高等学校化学学报 ›› 2018, Vol. 39 ›› Issue (7): 1406-1411.doi: 10.7503/cjcu20170261
收稿日期:
2018-03-12
出版日期:
2018-07-10
发布日期:
2018-06-21
作者简介:
联系人简介: 徐家宁, 男, 博士, 教授, 博士生导师, 主要从事金属有机骨架化合物的合成及性质研究. E-mail:基金资助:
SONG Wei, WANG Liqun, ZENG Shuangli, WANG Li, FAN Yong, XU Jianing*()
Received:
2018-03-12
Online:
2018-07-10
Published:
2018-06-21
Contact:
XU Jianing
E-mail:xujn@mail.jlu.edu.cn
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摘要:
以镉盐和吡嗪并[2,3-f][1,10]菲啰啉-2,3二羧酸(H2PPDA)配体为主要原料, 在水热条件下合成出2个含镉的配位聚合物. 在反应过程中, H2PPDA配体通过原位反应分解为Dpq配体(Dpq=双-[3,2-d∶2',3'-f]喹喔啉)并与金属中心镉配位. 配位聚合物1和2具有相同的结构式[Cd(Dpq)Cl2], 但呈现出不同的空间结构. X射线单晶衍射分析结果表明它们具有不同的一维链状结构, 并通过配体芳香环间强π-π堆积作用构筑成二维超分子骨架. 此外, 配位聚合物1在室温下展示出良好的固体荧光性质.
中图分类号:
宋伟, 王力群, 曾双利, 王莉, 范勇, 徐家宁. 镉配位聚合物的原位水热合成、晶体结构及荧光性质[J]. 高等学校化学学报, 2018, 39(7): 1406-1411.
SONG Wei, WANG Liqun, ZENG Shuangli, WANG Li, FAN Yong, XU Jianing. In situ Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Fluorescence Properties of Two Cadmium Coordination Polymers†[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2018, 39(7): 1406-1411.
Compound | 1 | 2 |
---|---|---|
Empirical formula | C14H8Cl2N4Cd | C14H8Cl2N4Cd |
Formula weight | 415.54 | 415.54 |
Crystal system | Monoclinic | Orthorhombic |
Space group | C2/c | Cmcm |
a/nm | 1.6577(2) | 1.5788(3) |
b/nm | 1.28344(17) | 1.2109(2) |
c/nm | 0.71515(9) | 0.69497(14) |
α/(°) | 90 | 90 |
β/(°) | 112.901(2) | 90 |
γ/(°) | 90 | 90 |
Volume/nm3 | 1.4016(3) | 1.3286(4) |
Z | 4 | 4 |
Calculated density(Mg·m-3) | 1.969 | 2.077 |
Absorption coefficient/mm-1 | 1.935 | 2.041 |
F(000) | 808 | 808 |
θ range/(°) | 32.07—28.31 | 3.36—27.43 |
Goodness-of-fit on F2 | 1.1067 | 1.111 |
R1,wR2 [I>2σ(I)]* | R1=0.0279, wR2=0.0754 | R1=0.0260, wR2=0.0875 |
R1,wR2(all data)* | R1=0.0329, wR2=0.0784 | R1=0.0271, wR2=0.0882 |
Table 1 Crystal data and structure refinements for Compounds 1 and 2
Compound | 1 | 2 |
---|---|---|
Empirical formula | C14H8Cl2N4Cd | C14H8Cl2N4Cd |
Formula weight | 415.54 | 415.54 |
Crystal system | Monoclinic | Orthorhombic |
Space group | C2/c | Cmcm |
a/nm | 1.6577(2) | 1.5788(3) |
b/nm | 1.28344(17) | 1.2109(2) |
c/nm | 0.71515(9) | 0.69497(14) |
α/(°) | 90 | 90 |
β/(°) | 112.901(2) | 90 |
γ/(°) | 90 | 90 |
Volume/nm3 | 1.4016(3) | 1.3286(4) |
Z | 4 | 4 |
Calculated density(Mg·m-3) | 1.969 | 2.077 |
Absorption coefficient/mm-1 | 1.935 | 2.041 |
F(000) | 808 | 808 |
θ range/(°) | 32.07—28.31 | 3.36—27.43 |
Goodness-of-fit on F2 | 1.1067 | 1.111 |
R1,wR2 [I>2σ(I)]* | R1=0.0279, wR2=0.0754 | R1=0.0260, wR2=0.0875 |
R1,wR2(all data)* | R1=0.0329, wR2=0.0784 | R1=0.0271, wR2=0.0882 |
Cd1—N1#1 | 0.23553(2) | Cd1—N1 | 0.23553(2) | Cd1—Cl1#1 | 0.25315(7) |
