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2026年 第47卷 第11期    刊出日期：2026-11-10

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高等学校化学学报2026年第47卷第11期封面和目次

2026, 47(11):  1-6. 

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相关文章 | 多维度评价

研究快报

纳米孔道单分子技术检测寡核苷酸定制样品中的杂质

韩云香, 胡正利, 王佳, 应佚伦, 龙亿涛

2026, 47(11):  20260314.  doi:10.7503/cjcu20260314

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综合评述

伏安分析法在电化学机理解析中的应用

孙小萱, 骆明川, 吴雨辰

2026, 47(11):  20260232.  doi:10.7503/cjcu20260232

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多相电催化涉及质子-电子转移、 吸附-脱附及物质传输的复杂耦合. 伏安法因其能够原位监测界面反应的电位-电流变化， 为解析界面过程提供了参数可控的实验手段. 本文从热力学与动力学角度阐述了伏安法中电位与电流的物理本质， 揭示了二者与反应自由能和速率常数的内在联系. 在此基础上， 分析了伏安曲线的典型波形特征、 峰位变化及伏安趋势所反映的反应动力学信息， 将其从实验参数转化为机理判据. 结合电催化前沿案例， 阐明其对反应物种识别及复杂机理的解析作用， 并对伏安法分析策略的挑战及未来发展方向进行了分析和展望.



研究论文: 无机化学

一种阳离子型铱(III)配合物与硅胶复合纳米发光材料的制备及在潜指纹检测中的应用

李宜霏, 线尚兰, 蒋洲洋, 唐怀军, 夏溶蔓, 王威贤, 吴一冰, 方秀英, 李香, 姜艾晶

2026, 47(11):  20260137.  doi:10.7503/cjcu20260137

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以2-苯基吡啶（ppy）为主配体， 2-氯-N-(1，10-菲啰啉-5-基)乙酰胺（phen-CAA）为辅助配体， 合成了阳离子型铱(III)配合物[(ppy)₂Ir(phen-CAA)]PF₆. 该配合物具有明显的聚集诱导发光增强（AIEE）效应， 在CH₃CN-H₂O混合溶剂中（1.0×10^-5 mol/L）， 发光强度随水含量（体积分数， f_w）的增加而增大， 在f_w=60%时， 光致发光量子产率（PLQY）达到最大值30.7%， 之后逐渐递减. [(ppy)₂Ir(phen-CAA)]PF₆在稀溶液中（PLQY=8.6%）和固态聚集态下（PLQY=0.7%）发光均较弱， 难以应用. 在水中， 以十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）为模板剂， 正硅酸乙酯（TEOS）为硅胶前驱体， 水解制得掺杂该配合物的硅胶基复合物. 在最佳条件下， 该复合物为粒径主要分布在70~90 nm的球形颗粒， PLQY高达25.9%， 并使[(ppy)₂Ir(phen-CAA)]PF₆的发光由橙红光（λ_{em， max}=625 nm）转变为黄光（λ_{em， max}=562 nm）. 将所得复合粉末用于发光显现无孔和有孔载体上的潜指纹， 均取得了较好的检测效果， 指纹的一、 二、 三级特征细节均能在图像放大后予以辨识.



铁/锰比例调控的双金属纳米酶用于有机磷农药比色传感

张应鹏, 刘娟娟, 秦凡凡, 杨云裳, 胡赜太

2026, 47(11):  20260095.  doi:10.7503/cjcu20260095

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以自合成的4，4'，4''-三甲酸三苯胺（H₃TCA）为有机配体， 通过调控铁掺杂比例， 采用溶剂热法制备了一系列双金属纳米酶材料Fe _x Mn-NC. 其中， Fe与Mn摩尔比为2:1时制得的Fe₂Mn-NC的类过氧化物酶活性最突出， 其催化效率显著高于单金属体系， 且表现出明显的组分依赖性. 酶动力学分析结果表明， Fe₂Mn-NC对底物3,3'，5,5'-四甲基联苯胺（TMB）和H₂O₂展现出优异的亲和力， 对应的米氏常数（Kₘ）分别低至0.36和 0.1 mmol/L. 基于Fe _x Mn-NC的类酶催化性能， 采用乙酰胆碱酯酶抑制法， 通过乙酰胆碱酯酶-硫代胆碱级联反应实现“开-关-开”信号调控， 构建了高特异性紫外传感平台. 该平台对甲基对硫磷表现出良好的识别能力， 在10~330 nmol/L范围内， 652 nm处的吸光度与甲基对硫磷浓度呈线性关系， 检出限低至3.04 nmol/L.



