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    1998年 第19卷 第11期    刊出日期:1998-11-24
    论文
    NH4ZnPO4的非水合成与晶体结构
    徐家宁, 袁宏明, 史苏华, 孙建敏, 宋天佑, 冯守华, 徐如人, 卜卫名, 毛友刚, 叶玲, 樊玉国
    1998, 19(11):  1707-1710. 
    摘要 ( )   PDF (225KB) ( )  
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    从非水体系中制得了NH4ZnPO4单晶,并用x射线测定了晶体结构.晶体属六方晶系,P63空间群.晶胞参数:a=1.0688(2)nm,c=O.8706(2)nm,z=8,Dc=2.751g·cm-3.结构中的锌和磷均为四面体配位,且严格交替排列,无 Zn-O-Zn 和 P-O-P 联结方式.骨架中的氧均为桥氧.骨架结构中存在沿c轴方向伸展的规则的六元环直孔道.与其它磷酸盐不同的是,我们在该晶体骨架中首次观察到直线型的Zn-O-P联结方式.
    4-CH3SC6H4NH2对α-磷酸锆的插层特性
    杜以波, 李峰, 何静, D. G. Evans, 段雪, 王作新
    1998, 19(11):  1711-1714. 
    摘要 ( )   PDF (515KB) ( )  
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    制备了4-CH3SC6H4NH2(MMA)插层的α-Zr(HPO4)2·H2O(α-ZrP),研究了不同实验条件下MMA的插层特性.发现插层反应与MMA和α-ZrP的摩尔比R有关:(1)当R>2时,有插层产物相产生,但是即使在MMA大大过量(R=5~9)的条件下,仍然有部分α-ZrP没有发生插层反应;(2)当R<2时,没有插层产物出现,只有α-ZrP.插层产物的产率与插层方法、α-ZrP颗粒大小等有关;插层产物的层间距约为2.36nm,层间距的大小不随反应物浓度、温度等条件变化.MMA在α-ZrP层板之间以双分子层的形式排列,并且有2种存在状态:一种是它的氨基被α-ZrP的酸性位质子化,另一种是未被质子化而与α-ZrP的氢原子以氢键的形式相连,这种不完全的质子化形式和不被插层的α-ZrP的存在可能与MMA相对较弱的碱性有关.
    (Z)-3-三苯基锡基-1,1-二苯基烯丙醇的合成、晶体结构和性质研究
    朱东升, 冯苏, 张立新, 傅芳信, 邢彦, 贾恒庆, 林永华
    1998, 19(11):  1715-1718. 
    摘要 ( )   PDF (200KB) ( )  
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    合成并表征了5种新的有机锡化合物.测定了(Z)-3-三苯基锡基-1,1-二苯基烯丙醇的晶体结构.晶体属于P21/n空间群,晶胞参数α=1.2357(3)nm,6=0.9874(2)nm,c=2.2081(2)nm,β=95.23(3).,z-4.分子结构是以锡为中心的畸变四面体构型,双键为顺式构型.并对其性质进行了研究.
    研究快报
    脉冲激光诱导液-固界面反应制备立方相C3N4纳米晶
    王金斌, 刘秋香, 杨国伟
    1998, 19(11):  1719-1720. 
    摘要 ( )   PDF (157KB) ( )  
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    由杂多酸衍生物制备溶致液晶
    黄如丹, 费宝丽, 王恩波, 李白涛, 张素霞
    1998, 19(11):  1721-1723. 
    摘要 ( )   PDF (153KB) ( )  
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    研究简报
    二酰胺结构对其萃取Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)性能的影响
    陈文浚, 祝霖, 丁颂东, 刘忠群, 陈绍金, 金永东
    1998, 19(11):  1724-1726. 
    摘要 ( )   PDF (439KB) ( )  
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    TiO2表面包覆SiO2和Al2O3的机理和结构分析
    崔爱莉, 王亭杰, 金涌, 肖帅刚, 盖旭东
    1998, 19(11):  1727-1729. 
    摘要 ( )   PDF (395KB) ( )  
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    论文
    脂质体模拟生物膜研究药物吸收
    罗云敬, 沈含熙, 刘海涛, 孔德明
    1998, 19(11):  1730-1734. 
