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1998年 第19卷 第8期    刊出日期：1998-08-24

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论文

β沸石骨架外阳离子分布

王颖霞, 孟宪平, 李能, 张婉静, 林炳雄, 刘希尧

1998, 19(8):  1185-1190. 

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运用结构化学理论和多晶X射线散射技术,确定了β沸石骨架外阳离子的位置.这些阳离子随机地分布在β沸石层错结构中6套不同的结晶学位置上,都处于三维通道内靠近六元环,并与6个骨架氧配位.从其几何环境和配位情况来看,β沸石骨架外阳离子位置仅为一种类型,在Hβ沸石中,相应的质子酸中心也只有一种类型.此结论在NH₃-TPD实验中得到证实.处于如此位置的阳离子和对应的酸中心易与反应物分子接触,据此推测Hβ沸石将是一种高活性、高选择性的酸催化剂.而Mβ沸石有望成为一种良好的氧化还原催化剂.

CdS/TiO₂复合纳米微粒的原位合成及性质研究

郝恩才, 孙轶鹏, 杨柏, 沈家骢

1998, 19(8):  1191-1194. 

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采用一种新方法,在TiO₂表面原位合成CdS纳米微粒,并用红外光谱跟踪了CdS/TiO₂复合纳米微粒的形成过程.紫外吸收光谱研究表明TiO₂对CdS纳米微粒的形成有很好的稳定作用,荧光光谱研究结果表明,这种纳米异质结构有着良好的电荷分离.

水合石榴石Sr₃Fe₂(OH)₁₂的温和水热合成与Mössbauer谱研究

李广社, 毛雅春, 李锡荣, 朱连杰, 冯守华

1998, 19(8):  1195-1199. 

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在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Sr₃Fe₂(OH)₁₂.产物在573K左右经历快速的与Sr最近邻的OH-断裂与分解过程,在空气或氧气中焙烧出现从Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅳ)的氧化.骨架Fe离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型.采用Mössbauer谱联用XPS法测出Sr-Fe水合石榴石晶格中存在2种八面体Fe(OH)₆.

钴取代型钼硅杂多蓝稀土盐的合成及性质研究

刘杰, 王恩波, 王作屏, 胡长文

1998, 19(8):  1200-1204. 

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报道了钴取代的钼硅稀土二电子杂多蓝Ln₂H₂[SiMo₁₁Co(H₂O)O₃₉]·nH₂O,(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd)的制备和离析方法,并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、循环伏安、热重-差热分析、X射线光电子能谱、电子顺磁共振、²⁹Si核磁共振和磁化率等对产物进行了表征及性质研究.结果表明,杂多蓝的结构与其母体杂多酸相比,结构上发生轻微的畸变,还原过程中,Co²⁺及Ln³⁺均未变化.

研究简报

利用还原取代反应合成双核铜(Ⅰ)配合物及其晶体结构研究

杨瑞娜, 张少文, 孙雨安, 段征, 金斗满, 罗保生

1998, 19(8):  1205-1207. 

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铜(Ⅰ)配合物由于其变化奇异的结构、性质及配位数而引起化学工作者的广泛兴趣.四电子供体双二苯基膦甲烷(dppm)适宜在近距离内与2个金属原子同时配位,容易形成八元环的二聚体M₂P₄C₂,因而是桥联2个低氧化态过渡金属的最佳选择.

三元体系Zn(ClO₄)₂-BAPHDCA-H₂O(30℃)的相平衡研究及Zn(BAPHDCA)(ClO₄)₂·2H₂O的合成与表征

崔斌, 唐宗薰, 郭志箴, 陈开勋

1998, 19(8):  1208-1210. 

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安替比林(AP)及其4位取代衍生物与各种稀土盐及过渡金属盐之间的化学行为已有广泛的研究.为了进一步考察安替比林类衍生物与过渡金属盐形成双核或多核化合物的可能性.

镧系与直链醚-2,4-二羟基苯甲醛席夫碱新配合物的合成及波谱研究

吴静, 姚克敏, 陈德余, 沈联芳, 袁汉珍

1998, 19(8):  1211-1213. 

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Vogtle等发现,直链醚除具有类似冠醚配位各种金属离子的能力外,还弥补了冠醚的不足之处,如易合成、产率高、价廉等.我们曾报道过有关EPR工作.本文合成了2,4-二羟基苯甲醛缩二甘醇二胺(DHYDA)与镧系的新配合物.