分析化学

基于Fe-N-CDs@PVP的比色-荧光双信号传感用于姜黄素的测定

单慧毓, 杨崧, 白晓, 李光英, 王金玲, 单桂晔

2026, 47(11):  20260268.  doi:10.7503/cjcu20260268

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构建了一种具有比色-荧光双信号响应的 Fe-N-CDs@PVP 复合纳米材料， 实现了对抗抑郁症相关生物样品中姜黄素的高灵敏、 可视化双模态测定. 首先， 采用一步水热法制备了铁、 氮共掺杂碳点（Fe-N-CDs）， 并利用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）进行表面钝化修饰. PVP的引入不仅钝化了碳点表面缺陷、 提高了荧光量子产率， 还提升了其在复杂体系中的分散稳定性. 基于复合材料优异的类过氧化物酶活性与荧光特性， 构建了用于姜黄素检测的双模态传感平台. 基于姜黄素的自由基清除能力能够阻断TMB-H₂O₂催化显色体系， 实现了对姜黄素的比色模式检测； 同时， 姜黄素的强还原性将复合材料中的Fe³⁺还原为Fe²⁺， 解除了Fe³⁺对碳点荧光的抑制， 从而使荧光信号增强， 并由此确定姜黄素的浓度. 该方法对姜黄素的比色与荧光检测的线性范围分别为20~80和20~70 μmol/L. 该双模态传感器实现了两种独立数据信号的相互印证与自校准， 并成功应用于模拟生物体液及抗抑郁药物筛选样品中痕量姜黄素的精准定量追踪， 为评估姜黄素的抗抑郁功能及推进其抑郁症靶向诊疗研究提供了有力的可视化分析工具.



基于连续标准加入法自动检测干粉灭火剂中的磷酸盐含量

林志安, 苏梦, 叶菲, 杜一平

2026, 47(11):  20260215.  doi:10.7503/cjcu20260215

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针对传统标准曲线法和流动注射分析法需要人工配制系列标准溶液而导致的操作繁琐、 易引入人为误差和试剂消耗大等问题， 提出了一种基于连续标准加入（Successive addition spectral analysis， SASA）的自动定量分析系统， 实现了标准溶液自动配制、 光谱自动采集及标准曲线自动建立. 在SASA系统中， 储备液被连续且定量地泵入反应容器中获得系列标准溶液， 或通过化学反应生成具有光学响应的化合物， 并获得浓度已知的标准溶液， 随后系统自动采集溶液的光谱数据. 此外， 还建立了一套包含标准曲线拟合与未知样品浓度计算的定量分析方法. 将该SASA方法应用于干粉灭火剂中磷酸二氢铵（NH₄H₂PO₄）的定量检测， 结果表明， 在1.093~6.965 μg/mL浓度范围内， 磷酸二氢铵的浓度与吸光度呈现良好的线性关系， 相关系数的平方 R²=0.9999， 方法检出限为0.0134 μg/mL. 与仲裁法的检测结果相比， 该方法检测结果的一致性极高， 检测误差仅在0.5%~0.9%之间. 研究结果表明， 该方法准确度高、 重复性好且灵敏度高， 在各类定量分析领域具有广阔的应用前景.



有机化学

新型Src激酶抑制剂对APP/PS1小鼠的神经保护作用

罗蕊, 张芯玮, 刘洋, 王磊, 吴小君, 肖军海, 林凤

2026, 47(11):  20260242.  doi:10.7503/cjcu20260242

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研究了Src酪氨酸蛋白激酶抑制剂Y-11对转基因小鼠APP/PS1的神经保护作用. 结果表明， Y-11的给药可以显著改善阿尔茨海默病（AD）小鼠的认知功能障碍， 降低大脑中AD病理相关蛋白的表达. 同时， Y-11通过抑制胶质细胞激活， 增加突触蛋白水平， 减轻神经炎症并缓解突触功能的障碍. 以上研究表明， Y-11具有对AD的神经保护作用， 为Src抑制剂治疗AD提供了理论基础.