    摘要 ( )   PDF (693KB) ( )  
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    应用膜模型脂质体研究了脂溶性药物水杨酸、水溶性药物维生素B6和头孢曲松钠、喹诺酮类抗菌素氟哌酸及抗癌药物阿霉素的吸收,并与细胞膜上的吸收情况作了比较.吸收曲线呈直线关系的水杨酸吸收依赖被动扩散.维生素B6的实验结果表明吸收依赖于细胞膜上的蛋白,是一种化学过程,吸收值不呈直线关系.头孢曲松钠的吸收方式是简单的扩散过程.氟哌酸在离子作用下扩散通过脂双层.阿霉素是在细胞核内核酸的牵引力作用下跨膜吸收.
    MALDI质谱检测蛋白质与富勒醇的非共价复合物
    佘益民, 季怡萍, 何毓璠, 刘淑莹
    1998, 19(11):  1735-1738. 
    摘要 ( )   PDF (225KB) ( )  
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    基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱由于受到酸性基质、样品制备、激光诱导聚合和基质加合物的形成等条件的限制而难以用于非共价复合物的检测.本文以芥子酸为基质,观察到蛋白质与富勒醇的特殊相互作用,一些质谱特征,如质量数迁移、宽的加合峰和定量结合比表明,在蛋白质和富勒醇之间形成了特殊的非共价复合物.其中,血红蛋白与富勒醇的结合比是1:4,而肌红蛋白与富勒醇的结合比是1:1.实验结果表明:富勒醇可用来保护血红蛋白,有在酸性介质中防止其分解的作用.因此,通过在基质组份中添加特性有机化合物保护被测样品,有可能实现用MALDI质谱测定四级结构蛋白质的分子量.
    气相色谱-微波等离子体炬原子发射光谱检测器及其响应特性的研究
    师宇华, 杨文军, 于爱民, 曹彦波, 金钦汉
    1998, 19(11):  1739-1742. 
    摘要 ( )   PDF (1519KB) ( )  
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    报道了一种气相色谱用微波等离子体炬原子发射光谱检测器(GC-MPT-AED),以氩气为载气和等离子体工作气体,氧气为清洗气和屏蔽气,研究了MPT-AED对有机化合物中碳元素的响应特性,探讨了氧气作为GC-MPT-AED屏蔽气对碳元素检测性能的影响.
    研究简报
    PVC膜修饰粉末微电极的研制及应用
    杨天鸣, 胡小安, 陆俭洁, 邓敏
    1998, 19(11):  1743-1745. 
    摘要 ( )   PDF (397KB) ( )  
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    流动注射预富集-液相色谱联机测定痕量镍、铜、汞的研究
    A. Ali, 沈宏, 徐光明, 殷学锋
    1998, 19(11):  1746-1748. 
    摘要 ( )   PDF (383KB) ( )  
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    3,4-二羟基苯甲酸在自组装结构中的电化学行为
    赵健伟, 牛利, 董绍俊
    1998, 19(11):  1749-1751. 
    摘要 ( )   PDF (461KB) ( )  
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    醇类改性剂对胶束电动色谱分离的影响
    吕建德, 徐秀珠, 傅小芸
    1998, 19(11):  1752-1754. 
    摘要 ( )   PDF (220KB) ( )  
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    直链淀粉手性固定相对8种外消旋硫代缩水甘油醚的直接拆分
    周志强, 丁二润, 胡雨来, 于兆文, 陈立仁
    1998, 19(11):  1755-1757. 
    摘要 ( )   PDF (236KB) ( )  
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    论文
    血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的溶液构象研究
    王锐, 胡晓愚, 马亚平, 李笃
    1998, 19(11):  1758-1762. 
    摘要 ( )   PDF (242KB) ( )  
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    用固相多肽合成方法合成AngⅡ,并用2DNMR技术测定其在D2O与DMSO-d6中的构象.通过偶合常数、ROE效应、化学位移温度系数,确定其二面角约束、距离约束及氢键约束·结果表明,AngI在D2O与DMSO-d6中构象极为相近,呈无规卷曲状态,排除了其构象为α螺旋、310螺旋、β转角、γ转角、平行与反平行β折叠的可能性,且其在水中的构象对温度不敏感.
    噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢化反应中的应用研究
    姚金水, 徐桂云, 李弘, 何炳林
    1998, 19(11):  1763-1766. 
    摘要 ( )   PDF (264KB) ( )  
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    用分级结晶或柱层析方法对2-(2-吡啶基)-4-羧甲基-1,3-噻唑烷(A)及2-甲基-2-(2-吡啶基)-4-羧甲基-1,3-噻唑烷(B)两种手性配体进行提纯,分别考察了其与[Rh(COD)Cl]2制备的在位催化剂催化苯乙酮的不对称硅氢化反应,发现只有噻唑烷环上的C4位手性中心对催化反应结果有影响,其C2位手性中心在Rh(1)催化下发生了快速差向异构化反应.