论文

表面等离子体激元共振光化学传感器的研究

赵晓君, 王珍, 许汉英, 梁枫, 张寒琦, 金钦汉

1998, 19(8):  1214-1218. 

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自行设计并组装了一套全波长表面等离子体激元共振光化学传感器实验装置;研究了以银膜为基底的传感器的稳定性、可逆性及干扰情况;在575nm波长处,测定乙醇的灵敏度为4.6×10^-4折射率单位,RSD≤1.4%,定量测定范围为0.5%～70%.分析了一些实际样品,结果与标准方法的测定值相吻合.

微乳液组成对毛细管微乳液电动色谱的影响

吕建德, 傅小芸, 徐秀珠

1998, 19(8):  1219-1222. 

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研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微乳液电动色谱分离,考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响.实验结果表明,各芳香化合物的保留时间均随表面活性剂浓度增加而增长;内相和助表面活性剂对有、无亲水基团芳香化合物的保留时间有不同的影响规律.选用微乳液组成为80mmol/L正庚烷-120mmol/LSDS-900mmol/L正丁醇-10mmol/L硼砂,样品在14min内达到完全分离,理论板数为3×10⁵～9×10⁵/m.

漆酶催化半醌自由基中间体动力学的模拟研究

吴兴国, 蔡汝秀, 黄厚评, 王鹏

1998, 19(8):  1223-1226. 

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基于漆酶催化5,6-二溴-2,3-二氰基氢醌生成半醌自由基的动力学过程建立了相应的动力学模型,通过对实际动力学曲线的模拟,建立了半醌自由基的生成与衰减机理,为进一步研究半醌自由基与其它生物活性物质的相互作用奠定了基础.

二维色谱/光谱重叠峰的定性定量方法研究(Ⅱ)--投影降秩分辨法与大气飘尘中多环芳烃的测定

陈迪钊, 梁逸曾, 沈海林, 崔卉, 俞汝勤

1998, 19(8):  1227-1231. 

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提出了一种新的联用色谱定性定量方法--投影降秩分辨法.该法可不经对重叠组分的逐一分辨直接对目标组分进行定性定量分析.以实际分析体系大气飘尘中多环芳烃菲、蒽、萤蒽和芘为目标组分,成功地进行了直接定性定量分析.

柱前衍生非水毛细管电泳分离钴、镍和铜

刘笔锋, 刘良斌, 程介克

1998, 19(8):  1232-1235. 

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提出柱前衍生非水毛细管电泳分离金属离子的方法.应用新合成的2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚作为柱前衍生试剂,乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为非水溶剂,在6min内实现了钴、镍和铜的分离,灵敏度高,检测限分别为9.18×10^-8mol/L、2.79×10^-7mol/L和4.47×10^-7mol/L.考察了柱前衍生条件、非水溶剂配比以及分离参数对分离的影响.

研究简报

W/O型微乳状液迁移和富集痕量金属离子Cd²⁺、Cr³⁺的研究

韩立新, 李克安, 童沈阳

1998, 19(8):  1236-1238. 

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利用各种分离技术分离和富集金属离子,无论是在环境保护还是在湿法冶金方面都具有重要的意义.油包水型微乳状液因具有独特的物理化学性质,已越来越广泛地应用于金属离子的萃取分离上.

血红蛋白在银溶胶上的表面增强喇曼光谱研究

冶保献, 林琳, 张悟铭, 周性尧

1998, 19(8):  1239-1241. 

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表面增强喇曼光谱已广泛应用于物质分子在金属表面吸附的研究.人们发现,不仅无机物和有机小分子能产生SERS,而且生物分子,如核酸、色蛋白以及蛋白质均能产生SERS效应,并以此来研究生物分子-蛋白质的变性问题.

论文

多胺多羧酸双吡哆醇酯顺磁性金属螯合物及其弛豫性能研究

魏俊发, 卓仁禧

1998, 19(8):  1242-1246. 

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由二乙三胺五乙酸(DTPA)双酸酐和乙二胺四乙酸(EDTA)双酸酐与维生素B₆族化合物吡哆醇(PN)或其衍生物合成了一系列新型的多胺多羧酸双吡哆醇酯衍生物及其钆(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅲ)等顺磁性金属螯合物,研究了其中钆(Ⅲ)和锰(Ⅱ)螯合物在体外水溶液中对水质子的纵向弛豫性能(R₁).结果表明,所有配体和配合物均有很好的水溶性,且对光和空气稳定.螯合物的弛豫率(T₁)可与其母体螯合物相媲美,如钆-二乙三胺五乙酸二吡哆醇酯(GdDTPA-BPN)和锰-乙二胺四乙酸二吡哆醇酯(MnEDTA-BPN)的弛豫率R₁分别为5.5和3.1L·mmol^-1·s^-1,与其母体螯合物GdDTPA^2-和MnEDTA^2-的R₁值(5.2和2.8L·mmol^-1·s^-1)相当.

