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    2002年 第23卷 第3期    刊出日期:2002-03-24
    研究论文
    含羧/酯基有机分子对氧化铝微粒形态调控作用研究
    宁桂玲, 常玉芬, 刘延来, 滕飞, 林源
    2002, 23(3):  345-348. 
    摘要 ( )   PDF (605KB) ( )  
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    研究了液相法制备纳米微粒过程中,某些含羧/酯基有机分子(乙酸、乙酰乙酸乙酯、聚酰胺羧酸盐等)分别在水相和有机相中对氧化铝纳米微粒形态的调控作用,通过选择该类有机物的种类和用量,制备了不同粒径范围的球形和不同长径比的纤维状Al2O3纳米粒子,并结合有关理论讨论了官能氧在不同合成介质中对颗粒形态调控的可能机理.
    BaLiF3:Eu,Gd中Gd3+→Eu2+的能量传递
    贾志宏, 李竑, 叶泽人, 石春山
    2002, 23(3):  349-352. 
    摘要 ( )   PDF (205KB) ( )  
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    研究了BaLiF3中Gd3+和Eu2+的光谱性质及Gd3+对Eu2+的能量传递过程,讨论了传递机理.Gd3+的含量(物质的量分数)为0.3%时,传递效率最高,传递几率PSA=1.35×105s-1.当Gd3+的含量高于0.3%时,由于Gd3+和Eu2+竞争吸收Gd3+占优势,增加Gd3+含量,竞争吸收比相应增加,Eu2+自身吸收光子数目减少,发射强度降低.
    合成条件对无铝Fe-β沸石分子筛晶化的影响
    何红运, 庞文琴, 刘午阳, 邓凤
    2002, 23(3):  353-357. 
    摘要 ( )   PDF (1429KB) ( )  
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    利用水热晶化法合成了无铝Fe-β沸石,对初始凝胶中不同硅源、n(SiO2)/n(Fe2O3),n(Na2O)/n(SiO2),n[(TEA)2O]/n(SiO2)以及n(H2O)/n(SiO2)对晶化速率和晶粒大小的影响进行了讨论,表征并测定了产物的n(Si)/n(Fe)比.结果表明,合成的Fe-β沸石晶粒均匀,Fe存在于沸石骨架中,由于Fe的掺入,引起Fe-β红外光谱、差热分析曲线及晶胞参数等发生变化.
    研究快报
    三头季铵盐表面活性剂导向合成新型立方相介孔二氧化硅
    沈绍典, 李裕绮, 武芳卉, 范杰, 屠波, 陶凤岗, 赵东元
    2002, 23(3):  358-360. 
    摘要 ( )   PDF (394KB) ( )  
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    研究简报
    N-苯基-N′-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲生成反应的热化学性质研究
    孙晓红, 刘源发, 高胜利, 张晓玉
    2002, 23(3):  361-363. 
    摘要 ( )   PDF (166KB) ( )  
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    液相烧结碳化硅晶界内氮化反应的研究
    叶玉汉, 何帮顺, 王存宽
    2002, 23(3):  364-366. 
    摘要 ( )   PDF (346KB) ( )  
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    研究论文
    一种基于共振角度测量的小型SPR传感器
    陈焕文, 宋庆宇, 杨蕊, 金钦汉, 林权, 杨柏, 于雪峰
    2002, 23(3):  367-370. 
    摘要 ( )   PDF (503KB) ( )  
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    合成了一种光学有机玻璃并进行了性能表征.用其制作了一种不规则六面体光学棱镜.采用这种光学棱镜,以发光二极管为光源,线阵CCD为检测器,组装了一种共振角度同时测量的小型SPR传感装置;讨论了影响该传感器灵敏度、分辨率和线性范围的因素.将其用于乙醇和磷酸二氢钾的检测,获得了较好的结果.
    非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分
    郑一宁, 谢天尧, 莫金垣, 韦寿莲
    2002, 23(3):  371-375. 
