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1995年 第16卷 第10期 刊出日期:1995-10-24
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论文
高聚硅酸根离子与单态铝酸根离子聚合反应及其水热晶化行为的研究
李守贵, 毛亚春, 徐如人, 唐敖庆
1995, 16(10): 1491-1494.
摘要
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多维度评价
用核磁共振技术、紫外吸收光谱和硅钼酸反应等方法研究了反应体系中硅酸根离子和铝酸根离子的聚合态。发现反应产物的形态与硅酸根的聚合态有关,单态铝酸根离子与高聚硅酸根离子(聚合度>40)反应生成凝胶;单态铝酸根离子与单态或二聚态硅酸根离子反应生成沉淀。本文还研究了相同条件下的水热晶化行为,在沉淀区、混合区、凝胶区和溶胶区分别晶化得到沸石A、X、Y和P。
ZnFe
2
O
4
纳米材料的制备及其顺磁特性研究
李新勇, 冯良波, 吕功煊, 李树本
1995, 16(10): 1495-1499.
摘要
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多维度评价
采用改进的共沉淀法制备了不同粒径的ZnFe
2
O
4
,纳米晶体,利用XRD和IEM技术对其晶体结构和表面形貌进行了研究,结果表明:ZnFe
2
O
4
纳米晶体可以在较低的温度下形成,它具有晶粒细小、晶粒大小均匀等优点,用EPR技术对其顺磁共振特性进行了研究,探讨了顺磁共振特性变化规律。
M(Ⅱ)(ArP)
2-
与核酸碱基(腺嘌呤,胞嘧啶)三元混配配合物稳定性研究
乐学义, 毋福海, 宋粉云, 计亮年
1995, 16(10): 1500-1503.
摘要
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多维度评价
用pH电位滴定法测定了金属离子(M
2+
=Cu
2+
,Co
2+
,Ni
2+
,Zn
2+
,Cd
2+
与核酸碱基(L=腺嘌呤,胞嘧啶)形成的二元配合物以及与腺昔-5'-三磷酸(ATP)形成的三元混配配合物的稳定常数。三元配合物相对于二元配合物的稳定性用平衡常数表示。结果表明:ΔlgK
m
比咪唑或氨的相应配合物ΔlgK
m
大,这可能与三元混配配合物分子内存在配体间的芳环堆积、氢键作用以及π
A
-π
B
协同效应有关。
三水合氯化镨与18C6在乙醇中的配位行为及配合物的合成与表征
薛岗林, 任德厚, 胡少明, 樊少英, 杨一心, 李谦定
1995, 16(10): 1504-1507.
摘要
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多维度评价
采用半微量相平衡方法研究了PrCl
3
·3H
2
O-18C6-C
2
H
5
OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl
3
·18C6·6H
2
O·C
2
H
5
OH、4PrCl
3
·3(18C6)·12H
2
O和PrCl
3
·18C6·3H
2
O,依据相平衡结果,合成了三种固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DSC及电导研究了配合物的组成和性质。
三核铁苯甲酸配合物[Fe
3
O(OBz)
6
(CH
3
OH)
3
](NO
3
)(CH
3
OH)
2
的电子光谱及其理论分析
张华, 朱小蕾, 傅德刚, 洪汇孝, 王国雄
1995, 16(10): 1508-1511.
摘要
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多维度评价
测定了三核苯甲酸铁配合物[Fe
3
O(OBz)
6
(CH
3
OH)
3
](NO
3
)(CH
3
OH)
2
(OBz
-
=苯甲酸根)的电子光谱,应用配体场理论和T-S图求得配体场参数10Dq=12457cm
-1
.用CNDO/2方法对其简化模型进行了计算。
研究简报
两种C
60
-甘氨酸酯衍生物的室温荧光光谱
周德建, 甘良兵, 谭海松, 骆初平, 姚光庆, 黄春辉
1995, 16(10): 1512-1513.
摘要
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多维度评价
论文
高效毛细管电泳-电化学检测对多羟基抗生素分离测定的研究
方禹之, 方晓明, 叶建农
1995, 16(10): 1514-1518.