    2-(4-氨酰基-2-噻唑基)-1,4-脱水-L-木糖醇及其氟代衍生物的构象研究
    张虎翼, 张亮仁, 马灵台, 张礼和, 崔育新, 刘雪辉
    1998, 19(11):  1767-1770. 
    摘要 ( )   PDF (372KB) ( )  
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    用计算机分子模拟方法研究了2-(4-氨酰基-2-噻唑基)-1,4-脱水-L-木糖醇及其氟代衍生物的糖基构象.计算结果显示,6个碳核苷类似物的糖基构象均为S型.核磁共振谱和晶体x射线衍射结果与计算结果相吻合.
    研究简报
    α-硫羰基硫代甲酰吗啉的合成及反应研究
    邹建平, 曾润生, 王爱芬, 陆忠娥
    1998, 19(11):  1771-1773. 
    摘要 ( )   PDF (155KB) ( )  
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    1a,3-二苯基-1,1,4,4-四氯-1a,2,3,4-四氢-1H-吖丙啶并[2,1-e][1,6]苯并硫氮杂辛因的合成及晶体结构
    许家喜, 兰若曦, 金声
    1998, 19(11):  1774-1776. 
    摘要 ( )   PDF (190KB) ( )  
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    包覆聚丁二烯型HPLC柱填料的制备与评价
    祁建平, 左育民, 许晓文, 陈轶晖, 陈范欣, 王勇强
    1998, 19(11):  1777-1779. 
    摘要 ( )   PDF (189KB) ( )  
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    生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅲ)——3-(4-氯苄胺基)-2-氰基-3-烷基丙烯酸酯类光合作用抑制剂的CoMFA研究
    刘华银, 陆荣健, 杨华铮, 来鲁华
    1998, 19(11):  1780-1782. 
    摘要 ( )   PDF (171KB) ( )  
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    论文
    C120O-和C120O2-的电子结构的理论研究
    田维全, 封继康, 任爱民, 黄茂发, 黄旭日, 李志儒, 孙家鍾
    1998, 19(11):  1783-1788. 
    摘要 ( )   PDF (284KB) ( )  
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    用INDO系列方法对双笼氧化物C120O的负离子C120O-和C120O2-的电子结构进行了理论研究.结果表明:C120O-和C120O2-中负电荷平均分布在两个碳笼上,而O的单电子自旋密度几乎为零,离子中两碳笼有较弱的相互作用,C120O2-的基态为三态.
    (二噻吩[3,2-b:3',2'-d]环戊烷-4-亚基)C60中的分子轨道相互作用及其电子光谱和二阶非线性光学性质
    孙秀云, 封继康, 田维全, 任爱民, 葛茂发, 孙家锺
    1998, 19(11):  1789-1793. 
    摘要 ( )   PDF (707KB) ( )  
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    在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β的程序.研究了(二噻吩[3,2-b:3',2'-d]环戊烷-4-亚基)C60中的分子轨道相互作用,计算了该分子的电子光谱和二阶非线性光学系数卢,前者与实验结果吻合较好,后者属于理论预测性质.
    四(对-辛酰氧基)苯基卟啉配合物的红外光声光谱
    师同顺, 柳巍, 王银杰, 赵军, 刘国发
    1998, 19(11):  1794-1798. 
    摘要 ( )   PDF (478KB) ( )  
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    测试并研究了四(对-辛酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物在3600~190cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属.结果表明:3318.0和968.0cm-1处的吸收谱带分别是四(对-辛酰氧基)苯基卟啉N-H键的伸缩振动和面内弯曲振动,生成配合物后这些谱带消失.~243cm-1处的吸收谱带是M-N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动,~320cm-1处的吸收谱带是M-Cl键的伸缩振动,金属敏感带出现在1504,1350,1022,995,796和235cm-1处.
    水中有机污染物微观分布的理论模型与方法
    赵宝中, 初蓓, 苏忠民, 王荣顺
    1998, 19(11):  1799-1802. 
    摘要 ( )   PDF (250KB) ( )  
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    考虑实际水体,建立了有机污染物在水中分布的理论模型,用物理化学方法推导出计算污染物在水体中分布的数学方程式和数学解析式.用MNDO方法计算了卤代苯的相对分布值(PN),结果与辛醇-水分配系数实验值相符合.
