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    2001年 第22卷 第6期    刊出日期:2001-06-24
    研究论文
    水热法合成CdS/ZnO核壳结构纳米微粒
    孙聆东, 付雪峰, 钱程, 廖春生, 严纯华
    2001, 22(6):  879-882. 
    摘要 ( )   PDF (436KB) ( )  
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    以半胱氨酸镉配合物为前驱体,采用水热法合成CdS纳米微粒,并以ZnO对其进行表面修饰,形成具有核/壳结构的CdS/ZnO半导体纳米微粒.CdS纳米微粒表面经ZnO修饰后,其带边发射大大增强.透射电镜显示,110℃下反应4h所得的CdS/ZnO颗粒尺寸约为20nm,电子衍射表明其结构为六方相.
    [(CH2OH)3CNH2]2H4SiW12O40·10H2O的合成、性质及晶体结构
    毕立华, 辛明红, 王恩波, 黄如丹
    2001, 22(6):  883-886. 
    摘要 ( )   PDF (193KB) ( )  
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    合成了一种新的有机-无机盐[(CH2OH)3CNH2]2H4SiW12O40·10H2O,用元素分析、红外光谱、循环伏安和电子光谱进行了表征.测定了单晶的晶体结构,该晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.2348(3)nm,b=1.3085(3)nm,c=1.8404(4)nm,α=73.88(3)°,β=74.55(3)°,γ=87.40(3)°;Z=2;R=0.0871.化合物的光色性研究表明从有机分子到杂多阴离子之间发生了电荷转移;电化学性质表明,化合物在2.0mol/LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速成线性关系,为表面控制过程.
    两个N,N'-亚乙基双(1-苯基-3-亚氨基-1-丁酮)锰(Ⅲ)配合物的合成、表征和晶体结构
    冯云龙, 刘世雄
    2001, 22(6):  887-891. 
    摘要 ( )   PDF (252KB) ( )  
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    合成了两个N,N'-亚乙基双(1-苯基-3-亚氨基-1-丁酮)(简写为H2bzacen)的锰配合物Mn(bzacen)·(NO2)(EtOH)(1)和Mn(bzacen)(NO2)(MeOH)(2).晶体结构分析表明:配合物1晶体属正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数a=2.8173(6)nm,b=2.1946(4)nm,c=0.7683(6)nm,V=4.750(5)nm3,Z=8,μ=5.71cm-1,R=0.0540.配合物2晶体属正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数a=2.7641(6)nm,b=2.1832(4)nm,c=0.7705(2)nm,V=4.650(3)nm3,Z=8,μ=5.81cm-1,R=0.0564.在这两个配合物中,Mn(Ⅲ)原子均具有畸变的N2O4八面体配位构型,整个晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构.红外光谱表明,配体在形成配合物后,νC=NC=O和νC=C谱带移向低频,NO2-以一个O原子与Mn(Ⅲ)配位.电子光谱表明存在d-d*,π-π*和d-π*的跃迁.
    研究简报
    在不同非水溶剂中用外消旋体异丙醇胺模板合成二维层状化合物Al3P4O16·[NH3CH2CH(OH)CH3]2·[NH4]
    陈伟, 袁宏明, 施展, 邹永存, 陈接胜, 徐如人
    2001, 22(6):  892-894. 
    摘要 ( )   PDF (176KB) ( )  
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    [Mn(CHZ)3](ClO4)2的制备、晶体结构和应用研究
    张建国, 张同来, 魏昭荣, 郁开北
    2001, 22(6):  895-897. 
    摘要 ( )   PDF (172KB) ( )  
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    氯化铅纳米线的胶束模板诱导合成及其机理研究
    吴庆生, 郑能武, 丁亚平
    2001, 22(6):  898-900. 
    摘要 ( )   PDF (205KB) ( )  
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    研究论文
    用四氨基铝酞菁共振光散射技术测定纳克级核酸
    陈小兰, 李东辉, 朱庆枝, 杨黄浩, 郑洪, 许金钩
    2001, 22(6):  901-904. 