摘要
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多维度评价
用自制的高效毛细管电泳-电化学检测装置,以350μm铜圆盘电极为工作电极,在碱性溶液中,对7种多羟基抗生素的分离进行了研究。结果表明:浓度线性范围可达2至3个数量级,最低检测限为5.0×10
-7
mol/L.在8h内连续测定,峰电流和迁移时间的相对标准偏差分别为7.6%和2.2%.实际样品(丁胺卡那霉素)测定回收率为99.6%.
三维荧光光谱总体积积分法同时测定多环芳烃
鄢远, 王乐天, 林竹光, 许金钩, 陈国珍
1995, 16(10): 1519-1522.
摘要
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多维度评价
提出了三维荧光光谱总体积积分法并应用于多环芳烃萘、芘、的同时测定,结果表明:三维荧光光谱总体积积分法不仅可以同时测定萘、芘、而且灵敏度(信噪比)较常规法分别提高22、33和26倍,同时并考察了积分区域对灵敏度的影响。
拓扑指数法研究稀土显色剂结构与铈显色反应对比度的关系
李华, 许禄, 苏锵
1995, 16(10): 1523-1526.
摘要
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多维度评价
计算了43种不对称变色酸双偶氮膦酸型显色剂的A
m
拓扑指数,并将其与结构选择性因子相结合,用于偶氮类显色剂结构与铈显色反应对比度的相关性研究,讨论了显色剂结构对拓扑指数及对比度的影响。
三角波电流激励示波计时电位法的研究
祁洪, 朱俊杰, 高鸿
1995, 16(10): 1527-1531.
摘要
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多维度评价
推导了三角波电流激励示波计时电位方程,讨论了电流幅值、频率和去极剂离子对示波图的影响,并对双电层微分电容的作用进行了详细的讨论,给出了示波图端点电位的表达式和理论方程的适用条件。
几种微分示波伏安曲线理论方程的推导
毕树平, 高鸿
1995, 16(10): 1532-1534.
摘要
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多维度评价
推导了适用于由单电解池和双电解池所获得的微分示波伏安曲线方程,从理论上描述了i'
f
和i″
f
的示波图象。
化学反应热诱导激光光偏转分析法研究
朱小云, 闫宏涛
1995, 16(10): 1535-1538.
摘要
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多维度评价
探讨了化学反应热诱导激光光偏转分析法的基本原理及各种影响因素。用此法成功地进行了溶液酸碱中和反应、氧化还原反应、络合反应、沉淀反应以及胃动力新药吗丁啡片剂中有效药成分多潘立酮的分析测定,取得了满意结果。该法仪器装置简单,测定线性范围宽,应用范围广。
研究快报
用再生丝素固定过氧化物酶及其传感器在有机相中的研究
钱江红, 刘永成, 刘海鹰, 于同隐, 邓家祺
1995, 16(10): 1539-1540.
摘要
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多维度评价
研究简报
铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的新卟啉配合物的SERRS谱及DNA的影响
周光明, 盛蓉生, 熊亚, 徐知三, 王小华, 曾云鹗
1995, 16(10): 1541-1543.
摘要
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多维度评价
论文
多取代苯的自位硝化和溴化反应
虞忠衡, 章文春, 蒋明谦, 戴萃辰
1995, 16(10): 1544-1549.
摘要
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系统地研究了苯环取代烷基和侧链取代基对自位硝化反应的影响,详细地讨论了脱溴甲基的机理。多取代苯的正常硝化与自位硝化是一对竞争反应;侧链酯基的存在是自位硝化的必要条件;苯环上取代基的空间效应是自位硝化的充分条件。六元环过渡态很可能为自位硝化反应提供了一个能量上有利的途径。
单氮杂冠醚的合成及性质研究(Ⅱ)──两亲分子的合成及在水溶液中的自组织行为
吴琳, 钱向平, 邰子厚, 卞清, 张进琪, 朱春生
1995, 16(10): 1550-1554.