具有植物激素活性的Schiff碱化合物的研究(Ⅱ)--三氮唑类Schiff碱的合成及其生物活性

汪焱钢, 曹蕾, 杨军, 叶文法, 周青春

1998, 19(8):  1247-1250. 

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合成了11个新的含三氮唑环的Schif碱类化合物,UV、IR、¹HNMR谱和元素分析确定了它们的结构.生物活性测试表明,一些化合物具有明显的植物生长调节活性,其中化合物Ⅱ_e、Ⅰ_b、Ⅰ_c和Ⅰ_e具有良好的细胞分裂素活性,化合物Ⅱ_a、Ⅰ_a、Ⅰ_e、Ⅰ_i和Ⅰ_j具有优异的生根性能.

烷基桥联双二茂铁衍生物的取代基效应与电化学性质的研究

刘万毅, 袁耀锋, 张凌云, 王积涛

1998, 19(8):  1251-1255. 

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对烷基桥联双二茂铁衍生物的电化学特性进行了研究.结果表明,分子稳定构象对该类分子体系的茂铁基电化学行为具有决定性影响,即两个二茂铁与桥头碳的夹角越小,其分子中2个茂铁基之间相互作用越大,ΔE_p值越大.此外,讨论了酰基对茂铁中心的电氧化作用的影响,酰基表现出较强的吸电子诱导效应.

利用手性N-氰乙基-2-羟基蒎烷-3-酮亚胺合成光学活性2-乙基环丙烷氨基酸

苏桂发, Philippe Dorizon, Jean Ollivier, Jacques Salaün

1998, 19(8):  1256-1261. 

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以2-羟基蒎烷-3-酮(1)与氨基乙腈缩合得到的手性酮亚胺(2)为中间体,经去质子化,在Pd(0)催化下与1,4-二氯-2-丁烯(3)发生串联反应,得到光学活性环丙烷衍生物(4),产率约为70%,反应的非对映立体选择性(d.e.)为100%.化合物4经选择性还原后水解,即可制得光学活性2-乙基环丙烷氨基酸,产物的对映体过量(e.e.)为33%.

两类新型含硫手性大环配体的合成

张小玲, 黎星术, 谢如刚

1998, 19(8):  1262-1266. 

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以L-半胱氨酸为手性源,合成了两类新型含硫手性大环配体,并进行了结构表征.L-半胱氨酸与二溴化合物反应生成双氨基酸,转变为双氨基酸酯后与双酰氯在高度稀释和无水条件下进行关环反应,制得环上含硫的手性大环配体3a-3e.L-半胱氨酸经苄基化和硼烷还原后与对应的双对甲苯磺酸酯偶联生成手性二胺4f-4h,最后与2,6-吡啶二甲酰氯关环,制得侧臂含硫的手性大环配体5f-5h.

耐高温α-淀粉酶结合Ca²⁺的研究

赵荧, 费小芳, 郑玉娟, 董庆初, 王杰, 程刚

1998, 19(8):  1267-1270. 

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测定了耐高温α-淀粉酶分子中含10个Ca²⁺,脱钙酶逐量补钙后的活力及稳定性研究表明:酶分子中前8个Ca²⁺参与酶的催化作用,后2个Ca²⁺对酶结构起稳定作用.脱钙酶加钙后室温下的荧光光谱和CD谱表明:酶的构象虽有变化,但不显著,说明酶的构象对Ca²⁺的依赖性很小.脱钙酶结合不同数目的Ca²⁺,于90℃加热15min后,测其荧光光谱,结果表明,结合10个Ca²⁺时,酶保持最大的稳定构象;CD谱表明脱钙酶加热时仍具有一定的螺旋结构.这再次说明,酶的构象对Ca²⁺依赖性较低.

研究快报

异阿玛瑞卡诺A甲醚、异阿玛瑞卡宁A甲醚和(±)-3-甲氧基-4,9,9'-三羟基苯并二氧六环木脂素的合成

厍学功, 甘永宏, 武同兴, 潘鑫复

1998, 19(8):  1271-1273. 