    摘要 ( )   PDF (637KB) ( )  
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    痕量核酸对四氨基铝酞菁的共振散射光产生增强作用,且增强程度与核酸浓度之间有良好的线性关系.据此建立了测定核酸的高灵敏共振散射光增强分析方法.在pH=6.0、最大散射波长400nm处,测定小牛胸腺DNA(CTDNA)、鲑鱼精子DNA(SMDNA)和酵母RNA(YeastRNA)的线性范围分别是0~250ng/mL,0~200ng/mL和0~400ng/mL,检测限分别为1.4ng/mL,1.4ng/mL和2.7ng/mL.该法简单,灵敏度高,用于实际样品中核酸含量的测定,所得结果与紫外吸收法一致.
    溶剂对聚酰亚胺电化学行为的影响
    赵晖, 陆海彦, 邢巍, 杨辉, 丁孟贤, 陆天虹
    2001, 22(6):  905-907. 
    摘要 ( )   PDF (912KB) ( )  
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    运用电化学循环伏安等方法研究了有机溶剂对可溶性聚酰亚胺(PI)电化学行为的影响.结果表明,PI在一些溶剂中能进行电化学反应.红外光谱研究表明溶剂对PI电化学行为的影响主要取决于不同结构的溶剂与PI之间的相互作用.
    急/慢性粒细胞白血病患者骨髓血细胞的FTIR研究
    高体玉, 慈云祥, 付爽, 王德炳
    2001, 22(6):  908-911. 
    摘要 ( )   PDF (196KB) ( )  
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    研究了急性粒细胞白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)患者的骨髓淋巴细胞、粒细胞和红细胞的傅立叶红外光谱(FTIR).结果发现:(1)这三种细胞FTIR存在着差异性.(2)AML与CML之间淋巴细胞和粒细胞的谱图差异性不明显,但红细胞的谱图却存在可识别的差异性.与CML红细胞相比,AML红细胞酰胺带较宽,AML红细胞蛋白质二级结构中α-螺旋结构的含量较低;1540cm-1与1084cm-1吸收峰面积的比值较低,范围较窄.该结果提示,AML和CML骨髓血红细胞中核红细胞的数量分布不同,同时提示骨髓红细胞的成熟可能与白血病细胞的增殖有关.
    胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷
    郑育芳, 张云, 刘大渔, 郭小亮, 梅素容, 熊建辉, 孔宏伟, 张朝, 许国旺
    2001, 22(6):  912-915. 
    摘要 ( )   PDF (212KB) ( )  
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    用胶束电动力学毛细管色谱法测定尿中核苷.通过苯基硼酸亲和色谱柱对尿中核苷进行纯化,以十二烷基磺酸钠(SDS)-十水合四硼酸钠-磷酸二氢钠为缓冲液(pH=6.96),在未涂层石英毛细管上,于7kV恒压,29℃下进行电泳分离,检测波长为254nm.此方法用于28个正常人尿中14种核苷的测定,确定了正常成年人(汉族)尿中核苷的排放范围.
    研究快报
    新型簇合物离子K+(KNO3)n和NO3-(KNO3)m
    石磊, 刘淑莹, 刘志强, 宋凤瑞
    2001, 22(6):  916-918. 
    摘要 ( )   PDF (374KB) ( )  
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    研究简报
    SDS-Schiff碱铜(Ⅱ)配合物模拟酶催化光度法研究
    唐波, 刘阳, 唐晓玲
    2001, 22(6):  919-921. 
    摘要 ( )   PDF (186KB) ( )  
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    水介质钯卟啉室温磷光探针与小牛胸腺DNA作用的光谱特性
    袁雯, 晋卫军, 董川
    2001, 22(6):  922-924. 
    摘要 ( )   PDF (469KB) ( )  
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    蓝色圆珠笔字迹色痕ATR谱与模式识别研究
    王俭, 孙素琴, 罗国安, 冯计民, 王志强, 王彦吉
    2001, 22(6):  925-927. 
    摘要 ( )   PDF (1234KB) ( )  
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    采用手持式光度计的△I测量模式快速测定尿样中白蛋白
    陈焕文, 金钦汉, 杨立泉, 罗贵民
    2001, 22(6):  928-930. 
    摘要 ( )   PDF (174KB) ( )  
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    研究论文
    17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(P45017α)抑制剂17-(取代吡唑、异噁唑基)雄烯衍生物的合成
    茹呈杰, 雷小平, 凌仰之, 张礼和, Hundratta V. , BrodieA. M. H.