摘要
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以酰氯或酸酐与N-(3′-氨苯基)氮杂冠醚反应合成了一系列含长脂链基团的单氮杂冠醚两亲分子。电镜观测结果表明:系列两亲分子在稀溶液中均能自组织稳定的以双分子膜为基本结构的囊泡,其大小为30~150nm,泡壁厚度为5~25nm;并用UV-Vis和微量差示扫描量热研究了双分子膜中分子的聚集态和相变过程。
α-羰基-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙烯基芳基酮衍生物的合成及生物活性研究
李正名, 黄震年
1995, 16(10): 1555-1558.
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α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化后得到含三唑的烯酮氮硫缩醛化合物1.该化合物与各种卤代物反应,形成了包括五元、六元杂环的缩合产物。部分结构具有一定的植物生长调节活性。
杂元素冠醚研究(Ⅺ)──邻苯二硒型硒杂冠醚的合成
李卫平, 吴军, 刘秀芳, 徐汉生
1995, 16(10): 1559-1562.
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多维度评价
在碱性条件下,聚邻二硒代苯被硼氢化钾还原成双硒负离子后与二卤代物缩合关环,得到7个邻苯二硒型硒杂冠醚化合物,其结构经元素分析、MS、IR和
1
HNMR证实。
咪唑催化磷酰化丝、苏氨酸及其酯的活化反应
阎庆金, 尹应武, 王倩, 毛庆群, 赵玉芬
1995, 16(10): 1563-1566.
摘要
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多维度评价
咪唑对磷酰化氨基酸的活化反应具有较强的催化作用,磷酰化丝、苏氨酸在咪唑催化下不仅能发生溶剂解反应,如磷上酯交换、羧基活化成酯、成肽及磷酰基的N→O迁移等,而且还会发生分子内环化反应;对于化学性质非常稳定的磷酰化丝、苏氨酸酯在咪唑催化下也会发生上述反应;反应机理推测为丝、苏氨酸的侧链基团羟基在咪唑的存在下亲核进攻磷原子形成五配位中间体。
研究快报
一种简便、有效的合成6-OTs-β-CD的新方法
刘育, 张毅民, 孙世新, 陈荣悌
1995, 16(10): 1567-1568.
摘要
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研究简报
新皮啡肽Ⅰ、Ⅱ类似物的设计与合成
胡晓愚, 王锐, 嘉庆, 姬虹
1995, 16(10): 1569-1571.
摘要
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多维度评价
四氯化碳与镁的反应及其反应机理的研究──产生二氯卡宾的新方法
林海霞, 徐良衡, 黄乃聚
1995, 16(10): 1572-1574.
摘要
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朝鲜淫羊藿中一种黄酮醇甙的化学结构
李文魁, 肖培根, 廖矛川, 张如意
1995, 16(10): 1575-1576.
摘要
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论文
N-芳基-异丙胺甲酰基膦酰胺甲酯的研究
陈茹玉, 李慧英, 任康太
1995, 16(10): 1577-1579.
摘要
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研究简报
取代环戊二烯基铬、钼或钨羰基物UV-Vis的研究
李松兰, 李桂萍, 廖代正, 吴琳, 朱江真, 宋礼成
1995, 16(10): 1580-1582.
摘要
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论文
C
2
H
5
C
60
H的加成产物的结构和光谱性质的量子化学研究
滕启文, 封继康, 吴师, 孙家钟
1995, 16(10): 1583-1586.
摘要
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用INDO系列方法对C
2
H
5
C
60
H的1,2-加成和1,4-加成两种产物异构体的结构进行了理论研究,结果表明1,2-C
2
H
5
C
60
H具有Cs对称性,1,4-C
2
H
5
C
60
H没有任何对称性,1,2-C
2
H
5
C
60
H的总能量比1,4-C
2
H
5
C
60
H的低。以此优化构型为基础,计算了两种产物异构体的电子吸收光谱,讨论了其光谱红移的原因,同时对产物的NMR谱进行了探讨。
有机张力分子弯键特征的理论研究
赵存元, 邱文元, 许先芳, 张昌言, 方维海, 游效曾
1995, 16(10): 1587-1591.