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异阿玛瑞卡诺A(7)[IsoamericanolA(7)],异阿玛瑞卡宁A(8)[IsoamericaninA(8)]及(±)-3-甲氧基-4,9,9-三羟基苯并二氧六环木脂素(9)(±)-3-methoxy-3.

研究简报

N-芳基-5-芳基-2-呋喃甲酰胺和N-5-芳基-2-呋喃甲酰基-N′-芳氧基乙酰基肼的合成及生物活性的研究

王喜存, 陈继畴, 王秀春

1998, 19(8):  1274-1276. 

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5-芳基-2-呋喃甲酸及其衍生物具有调节植物生长等作用.我们通过大量的实验,选用PTC法,利用5-芳基-2-呋喃甲酰氯与芳胺和芳氧基乙酰肼反应.

对位取代的1,2-二苯基乙烯的合成及其不对称二羟基化反应

张生勇, 孙晓莉, 李晓晔

1998, 19(8):  1277-1279. 

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近年来,人们对催化不对称二羟基化反应进行了广泛和深入的研究.前文曾报道了邻位取代的(E)-1,2-二苯乙烯的不对称二羟基化反应.本文探讨了对位取代的(E)-1,2-二苯乙烯类化合物的合成.

取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究(Ⅱ)--α-烷硫基苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性

黄润秋, 孙建宇, 李慧英, 柴有新

1998, 19(8):  1280-1282. 

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肟醚及肟酯衍生物是一类具有优良的杀虫、杀菌、杀螨及除草活性的化合物,有关此类化合物的研究非常活跃.本研究组对拟除虫菊酯与芳香肟衍生物进行研究,发现菊酸肟酯类化合物具有良好的抗烟草花叶病毒和杀虫活性.

论文

偶氮染料分子的电子结构与生物降解活性(Ⅰ)--电荷分布对偶氮键还原裂解的影响

张笑一, 兰薇, 潘渝生, 任大恭, 都国友, 段正坤, 刘志春, 姚莎

1998, 19(8):  1283-1287. 

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用量子化学MNDO方法计算了不同结构类型的偶氮染料分子的电子结构.与厌氧活性污泥对偶氮双键生物降解实验结果对照分析后发现,分子电子结构中,电荷分布的对称性对偶氮键生物降解活性有重要影响.并通过LUMO_lp(具有反应部位氮原子孤电子对特征的最低空轨道)及分子偶极矩阐述了电子结构与生物降解活性的关系.

停流法研究Cu(Ser)₂及Cu(Gly-Gly)₂催化O₂^·-歧化反应动力学

谢英, 金虬, 李大珍, 高盘良, 自俊青

1998, 19(8):  1288-1291. 

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采用停流法对pH=7.8的磷酸盐缓冲液体系中丝氨酸铜Cu(Ser)₂和甘氨酰甘氨酸铜Cu(Gly-Gly)₂催化超氧阴离子自由基O₂^·-歧化反应的动力学进行了研究,求得不同温度下的催化速率常数k_cat、反应级数n、活化能Ea及指前因子A,初步探讨了Cu(Ser)₂和Cu(Gly-Gly)₂催化O₂^·-歧化反应机理,证实了第一步反应为整体反应过程的速控步骤.

磷酸铝分子筛骨架晶格能与骨架拓扑结构的关系

徐文国, 李宝宗, 裘式纶, 庞文琴, 徐如人

1998, 19(8):  1292-1295. 

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应用晶格能极小化技术计算了19种磷酸铝分子筛的骨架晶格能,采用一元线性回归分析、多元线性回归分析和人工神经网络误差反传算法(BP),将其骨架晶格能与骨架拓扑结构参数相关.预测结果与计算晶格能吻合,表明晶格能与配位序(N₂～N₃)具有良好的多元线性关系.

Cs_xRb_1-xYbI₃体系相图、结构及荧光光谱研究

徐敏, 王世华, 王梅天, 刘春生

1998, 19(8):  1296-1299. 

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用一步合成法对CsxRb_1-xYbI₃体系进行了全组成范围内的合成,采用差热分析和X射线粉末相分析法制作了相图,用体系的荧光光谱进一步验证了相图的可靠性.该体系形成一个既有包晶反应又有类低共熔反应的有限固溶体,包晶反应温度和类低共熔反应温度分别为627℃和371℃.相分析确定了RbYbI₃高温相及三类固溶体的结构:0≤x≤0.5形成以RbYbI₃为基的NH₄CdCl₃型固溶体和以RbYbI₃高温相为基的CaIrO₃型固溶体,0.75≤x≤1.0形成以CsYbI₃为基的GdFeO₃型固溶体.

