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当期目录

    1999年 第20卷 第4期    刊出日期:1999-04-24
    论文
    层状结构材料Ni2P2S6的室温固相合成与表征
    黄种乐, 陈坚固, 毛少瑜, 赵景泰, 詹梦雄, 郑兰荪
    1999, 20(4):  499-502. 
    摘要 ( 1301 )   PDF (707KB) ( 223 )  
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    通过室温固相反应合成了Ni2P2S6层状结构材料,并经XRD和Raman光谱进行了表征.与传统的高温固相反应法相比较,该法具有反应速度快、能耗低、可得均相产物的优点.TG-DTA研究表明,Ni2P2S6在空气中热氧化的终产物为Ni2P2O7,中间态可能是Ni2P2O6亚稳相.
    CoFe2-xRExO4(RE=Tb,Dy)纳米晶薄膜的化学合成及磁性
    程福祥, 邝峻峰, 廖春生, 徐志刚, 严纯华
    1999, 20(4):  503-506. 
    摘要 ( 1320 )   PDF (460KB) ( 230 )  
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    以溶胶-凝胶法制备了稀土铽或镝掺杂的钴尖晶石铁氧体纳米晶薄膜.考察了Tb或Dy的掺杂量及晶化条件对晶相的影响.结果表明,稀土离子的掺杂量x超过0.3时,样品很难形成尖晶石单相.原子力显微镜对纳米晶薄膜表面形貌的观测显示,溶胶-凝胶法制备的薄膜粒度可控制在20~50nm,且具有较高的表面平整度.对于厚度为200nm的薄膜,均方根粗糙度仅为4~5nm.磁特性研究发现,掺杂Tb或Dy的样品矫顽力明显提高.
    超分子模板法合成层状中孔结构氧化铝
    齐利民, 马季铭
    1999, 20(4):  507-510. 
    摘要 ( 1396 )   PDF (525KB) ( 185 )  
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    利用烷基硫酸钠作为模板剂在室温下合成了层状中孔结构氧化铝,考察了表面活性剂碳链长度和表面活性剂混合比例对层状氧化铝中孔相结构参数的影响.当使用单一表面活性剂作为模板剂时,层状中孔结构氧化铝的层间距d及其层状结构的长程有序度随着表面活性剂碳链长度的增加而增加;若使用C8H17SO4Na与C14H29SO4Na混合表面活性剂作为混合模板剂,当C14H29SO4Na摩尔分数x处在0~0.5时,层间距基本恒定,接近于具有二者平均碳链长度(n=11)的单一表面活性剂作为模板剂时的情形;当x>0.5时,层间距随x的增大而逐渐增大.通过提出的混合表面活性剂在无机层中的分子排列结构模型对该结果做了解释.
    立方相KNb0.77Al0.23O2.77的水热合成与输运性质研究
    李广社, 李莉萍, 汪敏强, 冯守华, 姚熹
    1999, 20(4):  511-514. 
    摘要 ( 1445 )   PDF (232KB) ( 176 )  
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    用水热法合成了立方相KNb0.77Al0.23O2.77通过调整初始铌源和反应介质的KOH浓度,还得到了正交相钙钛矿和一新相化合物.立方相产物采用XRD、DSC和XPS进行表征.低于1000℃的热处理不能导致立方KNb0.77Al0.23O2.77发生结构相变.阻抗谱测量结果表明,离子输运机制归属于小极化子.而正交的同组分样品结构不稳定,在高温发生结构相变,导致电导率不连续.水热法得到的立方KNb0.77Al0.23O2.77可望成为新一代电解质材料.
    量子顺电体La1/2Na1/2TiO3纳米晶的制备与谱学表征
    张伟风, 张兴堂, 郭虹, 方江邻, 张明生
    1999, 20(4):  515-518. 
    摘要 ( 1513 )   PDF (463KB) ( 156 )  
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    用改进硬脂酸溶胶-凝胶法制备了量子顺电体La1/2Na1/2TiO3纳米晶,用差热-热重分析和X射线衍射测试了样品的晶化过程及物相结构,用FTIR和Raman光谱表征了其谱学特性.
    液相控制沉淀法制备纳米级Co3O4微粉
    李亚栋, 贺蕴普, 李龙泉, 钱逸泰
    1999, 20(4):  519-522. 