---|---|---|---|---|---|
Cd1—Cl1 | 0.25315(7) | Cd1—Cl1#2 | 0.27349(8) | Cd1—Cl1#3 | 0.27349(8) |
Cl1—Cd1#3 | 0.27349(8) | ||||
N1#1—Cd1—Cl1#1 | 93.65(6) | N1—Cd1—Cl1#1 | 160.63(6) | Cl1#1—Cd1—Cl1#3 | 96.40(3) |
N1#1—Cd1—Cl1 | 160.63(6) | N1—Cd1—Cl1 | 93.65(6) | Cl1#2—Cd1—Cl1#3 | 177.18(3) |
Cl1#1—Cd1—Cl1 | 103.97(4) | N1#1—Cd1—Cl1#2 | 92.96(6) | Cl1—Cd1—Cl1#2 | 96.40(3) |
N1—Cd1—Cl1#2 | 84.73(6) | Cl1#1—Cd1—Cl1#2 | 85.35(2) | N1—Cd1—Cl1#3 | 92.96(6) |
N1#1—Cd1—N1 | 70.33(11) | N1#1—Cd1—Cl1#3 | 84.73(6) | Cl1—Cd1—Cl1#3 | 85.35(2) |
Table 2 Selected bond lengths(nm) and bond angles(°) for compound 1*
Cd1—N1#1 | 0.23553(2) | Cd1—N1 | 0.23553(2) | Cd1—Cl1#1 | 0.25315(7) |
---|---|---|---|---|---|
Cd1—Cl1 | 0.25315(7) | Cd1—Cl1#2 | 0.27349(8) | Cd1—Cl1#3 | 0.27349(8) |
Cl1—Cd1#3 | 0.27349(8) | ||||
N1#1—Cd1—Cl1#1 | 93.65(6) | N1—Cd1—Cl1#1 | 160.63(6) | Cl1#1—Cd1—Cl1#3 | 96.40(3) |
N1#1—Cd1—Cl1 | 160.63(6) | N1—Cd1—Cl1 | 93.65(6) | Cl1#2—Cd1—Cl1#3 | 177.18(3) |
Cl1#1—Cd1—Cl1 | 103.97(4) | N1#1—Cd1—Cl1#2 | 92.96(6) | Cl1—Cd1—Cl1#2 | 96.40(3) |
N1—Cd1—Cl1#2 | 84.73(6) | Cl1#1—Cd1—Cl1#2 | 85.35(2) | N1—Cd1—Cl1#3 | 92.96(6) |
N1#1—Cd1—N1 | 70.33(11) | N1#1—Cd1—Cl1#3 | 84.73(6) | Cl1—Cd1—Cl1#3 | 85.35(2) |
Cd1—N1#1 | 0.23874(3) | Cd1—N1 | 0.23874(3) | Cd1—Cl1#2 | 0.26266(8) |
---|---|---|---|---|---|
Cd1—Cl1#3 | 0.26266(8) | Cd1—Cl1#4 | 0.26266(8) | Cd1—Cl1 | 0.26266(8) |
Cl1—Cd1#3 | 0.26266(8) | ||||
N1#1—Cd1—Cl1#2 | 132.38(4) | N1—Cd1—Cl1#2 | 86.67(6) | Cl1#2—Cd1—Cl1 | 82.82(3) |
N1#1—Cd1—Cl1#3 | 86.67(6) | N1—Cd1—Cl1#3 | 132.38(4) | Cl1#4—Cd1—Cl1 | 136.27(2) |
Cl1#2—Cd1—Cl1#3 | 136.27(2) | N1#1—Cd1—Cl1#4 | 86.67(6) | N1—Cd1—Cl1#4 | 132.38(4) |
Cl1#3—Cd1—Cl1 | 81.23(4) | Cl1#2—Cd1—Cl1#4 | 81.23(4) | Cl1#3—Cd1—Cl1#4 | 82.82(3) |
N1#1—Cd1—N1 | 68.42(16) | N1#1—Cd1—Cl1 | 132.38(4) | N1—Cd1—Cl1 | 86.67(6) |
Table 3 Selected bond lengths(nm) and bond angles(°) for compound 2*
Cd1—N1#1 | 0.23874(3) | Cd1—N1 | 0.23874(3) | Cd1—Cl1#2 | 0.26266(8) |
---|---|---|---|---|---|
Cd1—Cl1#3 | 0.26266(8) | Cd1—Cl1#4 | 0.26266(8) | Cd1—Cl1 | 0.26266(8) |
Cl1—Cd1#3 | 0.26266(8) | ||||
N1#1—Cd1—Cl1#2 | 132.38(4) | N1—Cd1—Cl1#2 | 86.67(6) | Cl1#2—Cd1—Cl1 | 82.82(3) |
N1#1—Cd1—Cl1#3 | 86.67(6) | N1—Cd1—Cl1#3 | 132.38(4) | Cl1#4—Cd1—Cl1 | 136.27(2) |
Cl1#2—Cd1—Cl1#3 | 136.27(2) | N1#1—Cd1—Cl1#4 | 86.67(6) | N1—Cd1—Cl1#4 | 132.38(4) |
Cl1#3—Cd1—Cl1 | 81.23(4) | Cl1#2—Cd1—Cl1#4 | 81.23(4) | Cl1#3—Cd1—Cl1#4 | 82.82(3) |
N1#1—Cd1—N1 | 68.42(16) | N1#1—Cd1—Cl1 | 132.38(4) | N1—Cd1—Cl1 | 86.67(6) |
Fig.5 1D chiral chain of compound 2(A), view of framework structure of compound 2 along the z axis and the aromatic stacking effect of 1D chain between adjacent Dpq of compound 2
