石墨烯基海绵在止血领域的研究进展

doi:10.7503/cjcu20200496

摘要/Abstract

摘要：

石墨烯基海绵是一类新型的外伤止血材料, 由二维纳米片层构筑形成, 具有多级孔道结构、快速液体吸收能力及易于表面功能化等特性, 可作为平台式载体实现多功能复合, 在外伤止血领域表现出良好的应用前景. 本文对石墨烯基海绵的外伤止血应用与机制研究进行了综述, 并对其发展前景进行了展望.

关键词: 石墨烯, 止血海绵, 止血机制, 快速止血

Abstract:

Graphene-based sponge， constructed by two-dimensional carbon nanosheets， is a new type of trauma hemostatic material. It has features of hierarchical porous structures， ultrafast liquid absorption capacity， and versatile surface functionalization. Therefore， it has been used as a platform to achieve multifunctional composites， showing the great applications in the field of trauma hemostasis. This review summaries the research progress focusing on the applications and mechanism researches of graphene-based hemostatic sponges， and suggests its prospects for its development.

Key words: Graphene, Hemostatic sponge, Hemostatic mechanism, Rapid hemostasis

中图分类号:

O647

TrendMD:

杜芳林, 吴冰昕, 刘娇, 徐聪聪, 李国锋, 王兴. 石墨烯基海绵在止血领域的研究进展. 高等学校化学学报, 2021, 42(4): 1177.

DU Fanglin, WU Bingxin, LIU Jiao, XU Congcong, LI Guofeng, WANG Xing. Research Progress of Graphene-based Hemostatic Sponges. Chem. J. Chinese Universities, 2021, 42(4): 1177.

图/表 10

Fig.1 A general outline of this review

Fig.2 Schematic preparation processes of CGS(the inset is the optical photo of CGS)(A), SEM image of CGS(B), photographs of the blood absorption process on the CGS sample(C), water absorption rate and capability of CGS and GOA(D)[8]Copyright 2015, Elsevier.

Fig.3 SEM images of blood cells and platelets adhered on CGS(A), hemostatic mechanism of CGS(B), in vitro dynamic whole?blood clotting evaluation(C) and in vivo hemostatic performance of CGS(D)[8]Copyright 2015, Elsevier.

Fig.4 Schematic representation of the preparation route and the hemostatic mechanism of DCGS(A), SEM images of interfacial interaction between blood cells, platelets and DCGS(B) and hemostasis time and blood loss of DCGS(C)[9]Copyright 2016, American Chemical Society.

Fig.5 Schematic of the preparation of DCGO(A), zeta potential tests of DCGO(B), human blood clotting index of DCGO and 10 U thrombin(C), selective adsorption of rat blood cells and platelets(D)[50]Copyright 2019, Elsevier.

Fig.6 Diagram of MMT incorporation in GMCS and its hemostatic mechanism(A), SEM image and TEM image of GMCS(B), CT image of blood flow through the femoral artery of experimental rabbit(C)[57]Copyright 2016, American Chemical Society.

Fig.7 Schematic representation of the hemostatic mechanism for GKCS(A), hemolysis assays for MMT, Kaolin and GKCS(B), the gene expression level of IL?1β, NF?kB(COX?2, IFN?γ) for GKCS(C)[60]Copyright 2018, Elsevier.

Fig.8 Schematic representation of TCGS constructions and the synergy effect for hemostasis(A), SEM images of blood cells and platelet adhesion on TCGS surface(B), hemostatic time(C) and the absorption rate(D) of TCGS with different added amounts of thrombin(10, 25, 50, 100 U)[62]Copyright 2018, Elsevier.

Fig.10 In vitro(A) and in vivo(B) hemostatic performance of Z?CGS, IR images of hemostatic process in the SD rat artery injury model of zeolite(C) and Z?CGS(D), temperature curve of wound tissue after application of different hemostats(E)[72](C, D) The subscripts show the time(min) since the hemostat was applied to the wound.Copyright 2019, American Chemical Society.

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