    摘要 ( 1299 )   PDF (802KB) ( 451 )  
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    报道了一种液相控制沉淀与分解制备Co3O4超微粉的方法.研究表明,采用液相沉淀控制技术,无需引入高分子保护剂,同样可以制备出晶粒细小、粒度分布均匀、无团聚的高质量Co3O4超微粉.该法工艺简单、成本低、产率高.
    研究快报
    Δ-和Λ-[Ru(bpy)2(HPIP)]2+两种异构体对小牛胸腺DNA不同键合速率的CD光谱证明
    刘劲刚, 叶保辉, 计亮年, 田暄, 傅瑶红
    1999, 20(4):  523-525. 
    摘要 ( 1579 )   PDF (446KB) ( 227 )  
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    Wilson于1997年发表了关于DNA导电性的评论性文章,介绍了各种学派的观点.争论焦点在于DNA是否为导体.将两种配合物键合于DNA作为接头,通过研究电子转移可确定DNA是否为导线,其中配合物和DNA键合模式是研究的关键.
    MCM-41-罗丹明B超分子功能材料的组装及其发光
    张迈生, 刘伟江, 杨燕生, 陈接胜, 冯守华, 徐如人
    1999, 20(4):  526-528. 
    摘要 ( 1374 )   PDF (446KB) ( 165 )  
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    随着化学及高新技术的发展,一门新兴的边缘学科超分子化学和器件正在引起理论和实验化学家的广泛重视.超分子化学可定义为由多个分子通过分子间非键合作用而形成的复杂但有组织的体系.
    论文
    速差动力学分析法同时测定铁、锌、铜
    倪永年, 刘超
    1999, 20(4):  529-533. 
    摘要 ( 1390 )   PDF (434KB) ( 177 )  
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    将化学计量学方法引入速差动力学分析方法中,在不预知动力学模型参数(速率常数)的情况下,用人工神经网络(ANN)依据铁、锌、铜的EGTA配合物与PAR置换反应的速度差异,对其三组分混合体系进行了同时测定.并对人工神经网络和偏最小二乘法对多波长、多时间点的三维量测模型的解析能力进行了比较,结果表明前者总体上优于后者.混合体系中铁、锌、铜测定的相对标准偏差分别为1.63%,3.29%和4.41%.本法还被用于饲料添加剂中微量元素的测定.
    小波变换方法的比较──红外光谱数据压缩
    章文军, 许禄, 刘胜雄
    1999, 20(4):  534-538. 
    摘要 ( 1487 )   PDF (461KB) ( 182 )  
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    介绍了小波变换和多分辨分析的基本理论以及常用小波变换压缩数据的3种方法:(1)只保留模糊信号;(2)全部保留模糊信号及锐化信号中的较大值;(3)保留模糊信号及锐化信号中的较大值.将紧支集小波和正交三次B-样条小波压缩4-苯乙炔基-邻苯二甲酸酐的红外光谱数据进行了对比,计算表明正交三次B-样条小波变换方法效果较好,而在全部保留模糊信号及只保留锐化信号中数值较大的系数时,压缩比大而重建光谱数据与原始光谱数据间的均方差较小.
    手性化合物的毛细管胶束电动色谱分离研究
    傅小芸, 吕建德, 徐秀珠, 王淼
    1999, 20(4):  539-543. 
    摘要 ( 1356 )   PDF (711KB) ( 175 )  
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    以4种不同的N-长链烷酰-L-氨基酸胶束为手性选择剂,对3种不同性质的手性化合物(α-氯代丙酰替苯胺,2-氨基-3-对硝基苯基-1,2-丙二醇和华法林)的毛细管胶束电动色谱分离进行研究.结果表明,手性表面活性剂中不同的氨基酸残基和烷基链的长度对分离影响较大;随手性表面活性剂浓度增加,溶质保留时间增大,分离度增加,不同溶质的最佳分离浓度在100~150mmol/L之间;pH对电中性手性化合物分离影响不大,但对酸性或碱性手性化合物的分离影响较大.在选定的条件下,3种样品均在20min内完全分离,分离柱效达1×105理论板数/m.
    热敏相分离荧光免疫分析乙肝表面抗原的新方法
    朱庆枝, 杨黄浩, 李东辉, 许金钩, 张毅, 张长弓
    1999, 20(4):  544-548. 
