高等学校化学学报

姚光庆, 张亮, 苏勉曾

1995, 16(8): 1161-1163.

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研究了Eu²⁺、Mn²⁺共激活的SrMgP₂O₇的发光性质、浓度与荧光性质的关系。Eu²⁺和Mn²⁺的发射光谱分别在400nm及670nm附近,它们是Eu²⁺的5d-4f跃迁和Mn²⁺的⁴T₁(⁴G)-⁶A_1g(⁶S)跃迁发射,实验结果表明:Eu²⁺对Mn²⁺的荧光发射有较强的敏化作用,Mn²⁺对Eu²⁺的荧光寿命和强度也有显著影响。

稀土水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯的研究

李连生, 马淑杰, 惠建斌, 刘新生, 徐如人, 包玉敏

1995, 16(8): 1164-1167.

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以含镧水滑石作催化剂较详细地研究了邻苯二甲酸二戊酯的合成反应。结果表明:该催化剂具有很高的催化活性,邻苯二甲酸酐的转化率可达95%.分析了催化剂的化学组成范围,并测定了催化剂的表面积及其表面酸性。

1-电子还原的混合价α-Dawson型十八钨高氯酸四丁基铵[NBu₄]₃[Cl₂W^ⅤW₁₇^Ⅵ O₆₂]的合成和表征

岳斌, 朱思三, 谢高阳, 顾翼东, 刘捷, 陈民勤

1995, 16(8): 1168-1171.

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Na₂WO₄-醋酐-DMF-HCl体系在光照条件下加热回流,加入溴化四丁基铵,经重结晶后分离得到蓝色晶体,通过元素分析、红外和紫外光谱、循环伏安、顺磁共振及单晶衍射等方法进行表征,结果表明:这是一个1-电子还原的以ClO₄四面体为中心的α-Dawson型杂多蓝化合物。

LaCl₃·3H₂O-18C6-C₂H₅OH体系(25℃)的相平衡研究及

李谦定, 薛鸿福, 任德厚

1995, 16(8): 1172-1176.

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采用半微量相平衡方法研究了LaCl₃·3H₂O-18C6-C₂H₅OH三元体系在25℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。结果表明:该体系在25℃时形成了3种化学计量的配合物,组成分别为LaCl₃·18C6·3H₂O·2LaCl₃·18C6·6H₂O·C₂H₅OH及3LaCl₃·18C6·9H₂O·C₂H₅OH.考察了相平衡过程中水的行为,结果表明:无论在液相还是在固相中,H₂O/LaCl₃的摩尔比总是3:1.制备了固态配合物,用IR、DTG、TG与DSC研究了配合物的组成与性质。由DSC得到配合物不同分解步骤的焓变。

二茂铁(Ⅲ)鎓离子三氯乙酸盐对艾氏腹水癌细胞DNA合成的抑制

郭茂林, 杨频, 赵春贵, 杨斌盛, 杨维萍

1995, 16(8): 1177-1179.

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乙酰丙酮-5,10,15,20-四-(对戊氧基苯基)卟啉及镱配合物的合成与表征

李冬梅, 刘国发, 师同顺, 林闽, 刘玉文, 邹明珠, 曹锡章, 刘晓勋

1995, 16(8): 1180-1181.

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毛细管电泳-间接激光光热干涉检测方法研究

任吉存, 李斌成, 邓延倬, 程介克

1995, 16(8): 1182-1185.

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本文提出毛细管电泳-间接激光光热干涉检测新方法。采用吸收系数大、吸收波长与泵浦激光(He-Ne)波长匹配性能较好的亚甲蓝溶液为背景电解质溶液,加入乙醇减少了毛细管壁对亚甲蓝的吸附作用。并将间接光热干涉检测法用于氨基酸毛细管电泳分离检测,对赖氨酸检测限达5×10^-6mol/L(S/N=2).

流动注射分析中试样分散的对流-扩散理论

邹公伟, 刘震

1995, 16(8): 1186-1190.

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用两种方法求解适合于单一平直管道且无化学反应的流动注射分析(FIA)体系的对流-扩散方程,得到了描述塞状进样在管道中分散后的浓度分布公式,从而得到F曲线。讨论了反应管和采样管的内径和长度、流速和扩散系数对峰形和分散度的影响;采用数值法解出半峰宽与扩散系数的关系,提出了两种测定扩散系数的方法,为FIA体系的设计和指示物质、操作条件的选择提供了理论依据。

阿达玛变换显微图象分析(Ⅱ)──荧光衰减对图象和定量分析数据的影响

梅二文, 顾文芳, 陈观铨, 曾云鹗

1995, 16(8): 1191-1194.

