基于Fe-N-CDs@PVP的比色-荧光双信号传感用于姜黄素的测定

doi:10.7503/cjcu20260268

高等学校化学学报 ›› 2026, Vol. 47 ›› Issue (11): 20260268.doi: 10.7503/cjcu20260268

基于Fe-N-CDs@PVP的比色-荧光双信号传感用于姜黄素的测定

单慧毓¹, 杨崧¹, 白晓², 李光英¹(), 王金玲³, 单桂晔³()

^1.长春中医药大学附属医院，长春 130021
^2.长春电子科技学院信息工程学院，长春 130114
^3.东北师范大学物理学院，长春 130024

收稿日期:2026-07-15 出版日期:2026-11-10 发布日期:2026-09-09
通讯作者: 李光英 E-mail:978399297@qq.com;shangy229@nenu.edu.cn
作者简介:单桂晔，女，博士，教授，主要从事功能性纳米催化材料方面的研究. E-mail： shangy229@nenu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(1257041767);吉林省自然科学基金(20200201582JC)

Colorimetric and Fluorescent Dual-signal Sensing Based on Fe-N-CDs@PVP for the Determination of Curcumin

SHAN Huiyu¹, YANG Song¹, BAI Xiao², LI Guangying¹(), WANG Jinling³, SHAN Guiye³()

^1.The Affiliated Hospital of Changchun University of Chinese Medicine，Changchun 130021，China
^2.School of Information Engineering Changchun，College of Electronic Technology，Changchun 130114，China
^3.School of Physics，Northeast Normal University，Changchun 130024，China

Received:2026-07-15 Online:2026-11-10 Published:2026-09-09
Contact: LI Guangying E-mail:978399297@qq.com;shangy229@nenu.edu.cn
Supported by:
the National Natural Science Foundation of China(1257041767);the Natural Science Foundation of Jilin Province, China(20200201582JC)

摘要/Abstract

摘要：

构建了一种具有比色-荧光双信号响应的 Fe-N-CDs@PVP 复合纳米材料，实现了对抗抑郁症相关生物样品中姜黄素的高灵敏、可视化双模态测定. 首先，采用一步水热法制备了铁、氮共掺杂碳点（Fe-N-CDs），并利用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）进行表面钝化修饰. PVP的引入不仅钝化了碳点表面缺陷、提高了荧光量子产率，还提升了其在复杂体系中的分散稳定性. 基于复合材料优异的类过氧化物酶活性与荧光特性，构建了用于姜黄素检测的双模态传感平台. 基于姜黄素的自由基清除能力能够阻断TMB-H₂O₂催化显色体系，实现了对姜黄素的比色模式检测；同时，姜黄素的强还原性将复合材料中的Fe³⁺还原为Fe²⁺，解除了Fe³⁺对碳点荧光的抑制，从而使荧光信号增强，并由此确定姜黄素的浓度. 该方法对姜黄素的比色与荧光检测的线性范围分别为20~80和20~70 μmol/L. 该双模态传感器实现了两种独立数据信号的相互印证与自校准，并成功应用于模拟生物体液及抗抑郁药物筛选样品中痕量姜黄素的精准定量追踪，为评估姜黄素的抗抑郁功能及推进其抑郁症靶向诊疗研究提供了有力的可视化分析工具.

关键词: 姜黄素, 碳点, 聚乙烯吡咯烷酮, 比色-荧光

Abstract:

A novel Fe-N-CDs@PVP composite nanomaterial with colorimetric-fluorescent dual-signal response was developed for the highly sensitive and visual dual-mode determination of curcumin in biological samples related to depression models. Firstly， iron and nitrogen co-doped carbon dots（Fe-N-CDs） were synthesized via a one-step hydrothermal method， followed by surface passivation using polyvinylpyrrolidone（PVP）. The introduction of PVP not only passivated the surface defects of carbon dots to boost their fluorescence quantum yield， but also significantly enhanced their dispersion stability in complex biological matrices. Leveraging the excellent peroxidase-like activity and photoluminescence properties of the composite， a dual-modal sensing platform was established. The colorimetric mode relied on the strong radical-scavenging capability of curcumin to competitively inhibit the TMB-H₂O₂ catalytic chromogenic reaction， yielding a fading signal. Meanwhile， the fluorometric mode operated on a fluorescence "turn-on" mechanism， where curcumin reduced Fe³⁺ in the nanocomposite to Fe²⁺， thereby removing the fluorescence quenching effect of Fe³⁺ and restoring the emission. The linear ranges of this method for the colorimetric and fluorescent detection of curcumin were 20—80 μmol/L and 20—70 μmol/L， respectively. Furthermore， this dual-mode sensor achieved mutual verification and self-calibration， and was successfully applied to the precise quantitative tracking of trace curcumin in simulated biological fluids and antidepressant drug screening samples. This work provides a powerful visual analytical tool for evaluating the antidepressant efficacy of curcumin and advancing research into targeted diagnosis and treatment of depression.