苯并 γ-吡喃酮类PDE10A抑制剂的设计、 合成及初步生物活性评价

吴伟俊, 何家静, 吴俊鹏, 蓝坤燕, 吴峥

2026, 47(11):  20260158.  doi:10.7503/cjcu20260158

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基于对PDE10A蛋白结构及其现有抑制剂相互作用模式的综合分析, 采用拼合原理, 设计合成了10个全新的PDE10A抑制剂. 活性测试结果显示, 除化合物A4和A5外, 其余化合物均表现出不同程度的抑制活性(半数抑制浓度IC₅₀=38.83~98.83 nmol/L). 对活性最佳的化合物A1, A2和A9进行了分子对接研究, 发现均能嵌入PDE10A蛋白PHE729与ILE692/PHE696形成的疏水夹层中, 其通过π⁃π堆积和氢键发挥抑制作用. ADMET预测结果显示, 这3个化合物具有良好的肠道吸收性、 低血脑屏障透过率及较低的毒性, 具备进一步开发为先导化合物的潜力.



物理化学

酪氨酸突变对黄粉虫抗冻蛋白抑制甲烷水合物生长的影响： 分子动力学模拟

崔韶丽, 张天俐, 杜炳辉, 马若瑾, 靳永灿, 叶卓, 徐永涛

2026, 47(11):  20260236.  doi:10.7503/cjcu20260236

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黄粉虫抗冻蛋白（TmAFP）因其优异的冰晶抑制能力， 被视为潜在的绿色甲烷水合物动力学抑制剂. 然而， 其抑制水合物生长的构效关系尚不明确. 本文采用分子动力学模拟， 研究了TmAFP关键苏氨酸（Thr）突变为酪氨酸（Tyr）对水合物生长抑制的影响， 构建了野生型及T27Y， T39Y， T44Y突变体与水合物的复合体系. 结果表明， 选择体积更大、 疏水性相似的TYR并未增强TmAFP的抑制能力. 值得注意的是， T44Y突变体虽保留80%的热滞活性， 却几乎完全丧失了对甲烷水合物生长的抑制能力， 表明热滞活性与水合物抑制活性之间不存在正相关. 进一步分析表明， T44Y突变保留了IBS与甲烷水合物表面的局部几何互补性， 但削弱了蛋白质构象刚性和界面氢键稳定性， 表明静态结构匹配并不足以保证稳定吸附； 而T27Y和T39Y突变则主要通过破坏IBS关键残基间距与水合物笼状结构之间的匹配， 削弱蛋白质的吸附与抑制作用. 本研究揭示了TmAFP抑制甲烷水合物生长不仅依赖冰结合面与表面的结构互补， 还需要蛋白质整体刚性与残基锚定能力的协同. 这一发现为理性设计基于抗冻蛋白的高效、 绿色水合物抑制剂提供了理论依据.



反相InZrO _x /Cu微球@Ga⁃MFI核壳催化剂的构筑及催化CO₂加氢制芳烃性能

刘宇川, 陈思琦, 刘斌, 陈思宇, 于洋, 王巍, 田亚杰, 刁振恒

2026, 47(11):  20260235.  doi:10.7503/cjcu20260235

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构筑金属氧化物加氢位点与分子筛芳构化位点高效耦合的串级催化剂， 是提升CO₂加氢制芳烃性能的关键. 本文采用涂覆耦合干胶转化法， 构筑了以InZrO _x /Cu多孔微球为内核、 b轴直孔道沿壳层径向择优排列的Ga-MFI分子筛为壳层的核壳催化剂. 结果表明， In的引入促进了Cu-In之间相互作用， 并增强In-Zr氧化物相关缺陷位点的形成， 从而提高CO₂吸附活化能力， 促进HCOO^*和H₂CO^*等甲醇生成相关中间体的形成. 外层Ga-MFI壳层可促进含氧中间体扩散， 并通过骨架Ga提供的B酸中心与骨架外GaO _x /GaO⁺物种协同促进脱水、 低聚、 环化及脱氢芳构化. 基于上述结构优势， 制备的核壳催化剂在320 ℃， 3 MPa条件下实现了32.4%的CO₂转化率及芳烃45.0%的选择性， 且在100 h稳定性测试中表现出良好的活性保持率. 本研究为CO₂加氢制芳烃的空间限域串级催化剂设计提供了新思路.