    摘要 ( 1365 )   PDF (542KB) ( 162 )  
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    以N-异丙基丙烯酰胺为单体,将水溶性热敏高分子聚异丙基丙烯酰胺(PNIP)和抗体偶联,用异硫氰酸荧光素标记羊抗人乙肝表面抗原抗体,建立了夹心型热敏相分离荧光免疫分析乙肝表面抗原(HBsAg)的新方法.评价了抗体在PNIP上的固定效率和非特异性吸附情况.HBsAg在0.5~100μg/mL范围内与体系荧光强度呈良好的线性关系,检出限为10ng/mLHBsAg.该方法既具有均相免疫分析的快速性,又有固相免疫分析的高灵敏度.用于乙肝病人血清中HBsAg水平的测定,结果令人满意.
    研究简报
    电化学石英晶体阻抗系统研究金电极上Fe(CN)63-/Fe(CN)64-电化学过程
    谢青季, 王进, 徐治年, 刘宏伟, 张友玉, 姚守拙
    1999, 20(4):  549-551. 
    摘要 ( 1423 )   PDF (477KB) ( 326 )  
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    电化学过程的石英晶体阻抗分析法已用于现场获取电活性聚合物粘弹性等信息.本文联用HP4395A阻抗/网络/频谱分析仪和EG&GM283恒电位仪开发出电化学石英晶体阻抗系统.
    氮杂冠醚、环糊精混合功能基键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价
    冯钰锜, 龚银汉, 达世禄
    1999, 20(4):  552-554. 
    摘要 ( 1424 )   PDF (471KB) ( 186 )  
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    冠醚键合固定相主要用于一些无机离子的分离,我们用连续固液相法合成了一系列冠醚键合硅胶固定相,并成功地用于有机化合物的分离;β-CD的内腔疏水而外缘亲水,可以选择性地包结含苯环及萘环的化合物,且具有手性拆分能力.
    合成的近红外花菁染料测定痕量血清蛋白质
    郑洪, 李东辉, 吴敏, 许金钩, 陈秋影
    1999, 20(4):  555-557. 
    摘要 ( 1327 )   PDF (429KB) ( 228 )  
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    染料结合法测定蛋白质在生化及临床分析中已有广泛应用,常用的染料有溴甲酚绿、溴酚蓝、考马斯亮蓝及铬天青S等,这些染料的最大吸收波长均处于可见光区.近年来,近红外染料越来越引起人们的注意.
    部分麻醉镇痛药物的电喷雾质谱研究
    宋凤瑞, 刘志强, 孙维星, 刘淑莹, 黄海伟
    1999, 20(4):  558-560. 
    摘要 ( 1523 )   PDF (1191KB) ( 178 )  
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    近年来,电喷雾质谱作为一种新的软电离技术,广泛应用于生物和药物领域,特别是电喷雾电离与多级串联质谱技术的联用,使药物化学及其药代动力学的研究发生了日新月异的变化[4~6].
    论文
    高张力笼形氮杂环化合物的合成
    欧育湘, 徐永江, 陈江涛, 陈博仁, 郑福平, 贾会平, 王才
    1999, 20(4):  561-564. 
    摘要 ( 1559 )   PDF (1227KB) ( 229 )  
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    以六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)为母体,Pd(OH)2/C为催化剂,在温和条件下,通过选择性催化氢解脱苄,使部分或全部苄基被其它官能团(如CH3O-,C2H5—,CHO—)取代,合成了4种N-取代六氮杂异伍兹烷,并鉴定了它们的结构.这些化合物都是高张力的笼形氮杂环化合物,且均可作为合成六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的前体,而HNIW是当今最引人注目和最有军用前景的高能量密度化合物(HEDC).
    螺旋藻糖蛋白的分离纯化及其性质研究
    殷钢, 刘铮, 李琛, 刘飞, 丁富新, 袁乃驹
    1999, 20(4):  565-568. 