[1] | Long J. R., Yaghi O. M., Chem. Soc. Rev., 2009, 38(5), 1213—1214 |
[2] | Janiak C., Vieth J. K., New J. Chem., 2010, 34(11), 2366—2388 |
[3] | Allendorf M. D., Bauser C. A., Bhakta R. K., Chem. Soc. Rev., 2009, 38(5), 1330—1352 |
[4] | Liu B., Zhang R., Pan C. Y., Jiang H. L., Inorg. Chem., 2017, 56(8), 4263—4266 |
[5] | Bell M., Edwards A. J., Hoskins B. F., Kachab E. H., Robson R., J. Am. Chem. Soc., 1989, 111(10), 3603—3610 |
[6] | Chen B. L., Eddaoudi M., Hyde S. T., O’Keeffe M., Yaghi O. M., Science, 2001, 291, 1021—1023 |
[7] | Qi Y. J., Wang Y. H., Hu C. W., Cao M. H., Mao L., Wang E. B., Inorg. Chem., 2003, 42(25), 8519—8523 |
[8] | Eddaoudi M., Kim J., O’Keeffe M., Yaghi O. M., J. Am. Chem. Soc., 2002, 124(3), 376—377 |
[9] | Sun J. Y., Weng L. H., Zhou Y. M., Chen J. X., Chen Z. X., Liu Z. C., Zhao D. Y., Angew. Chem. Int. Ed, 2002, 41(23), 4471—4473 |
[10] | Wang X., Liu G., Zhang J., Chen Y., Lin H., Zheng W., Dalton Trans., 2009, 38(36), 7347—7349 |
[11] | Wang X., Zheng W., Lin H., Liu G., Chen Y., Fang J., Tetrahedron Lett., 2009, 50(14), 1536—1538 |
[12] | Wang X. L., Chen Y., Liu G., Lin H., Zhang J., Solid State Sci., 2009, 11(9), 1567—1571 |
[13] | Wang X. Y., He Y., Zhao L. N., Kong Z. G., Inorg. Chem. Commun., 2011, 14(7), 1186—1189 |
[14] | Xu C. J., Li B. G., Wan J. T., Bu Z. Y., Spectrochim. Acta A, 2011, 82(1), 159—163 |
[15] | Wang X. L., Lin H. Y., Liu G. C., Zhao H. Y., Chen B. K., J. Organomet. Chem., 2008, 693(16) , 2767—2774 |
[16] | Xu Z. L., He Y., Ma S., Wang X. Y., Transition Met. Chem., 2011, 36(6), 585—591 |
[17] | Yang J., Li G. D., Cao J. J., Yue Q., Li G. H., Chen J. S., Chem. Eur. J., 2007, 13, 3248—3261 |
[18] | Wei Y., Yu Y., Wu K., Cryst. Growth Des., 2007, 7(11), 2262—2264 |
[19] | Tao J. Q., Gu Y. L., Zhou X. H., You X. Z., Chin. J. Chem., 2009, 27(7), 1280—1284 |
[20] | Gaspar A. B., Galet A., Mun M. C., Real J. A., Inorg. Chem., 2006, 45(26), 10431—10433 |
[21] | Deshpande M. S., Kumbhar A. S., Puranik V. G., Cryst. Growth Des., 2008, 8(6), 1952—1960 |
[22] | Zapata F., Caballero A., Espinosa A., Tarraga A., Molina P.,Dalton Trans., 2009, (20), 3900—3902 |
[23] | MacDonnell F. M., Bodige S., Inorg. Chem., 1996, 35(20), 5758—5759 |
[24] | Campagna S., Serroni S., Bodige S., MacDonnell F. M., Inorg. Chem., 1999, 38(20), 692—701 |
[25] | Ibrahim K., Mehmet K., Turkish. J. Chem., 2013, 37, 993—1006 |
[26] | Weng Z. H., Liu D. C., Chen Z. L., Zou H. H., Qin S. N., Liang F. P., Cryst. Growth Des., 2009, 9(9), 4163—4170 |
[27] | Banisafar A., LaDuca R. L., Inorg. Chim. Acta, 2011, 373, 295—300 |