Z型g-C₃N₅/BiOBr异质结的制备及光催化还原Cr(VI)性能

金占斌, 倪松翔, 任子涵, 谷建霞, 乔洪涛, 魏婷婷

2026, 47(11):  20260231.  doi:10.7503/cjcu20260231

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随着现代工业化进程的加速推进, 环境污染问题日益突出, 急需开发高效的污染物无害化降解技术. 本文采用溶剂热法制备了Z型g-C₃N₅/BiOBr异质结光催化剂. 通过X射线衍射(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、 氮气吸附-脱附分析、 紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)及电流-时间曲线(I-t)等表征了材料的晶相结构、 形貌、 比表面积、 光学吸收及光电化学性能. 通过模拟太阳光催化还原Cr(VI)发现, 光照45 min后纯BiOBr对Cr(VI)的还原效率为65.85%; 5%g-C₃N₅/BiOBr异质结的还原效率为98.58%. 调节溶液酸碱性发现, 在pH=4的弱酸性条件下还原效率最佳(达99.60%). 5%g-C₃N₅/BiOBr异质结在5次循环使用后对Cr(VI)的还原率仍高于97%, 且在自来水中和太阳光照射下均保持良好的催化活性和稳定性. 自由基捕获实验证实光生电子(e^-)为主要活性物种. 该异质结拓宽了光吸收范围, 有效抑制载流子复合, 显著提升了光催化还原Cr(VI)性能.



基于自由能微扰与机器学习协同优化的黑色素瘤抗原肽设计

王泰中, 钟青庐, 张珊, 吴毅剑, 李金辉, 庄齐, 吴松, 付蕾

2026, 47(11):  20260155.  doi:10.7503/cjcu20260155

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针对黑色素瘤抗原肽与主要组织相容性复合体结合亲和力不足、 疫苗疗效受限的问题， 须建立 基于物理与人工智能交互的协同优化框架， 以高效筛选高亲和力候选肽段. 本文以PRAME_190—198肽段及 HLA-A^*11∶01复合物为研究对象， 利用自由能微扰(FEP)精确量化抗原的氨基酸突变对结合自由能的影响， 并驱动FEPaML模型进行多轮优化学习； 应用该抗原优化框架对海量抗原突变组合进行高通量预测与排序， 并运用分子动力学模拟的自由能微扰计算对机器学习模型预测的抗原进行验证. 结果表明， 自由能微扰的精确物理数据校正后的机器学习模型FEPaML可以高效、 准确地进行抗原的优化设计， 并能够捕捉多位点突变的非线性组合效应； 筛选出的最佳三突变体I7F-E8S-K9R的相对结合自由能低至-24.43 kJ/mol， 其结合亲和力较野生型显著提升. 该方法实现了抗原肽亲和力的高效、 精准优化， 能够显著降低筛选成本与周期， 可为黑色素瘤个体化疫苗设计提供理论依据与技术支持.



在铁镍层状氢氧化物上负载钌单原子用于高效尿素电氧化

杨婷, 张轶媛, 吴籼虹

2026, 47(11):  20260178.  doi:10.7503/cjcu20260178

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采用一步电沉积法， 在泡沫镍上原位生长了负载钌单原子的铁镍双金属层状氢氧化物(Ru-FeNi-LDH/NF)， 并研究了其用于尿素电氧化反应(UOR)的催化性能. 研究结果表明， Ru-FeNi-LDH/NF是由密集纳米片堆叠形成的网络结构， 且为短程有序的低结晶度结构. 球差校正透射电子显微镜(AC-TEM)进一步证实了Ru以单原子形式均匀分布于FeNi-LDH. Ru单原子负载改变了Fe和Ni位点的价态结构， 降低了电荷转移电阻， 提升了活性位点的暴露率， 使Ru-FeNi-LDH/NF催化剂表现出良好的UOR催化活性和稳定性， 仅需1.318和1.334 V(vs. RHE)的电位即可达到10和100 mA/cm²的电流密度. 此外， 在尿素电氧化反应与电解水析氢反应 组装的流动电解池体系中， Ru-FeNi-LDH/NF只需要1.347 V的电压即可达到10 mA/cm²的电流密度， 并在 50 mA/cm²的电流密度下稳定运行超过50 h. UOR反应完成后， Ru-FeNi-LDH/NF表现出良好的结构稳定性.