    摘要 ( 1779 )   PDF (411KB) ( 217 )  
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    采用新的分离工艺从螺旋藻中提取得到粗多糖,经环流泡沫分离去除蛋白和SephacrylS-100柱层析纯化后得到一种糖蛋白.经SephadexG-200和凝胶电泳证实所得的糖蛋白为均一组成;由SDS-PAGE测定分子量为130000;红外色谱呈现出典型的多糖吸收峰,含有α-型糖苷连接键;β-消去反应初步表明这是一种存在O-连接的糖蛋白.
    邻溴苯基-2-噁唑啉的合成研究
    刘春, 蒋景阳, 刘晓航, 金子林
    1999, 20(4):  569-572. 
    摘要 ( 1466 )   PDF (520KB) ( 240 )  
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    改进了邻溴苯基-2-唑啉的合成方法,使得N-(β-羟乙基)-2-溴苯甲酰胺在氯化亚砜作用下缩合成唑啉的收率从40%左右提高到84%,并避免了使用NaH试剂,为芳基-2-唑啉的合成提供一条方便、经济的路线.实验结果表明,反应温度对唑啉的收率的影响显著,随着反应温度的升高收率明显降低,室温下几乎得不到目标产物.根据实验结果推测其反应过程是经过互变异构酰亚胺中间物Ⅰ进行的.
    微波固相合成苯并[a]吩噁嗪衍生物
    龙江, 金津, 王永梅, 孟继本
    1999, 20(4):  573-576. 
    摘要 ( 1826 )   PDF (1351KB) ( 260 )  
    相关文章 | 多维度评价
    首次在固相条件下微波辐射N,N-二烷基-4-亚硝基苯胺盐酸盐和2-萘酚衍生物快速合成苯并[a]吩嗪衍生物,得到苯并[a]吩嗪离子氯化物3a-3f,且收率较高.此外,N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐和1,3-二羟基-2-萘甲酸乙酯的混合物在微波辐射下合成了一个新的激光染料9-二甲氨基-6-乙氧羰基-5H-苯并[a]的吩 嗪-5-酮4.
    综合评述
    锡钼(钨)异多核金属配合物研究进展
    唐良富, 王志宏, 王积涛
    1999, 20(4):  577-583. 
    摘要 ( 1289 )   PDF (304KB) ( 185 )  
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    描述了锡钼(钨)异多核金属配合物近年来的研究进展.根据中心金属锡及钼(钨)周围配体的不同,该类配合物表现出不同的结构特征和反应活性.
    研究简报
    镁(Ⅱ)对环丙沙星、小牛胸腺DNA间结合的调节作用
    郭栋生, 袁小英
    1999, 20(4):  584-586. 
    摘要 ( 1411 )   PDF (1102KB) ( 200 )  
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    近来的研究表明,喹诺酮类抗菌药物与细菌DNA分子间的结合可能受到介质离子强度等因素的影响.人们对镁(Ⅱ)在药物与DNA结合中所起的作用虽有研究[1,3],但多是从药理学的角度进行的.
    立体选择性环氧醇还原重排反应研究──环状化合物1,3-二醇的新合成方法
    涂永强, 夏吾炯, 王平珍, 翟建军, 陈耀祖
    1999, 20(4):  587-589. 
    摘要 ( 1518 )   PDF (154KB) ( 279 )  
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    路易斯酸催化下的环氧醇开环重排反应是极为重要的一类反应,但是,至目前所发现的反应都限于控制2个立体中心.我们在前文中报道了几个环氧醇在异丙醇铝(AIP)的作用下生成1,3-二醇的例子.
    L-苏式二氢鞘氨醇的立体选择性合成
    杜红旺, 陈建新, 郝俊生, 潘继刚, 夏炽中
    1999, 20(4):  590-592. 
    摘要 ( 1367 )   PDF (155KB) ( 173 )  
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    二氢鞘氨醇(DHS)是2-氨基-1,3-二羟基的饱和长链氨基醇化合物,是构成鞘脂类(包括鞘磷脂和糖鞘脂)的主链部分.由于鞘脂类在自然界中来源稀少,又很难得到纯品.因此,作为鞘脂类主链部分的二氢鞘氨醇的合成有重要的意义.
    论文
    C59(CHPh2)N的电子结构、UV-Vis光谱、NMR谱及非线性光学性质的理论研究
    任爱民, 封继康, 孙秀云, 郭景富, 潘革波, 李伟, 孙家锺
    1999, 20(4):  593-597. 