    2001, 22(6):  931-935. 
    摘要 ( )   PDF (632KB) ( )  
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    在17-(3-吡唑基)和17-(5-异噁唑基)雄甾-4,16-二烯-3-酮的吡唑基的5-位和异噁唑基的3-位引入取代基,设计并合成了11个17-(取代的吡唑基、异噁唑基)雄烯衍生物,化合物的结构经1HNMR,IR,元素分析或质谱确证.
    新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用
    姜茹, 南鹏娟, 柳巍, 李晓晔, 张生勇
    2001, 22(6):  936-938. 
    摘要 ( )   PDF (528KB) ( )  
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    以苯乙烯为原料,通过Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦-硼烷配合物.后者克服了有机膦配体易氧化的缺点,其制备过程简单,易于提纯,在空气中可长期保存.该手性膦-硼烷配合物在四氟硼酸-甲醚的存在下解络,生成的自由膦不经分离直接与[Rh(COD)Cl]2作用生成手性膦-铑原位催化剂.在α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中,转化率为100%,对映选择性88%e.e.
    含吡唑环的双杂环化合物的合成及其生物活性
    赵卫光, 陈寒松, 李正名, 韩玉芬, 颜寒, 赖俊英, 王素华
    2001, 22(6):  939-942. 
    摘要 ( )   PDF (443KB) ( )  
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    以4-硝基-5-吡唑甲酰肼为起始物,合成了一系列含硝基的5-吡唑基-1,3,4-噁二唑类、5-吡唑基-1,3,4-噻二唑类和5-吡唑基-1,3,4-三唑类的化合物.初步生测结果表明:部分化合物有较好的杀菌和内吸活性.
    双吡唑烷ⅥB金属羰基配合物的取代基效应与电化学性质研究
    柴建方, 唐良富, 贾文利, 王志宏, 王积涛
    2001, 22(6):  943-946. 
    摘要 ( )   PDF (198KB) ( )  
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    对双吡唑烷B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究.结果表明,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷B金属羰基配合物金属中心的峰电位E1/2.给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的E1/2减小,而吸电子取代基减弱配体的配位能力使金属中心的E1/2增大.
    研究快报
    咪唑-细胞色素c复合物的溶液结构研究
    吴义兵, 陆军, 姚勇, 白志平, 唐雯霞, 朱德熙, BANCI Lucia, BERTINI Ivano, LIU Gaohua, REDDIG Tim
    2001, 22(6):  947-948. 
    摘要 ( )   PDF (140KB) ( )  
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    海绵Ircinia selaginea中一种罕见的长共轭二萜烯酮
    闫素君, 张广文, 苏镜娱, 曾陇梅
    2001, 22(6):  949-951. 
    摘要 ( )   PDF (166KB) ( )  
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    研究简报
    用分子动力学模拟方法研究磺酰脲化合物在溶液中构象的变化
    沈荣欣, 方亚寅, 马翼, 孙宏伟, 赖城明, 李正名
    2001, 22(6):  952-954. 
    摘要 ( )   PDF (485KB) ( )  
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    9-咔唑-羧酸化合物的微波合成及其生物活性研究
    劳文剑, 游静, 陆豪杰, 陈淑莲, 沈雪蛟, 欧庆瑜
    2001, 22(6):  955-957. 
    摘要 ( )   PDF (176KB) ( )  
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    研究论文
    单壁碳纳米管吸附氢气的计算机模拟
    顾冲, 高光华, 于养信, 毛宗强
    2001, 22(6):  958-961. 
    摘要 ( )   PDF (1018KB) ( )  
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    采用巨正则系综的蒙特卡罗方法(GCMC)模拟常温(T=293K)时氢气在单壁碳纳米管中的吸附过程.氢气分子之间、氢气分子与碳原子之间的相互作用采用Lennard-Jones模型.其中,将氢气对整个碳纳米管中所有碳原子的作用进行加和,以获得氢气分子与单根给定半径的碳纳米管的相互作用模型.研究和讨论了5种半径的碳纳米管在293K时的吸附等温线以及在293K和5MPa时给定半径的碳纳米管的吸附量随管间距离的变化.