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采用计算机模拟的方法,系统地考察了试样的荧光衰减对阿达玛变换图象和定量分析数据的影响,并把阿达玛变换显微图象分析仪用于细胞内DNA的定量分析,得到了满意的结果。

模糊聚类-因子分析法解析稀土配合物吸收峰的研究

王洪艳, 杜国华, 王多禧

1995, 16(8): 1195-1199.

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将模糊聚类分析与因子分析相结合,对地质样品中吸收光谱严重重叠的稀土多组份体系进行解析,较好地解决了计算光度分析中校准模型的优化问题。对数据库的建立、聚类参数选择等问题进行了讨论。对地质样品中15个稀土元素进行了同时测定,标准偏差小于1.2。

耐尔兰A修饰碳纤维微柱电极的电化学性质研究

鞠熀先, 董灵, 陈洪渊

1995, 16(8): 1200-1203.

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用循环伏安法将碳纤维微柱电极表面官能团化,利用正负离子间的静电作用将耐尔兰A修饰在碳纤维微柱电极(CFMCE)表面。对该修饰电极的电化学性质进行了研究,讨论了它的稳定性,测定了不同pH值下固定化耐尔兰A电极反应的表现电子转移速率常数κ、电荷转移系数α以及参加电极反应的H⁺数。实验表明:电极对血红蛋白在CFMCE上的还原有电催化作用。

硫堇-甲苯二异氰酸酯衍生物修饰的玻碳基乙醇传感器的研究

俞爱民, 韩吉林, 杨可盛, 陈洪渊

1995, 16(8): 1204-1206.

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非常规铜离子敏感碳糊电极的研究

胡效亚, 冷宗周

1995, 16(8): 1207-1208.

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用脉冲波交流电流作为极化电流的微分简易示波伏安法

郑建斌, 赵明仁, 朱小红, 苏玉祥

1995, 16(8): 1209-1211.

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NAD-硅胶亲和色谱固定相的合成和在核苷酸及其碱基分析中的应用

于世林, 苗凤琴, 杨朝霞, 冯茹

1995, 16(8): 1212-1214.

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N-苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成及其对昆虫谷氨酸受体通道阻断作用的研究

陈茹玉, 戴庆, 王惠林, 刘安西, 赵勇

1995, 16(8): 1215-1218.

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报道了N-苯磺酰基磷酰二胺酯类化合物的合成。用电生理细胞内微电极技术研究了这些化合物的结构对昆虫谷氨酸电位阻断作用的影响。结果表明:它们均能阻断果蝇幼虫神经肌肉兴奋性接点电位,但其阻断时间相差很大。阻断过程可分为3种:(1)电位逐渐被阻断;(2)电位开始有短暂的兴奋,然后被阻断;(3)电位迅速被阻断。活体实验表明:具有第2种杀虫机制的化合物杀虫效果最好。

氮杂冠醚键合固定相的RP-HPLC色谱性能研究

达世禄, 张元伟, 王忠华, 齐广才

1995, 16(8): 1219-1223.

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报道在硅胶表面进行固-液相反应合成的3-(氮杂-18-冠-6)丙基键合固定相对金属离子的络合能力和色谱性能,研究了流动相组成、pH值、金属离子对极性二取代苯保留值的影响,探讨色谱分离机理。这种键合相通过对金属离子的络合,显示多种色谱分离机理,对极性二取代苯异构体分离选择性、分析速度均优于对比的C₁₈键合固定相反相色谱。

2-甲基-6-溴苯并碲唑及其衍生菁染料的合成

罗学红, 刘秀芳, 徐汉生

1995, 16(8): 1224-1228.

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以对溴苯胺为原料,经汞化、酰化,再与四氯化碲发生亲电取代反应生成2-乙酰氨基-5-溴苯基三氯化碲(内盐);后者以硼氢化钠还原、浓盐酸关环,用碳酸氢钠中和后即得关键中间体2-甲基-6-溴苯并碲唑。苯并碲唑经碘甲烷或碘乙烷季铵化后,用原甲酸三乙酯缩合制得相应的对称染料2,2'-二甲基-5,5'-二溴碲碳菁碘盐和2,2'-二乙基-5,5'-二溴碲碳菁碘盐。测定了它们的可见吸收光谱。

N',N'-二-(2-氯乙基)-O-芳基-N³-芳基硫脲基磷酰胺酯的合成、结构及性质研究

陈茹玉, 王惠林, 周嘉

1995, 16(8): 1229-1232.

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合成了14种含有氮芥结构及芳基取代硫脲基的磷酰胺酯,其结构经¹HNMR、IR、MS和元素分析证实。研究了它们的波谱性质及结构和化学位移的关系,讨论了磷原子上取代基对反应的影响。初步生测结果表明,部分化合物具有良好的抗TMV病毒活性和良好的抗肿瘤活性。

酰基硫脲分子内氢键与取代基效应的定量关系

王积涛, 袁耀锋, 许育明, 杨永安, 王斌, 叶素明

1995, 16(8): 1233-1236.