    摘要 ( 1508 )   PDF (245KB) ( 190 )  
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    用INDO系列方法对由(C59N)2和CH2Ph2合成的第一个C59N衍生物C59(CHPh2)N进行了理论研究,得到了C59(CHPh2)N的稳定分子构型,表明C59(CHPh2)N为Cs对称性,并在此基础上讨论了C59(CHPh2)N的UV-Vis光谱、NMR谱.计算表明C59(CHPh2)N的二阶非线性光学系数βμ较大.
    原子团簇离子TinPm+的几何结构与电子性质研究
    谭凯, 林梦海, 吴玮, 郑兰荪, 张乾二
    1999, 20(4):  598-602. 
    摘要 ( 1525 )   PDF (1361KB) ( 138 )  
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    用量子化学abinitio方法研究激光等离子体反应生成的TinPm+簇离子,优化了其可能的几何构型.TiPm+簇离子中,钛连接两个磷原子形成平面体系,TiP4+和TiP6+是较稳定构型.Ti2P4+~Ti2P8+呈现一条生长螺线,随着磷原子数目的增加,磷原子构型逐步从四边形和五边形过渡到八面体和立方体等.钛易与磷形成多钛磷化物,其中三钛、四钛磷化物较稳定.
    长寿命高选择性液膜碘离子电极的研究
    曾云龙, 唐春然, 沈国励, 俞汝勤
    1999, 20(4):  603-607. 
    摘要 ( 1649 )   PDF (233KB) ( 203 )  
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    合成了PVC-双硫腙-Hg(Ⅱ)载体.以该载体物质制备了高选择性碘离子电极,其选择性次序为:I-》ClO4->SCN->NO2-》Sal-~Br->NO3->Cl-.电极对碘离子的线性响应范围为1×10-3~5×10-7mol/L,检测下限为2×10-7mol/L,斜率为(59±1)mV/decade(16℃).并研究了电极的响应机理,表明系碘离子与载体中金属汞原子直接作用.将该电极应用于食盐中碘的测定,取得了满意的结果.
    丙烷氧化脱氢催化剂V2O5/MPO4(M=Al,Zr,Ca)的研究
    张伟德, 沙开清, 李基涛, 万惠霖
    1999, 20(4):  608-611. 
    摘要 ( 1353 )   PDF (1609KB) ( 221 )  
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    制备了3种磷酸盐(MPO4,M=Al,Zr,Ca)载体,并在其上负载0.6%~6.0%的V2O5.活性评价结果表明,负载型V2O5/MPO4催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有良好的催化性能.丙烯选择性按V2O5/Ca3(PO4)2>V2O5/Zr3(PO4)4>V2O5/AlPO4顺序降低,这与载体的碱性强弱顺序变化一致.载体的性质和钒的负载量影响催化剂的氧化还原性能.ESR结果表明,V4+离子能可逆存在于催化剂中,暗示V5+/V4+氧化还原偶参与了氧化还原反应.
    二氯硅烯与乙烯和甲醛环加成反应机理的理论研究
    卢秀慧, 王沂轩, 刘成卜
    1999, 20(4):  612-615. 
    摘要 ( 1906 )   PDF (186KB) ( 177 )  
    相关文章 | 多维度评价
    用RHF/6-31G*解析梯度方法研究了单重态二氯硅烯与乙烯和甲醛环加成反应的机理,并用二级微扰方法对各构型能量进行了相关能校正.结果表明,两反应历程均由两步组成:(1)二氯硅烯与乙烯和甲醛分别生成了中间配合物,是无势垒的放热反应;(2)中间配合物异构化成产物二氯硅杂环丙烷和二氯硅杂环氧甲烷,其势垒经零点能校正分别为97.43和103.29kJ/mol(MP2/6-31G*//6-31G*).
    Sb2O3与HZSM-5的相互作用
    朱庶, 孟宪平, 王颖霞, 张婉静, 林炳雄, 刘希尧
    1999, 20(4):  616-619. 