Ag/ZnO纳米颗粒掺杂P(VDF-TrFE)多孔复合薄膜的制备及压电性能

贾亚东, 林煌, 杨宜旭, 张启龙

2026, 47(11):  20260157.  doi:10.7503/cjcu20260157

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以制备的银负载氧化锌纳米棒(Ag/ZnO NRs)为填料, 通过非溶剂诱导相转化法(NIPS)构筑了具有 均匀多孔结构的Ag/ZnO⁃P(VDF-TrFE)复合压电薄膜. 研究发现, NIPS法能够诱导聚偏二氟乙烯-三氟乙 烯[P(VDF-TrFE)]形成高含量的极性β相压电活性晶区; 同时, Ag/ZnO异质结诱导极化电荷单向流动并放大微观电压. 所制备的压电纳米发电机展现出优异的压电输出和力敏特性, 满足将生物机械能高效转化为电能的需求. 本研究为高性能自极化压电纳米发电机的发展提供了一种简单且可扩展的策略.



离子交换-配位协同驱动作用下ZrP@D001H对铟(III)的高选择性吸附

曹力文, 马子晗, 何子强, 徐庆红

2026, 47(11):  20260123.  doi:10.7503/cjcu20260123

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采用原位生长法制备了磺化聚苯乙烯球负载α-磷酸锆复合材料(ZrP@D001H), 并将其应用于模拟废 弃液晶显示器(LCDs)及闪锌矿酸浸液中In(III)的选择性回收, 系统考察了溶液pH值对吸附性能的影响, 开展了吸附动力学、 等温线与热力学研究, 评价了材料的选择性吸附能力及循环再生性能. 结果表明, 在 pH＝1.0~4.0范围内, ZrP@D001H对In(III)的最大吸附容量达228.46 mg/g; 吸附过程符合准二级动力学模型 和Langmuir等温模型, 且为自发吸热熵增过程. 在模拟闪锌矿及LCD浸出液体系中, 材料对In(III)的分 配系数(K_d)分别达8751和6383 mL/g, 显著高于共存金属离子, 表现出优异的选择性识别能力. 动态吸附实验中, 在床层高度1.5 cm、 流速1.5 mL/min、 初始浓度50 mg/L条件下, 穿透点床体积数（BV）达2583. 经过8次吸附-脱附循环后, 材料仍保持90%以上的初始吸附容量. 机理研究结果表明, ZrP@D001H对In(III)的吸附遵循“离子交换-配位协同”机制. 本研究为关键金属铟的资源化回收提供了兼具高选择性与稳定性的新型材料及技术基础.



高分子化学

有机-无机复合温敏性聚丙烯酰胺凝胶的合成及对低浓度二氧化碳的吸附性能

解洋铭, 刘迎雪, 杨泽凯, 赵一凡, 孙涵, 陈海军

2026, 47(11):  20260230.  doi:10.7503/cjcu20260230

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温度响应型聚丙烯酰胺凝胶在100 ℃以下的温和温度区间内具有良好的CO₂捕集与释放功能, 但乳液状凝胶的分离与纯化难题制约了其工业化应用. 本文通过在聚合反应体系中引入二氧化硅(SiO₂)纳米粒子, 制备了具有较大尺寸、 易于分离纯化的有机-无机复合聚丙烯酰胺凝胶颗粒, 并系统考察了SiO₂纳米粒子的粒径对所合成的有机-无机复合聚丙烯酰胺凝胶颗粒CO₂吸附性能的影响. 本文制备的有机-无机复合聚丙烯酰胺凝胶颗粒对低浓度CO₂气体的吸附量最高可达2.4 mmol/g, 并可在80 ℃下实现有效再生; 同时还具有良好的稳定性, 经10次吸附-脱附循环实验后未观察到明显的性能衰减. 这种碳捕集材料对NO具有较好的抗中毒能力. 尽管SO₂会对其吸附性能产生明显的抑制作用, 但可通过碱洗实现其吸附性能的再生. 此外, 吸附机理研究结果表明, CO₂主要以\mathrm{H}\mathrm{C}{\mathrm{O}}_{\mathrm{3}}^{-}根离子的形式被聚丙烯酰胺凝胶所吸附.