    摘要 ( )   PDF (255KB) ( )  
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    用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分,研究了电极电位、不同浓度的甲酰胺(FA)、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离的影响,得到了较为优化的测定条件.实验结果表明,在25mmol/LTris-25mmol/LH3BO3(表观pH=8.5)运行介质中,日夜百服宁中的4种有效成分即扑热息痛(AP)、盐酸伪麻黄碱(PH)、氢溴酸右美沙芬(DM)和扑尔敏(CM)在12min内完全分离.检测电位为+0.9V(vs.SCE).线性范围分别为AP 0.5~200mg/L;PH 0.8~300mg/L;DM 2.5~350mg/L;CM 0.5~330mg/L;检测限分别为AP 0.1mg/L;PH0.55mg/L;DM 1mg/L;CM 0.2mg/L.
    乙氧苯柳胺-2-葡萄糖苷酸的分离鉴定
    初大丰, 顾景凯, 钟大放, 司端运, 周慧
    2002, 23(3):  376-378. 
    摘要 ( )   PDF (164KB) ( )  
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    报道了治疗痤疮新药乙氧苯柳胺[N-(4-乙氧苯基)-2-羟基苯甲酰胺]的葡萄糖苷酸结合物的制备方法.选择2只健康家兔,每日口服400mg乙氧苯柳胺,收集0~12h尿样,尿样经冷冻干燥,甲醇提取后,以半制备型液相色谱对粗提物中乙氧苯柳胺-2-葡萄糖苷酸进行了分离制备,并采用电喷雾离子阱质谱法与1H NMR技术对该化合物进行了结构确证.
    研究简报
    银盘电极交流示波计时电位法及其机理的研究
    于科岐, 董社英, 汤宏胜, 高鸿
    2002, 23(3):  379-381. 
    摘要 ( )   PDF (194KB) ( )  
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    利用表面等离子体共振技术进行TNF免疫复合物的动力学分析
    杨帆, 崔小强, 杨秀荣, 陈婷, 陆军
    2002, 23(3):  382-384. 
    摘要 ( )   PDF (481KB) ( )  
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    氨基酸和多肽在碱性硅胶载体上的固相衍生研究
    上官棣华, 赵莹歆, 韩慧婉, 赵睿, 刘国诠
    2002, 23(3):  385-387. 
    摘要 ( )   PDF (579KB) ( )  
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    二维卷积及其在色谱峰纯度鉴定中的应用
    沈卫阳, 胡育筑
    2002, 23(3):  388-390. 
    摘要 ( )   PDF (168KB) ( )  
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    大黄酸玻碳修饰电极对血红蛋白的催化还原
    张玉忠, 赵红, 袁倬斌
    2002, 23(3):  391-393. 
    摘要 ( )   PDF (177KB) ( )  
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    研究论文
    化学与酶促相结合合成并克隆核糖体失活蛋白Gelonin基因
    李卓玉, 石亚伟, 袁静明, Wise J. G, Trommer W. E
    2002, 23(3):  394-398. 
    摘要 ( )   PDF (286KB) ( )  
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    利用已知Gelonin的氨基酸序列,逆向推算出整个基因的碱基序列,根据E.coli的密码子偏爱性和后续基因克隆的需要,通过沉默突变设计相应的酶切位点和碱基序列,将整个基因分为四段,每个片段约175~220bp,每一个片段中的互补链从5′末端用化学合成100~120的碱基单链,其中两个链的3′末端有20个互补碱基.利用T4DNA聚合酶酶促添补成双链DNA,用分子克隆技术,分别构建重组子,然后再构建成含整个Gelonin基因的表达载体pET-gel进行表达,经诱导后,获得了一个28000的重组蛋白,并主要以可溶形式存在.
    三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧衍生物的合成与生物活性
    张招贵, 黄艳琴, 邹阳, 张树奎, 谢庆兰
    2002, 23(3):  399-402. 
    摘要 ( )   PDF (309KB) ( )  
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    合成了17个新的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧衍生物.利用IR,1H NMR及元素分析确定了化合物的组成,描述了化合物7的结构.部分化合物的生物活性测试结果表明,它们具有很好的杀螨效果,且阴离子配体对生物活性有一定影响.
    1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰氨基硫脲的合成及其抗烟草花叶病毒活性
    邹霞娟, 金桂玉, 杨昭
    2002, 23(3):  403-406. 
    摘要 ( )   PDF (1697KB) ( )  
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    用1-芳基-1,4-二氢-6-甲基-4-氧哒嗪-3-酰肼与取代苯基异硫氰酸酯反应合成了系列新型取代-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰氨基硫脲化合物,其结构经IR,1H NMR及元素分析确认.生物活性测定表明,该类化合物对烟草花叶病毒具有很高的抑制活性.
