均相成核,形成不稳定的初始粒子,然后凝聚成稳定乳胶粒,其粒径分布经历了先变宽后变窄的过程,这是聚合过程中成核-凝聚-增长共同作用,相互竞争的结果.它还导致聚合初期出现周期成核的现象.
    气相渗透法测定数均分子量的仪器常数问题研究
    王治流, 程镕时
    1998, 19(9):  1522-1525. 
    摘要 ( )   PDF (294KB) ( )  
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    用4个低分子量有机化合物和6个窄分布聚苯乙烯标样研究了VPO法中仪器常数K的分子量依赖性问题.实验结果表明,由于VPO法中存在溶质吸附效应,K具有分子量依赖性,并随分子量的增加而增大;当扣除在实验中产生的溶质分子吸附效应后,K无分子量依赖性.
    研究快报
    冰冻升华极稀溶液制备的iPS超细粉末结晶的结构与性质
    王松, 戴庆平, 洪建民, 严晓虎, 程镕时
    1998, 19(9):  1526-1528. 
    摘要 ( )   PDF (148KB) ( )  
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    研究简报
    重氮树脂型聚电解质复合物与SDS相互作用研究
    曹维孝, 杨磊
    1998, 19(9):  1529-1531. 
    摘要 ( )   PDF (1078KB) ( )  
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