[28] | Drozdzewski P., Kubiak M., Polyhedron, 2009, 28(8), 1518—1524 |
[29] | Hossan A. S. M., Abou-Melha H. M., Refat M. S., Spectrochim. Acta A, 2011, 79(3), 583—593 |
[30] | Kang Z. X., Fan L. L., Wang S. S., Sun D. F., Xue M., Qiu S. L., Cryst.Eng.Comm., 2017, 19(12), 1601—1606 |
[31] | Turhan O., Kurtaran R., Namli H., Vib. Spectrosc., 2011, 56(2), 111—115 |
[32] | Yan L. T., Dai P. C., Wang Y., Gu X., Li L. J., Cao L., Zhao X. B., ACS Appl. Mater. Interfaces, 2017, 9(13), 11642—11650 |
[33] | Jia J., Xu J. N., Wang S. Y., Wang P. C., Gao L. J., Chai J., Shen L. L., Chen X. B., Fan Y., Wang L., Cryst. Eng. Comm., 2016, 18(37), 7126—7134 |
[34] | Che C.M., Wan C. W., Lin W. Z., Yu W. Y, Zhou Z. Y., Lai W. Y., Lee S. T.,Chem. Commun., 2001, (8), 721—722 |
[1] | 黄加玲,刘凤娇,王婷婷,刘翠娥,郑凤英,王振红,李顺兴. 氮硫共掺杂碳量子点对胃液pH值的精确检测[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(7): 1513-1520. |
[2] | 薛雅荣, 李洪伟, 吴玉清. 基于聚乙烯亚胺碳纳米点的桑色素比率型荧光探针[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(7): 1531-1536. |
[3] | 林桂锋,郭景富,何腾飞,任爱民. 供电子基团修饰对NNI-R系列分子光物理性质的影响[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(6): 1277-1286. |
[4] | 白翠婷, 岳仁叶, 罗列高, 马楠. 基于双色荧光传感器的癌细胞成像及microRNA定量检测[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(6): 1252-1261. |
[5] | 梁钰昕, 赵容, 梁馨月, 方晓红. 细胞膜上信号转导蛋白的单分子成像与分析[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(6): 1127-1138. |
[6] | 赵子一,郑洪芝,徐雁. 晶态纳米纤维素的多色圆偏振荧光性能[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(5): 1120-1126. |
[7] | 刘亚冰,李明阳,田戈,阿拉腾沙嘎,裴桐鹤,聂婧思. 基于2-氨基吡啶的两个簇基超分子化合物的合成、 结构及催化性能[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(5): 995-1003. |
[8] | 左晓玲, 吴翀, 黄安荣, 罗姣莲, 李竹玉, 王梦, 周颖, 余洪钠, 郭建兵. 可见光响应的荧光增白剂基多功能光引发体系[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(4): 811-820. |
[9] | 卓孟宁,李飞,蒋浩,陈倩文,李鹏,王立章. SnO2/GDE阴极的制备及电催化还原CO2产甲酸性能[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(3): 530-537. |
[10] | 漆义, 李巧伟. 基于含蒽荧光配体的层柱型金属有机框架的合成及压致变色研究[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(3): 417-424. |
[11] | 田霞,杨福群,袁伟,赵雷,姚雷,甄小丽,韩建荣,刘守信. 含噁二唑大环冠醚的合成、 结构及金属离子识别性能[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(3): 490-497. |
[12] | 刘东枚,苏雅静,李姗姗,许奇炜,李夏. 4-(4-羧基苯氧基)间苯二甲酸构筑的过渡金属配位聚合物: 合成、 晶体结构、 荧光传感与光催化[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(2): 253-261. |
[13] | 李东,孙迎辉,王中舜,黄晶,吕男,江林. 大面积多元化表面等离激元金纳米粒子结构的制备[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(2): 221-227. |
[14] | 肖周锐,黄东华,边孟孟,袁亚利,聂瑾芳. 以DNA为模板的银纳米簇荧光检测及逻辑门的构建[J]. 高等学校化学学报, 2020, 41(1): 102-110. |
[15] | 周思慧, 李琼, 张婷, 庞代文, 唐宏武. 基于碳点的荧光纳米开关灵敏检测Cu(Ⅱ)离子和焦磷酸盐[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(8): 1593-1599. |
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