Pt/Al₂O₃和Pt/CeO₂/Al₂O₃催化甲烷部分氧化制合成气反应

严前古, 高利珍, 远松月, 于作龙

1998, 19(8):  1300-1303. 

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研究了Pt/Al₂O₃和Pt/CeO₂/Al₂O₃对甲烷部分氧化制合成气反应的催化活性,发现Pt/CeO₂/Al₂O₃显示了更高的甲烷转化率和合成气选择性.用H₂-TPR、H₂-TPD、SEM-EDX和XRD等技术对催化剂进行了表征.CeO₂和Pt相互作用促进Pt在催化剂表面的分散,抑制Pt在催化剂表面的迁移;降低了催化剂的燃烧活性,提高了催化剂的部分氧化活性和选择性,可避免因催化剂床层局部温度过高而导致催化剂活性下降或失活,提高了催化剂的稳定性.同时,CeO₂通过促进水汽变换反应使反应体系迅速达到平衡,提高了催化剂对H₂的选择性.

自掺杂La_1-δMn_1-δO₃化合物的晶体结构和巨磁电阻效应

鲜于文旭, 千正男, 李宝河, 王向群, 赵铁松

1998, 19(8):  1304-1307. 

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采用溶胶-凝胶工艺制备了La_1-δMn_1-δO₃化合物.研究了烧结条件的改变对材料的结构、磁性、导电性、磁电阻效应的影响.首次发现La_1-δMn_1-δO₃化合物的电阻-温度曲线的双峰现象.

球胶态颗粒在中等电位条件下双电层相互作用能和力

郭继志, 罗根祥, 王好平, 赵雄虎

1998, 19(8):  1308-1311. 

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根据有效表面电位的定义,使用改进的Derjaguin法,推导出在中等电位条件下等同和不等同球形胶态颗粒相互作用能和力的近似表达式.与精确的数值解相比,对等同球颗粒,表面电位≤100mV;对不等同球颗粒,表面电位≤75mV;最大相对误差均小于±10%,表明该近似式是目前较好的.

电沉积条件对非晶态Fe-Mo合金结构及表面性质的影响

牛振江, 姚士冰, 周绍民

1998, 19(8):  1312-1316. 

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利用XRD、SEM和XPS等手段研究了电解液中x(Mo)(Mo在Mo+Fe中的摩尔分数)、电流密度及温度变化对电沉积非晶态Fe-Mo合金的结构和表面性质的影响.溶液中主要含有FeSO₄、Na₂MoO₄、H₃Cit和NaCl,pH值3～5.当x(Mo)大于50%,电流密度高于25mA/cm²,温度低于40℃时有利于形成非晶态结构.合金沉积层的表面呈颗粒状且有微裂纹,表面的化学性质很活泼,容易形成含低价Mo的有色氧化物表面膜.非晶Fe-Mo合金沉积层在3%NaCl溶液中的耐蚀性优于纯铁.

研究快报

不同方法制备的纳米Au/NiO上CO常温常湿催化氧化性能的研究

张文祥, 陶玉国, 贾明君, 吴通好, 李雪梅

1998, 19(8):  1317-1319. 

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CO的常温催化氧化过程在消除环境污染、空气净化、CO传感器、封闭式CO₂激光器、防毒面具以及密闭系统内CO的消除等方面都具有较高的实用价值.

铂微粒修饰的氧化钛电极对甲醇的电催化氧化性能

杨辉, 薛宽宏, 陆天虹

1998, 19(8):  1320-1322. 

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直接甲醇质子交换膜燃料电池(DMPEMFC)可用作未来电动车辆的动力电源,但要达到实际应用还有大量问题有待进一步解决.目前限制DMPEMFC实际应用的主要问题是甲醇阳极氧化催化剂低的活性、高的价格及催化剂的毒化.

研究简报

带有长侧链醌类化合物的Langmuir膜及其表面电势

黄岩谊, 甘良兵, 黄春辉, 赵一雷, 翟锦, 邹永德, 谭俊, 赵新生

1998, 19(8):  1323-1325. 

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泛醌(Ubiquinone)和质体醌(Plastoquinone)作为非蛋白电子载体存在于动物线粒体呼吸链和植物光合作用链中.这两类物质在生物膜上有活性.