    环己胺修饰β-环糊精与噁嗪固态超分子配合物的合成及其发光性质
    康诗钊, 赵焱, 刘育, 王吉友
    2002, 23(3):  407-409. 
    摘要 ( )   PDF (394KB) ( )  
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    为研究环糊精形成超分子配合物的性能,合成了环己胺修饰β-环糊精与噁嗪的固态超分子配合物,并进行了元素分析、红外光谱、核磁共振、热分析等结构参数的表征.采用荧光光谱研究了该固态超分子配合物的发光性质,并与嗪进行了比较,发现超分子配合物较嗪荧光最大发射波长蓝移了155nm,荧光发射强度增强了4.9倍,半峰宽变窄了51nm.
    研究快报
    含有1,2-二硫(硒、碲)碳硼烷的16和18电子体系Cp~tRh化合物的合成及表征
    孔庆安, 金国新, 林永华
    2002, 23(3):  410-412. 
    摘要 ( )   PDF (507KB) ( )  
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    研究简报
    从中国南海软珊瑚中分离的环氧西松烯天然产物的结构更正
    刘佐胜, 李卫东, 李裕林
    2002, 23(3):  413-415. 
    摘要 ( )   PDF (165KB) ( )  
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    由6-氨基取代富烯合成二茂锆配合物及其结构研究
    白生弟, 杜晨霞, 原欣亮, 刘滇生
    2002, 23(3):  416-418. 
    摘要 ( )   PDF (253KB) ( )  
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    含芳硫基的新三唑类化合物的合成及生物活性研究
    许良忠, 陆小兰, 张书圣, 焦奎
    2002, 23(3):  419-421. 
    摘要 ( )   PDF (1074KB) ( )  
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    研究论文
    (ClAlNH)n簇合物的结构与稳定性
    武海顺, 许小红, 张聪杰, 金志浩
    2002, 23(3):  422-427. 
    摘要 ( )   PDF (281KB) ( )  
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    用量子化学从头算方法(HF/6-31G*)和密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,以6-31G*标准基组加一个极化函数,对(ClAlNH)n(n=1~10)簇合物的几何构型、电子结构和红外光谱进行了优化,并讨论了聚合反应(ClAlNH)m→(ClAlNH)n的热力学效应.结果表明,(ClAlNH)n系列簇合物的基态稳定结构为Cs(n=1),D2h(n=2),D3h(n=3),Td(n=4),Cs(n=5),D3d(n=6),Cs(n=7),S4(n=8),D3h(n=9)和C2h(n=10).n=2,4,6,8,10等偶数对应的(ClAlNH)n簇合物的结构比n等于奇数时更稳定.
    Ag/Se二元团簇的形成以及Ag与Se团簇反应的研究
    邢小鹏, 赵翔, 张霞, 高振
    2002, 23(3):  428-431. 
    摘要 ( )   PDF (197KB) ( )  
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    用飞行时间质谱仪研究了激光直接溅射Ag/Se混合样品产生的二元团簇以及团簇正离子的光解行为;并用串级溅射反应装置研究了Ag和Se正负离子产物.在直接溅射产生的Ag/Se二元团簇中,正离子主要系列是:[(Ag2Se)nAg+],[(Ag2Se)nAg3+];负离子主要系列是:[(Ag2Se)nAgSe-],[(Ag2Se)nAgSe2-],[(Ag2Se)nSe-].团簇正离子的光解结果表明,同样条件下Ag/Se二元团簇正离子光解比率比Ag/S大.在Ag和Se样品串级溅射实验中,主要得到AgSen+(n=4~9)和AgSenSe-(n=4~7)系列的产物,在AgSen+系列中,n=4,6时丰度较大.这表明串级溅射反应和直接溅射二元混合样品两种过程中成簇机理是不同的.
    PANI的内光电发射
    黄怀国, 罗瑾, 张红平, 吴玲玲, 林仲华
    2002, 23(3):  432-436. 