    鸟嘌呤、鸟苷、鸟苷酸的电化学石英晶体微天平研究
    沈鹤柏, 夏静芬, 王浙苏, 章宗穰
    2001, 22(6):  962-965. 
    摘要 ( )   PDF (570KB) ( )  
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    利用电化学石英晶体微天平(EQCM)研究了鸟嘌呤、鸟苷和鸟苷酸在金电极上的电化学行为.结果表明,三种生物活性分子均能在1.1V电位被氧化,对应于它们所含的共同基团嘌呤环中CN键的氧化,根据氧化反应电量和质量的变化,求得电子转移数为4.氧化电流的大小次序为鸟苷酸>鸟苷>鸟嘌呤,这可能与三者在电极上的吸附量不同有关.
    离子注入Pt的玻碳电极上甲酸和甲醛的电氧化
    张存中, 杨静, 吴仲达
    2001, 22(6):  966-970. 
    摘要 ( )   PDF (660KB) ( )  
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    制备了离子注入Pt的玻碳电极(Pt/GC),注入剂量为5×1017ion/cm2,此电极的表面组成和各元素的浓度-深度分布用AES测量,注入Pt的价态用XPS测量.在0.5mol/LHClO4溶液中,用Pt/GC电极和纯Pt电极研究了甲酸的电氧化行为,并在五种不同种类的电解质溶液中研究了甲醛的电氧化行为.结果表明,Pt/GC电极对甲酸和甲醛的电催化性能按真实表面积计算优于纯Pt电极.这可能与离子注入Pt过程中形成纳米团簇有关.此外,在同一电极上,甲醛在不同种类的电解质溶液中产生不同的氧化电流.说明阴离子对甲醛的电氧化过程有明显影响
    Schiff碱N,N'-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究
    赵建章, 赵冰, 徐蔚青, 刘举正, 王宗睦, 李耀先
    2001, 22(6):  971-975. 
    摘要 ( )   PDF (1165KB) ( )  
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    用稳态和时间相关荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺(BSH)的光致变色行为.确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构.
    化学镀镍-高磷合金的微观结构及晶化行为研究
    蒋太祥, 吴辉煌
    2001, 22(6):  976-979. 
    摘要 ( )   PDF (565KB) ( )  
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    采用混合络合剂在酸性体系中进行化学镀镍-高磷合金,并用原子力显微镜(AFM)、透射电镜(TEM)、差热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)等技术研究所得到的化学镀镍-高磷合金的微观结构和晶化行为.结果表明,化学镀镍-高磷合金具有胞状结构的微观形貌,镀态时呈典型的非晶态结构,300℃以下对热非常稳定.镀层在343.8℃开始晶化,400℃时完全转化成亚稳相Ni5P2,440.4℃时进一步转变成稳定的Ni和Ni3P相.其晶化行为同从碱性乙二胺镀液中得到的高磷化学镀镍层有明显的差异.
    异相晶核法液相合成金红石型TiO2纳米晶
    杨少凤, 赵纯, 宋利珠, 赵敬哲, 王子忱, 徐慧芳, 李伯符
    2001, 22(6):  980-983. 
    摘要 ( )   PDF (207KB) ( )  
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    分别以SnCl2·2H2O和SnCl4·5H2O为锡源,采用胶溶晶核法,经沉淀和胶溶过程,在液相中一步合成了金红石型TiO2.详细考察了各种胶溶条件对产物结构的影响,并通过两种锡源实验结果的比较对异相晶核法中两种锡源的成晶机理进行了分析.所合成的金红石型TiO2晶粒度为20~50nm,两种方法获得完全金红石型TiO2所需引入SnO2的最低物质的量的分数分别为10%和8%.
    催化剂表面CO氧化反应的新模拟模型
    贺明峰, 冯涛, 康喆雯, 韩小军, 赵立中
    2001, 22(6):  984-986. 
    摘要 ( )   PDF (159KB) ( )  
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    以一个分子(原子)不能同时参加多个反应为出发点,在平面网格上将两个相邻格点定义为一个“超结构”.在此基础上给出一种新的元胞自动机模型,用于模拟CO在催化剂表面的氧化反应.反应只在同一个超结构内发生,并以演化几率作为参数,以控制超结构内反应物的反应过程.模拟结果表明,随着参数的不同,出现了O2中毒相、反应相及CO中毒相,与实验结果完全一致.