    摘要 ( 1482 )   PDF (190KB) ( 178 )  
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    研究了氮气气氛下于500℃处理2h后的Sb2O3/HZSM-5体系中Sb2O3在分子筛表面上的分散行为.发现处理后的体系中Sb2O3晶相消失,HZSM-5晶相减少,非晶相增加.经XRD相定量、氮气吸附、正己烷吸附及NH3-TPD实验可知,高温下酸性Sb2O3破坏了分子筛的部分骨架,生成无定形硅铝胶,同时Sb2O3高分散在其中.含Sb2O3的无定形硅铝胶修饰了分子筛表面,减小了孔口,提高了分子筛在甲苯烷基化反应中的择形性能,对二甲苯的选择性可高达89.
    GaAs基底上金纳米粒子的二维组装及其表面增强喇曼散射活性
    陈海峰, 王健, 蔡生民, 刘忠范
    1999, 20(4):  620-623. 
    摘要 ( 1359 )   PDF (199KB) ( 215 )  
    相关文章 | 多维度评价
    利用巯基苯胺作耦联分子,成功地将Au纳米粒子组装到GaAs(100)表面上,并且用TM-AFM观察了纳米粒子在表面上的分布情况.Raman研究表明,该基底显示出表面增强喇曼散射活性.
    电化学组装法制备对-巯基苯胺/聚苯胺纳米有序导电聚合物膜
    张红平, 罗瑾, 黄怀国, 吴玲玲, 林仲华
    1999, 20(4):  624-628. 
    摘要 ( 1513 )   PDF (1028KB) ( 168 )  
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    提出了制备二维纳米有序有机导电聚合物膜的新方法--电化学组装法,应用该方法在电位脉冲的作用下使苯胺聚合到对-巯基苯胺修饰的金电极上,获得了致密、有序的对-巯基苯胺/聚苯胺(p-aminothiolphenol/polyaniline,PATP/PANI)导电寡聚物薄膜.用STM研究了Au(111)/PATP、Au(111)/PATP/PANI膜表面的二维有序性,用SERS谱表征了Au(粗糙表面)/PATP、Au(粗糙表面)/PATP/PANI膜的结构和成分,并以[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-为探针研究了其电子传递性能.结果表明用电化学组装法制备的PATP/PANI膜在纳米尺度上是二维有序的,且具有良好的电子传递性能.
    La1-xLixMnO3体系的输运特性及EPR研究
    周险峰, 李莉萍, 宋小羽, 苗继鹏, 苏文辉
    1999, 20(4):  629-633. 
    摘要 ( 1304 )   PDF (607KB) ( 164 )  
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    利用固相反应法合成了掺杂锂的La1-xLixMnO3(x=0,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30)钙钛矿氧化物.XRD测试表明,所有样品均为菱方结构.除x=0,0.3外,其它样品均随温度的降低在液氮温区可观察到从绝缘态到金属态的转变,其中x=0.15样品的转变温度最高为167K.在H=1T的磁场下,出现了负磁阻现象.EPR谱上的g=2.00信号与Mn3+和Mn4+组成的复合团簇有关.
    研究快报
    超细Ag颗粒对葡萄糖氧化酶生物传感器响应灵敏度的增强效应
    唐芳琼, 沈继锋, 张金芳, 张改莲
    1999, 20(4):  634-636. 
    摘要 ( 1495 )   PDF (289KB) ( 274 )  
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    生物传感器在临床医学、环境和食品工业等方面都有重要的用途,且由于其具有体积小、精度高、灵敏度好和便于现场测定等优点,已成为当前研究的热点课题之一.其中研究得较多的是氧化酶电流型生物传感器,特别是介体型,由于其响应快,灵敏而倍受重视.
    研究简报
    纳米Co3O4的制备、表征及CO低温催化氧化
    贾明君, 张文祥, 陶玉国, 王桂英, 崔湘浩, 张春雷, 吴通好, 董国强, 李雪梅
    1999, 20(4):  637-639. 
    摘要 ( 1415 )   PDF (371KB) ( 450 )  
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    CO的常温催化氧化由于在消除环境污染、空气净化、CO传感器、封闭式CO2激光器及密闭系统内消除CO等方面的实用价值而颇受关注.已报道的CO催化氧化催化剂有Hopcalite、复合氧化物、贵金属[4,5]等.
    纳米二氧化钛催化苯乙烯环氧化反应的研究(Ⅰ)
    戚建英, 杨启云, 刘振义, 李贤均
    1999, 20(4):  640-642. 