    摘要 ( )   PDF (656KB) ( )  
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    利用电化学方法在自组装一层对氨基硫醇(PATP)的金电极上制备三种氧化还原态的聚苯胺(PANI)膜.PANI膜底层比较致密,表面呈山包状,该膜在K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6溶液的循环伏安图表明了部分氧化态PANI膜具有良好的电子传输性能.从光电流谱得到氧化态PANI的禁带能为1.45eV.首次发现部分氧化态PANI膜的光电流谱遵循Fowler定律(IPCE1/2~hν呈线性),具有内光电发射的性质.通过Fowler图得出部分氧化态PANI的绝缘母体的禁带宽度为3.33eV,并且证实该绝缘母体为还原态PANI.从Mott-Schottky图得到部分氧化态和还原态PANI的平带电位都为0.63V(vs.SCE).提出了和PANI的颗粒金属岛导电模型一致的内光电发射机理来解释部分氧化态PANI的光电化学过程.
    磁化作用对汽油动态挥发性影响的研究
    张强, 汪晓东, 金日光
    2002, 23(3):  437-439. 
    摘要 ( )   PDF (223KB) ( )  
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    用热重(TG)分析和自行设计的原位动态挥发实验,研究了在不同条件下汽油的挥发性.结果表明,磁化空气或磁化汽油都可提高汽油的挥发性,而汽油和空气共同磁化,可更大幅度地提高汽油的挥发性
    N-甲硝胺二聚体分子间相互作用的理论研究
    居学海, 肖鹤鸣, 贡雪东
    2002, 23(3):  440-443. 
    摘要 ( )   PDF (204KB) ( )  
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    用abinitio方法,在HF/6-31G*水平下求得N-甲硝胺二聚体势能面上3种优化构型,经MP4和MP2校正电子相关能及校正基组叠加误差(BSSE),求得分子间最大相互作用能为-18.81kJ·mol-1.甲基内旋转对相互作用能影响较大.在标准状态下,由单体形成最稳定二聚体的自由能变化为10.02kJ·mol-1.同时还讨论了温度对过程的影响.
    2,5-取代基-3,4-C60吡咯衍生物的电子光谱和非线性光学性质规律的理论研究
    阚玉和, 苏忠民, 孙世玲, 杨彦杰, 朱玉兰, 任爱民, 封继康
    2002, 23(3):  444-447. 
    摘要 ( )   PDF (646KB) ( )  
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    利用量子化学半经验AM1及ZINDO方法研究了2,5-取代基-3,4-C60吡咯衍生物的结构规律和光谱性质.以全自由度优化几何构型为基础,计算了化合物的电子光谱.几种化合物在400nm以上均产生非C60特征吸收,结果与实验值一致,并对电子跃迁进行了指认,分析了光谱红移的原因.同时用INDO/CI-SOS方法计算了它们的二阶非线性光学系数,其βμ值在-30.14×10-30~-65.49×10-30esu之间.
    酞菁氧钛/卟啉氧钒复合体系光导性能的协同增强效应
    汪茫, 孙景志, 周成
    2002, 23(3):  448-452. 
    摘要 ( )   PDF (691KB) ( )  
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    在酞菁氧钛(TiOPc)/卟啉氧钒(VOTPP)复合光生材料中发现了光敏性的非线性增强现象,对复合体系的电子跃迁光谱和X射线衍射图的研究结果表明,在基态下两种材料之间没有明显相互作用,光致放电研究说明,该现象来自光激发状态下复合体系中的隙间态跃迁对光导的贡献,XPS测试结果表明酞菁氧钛与卟啉氧钒分子之间存在着定向的部分电荷转移,光致激发状态下的电荷转移是协同增强效应的起因.这种协同增强效应为利用弱的电子给体与弱的受体复合体系设计新型光导材料与器件提供了新方法.
    纳米尺寸团簇NinZrn(n=3~5)的几何结构与成键规律研究
    王艺平, 董昆明, 谭凯, 王娴, 林梦海, 林连堂, 张乾二
    2002, 23(3):  453-456. 
    摘要 ( )   PDF (235KB) ( )  
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    根据化学键理论与拓朴原理,设计了团簇NinZrn(n=3~5)的可能几何构型,并用从头算方法进行构型优化.结果表明:由NiZr组成的团簇原子间的Zr—Zr和Zr—Ni键明显较强,而Ni—Ni的成键较弱;并发现NinZrn(n=3~5)团簇电子性质与有机烯烃分子等瓣相似,原子之间的成键按照强弱相间的规则分布.
    Al2O3负载镍基催化剂上CO2氢甲烷化研究
    费金华, 侯昭胤, 齐共新, 郑小明
    2002, 23(3):  457-460. 