C₆₀的热透镜光谱解析

于勇, 张振满, 侯惠奇

1998, 19(8):  1326-1328. 

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由于测定方法的不同,对C₆₀的三线态本征寿命的数值一直存在争议.室温下C₆₀的荧光和磷光较弱,利用时间分辨热透镜技术测量C₆₀的三线态本征寿命具有以下优点:不需要其它参比样品;信号对热灵敏,因而适用于稀溶液.

论文

A_f型自由基均聚反应的固化理论(Ⅰ)--分布函数及其不变性

王海军, 吕中元, 黄旭日, 李泽生

1998, 19(8):  1329-1334. 

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利用高分子统计方法,通过引入引发几率及链增长几率,得到了Af型非线性自由基均聚反应的溶胶分数及凝胶化条件.进一步利用Lagrange展开定理,得到了体系的数量分布函数,并证明了分布函数的不变性,从而简化了凝胶点后各种平均高分子物理量的表征.

磷酸酯-碳酸酯共聚物的合成及其微球释药性能研究

柯天一, 卓仁禧

1998, 19(8):  1335-1338. 

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在光气、二氯磷酸溴乙酯和双酚A反应后,用三甲胺季铵化侧链,得到了4种两亲性磷酸酯-碳酸酯共聚物.用IR、¹HNMR及元素分析表征了共聚物,测量了水接触角和Mn,研究了其在pH为7.4磷酸盐缓冲溶液中的降解性能.制得了共聚物微球,并研究了微球的形态、粒径及其对抗肿瘤药物5-Fu的释放性能.

用动态粘弹函数关系表征PMMA/α-MSAN共混物的相分离

郑强, 荒木修, 升田利史郎

1998, 19(8):  1339-1342. 

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测定了聚甲基丙烯酸甲酯/聚(α-甲基苯乙烯丙烯腈)共混物熔体的动态粘弹性.考察动态储能模量G′与动态损耗模量G″的关系,发现在终端区域两种聚合物的lgG′～lgG″关系曲线与温度无关,其外推直线斜率接近2;而其共混物的斜率明显小于2,并随组成变化呈现温度依赖性,由此得到的"临界温度"可用于表征这种具有LCST行为的共混物的相容性.

研究简报

新的液晶性壳聚糖衍生物--氰乙基壳聚糖的合成与表征

董炎明, 李志强

1998, 19(8):  1343-1345. 

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甲壳素是自然界蕴藏量最丰富的天然高分子化合物之一,但人们对它的了解却远不如纤维素和淀粉.仅就液晶领域而言,纤维素衍生物的液晶性早已为人们所认识,例如氰乙基纤维素的液晶性已有很多研究.

酸性接枝淀粉固定化糖化酶及稳定性研究

吴永革, 葛玉斌, 孙文田, 王树岩, 周慧, 李惟

1998, 19(8):  1346-1348. 

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糖化酶(EC.3.2.1.3,GA)是工业上应用规模最大的3种酶制剂之一.目前,工业生产中大多采用游离GA,这给产物的分离和纯化带来诸多不便.因此,采用固定化糖化酶(IGA)是酶制剂工业发展的必然趋势.

含C₆₀聚苯乙烯微球的制备及光电导性能研究

胡建华, 汪长春, 杨武利, 明伟华, 府寿宽

1998, 19(8):  1349-1351. 

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目前,多功能、高性能聚合物微球的合成及应用已成为研究热点.制备聚合物微球的方法有乳液聚合法、分散聚合法、无皂乳液聚合法、超微乳液聚合法和悬浮聚合法等.制备微米级微球通常采用乳液聚合法和分散聚合法.

无机/有机杂化IPN的合成与表征

王静媛, 秦东奇, 奚春宇, 于晓强, 李玉玮

1998, 19(8):  1352-1354. 

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随着互穿聚合物网络(IPN)的发展,出现了无机/有机杂化IPN,调整两组分或多组分互穿程度控制材料的结构、形态与性能,可使材料具有较宽的适用范围.此类材料具有高模量、高韧性,易成型加工.

可溶性聚对二乙炔苯的合成与表征

雷自强, 杨慕杰, 占肖卫

1998, 19(8):  1355-1357. 

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一些π-共轭高聚物由于具有优良的荧光性能或三阶非线性光学性能而引起了人们极大的兴趣,合成新型可溶性π-共轭高聚物的研究已成为近年来的研究热点.对二乙炔苯的聚合研究已有报道.