    热动力学时间变量法——简单级数化学反应
    曾宪诚, 陈勇, 王茜, 孟祥光, 秦自明
    1998, 19(11):  1803-1806. 
    摘要 ( )   PDF (152KB) ( )  
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    在热动力学理论基础上提出了一种新的热动力学研究法--时间变量法.该法无须将反应进行到底,只需知道一张热谱图上的3个时间点t,t时刻峰高△和t前峰面积a,就可用计算机数值方法求算反应的速率常数.应用该法研究了一级反应、等浓度二级反应、不等浓度二级反应、三级反应和1.5级反应的热动力学.
    乙醇在环氧树脂/氨酯丙烯酸酯树脂互穿网络中的扩散研究(Ⅰ)——吸收动力学曲线的测定及均相传递模型
    华峰君, 李军, 胡春圃, 刘洪来, 胡英
    1998, 19(11):  1807-1812. 
    摘要 ( )   PDF (226KB) ( )  
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    测定了乙醇在环氧树脂(epoxy)/氨酯丙烯酸酯树脂(UAR)同步互穿网络(SIN)内的吸收曲线,它们能被所建立的传递模型--络合模型很好地关联.实验结果表明,络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线,络合因子ωr的物理意义在于乙醇和SlN中的亲醇基团发生氢键化.ωr和实测的溶解度系数S、平均扩散系数D及渗透量P均与epoxy/UARSIN的组成有关,乙醇的传递主要在UAR相内进行.
    2,6-二巯基吡啶互变异构平衡体系溶剂效应的理论研究
    邹建卫, 俞庆森, 朱龙观
    1998, 19(11):  1813-1816. 
    摘要 ( )   PDF (1219KB) ( )  
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    在气相及甲苯、氯仿、乙腈和水等溶剂中对2,6-二巯基吡啶及其硫酮式互变异构体进行了HF/6-31G**水平上的优化,其中溶液中的计算采用Onsager自洽反应场(SCRF)模型.探讨了溶剂对体系几何结构和能量的影响.结果表明:溶剂的存在与极性的增加有利于平衡体系中硫酮式异构体的存在.
    研究快报
    化学混沌主方程的随机模拟
    王宏利, 李前树
    1998, 19(11):  1817-1819. 
    摘要 ( )   PDF (150KB) ( )  
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    化学洛仑兹系统中的内部分子涨落
    王宏利, 李前树
    1998, 19(11):  1820-1822. 
    摘要 ( )   PDF (146KB) ( )  
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    肉桂醛催化选择加氢反应中双金属的协同效应
    张源魁, 廖世健, 徐筠, 余道容, 鞠尚玉, 关芝霞
    1998, 19(11):  1823-1825. 
    摘要 ( )   PDF (177KB) ( )  
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    研究简报
    YAG:Eu3+、Bi3+的溶胶-凝胶法合成及其结构和发光性能
    周誓红, 张思远, 张静筠, 潘文革
    1998, 19(11):  1826-1828. 
    摘要 ( )   PDF (754KB) ( )  
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    Vitamin K脉冲辐解与激光光解的研究(Ⅱ)→VK3水溶液氧化反应时间分辨的研究
    陈家富, 储高升, 葛学武, 张志成, 姚思德
    1998, 19(11):  1829-1831. 
    摘要 ( )   PDF (588KB) ( )  
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    论文
    含介晶单元的反应性增韧剂改性环氧树脂研究
    张保龙, 唐广粮, 石可瑜, 由英才, 杜宗杰, 杨剑峰, 黄吉甫
    1998, 19(11):  1832-1836. 
    摘要 ( )   PDF (318KB) ( )  
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    合成了既含聚乙二醇醚(PEG)柔性链、又含刚性液晶结构单元的活性增韧促进剂(LCEUPEG),对其促进环氧树脂/双氰双胺体系的固化反应活性、反应机制;增韧剂的用量与动态力学性能、冲击性能之间的关系进行了研究.结果表明:LCEUPEG对E-51/dicy固化体系具有明显的促进作用,能有效的降低固化反应活化能及固化反应温度;改性体系的冲击强度较单纯的E-51/dicy体系提高3~7倍;模量较未增韧体系有所提高.
    含柔性间隔基的扩链脲潜伏性固化、增韧环氧树脂性能研究
    张保龙, 张会旗, 由英才, 杜宗杰, 丁培元, 翟华春, 黄吉甫
    1998, 19(11):  1837-1839. 