    摘要 ( )   PDF (437KB) ( )  
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    通过对Ni/Al2O3及添加CeO2的Ni/Al2O3催化剂上CO2氢甲烷化反应的研究发现,在反应过程中,该体系的催化剂上并不产生CO,添加CeO2后能显著提高甲烷产率.原位漫反射红外光谱研究发现,甲烷可通过表面CO2-物种加氢或表面甲酸盐加氢两种途径产生,且第二种途径更有效;添加CeO2可通过在较低温度时形成较多的表面甲酸盐来提高CO2的甲烷化活性.
    α-羟乙基过氧自由基的自身衰变及其与槲皮素和邻苯二酚反应的脉冲辐解动力学研究
    张福根, 吴季兰, 李凤梅, 刘安东
    2002, 23(3):  461-465. 
    摘要 ( )   PDF (237KB) ( )  
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    脂质过氧化反应是人体内很多病理现象的原因,而槲皮素是一种很强的过氧化反应抑制剂.本文选择α-羟乙基过氧自由基作为脂质过氧自由基的模拟物,研究了其与槲皮素和邻苯二酚的反应动力学.首次得到纯乙醇体系中α-羟乙基自由基的一级和二级自身衰变速率常数分别为(40.4±2.6)s-1和(6.9±0.9)×108mol-1·L·s-1.用脉冲辐解方法得到槲皮素与α-羟乙基过氧自由基反应的速率常数为(2.1±0.3)×107mol-1·L·s-1.同时选择邻苯二酚作为多酚化合物的模型化合物,用脉冲辐解法研究了其与α-羟乙基过氧自由基的反应.得到邻苯二酚与α-羟乙基过氧自由基反应的速率常数为(3.1±0.1)×105mol-1·L·s-1.
    研究快报
    偶氮苯取代吡唑啉衍生物的制备及其电子光谱研究
    金明, 卢然, 揣晓荭, 张忆华, 赵英英
    2002, 23(3):  466-468. 
    摘要 ( )   PDF (189KB) ( )  
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    针尖化学方法研究单壁碳纳米管末端羧基的解离性质
    杨延莲, 张锦, 南小林, 刘忠范
    2002, 23(3):  469-471. 
    摘要 ( )   PDF (483KB) ( )  
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    四铁取代的夹心型钨砷酸盐的合成及玻碳电极表面多层膜组装与电催化性质研究
    毕立华, 刘建允, 申燕, 蒋俊光, 汪尔康, 董绍俊
    2002, 23(3):  472-474. 
    摘要 ( )   PDF (436KB) ( )  
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    研究简报
    半水合L-胱胺酸锌的合成及其X射线粉末衍射表征
    康立涛, 施国顺, 沈孝良, 马礼敦, 徐祥发
    2002, 23(3):  475-477. 
    摘要 ( )   PDF (169KB) ( )  
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    微孔多酸CsxH5-xPW10V2O40/SiO2的制备及氧化催化作用
    彭革, 胡长文, 王永慧, 陈立东, 王恩波, 冯守华, 刘彦勇
    2002, 23(3):  478-480. 
    摘要 ( )   PDF (275KB) ( )  
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    研究论文
    在无机SiO2纳米粒子存在下的苯丙乳液共聚合
    张径, 杨玉昆
    2002, 23(3):  481-485. 
    摘要 ( )   PDF (1279KB) ( )  
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    研究了在无机SiO2纳米粒子存在下的苯丙乳液共聚合.选择了能使苯丙乳液稳定存在的乳化剂体系,研究了温度和SiO2的加入对聚合过程转化率的影响,结果表明,SiO2的加入对聚合过程有阻聚作用,使单体的转化率降低.SEM照片证明SiO2粒子已经进入苯丙乳液粒子中,而且SiO2的加入对乳液制成的膜断面形态有一定影响.实验发现在无机SiO2纳米粒子存在下,苯丙乳液共聚合时有较多残渣出现,对此通过改进乳液聚合进行了有效地改善.同时对制成的复合材料进行了力学性能和热学性能的测定.
    含联萘基团的旋光性聚喹啉的合成与性质
    侯士法, 姜劲越, 丁孟贤, 高连勋
    2002, 23(3):  486-489. 