基于链段调控的PCL⁃b⁃PDLA嵌段共聚物协同增强PLLA结晶与韧性

余莉花, 张昊, 刘春宇, 杨涛, 刘鑫, 边新超, 陈学思

2026, 47(11):  20260210.  doi:10.7503/cjcu20260210

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设计合成了不同链段比例的聚(ε-己内酯-b-D-丙交酯)(PCL-b-PDLA)嵌段共聚物， 将其作为成核增韧剂与聚L-乳酸(PLLA)共混. 通过核磁共振波谱、 凝胶渗透色谱、 差示扫描量热分析及拉伸测试等手段探究了共聚物链段组成及添加量对PLLA结晶行为与力学性能的影响. 结果表明， PDLA硬段可与PLLA形成立构复合晶， 显著促进异相成核； PCL软段则通过塑性变形吸收能量， 提升韧性. 当共聚物链段数均分子量比为5∶5、 添加量为5%~10%时， 共混体系结晶速率明显加快， 断裂伸长率可达约10%， 同时拉伸强度维持在 55~60 MPa. 链段比例失衡或添加过量会导致相容性下降， 削弱增韧成核效果. 本文通过嵌段共聚物软硬段数均分子量比的合理设计， 实现了PLLA结晶性能与韧性的协同提升， 为高性能聚乳酸材料的开发提供了可行思路.



自乳化环氧树脂上浆剂的制备及对碳纤维的表面改性

徐金尧, 戴景富, 陆书来, 王长宇, 周诗然, 马晓坤

2026, 47(11):  20260162.  doi:10.7503/cjcu20260162

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以邻苯二甲酸酐接枝聚乙二醇(PA-g-PEG)与环氧树脂(EP)为单体, 采用共聚合方法制备了一种自乳化环氧树脂上浆剂(SEERS). SEERS的一端为亲水羟基基团, 另一端为疏水的环氧基团, 将羟基基团和环氧基团引入碳纤维(CFs)表面, 可增强CFs表面活性, 进而增强CFs与EP基体的化学结合作用. 将PA-g-PEG与EP按照摩尔比1∶1在110 ℃条件下反应4 h, 可得到粒径最小为101.71 nm的SEERS乳液, 该乳液具有良好的稳定性. 通过扫描电子显微镜观察到该上浆剂乳液将CFs均匀包裹, 改善了CFs与EP的结合界面. 将上浆后的CFs热压制备成碳纤维复合材料(CFCs), 在其断面中观察到上浆后CFs与EP的界面相容性较好, 表明CFs与EP具有良好的结合性. 与上浆前相比, 上浆后CFCs的0°拉伸强度、 0°压缩强度、 90°拉伸强度和层间剪切强度分别提升了33.84%, 26.09%, 68.45%和16.00%.



高活性纳米纤维膜表面的微结构调控及透气透湿性能强化机理

靳昊, 李湘, 刘志扬, 张一帆, 王艳, 屠坤坤, 户书达, 李世航, 徐欢

2026, 47(11):  20260112.  doi:10.7503/cjcu20260112

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采用一步静电纺丝法构筑了纤维表面具有微沟槽结构的聚乳酸(PLA)/醋酸纤维素(CA)/银掺杂二氧化 钛(Ag-TiO₂)纳米颗粒复合纳米纤维膜(PCA NFMs). 通过引入CA并利用二元溶剂挥发速率差异诱导相分离, 在纤维表面形成沿轴向分布的沟槽结构, 显著增大纤维比表面积, 为捕获颗粒物提供丰富的物理吸附位点； 同时, Ag-TiO₂纳米颗粒作为电荷陷阱均匀嵌入高分子基体, 协同增强界面极化与电荷捕获能力, 赋予材料 优异的驻极体特性. 得益于此, PCA NFMs展现出显著提升的电活性. 优化后膜表面电位达2.21 kV, 输出短路电流达78.64 nA, 开路电压达69.52 V, 均为纯PLA膜的3倍以上, 表现出稳定的电荷储存与输出能力. 过滤性能测试结果表明, 其在10 L/min流速下对可吸入超细颗粒物(PM_0.3)过滤效率达99.07%, 压降仅20.5 Pa, 实现了高效过滤与低气流阻力的协同优化. 此外, PCA NFMs兼具优异的呼吸佩戴舒适性, 其水蒸气透过率高达7875.1 g·m⁻²·d⁻¹, 透气率高达166.9 mm/s, 并具有良好的疏水特性, 这源于其贯通性孔隙网络与纤维表面纳米级粗糙结构的协同作用, 为长期佩戴提供了高效且健康的防护界面. 本文通过微沟槽构筑与电活性增强的协同设计, 实现了高效低阻过滤、 强电输出性能与佩戴舒适性的多重功能集成.