    摘要 ( )   PDF (216KB) ( )  
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    合成了含聚乙二醇柔性问隔基的扩链脲(Ui),并对其与环氧树/二苄胺混合体系的反应活性、贮存性能、动态力学性能及抗冲击性能进行了研究.结果表明:环氧树脂/扩链脲/二苄胺混合体系在323K下贮存期可达40h,其固化物抗冲击强度最高可达55.8kJ/m2,较环氧树脂/小分子取代脲(U0)/二苄胺混合体系提高近5倍.
    分子设计合成高折光指数的光学树脂(Ⅲ)MMDMA的合成及其共聚树脂的制备
    高长有, 杨柏, 沈家骢
    1998, 19(11):  1840-1843. 
    摘要 ( )   PDF (1422KB) ( )  
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    采用盐酸/硫脲法合成了2-巯基甲基-1,4-二硫杂环己烷(MMD),利用反滴碱液的低温相转移催化技术合成了2-甲基丙烯酰硫基甲基-1,4-二硫杂环己烷(MMDMA),讨论了MMD合成过程中的结构变化,研究了MMDMA的共聚性能,合成了折光指数高、色散能力低的新型光学树脂.
    新型茂钛催化剂的分子设计与苯乙烯间规聚合
    祝方明, 林尚安, 周文乐, 涂建军, 陈德铨
    1998, 19(11):  1844-1847. 
    摘要 ( )   PDF (318KB) ( )  
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    合成了CpTiCl3/MAO、Cp*TiCl3/MAO、Cp*Ti(OCH2CH=CH2)3/MAO和cp*Ti(OMe)3/MAO四种均相催化体系.结果发现,[Cp*Ti(OCH2CH=CH2)3]/甲基铝氧烷(MAO)催化体系热稳定性较高,在333~363K下进行苯乙烯问规聚合具有最高的催化活性;聚合反应产物用沸丁酮抽提8h,不溶部分间规聚苯乙烯(sPS)占总聚合产物重量的98%以上,sPS的分子量Mv达到4.15×105~2.46×105范围,熔融温度高达543K.
    MMA/BA/双官能团单体无皂共聚乳液的稳定性
    张茂根, 翁志学, 黄志明, 毛昕, 潘祖仁
    1998, 19(11):  1848-1852. 
    摘要 ( )   PDF (205KB) ( )  
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    用马来酸酐和(聚)乙二醇合成了一系列双官能团共单体,将其用于MMA/BA无皂乳液共聚合.研究了共单体的空间效应、用量、加料方式对其无皂乳液稳定性的影响.用适当的共单体和半连续加料方式,可得到较稳定的乳液,粒径分布接近单分散.凝聚物的生成机理主要是失稳凝聚和架桥凝聚.
    碳氟等离子体改性PET表面的反应机制的研究
    张亮, 樊孝乎, 王建祺
    1998, 19(11):  1853-1856. 
    摘要 ( )   PDF (496KB) ( )  
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    利用CF4与cH4/CF4等离子体来处理涤沦膜(PET),讨论了不同摩尔比的碳氟等离子体改性PET表面的作用机制.利用变角x光电子能谱(XPS)和接触角测试技术研究了改性后PET表面的结构和性质.结果表明,碳氟等离子体的处理可以显著地改善PET表面的憎水性.不同摩尔比的碳氟混合气体的作用机制不同,其中碳氟混合气体等离子体以聚合为主,在PET表面形成均匀的改性层;而纯CF4气体则以刻蚀为主,含氟基团主要分布在PET表面.
    环氧树脂共混物相结构的调控方法研究
    孙佳宁, 谢续明
    1998, 19(11):  1857-1860. 
    摘要 ( )   PDF (454KB) ( )  
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    研究了环氧树脂(E51)/聚砜(PSF)共混物相结构的控制方法.通过抑制相分离、控制预固化的反应程度控制环氧树脂的分子量,固化后可获得不同的共混物相结构.依据红外测定的固化反应程度设定固化程序,可有效控制共混物的相结构.加入促进剂三氟化硼-乙基胺(BTF-EA)可提高固化反应速度,使相分离结构在早期被抑制,以获得小微区的相结构.
    研究简报
    NO自由基捕捉剂α,ω-双(咪唑啉硝酮氮氧)苯基聚醚的合成
    孙祥玉, 黄玉梅, 赵瑶兴, 孙健, 陆道惠
    1998, 19(11):  1861-1863. 
    摘要 ( )   PDF (170KB) ( )  
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