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对23个N-二茂铁甲酰基-N'-芳(烷,二茂铁)基硫脲和14个N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲的δ_β-NH与各种取代胺的碱性强度pK_b及苯环上取代基常数σ进行了系统的定量关系研究。结果表明:酰基硫脲分子内氢键的强弱可由β-氮上氢原子的化学位移值(δ_β-NH)来衡量。这类化合物分子内氢键的强弱(δ_β-NH)与pK_b或σ之间有较好的线性关系,从而揭示了此类化合物的分子内氢键与取代基效应之间的定量关系。

冠醚修饰的固体支撑双层类脂膜的形成及性能研究

何玉萼, 谢明贵, 赵玉丛, 田心棣

1995, 16(8): 1237-1240.

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用饱和了胆固醇和修饰用冠醚的角鲨烷/氯仿溶液作成膜液,制备了冠醚修饰的固体支撑双层类脂分子膜(s-BLMs).重点考察了成膜物种及技术对膜稳定性及电特征的影响。其膜电势随接触水相中[K⁺]的变化呈现Nernst响应,线性范围10^-4～10^-1mol/L.

含磷芳基肟胺衍生物的合成及其生物活性

金桂玉, 解敏雨, 赵国锋, 刘中法

1995, 16(8): 1241-1244.

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通过硫代磷酰氯和硫代磷酰基异硫氰酸酯与芳基肟胺化合物的反应合成了19个新的芳基肟胺衍生物,并确证了其结构,初步生物活性测试表明它们具有一定杀菌活性。

云南甘草中新生物碱的结构

胡金锋, 沈凤嘉

1995, 16(8): 1245-1247.

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南蛇藤昆虫拒食成分的研究(I)

王明安, 陈馥衡

1995, 16(8): 1248-1250.

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铱配合物催化下炔基甲腙异构化反应的研究

马春林, 马永祥, 陆熙炎

1995, 16(8): 1251-1253.

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γ-[N₁-取代-1,4,5,6-四氢(及1,6-二氢)-6-氧-3-哒嗪酰胺基]丁酸乙酯类化合物的合成

许凤荣, 王书玉, 徐萍, 黎辉, 胡长风, 欧阳荔

1995, 16(8): 1254-1256.

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3-苯基-5-取代苯氨基-6-甲基-1,2,4-三嗪的合成

陆忠娥, 曾润生, 席海涛

1995, 16(8): 1257-1258.

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Ab initio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯结构

李学奎, 赵冰, 赵永年, 李伯符, 孙家锺

1995, 16(8): 1259-1264.

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用ab initio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯各种构象异构体的结构,找到s-trans和s-cis两种稳定构象,且s-trans更稳定。对稳定构象的几何结构、电荷分布进行了研究,讨论了不同的电子基组对优化几何的影响,并计算了稳定构象的热力学常数,与实验结果进行了比较。

C₂₈X₄(X＝H,Cl),CX₄(X＝H,Cl)的结构和电子光谱的理论研究

封继康, 田维全, 滕启文, 孙家锺

1995, 16(8): 1265-1269.

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用INDO法对C₂₈X₄(X=H,Cl)和CX₄(X=H,Cl)进行几何构型优化,得到T_d对称性的构型C₂₈X₄有4种键、4种不等同原子,基态为稳定的闭壳层分子,以此构型为基础计算了上述分子的电子光谱,并预测C₂₈X₄的电子光谱。

用同步荧光法研究细胞色素C在水溶液中的存在形态

剑菊, 曲晓刚, 陆天虹, 吴越

1995, 16(8): 1270-1274.

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用同步荧光光谱法研究细胞色素C在水溶液中的存在形态,发现细胞色素C中色氨酸残基的同步荧光光谱随浓度改变而发生变化,在较稀的溶液中,只观察到色氨酸残基的一个荧光峰(340.0nm);在较浓的溶液中也观察到一个荧光峰(304.0nm);而在这两个浓度之间时,这两个峰共存,可能反映了细胞色素C在不同浓度溶液中聚集状态的不同。当向存在两个荧光峰的溶液中加入不同浓度的脲,在一定脲浓度范围内,细胞色素C不发生变性。脲的作用使细胞色素C的单体浓度增加,聚集体浓度降低。

原子对作用能与有机红外光谱的相关性研究

邓克俭, 沈睿漫, 崔波, 陶勇

1995, 16(8): 1275-1279.