    C60-TTF及其衍生物的结构与光谱的理论研究
    张锁秦, 封继康, 任爱民, 付伟, 李耀先
    2001, 22(6):  987-990. 
    摘要 ( )   PDF (204KB) ( )  
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    采用ZINDO系列方法优化了环状桥联的C60-TTF分子及其7个衍生物的几何构型,研究了各分子的电子结构;以稳定构型为基础,计算了各分子的电子光谱,理论计算值与实验值符合得较好.对电子光谱的本质在理论上进行了指认,部分化合物的电子光谱属于理论预测.
    新型磷酸硅铝分子筛SAPO-56的合成与表征
    田鹏, 许磊, 刘中民, 孙承林, 黄韬
    2001, 22(6):  991-994. 
    摘要 ( )   PDF (204KB) ( )  
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    以N,N,N',N'-四甲基-1,6-己二胺(TMHD)为模板剂,采用水热法在Al2O3-P2O5-SiO2体系中合成了SAPO-56分子筛.固定模板剂和水,得到Al-Si-P三元体系相图.当原料物质的量比为0.5<n(SiO2)/n(M)<0.7(M=SiO2+Al2O3+P2O5),0.15<n(Al2O3)/n(M)<0.4及0.1<n(P2O5)/n(M)<0.3时,出现SAPO-56合成的纯相区.固定合成凝胶中硅、铝、磷和水的量,模板剂的用量改变对合成影响较大.n(TMHD)/n(P2O5)≥2时,产物是纯SAPO-56.用XRD,SEM,IR,DTA-TG和吸附等方法研究了产物的物化性能.结果表明,SAPO-56分子筛具有较好的热稳定性(骨架坍塌温度为1150℃)和较大的水吸附量(41%).SAPO-56分子筛催化剂对甲醇转化制烯烃反应表现出了良好的催化活性和较高的C2和C3烯烃选择性.
    球胶体颗粒之间相互作用能的求解
    陈崇钧, 陈晓东, 罗根祥, 金军, 王好平
    2001, 22(6):  995-997. 
    摘要 ( )   PDF (153KB) ( )  
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    根据线性迭加近似方法,定义了一个修正电位项,较详细地推导出用于中等电位条件下球形胶体颗粒相互作用能和力的公式,该公式较为简单、实用,然而,对其所做的改进主要是针对相互作用能而不是力,对其原因也作了简单的讨论.
    富勒烯C36及其衍生物C36H2n的量子化学研究
    龚植筠, 徐文国, 李前树
    2001, 22(6):  998-1001. 
    摘要 ( )   PDF (246KB) ( )  
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    应用密度泛函B3LYP方法和从头算(abinitio)HF方法,在3-21G理论水平上,对具有C2v,D2d,D3h和D6h对称性的四种C36异构体以及在保持D2d,D3h和D6h对称性条件下形成的不同氢化物进行了量子化学计算,研究了它们在不同量子态时的分子几何构型和电子结构.结果表明,电子相关效应在C36簇化合物的电子结构中起着重要作用.它们最稳定的结构是C363A2u量子态D6h异构体,而C36的氢化物是在D3h异构体的C2位置等同碳原子上形成的1A1'量子态氢化物C36H12.
    Al-MgMMH正电胶体粒子体系的流变学
    孙德军, 刘尚营, 杨智, 侯万国, 张春光
    2001, 22(6):  1002-1005. 
    摘要 ( )   PDF (652KB) ( )  
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    研究了铝/镁混合金属氢氧化物(MMH)粒子含量、pH值、电解质等因素对MMH悬浮体流变学的影响,发现MMH粒子浓度的增加使悬浮体从牛顿型流体变为带有屈服值的假塑性流体;在相对很低的粒子浓度(2%)时,通过改变粒子表面化学状态和粒子周围的介质环境可以改变悬浮体的流动形态;MMH悬浮体触变性结构与高pH值时合成锂皂石悬浮体的结构极为相似,是粒子间的静电排斥作用所致.
    CCl2(A1B1)被甲烷及氯代甲烷猝灭动力学
    高义德, 陈旸, 裴林森, 马华强, 马兴孝, 陈从香
    2001, 22(6):  1006-1009. 