    摘要 ( 1295 )   PDF (1013KB) ( 184 )  
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    通过烯烃的环氧化反应可制得一系列活泼的有机中间体--环氧化物,再通过选择性开环或功能团转化可方便地合成多种有价值的化合物.含钛催化剂对烯烃环氧化催化效果较好,如Ti-ZSM-5、Ti-ZSM-11、α-和β-[SiW9Ti3O40]10-.
    论文
    主链含间位联结的聚芳醚酮的形态结构
    柯扬船, 漆宗能, 吴忠文
    1999, 20(4):  643-646. 
    摘要 ( 1282 )   PDF (330KB) ( 155 )  
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    选取分子主链中含有间位结构的聚芳醚酮低聚物为研究对象,利用TEM技术,发现这类低聚物晶体中存在一种新的四角叶片状单晶,此单晶的四角对角线夹角为101.9°,与从晶胞参数计算所得的102.6°一致,从而直观地证明这类含间位结构聚芳醚酮的晶胞按(110)面生长,球晶按b轴方向生长.
    中枢神经系统药物树脂制备及其静态交换特性研究
    李振华, 皮洪琼, 任广智, 何炳林
    1999, 20(4):  647-650. 
    摘要 ( 1256 )   PDF (198KB) ( 213 )  
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    以中枢神经系统药物氢溴酸美沙芬(DM)、盐酸伪麻黄碱(PE)、盐酸苯丙醇胺(PM)作为模型药物,以001×7离子交换树脂作为药物载体,在静态条件下,考察了该树脂与上述药物的交换反应动力学和热力学.结果表明,25℃时树脂与DM、PE和PM的反应速率常数k(min-1)分别为1.041×10-3±2.56×10-5,2.290×10-2±1.24×10-4,2.40×10-2±1.02×10-4,且随温度的升高而增加,反应活化能Ea(kJ/mol)分别为50.26,21.68,20.83;在25℃反应达平衡时,表观交换反应平衡常数Ke分别为3.235±0.252,3.680±0.214,4.51±0.328;其自由能变化ΔG°(kJ/mol)分别为-2.909±0.0205,-3.228±0.0181,-3.732±0.0127,表明交换反应是自发的;反应热ΔH°(kJ/mol)分别为88.44±5.548,48.29±3.214,48.66±3.158,即正反应为吸热反应,温度升高有利于向正反应方向进行.
    乙烯基单体/N-取代马来酰亚胺共聚合动力学
    单国荣, 翁志学, 黄志明, 潘祖仁
    1999, 20(4):  651-655. 
    摘要 ( 1358 )   PDF (224KB) ( 169 )  
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    详细研究了聚合温度、引发剂用量、单体配比对苯乙烯(St)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚合动力学的影响.对St、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯腈(AN)等单一或混合单体与PMI、N-环己基马来酰亚胺(ChMI)和N-邻氯苯基马来酰亚胺(o-CPMI)的共聚合进行了研究,并讨论了单体结构的影响.
    有电荷转移络合物参与的共聚体系竞聚率
    单国荣, 翁志学, 黄志明, 杜淼, 潘祖仁
    1999, 20(4):  656-660. 
    摘要 ( 1622 )   PDF (1481KB) ( 154 )  
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    从有电荷转移络合物(CTC)参与的共聚体系增长基元反应出发,提出一种有CTC参与的共聚体系竞聚率的求法,从中得到4个竞聚率、自由单体和CTC的相对活性等信息.将该法运用在苯乙烯(St)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚体系中,得到r12=0.03370,r21=0.01157,r1C=0.002972和r2C=0.003379,自由单体和CTC的相对活性k1C/k12=11.3375,k2C/k21=3.4238.并与Mayo-Lewis方法求得的竞聚率比较.
    研究简报
    溶液法改性高分子表面技术的研究 (Ⅰ)──改性高分子表面的结构和性质
    孙永红, 袁俊, 邱永兴, 郑筱祥, 封麟先
    1999, 20(4):  661-663. 
    摘要 ( 1286 )   PDF (239KB) ( 223 )  
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    医用高分子材料的生物相容性问题逐步引起人们的重视.除合成相容性好的材料外,另一个途径是对现有高分子材料进行改性以提高其生物相容性,其中表面改性因其对材料本体的影响小,成为医用高分子材料研究的一个热点.