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将有机分子中的C和H、C和C、C和O、C和N间化学键的红外伸缩振动吸收峰位与MNDO法计算的原子对作用能相比较,找到了很好的相关性,并用最小二乘法拟合得到各自的回归线和回归方程,其相关系数均达到0.97以上。运用二者相关性规律定量地解释了有机分子中C-H、C-C、C=C、C≡C、C-O、C=O、C-N、C=N、C≡N键的伸缩振动吸收峰移动的影响因素,如不饱和性、诱导、中介、共轭、环张力等。

C₆₀硫衍生物──C₆₀S⁺的气相合成

刘子阳, 郝国仑, 郭兴华, 刘淑莹

1995, 16(8): 1280-1282.

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势谐函数展开方法下的快速收敛研究

王沂轩, 邓从豪

1995, 16(8): 1283-1285.

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气液色谱有限浓度法研究醇类在芳烃溶剂中的自缔合及交叉缔合

王毅琳, 周效贤, 李松林, 郑国康

1995, 16(8): 1286-1288.

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Ni催化剂上一氧化碳加氢反应机理研究

胡云行, 万惠霖, 关玉德, 林恒生

1995, 16(8): 1289-1291.

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相关文章 | 多维度评价

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究

侯万国, 张春光, 孙德军, 梁晓丽, 王果庭

1995, 16(8): 1292-1294.

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荧光探针法测定甜菜碱cmc的研究

任学贞, 李干佐, 王弘立, 翟立民, 隋卫平, 徐欣艳

1995, 16(8): 1295-1297.

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微波诱导低级醇的等离子体化学反应

王真, 洪品杰, 张承聪, 戴树珊

1995, 16(8): 1298-1300.

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碳纤维的抗氧化处理

唐龙贵

1995, 16(8): 1301-1305.

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用硼化合物对碳纤维进行抗氧化处理,提高了纤维的高温抗氧化性能。用热分析、电子显显微镜、表面电子能谱和X射线衍射等进行了研究,结果表明:碳纤维经过硼化合物处理后,氧化活化能提高123.4%,热氧化分解点提高268℃,高温使用寿命提高许多倍,但物理机械性能变化不大。

α-蒎烯/苯乙烯共聚产物微臭氧化-薄层层析分离研究

邓云祥, 彭超盼, 刘平, 张仁俊, 曾陇梅

1995, 16(8): 1306-1310.

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建立了一种α-蒎烯/苯乙烯共用产物分离分析微臭氧化-薄层层析法。通过标准样品的分离和IR、NMR表征以及共聚体组分的测定,表明这种方法对α-蒎烯/苯乙烯均聚体混合物和共聚产物中均、共聚体的分离完全,样品回收率很高,解决了α-蒎烯/苯乙烯均、共聚体无法分离分析的难题。

聚合物对硫化铅钠米微粒的稳定作用

高明远, 杨毅, 张广灿, 边凤兰, 杨柏, 沈家骢

1995, 16(8): 1311-1314.

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以含铅聚合物微凝胶与H₂S气体反应制得PbS纳米微粒/聚合物复合体系,利用小角X光散射方法对复合在聚合物中的PbS纳米微粒的粒度及分布进行了表征,研究了不同反应条件对其粒度及复合体系稳定性的影响。实验结果证明H₂S的用量及小分子含铅反应物的引入对复合的PbS纳米微粒的粒度有一定的控制作用。由于聚合物对PbS纳米微粒具有非常好的稳定作用,PbS纳米微粒的粒度随H₂S量的增加变化很小,且分布均一,体系具有长期稳定性;而不同量的小分子铅盐的引入对PbS纳米微粒粒度变化影响很大,随着小分子铅盐比例的增加粒度分布变宽,体系稳定性下降。

高T_g交联型二阶非线性光学聚合物的合成

杨春才, 景遐斌, 王化滨, 王全伏, 韩孝族, 王佛松

1995, 16(8): 1315-1318.

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合成了双羟基双氨基偶氮苯化合物,将其分别与六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲和2,4-甲苯二异氰酸酯进行交联反应合成了两种交联型二阶非线性光学聚合物。利用FTIR光谱和DSC对交联反应过程和交联聚合物的玻璃化转变温度进行了研究。采用UV-Vis吸收光谱对极化交联反应前后膜的取向及取向稳定性进行了研究。

可溶性聚(2,5-二丁基氧基苯)薄膜荧光光谱的反常温度依赖特性

马於光, 吴英, 张海峰, 田文晶, 沈家骢, 刘式墉, 孙猛

1995, 16(8): 1319-1320.

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荧光法研究含长链烷基聚丙烯酰胺的疏水微区结构

邱星屏, 张雪蓉, 丁马太

1995, 16(8): 1321-1323.

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