    摘要 ( )   PDF (302KB) ( )  
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    用放电-LIF实验装置,对CCl4/Ar混合气体放电产生·CCl2,再用541.52nm激光将电子基态·CCl2激发到激发态A1B1(0,4,0)模pR1能级上,检测激发态·CCl2时间分辨荧光信号,测得室温下·CCl2(A1B1)被甲烷及氯代甲烷分子猝灭的实验结果,用三能级模型分析处理实验数据获得态分辨速率常数kq1,kq2和kq3值和·CCl2(A1B1→X1A1)及(a3B1→X1A1)自发辐射寿命分别为(0.83±0.03)μs和(3.12±0.25)μs.
    三聚噻吩的表面光电压谱研究
    曹昌盛, 王策, 曹亚安, 史延慧, 李铁津
    2001, 22(6):  1010-1012. 
    摘要 ( )   PDF (164KB) ( )  
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    采用表面光电压和电场诱导表面光电压技术研究了三聚噻吩在外电场作用下的电子运动行为.结合三聚噻吩的UV光谱、极化子概念以及前线轨道理论,指认了三聚噻吩能级跃迁性质,即380nm附近的峰为带-带跃迁峰,447,465和600nm附近的峰是与单极化子有关的电子跃迁;而在770和900nm附近的峰则是与双极化子有关的电子跃迁峰.
    研究简报
    水玻璃为原料在开放体系中快速合成介孔材料MCM-41
    李文江, 赵纯, 宋利珠, 赵敬哲, 沙晓祥, 周兵, 王子忱, 张宗韬, 赵慕愚
    2001, 22(6):  1013-1015. 
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    氮杂联苯乙烯系列衍生物的二阶非线性光学性质的理论研究
    刘永军, 刘英, 赵显, 刘成卜
    2001, 22(6):  1016-1018. 
    摘要 ( )   PDF (173KB) ( )  
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    C76及C76n离子的电子结构和单态的电子光谱
    滕启文, 吴师
    2001, 22(6):  1019-1021. 
    摘要 ( )   PDF (169KB) ( )  
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    前驱体干燥法对非晶态Ni-B/γ-Al2O3催化剂性能的影响
    李江, 乔明华, 邓景发
    2001, 22(6):  1022-1024. 
    摘要 ( )   PDF (485KB) ( )  
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    从铜离子的作用研究Orbán振荡体系中的动力学特征
    高庆宇, 孙康, 李兰萍, 蔡遵生, 赵学庄
    2001, 22(6):  1025-1027. 
    摘要 ( )   PDF (356KB) ( )  
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    计算高聚物增塑体系混合自由能新方法
    邵自强, 郝红英, 廖双泉, Yu. M. Lotmentsev, 谭惠民
    2001, 22(6):  1028-1030. 
    摘要 ( )   PDF (137KB) ( )  
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    研究论文
    C60表面多支化修饰聚合物的制备及其薄膜的初步研究
    仇晓琰, 黄兰, 罗国斌, 赵新生, 于颖, 沈显峰, 史兵
    2001, 22(6):  1031-1035. 
    摘要 ( )   PDF (245KB) ( )  
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    通过C60与对甲氧基氯甲基苯在溴化钠存在下的自由基反应制备多取代的含末端羟基的C60衍生物,使其与2,2-二羟甲基丙酸多步缩合反应制备C60表面多支化修饰聚合物.利用凝胶渗透色谱、红外光谱、基质辅助激光解吸电离化飞行时间质谱和高分辨透射电子显微镜分析表征产物.考察了其利用LB技术成膜的可能性,并用原子力显微镜对其多层薄膜进行了初步研究.
    新型含硫高折光指数光学树脂单体MPSDMA的合成及其共聚树脂的性能研究
    陆广, 崔占臣, 吕长利, 赵登峰, 杨柏
    2001, 22(6):  1036-1040. 
    摘要 ( )   PDF (462KB) ( )  
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    通过氯磺化反应、还原反应和低温相转移催化反应合成了一种新型光学树脂单体4,4-二巯基二苯硫醚双甲基丙烯酸酯(MPSDMA),成功地将苯环、含硫基团和双键引入光学树脂单体结构中;将MPSDMA分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)通过自由基共聚制成透明树脂,共聚树脂性能的研究表明该类新型光学树脂具有高折光指数、高表面硬度等特点.
    甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究
    杭德华, 袁直, 孙君坦, 何炳林
    2001, 22(6):  1041-1044. 
    摘要 ( )   PDF (1243KB) ( )  
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    以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二乙烯苯/三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,通过悬浮聚合,合成了一系列GMA-DVB-TAIC大孔共聚物,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的GTD大孔共聚物.
    N-乙烯基咔唑三羰基铬的合成和自由基聚合反应
    田晓慧, 刘军, 徐众
    2001, 22(6):  1045-1048. 
    摘要 ( )   PDF (212KB) ( )  
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    合成一种新的金属铬有机单体N-乙烯基咔唑三羰基铬,经元素分析、IR和1HNMR确证和表征.研究结果表明,N-乙烯基咔唑三羰基铬能发生自由基聚合反应,得到结构单元含等物质的量铬的金属有机高分子,苯环及含氮给电子中心的共轭效应能在一定程度上弥补由Cr(CO)3基团吸电子诱导效应引起的单体聚合活性的下降
    稀土催化异戊二烯-马来酸酐交替共聚
    胡志国, 张一烽, 沈之荃
    2001, 22(6):  1049-1052. 
    摘要 ( )   PDF (1106KB) ( )  
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    首次用Nd(naph)3-AlEt3催化体系合成异戊二烯-马来酸酐交替共聚物.实验结果表明,共聚反应适宜条件为:[M]=2.6mol/L([Ip]/[MAn]=1),n(Al)/n(Nd)=10,[Nd]=5×10-3mol/L,甲苯/二氧六环混合溶剂(体积比为2/5),于5℃聚合2h.共聚物收率达到70%.用元素分析、IR和13CNMR对共聚物进行表征,所得共聚物为交替结构.
    含氟聚芳醚酮的合成与性能研究
    王贵宾, 王东, 姜振华, 陈春海, 张万金, 吴忠文
    2001, 22(6):  1053-1056. 
    摘要 ( )   PDF (1285KB) ( )  
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    研究了含氟基团的引入对聚醚醚酮(PEEK)的介电常数、溶解性、结晶性和力学性能等的影响.结果表明,这种含氟聚芳醚酮在保持PEEK良好机械性能的条件下,介电常数达到2.7,且频率依赖性小,成膜性能好,成本比相应的含氟PI低5~10倍,有望成为一种极有实用价值的电子封装材料.同时利用合成的含氟单体合成了一系列不同—CF3取代基含量的聚芳醚酮共聚物,研究了聚芳醚酮共聚物的介电常数与聚合物结构单元中—CF3取代基含量的关系.结果表明,聚芳醚酮共聚物的介电常数随聚合物结构单元中—CF3取代基含量的增加而线性降低.
    综合评述
    自组装超薄膜:从纳米层状构筑到功能组装
    吴涛, 张希
    2001, 22(6):  1057-1065. 
    摘要 ( )   PDF (971KB) ( )  
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    总结了一种新型的超薄膜自组装技术交替沉积组装技术的发展现状,着重对成膜推动力、生物分子的层状组装、无机/有机杂化结构、有机小分子化合物的层状组装、超薄膜化学修饰电极、层间化学反应及非平面基底上的层状构筑等几个方面的问题进行了讨论.
    高分子胶束化的新途径及胶束的结构演化
    刘世勇, 江明
    2001, 22(6):  1066-1072. 
    摘要 ( )   PDF (792KB) ( )  
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    简述了嵌段共聚物和接枝共聚物在选择性溶剂中的胶束化行为.详细讨论了导致高分子胶束化的一些新途径,如利用特殊相互作用(氢键、离子相互作用和高分子/金属离子配位络合)、改变温度、介质环境和化学反应诱导等;并对高分子胶束结构的进一步演化以获得核交联和壳交联胶束作了简要的介绍.
    研究简报
    新型功能性超支化聚酯的合成及表征
    唐黎明, HansR. Kricheldorf
    2001, 22(6):  1073-1075. 
    摘要 ( )   PDF (967KB) ( )  
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