高等学校化学学报 ›› 1998, Vol. 19 ›› Issue (9): 1443.
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刘大学1, 王锐2
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国家自然科学基金(批准号:29502007)资助课题、霍英东教育基金和国家教育委员会博士点专项科研基金(批准号:9473010)资助课题.
LIU Da-Xue1, WANG Rui2
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关键词: 对映选择合成, 2-甲基-2-(2-硝基乙烯基)-1-苯并环酮, 手性季碳
Abstract: Optical active 2-methyl-2-(2-nitroethenyl)-1-tetralone and 2-methyl-2-(2-nitroethenyl)-1-indanone were synthesized via enantioselective addition elimination reaction between nitroenamine(4) and the enolate of 2-methyl-1-benzocyclone(2). The chromatographic separation yield is 17% 73%. The Econfiguration of the olefinic bond and the enantiomer excess(8%-60%) of products were determined by 400 MHz 1HNMR.
Key words: Enantioselective synthesis, 2-Methyl-2-(2-nitroethenyl)-1-benzocyclone, Chiral quaternary carbon
中图分类号:
O621.3
TrendMD:
刘大学, 王锐. 2-甲基-2-(2-硝基乙烯基)-1-苯并环酮的对映选择合成. 高等学校化学学报, 1998, 19(9): 1443.
LIU Da-Xue, WANG Rui . Enantioselective Synthesis of 2-Methyl-2-(2-nitroethenyl)-1-benzocyclones. Chem. J. Chinese Universities, 1998, 19(9): 1443.
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