    摘要 ( )   PDF (449KB) ( )  
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    由2,2-二甲氧基-1,1-联萘制备了旋光活性的2,2-二甲氧基-6,6-二乙酰基-1,1-联萘(DMDABN).经元素分析,NRM,IR和MS等方法对其进行结构表征,DMDABN与3,3-二苯甲酰基-4,4-二氨基-二苯基醚通过Friedlander反应合成了旋光性聚喹啉.所制备的聚喹啉具有较高的玻璃化转变温度(474~578K)、热分解温度(703~770K)、很好的耐溶剂性能和较强的旋光活性.
    鱿鱼顶骨β-甲壳素的化学反应活性及其与α-甲壳素的比较
    董炎明, 阮永红, 吴玉松, 王勉, 丘蔚碧, 许聪义
    2002, 23(3):  490-495. 
    摘要 ( )   PDF (602KB) ( )  
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    研究了由鱿鱼顶骨提取的β-甲壳素和β-壳聚糖分别对O-丙酰化(非均相反应)和N-乙酰化(均相反应)的反应活性,并与α-甲壳素/壳聚糖进行了比较.结果表明,β-甲壳素的反应活性比α-甲壳素差.β-甲壳素经水磨微纤化后,丙酰化反应活性虽然显著提高,但仍低于α-甲壳素.本文用偏光显微镜和电子显微镜首次观察到微纤化的β-甲壳素中可以分辨出4个层次的纤维状结构,它们分别是微纤束、微纤、细微纤和原纤,直径分别为101,100,10-1和10-2μm数量级.由于暴露出各层次微纤上更多的自由羟基,从而微纤化提高了反应活性.
    化学和电化学方法合成苯/胺封端苯胺四聚体
    孙再成, 邝力, 景遐斌, 王献红, 李季, 王佛松
    2002, 23(3):  496-499. 
    摘要 ( )   PDF (319KB) ( )  
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    利用改进了的MacDiarmid氧化偶联方法合成了苯/胺封端的苯胺四聚体.通过对循环伏安曲线的分析,给出二聚体经由电化学氧化-化学偶联成为四聚体的机理.利用基质辅助激光解吸质谱和红外光谱对产物进行了表征.
    折射率梯度型塑料光纤棒的制备与模拟
    储九荣, 徐传骧, 温序铭, 王寿泰
    2002, 23(3):  500-503. 
    摘要 ( )   PDF (329KB) ( )  
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    采用溴苯作为高折射率掺杂剂,通过界面凝胶聚合法制备了折射率呈梯度型分布的塑料光纤棒.研究发现,在聚合反应前期,混合物在真空与60~70℃的条件下聚合,而后期反应在高压气氛中进行,可以消除光纤棒中的气泡或真空泡.利用Vrentas-Duda自由体积理论,对梯度型折射率分布的形成进行了分析,建立了物理模型,并进行了模拟分析
    顺丁烯二酸二丁基锡-苯乙烯-丙烯酸丁酯三元共聚物的结构与性能表征
    钱庆荣, 陈庆华, 颜志森, 章文贡
    2002, 23(3):  504-507. 
    摘要 ( )   PDF (199KB) ( )  
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    采用本体聚合的方法,在氧化苯甲酰(BPO)存在下,合成了顺丁烯二酸二丁基锡-苯乙烯-丙烯酸丁酯(DBTM-St-BA)三元共聚物.用GPC,FTIR,1H NMR,TG和刚果红法及布拉本热流变仪对共聚产物的结构和性能进行了表征.结果表明,在所选定的聚合条件下,共聚产物为DBTM-St-BA的三元共聚物,在含锡量相同的情况下,共聚物对PVC的热稳定效果和加工性能的影响优于DBTM,可以作为多功能化的PVC热稳定剂
    研究快报
    含磷全芳族热致液晶共聚酯的合成及热性能
    陈晓婷, 唐旭东, 王玉忠
    2002, 23(3):  508-510. 
    摘要 ( )   PDF (1103KB) ( )  
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    研究简报
    聚亚甲基链在弹性形变时的链段取向研究
    章林溪, 黄有兴, 赵得禄
    2002, 23(3):  511-513. 
    摘要 ( )   PDF (159KB) ( )  
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    间氯苯胺的乳液聚合及聚合物链结构表征
    戴李宗, 许一婷, 邹友思, 吴辉煌
    2002, 23(3):  514-516. 
    摘要 ( )   PDF (283KB) ( )  
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