Key words: Curcumin, Carbon dots, Polyvinylpyrrolidone, Colorimetric-fluorescence

中图分类号:

O657

TrendMD:

单慧毓, 杨崧, 白晓, 李光英, 王金玲, 单桂晔. 基于Fe-N-CDs@PVP的比色-荧光双信号传感用于姜黄素的测定. 高等学校化学学报, 2026, 47(11): 20260268.

SHAN Huiyu, YANG Song, BAI Xiao, LI Guangying, WANG Jinling, SHAN Guiye. Colorimetric and Fluorescent Dual-signal Sensing Based on Fe-N-CDs@PVP for the Determination of Curcumin. Chem. J. Chinese Universities, 2026, 47(11): 20260268.

图/表 5

Fig.1 Structural and chemical characterization of Fe⁃N⁃CDs@PVP（A） TEM image of the synthesized Fe-N-CDs；（B） corresponding particle size distribution of the Fe-N-CDs；（C） FTIR spectra of N-CDs， Fe and Fe-N-CDs@PVP；（D） XRD patterns of N-CDs， N-CDs@PVP and Fe-N-CDs@PVP；（E） XPS survey spectrum of Fe-N-CDs@PVP；（F） high-resolution XPS spectrum of Fe2p .

Fig.2 UV⁃Vis absorption spectra of TMB reaction systems under different conditions(A), EPR spectra of different reaction systems using DMPO as a spin⁃trapping agent(B), UV⁃Vis absorption spectra of the TMB reaction system(C), effects of temperature on the peroxidase⁃like activity of Fe⁃N⁃CDs@PVP(D), effects of the pH value on the peroxidase⁃like activity of Fe⁃N⁃CDs@PVP(E), steady⁃state kinetic spectrum(Michaelis⁃Menten curve) for H2O2(F), the corresponding Lineweaver⁃Burk(double⁃reciprocal) plot for H2O2(G), steady⁃state kinetic spectrum(Michaelis⁃Menten curve) for TMB(H) and the corresponding Lineweaver⁃Burk(double⁃reciprocal) plot for TMB(I)（C） H2O2（0.01—0.1 mmol/L）+Fe-N-CDs@PVP； inset： corresponding photos with color changes of the solution.

Fig.3 Photoluminescence (PL) properties and stability investigations of the CDs（A） PL emission spectra of the synthesized CDs under various excitation wavelengths ranging from 260 to 360 nm；（B） the optimal photoluminescence excitation（Ex） and emission（Em） spectra of the CDs；（C） comparison of PL emission intensity between Fe-N-CDs（blue line） and Fe-N-CDs@PVP（red line）；（D） effect of ionic strength（NaCl concentration from 0.0 to 1.0 mol/L） on the PL intensity of the carbon dots；（E） photostability of the CDs under continuous UV light irradiation for 120 min；（F） long-term storage stability of the CDs evaluated by monitoring the relative PL intensity over a period of 60 d.

Fig.4 PL spectra of Cur, Fe⁃N⁃CDs@PVP and the Fe⁃N⁃CDs@PVP+Cur system(A), PL emission spectra of the sensing system upon the addition of various concentrations of Cur(20—70 µmol/L)(B), linear calibration plot of the fluorescence intensity change(F-F0) versus Cur concentration(20—70 µmol/L)(C), UV⁃Vis absorption spectra of the TMB catalytic system in the presence of different concentrations of Cur(0—90 µmol/L)(D), linear relationship between the variation in absorbance(ΔAbs at 652 nm) and the concentration of curcumin(20—80 µmol/L)(E) and correlation plot between the concentrations determined by the fluorometric method and the colorimetric method(F)

Table 1 Determination and recovery results of Cur in real samples using colorimetric and fluorescence detection methods(n=3)

	Original sample/（µmol·L^-1）	Spiked/（µmol·L^-1）	Total found/（µmol·L^-1）	Recovery（%）	RSD（%）
Colorimetric detection for Cur	1.12	0.50	1.61	98.0	2.1
	1.12	1.50	2.65	102.0	2.8
	1.12	3.00	4.08	98.7	3.2
Fluorescence detecion for Cur	0.85	0.50	1.36	102.0	1.9
	0.85	1.50	2.31	97.3	2.5
	0.85	3.00	3.82	99.0	3.1

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基于Fe-N-CDs@PVP的比色-荧光双信号传感用于姜黄素的测定

Colorimetric and Fluorescent Dual-signal Sensing Based on Fe-N-CDs@PVP for the Determination of Curcumin

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