基于红光碳点光敏剂的活性收缩水凝胶用于细菌感染的伤口愈合

doi:10.7503/cjcu20240409

摘要/Abstract

摘要：

以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、海藻酸钠（SA）和碳点（CDs）光敏剂为主要原料，通过自由基聚合和钙离子交联的方法制备了一种基于红光碳点光敏剂的活性收缩水凝胶（PNSP Gel），用于细菌感染的伤口愈合. PNSP Gel可在体温下（37 ℃）通过活性收缩作用释放出CDs光敏剂，进一步通过CDs光敏剂的光动力抗菌作用，有效杀灭伤口部位的细菌，促进伤口快速愈合. 研究结果表明， PNSP Gel具有良好的释药性能、光动力抗菌性能以及加速伤口愈合的能力，为临床伤口管理提供了新的解决方案.

关键词: 碳点, 光动力抗菌, 水凝胶, 伤口愈合

Abstract:

An active shrinkage hydrogel based on red emissive carbon dots（CDs） photosensitizers（PSs） was developed for bacterial infected wound healing. The hydrogel was prepared by using N-isopropylacrylamide （NIPAM）， sodium alginate（SA） and CDs PSs as precursors through free radical polymerization and calcium ion cross-linking. The hydrogel could release CDs PSs at body temperature（37 ℃） due to the active shrinkage of the hydrogel. Upon light irradiation， the released CDs PSs can generate singlet oxygen to kill bacteria effectively in the wound site leading to rapid wound healing. In vitro and in vivo results suggest that the developed active shrinkage hydrogel has good drug release， photodynamic antibacterial effects and the ability to accelerate wound healing， thus providing a new type of hydrogel for clinical wound management.

Key words: Carbon dots, Photodynamic antibacterial, Hydrogel, Wound healing

中图分类号:

O636

TrendMD:

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图/表 6

Fig.1 Macroscopic observation of hydrogel formation of PNS Gel(above) and PNSP Gel (below)(A), schematic illustration of the contraction mechanism of PNSP Gel at body temperature(B), SEM images of PNSP Gel at different temperatures(C), the active shrinkage behavior of PNSP Gel at 37 ℃ for 2 h(D), cumulative release rate curve of CDs from PNSP Gel(E), and ABDA degradation induced by CDs(F)

Fig.2 Agar plate photographs(A) and statistical analysis of PDT data of S. aureus(B) and E. coli(C) incubated by PNSP Gel with different concentrations of CDs for 10 min with 25 mW/cm2 xenon lamp irradiation, respectively, SEM images of S. aureus before(D) and after(E) treatment by PDT, and SEM images of E. coli before(F) and after(G) treatment by PDT

Fig.3 Schematic illustration of the construction and treatment process of S. aureus infected mouse injury model(A), representative photos of the wound healing process in mice treated with control, PNS Gel, PNSP Gel(Light⁃) and PNSP Gel(Light+)(B), and relative area changes of infected wounds during treatments(C)

Fig.4 Histological analysis of wound skin tissue collected on day 6 and day 12 from different treated groups by H&E staining

Fig.5 Masson Trichrome staining images of wound skin tissue collected on day 6 and day 12 from different treated groups

Fig.6 H&E staining of different organs of healthy mice with different treatments

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