摘要
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提出了任意张力分子中弯键特征的计算公式,对一系列典型的有机张力分子──单环烃、双环烃、螺桨烷、多面体烷及部分不饱和环状烃的结构、张力、稳定性及反应性之间的关系进行了研究,其弯键特征的理论研究表明:有机张力分子的C-C键均发生不同程度弯曲,且C-C弯键之间的夹角与四面体杂化角度109.5°的差值△β可成为有机分子张力与稳定性的量度。
1-环丙基-5,7,8取代-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸定量构效关系的比较分子力场分析研究
朱龙观, 俞庆森, 陈凯先, 林瑞森, 蔡国强
1995, 16(10): 1592-1596.
摘要
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利用3D-QSAR中的比较分子力场分析法(CoMFA)研究了标题化合物的定量构效关系。通过不同探针与空间网格点间隙的对比研究,发现以C
+
sp
3
、空间网格点间隙20nm结果为最优。从r
cv
2
值来看,CoMFA计算得到的模型有很高的预测性。依据CoMFA系数图设计一些新化合物并预测了它们的活性,结果表明:对抑制革兰氏阳性菌有数种化合物的活性比迄今合成的化合物要高。
四元系溶液中溶质间的Gibbs自由能相互作用参数的研究
白同春, 张心宽, 卢雁, 卢锦梭
1995, 16(10): 1597-1601.
摘要
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用气液色谱法测定298.15K下,有机溶质在尿素十高氯酸钠十甲酰胺固定液中的保留参数。用McMillan-Mayer理论,将溶液的热力学过量性质与溶液中粒子间的对相互作用、三相互作用参数相联系,用热力学方法求得该四元体系中溶质的气液色谱保留参数与Gibbs自由能相互作用参数的联系,并就溶质间的相互作用及混合溶剂性质的影响进行了讨论。
LiF与MgF
2
晶体中离子簇CoF
6
4-
的电子光谱和吸收光谱的从头算
石守衡
1995, 16(10): 1602-1604.
摘要
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用量子化学的从头算方法对LiF与MgF
2
晶体中的离子簇CoF
6
4-
的电子结构与吸收光谱进行了计算。计算结果与实验基本一致,说明把CoF
6
4-
放在LiF与MgF
2
的马德隆场中进行从头计算的理论模型是可取的;并澄清了文献用X
a
方法对CoF
6
4-
的光谱项对称分类不清楚的地方。
表面活性剂复配混合胶束对酯碱性水解反应的影响
曾宪诚, 李启麟, 陈民助, 王茜, 秦自明, 邹萍, 李干佐, 皇起中
1995, 16(10): 1605-1609.
摘要
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应用紫外分光光度法和热动力学法研究了芳香酸酯和正脂肪酸乙酯在表面活性剂复配混合胶束(SDS-Brij35,DTAB-Brij-35,TTAB-Brij35,CTAB-Brij35,CTAB-TritonX-100,SDS-TritonX-100)中的碱性水解反应。复配胶束对酯的碱性水解反应起禁阻作用,其禁阻作用比单一胶束的禁阻作用强,并讨论了复配胶束对酯碱解起禁阻作用的原因。
CdS超微粒子薄膜电极的光电化学特性
王宝辉, 王德军, 崔毅, 李铁津
1995, 16(10): 1610-1613.
摘要
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采用电化学方法制备了含不同粒度的CdS超微粒子薄膜电极,应用表面光电压谱和光电化学技术对电极的光电化学特性进行了研究。结果表明,这些电极具有明显的量子限域效应,同体相材料相比,CdS超微粒子薄膜电极显示出较高的光电响应,说明该薄膜电极具有独特的光电压和电荷传输机理。
非对映异构体
13
CNMR化学位移不等性研究
尤田耙, 姚立红, 乔晓新, 朱胄远, 郭荷民, 鲁非
1995, 16(10): 1614-1617.
摘要
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多维度评价
合成了8对非对映异构体酰胺,测定了它们的
13
CNMR化学位移值和相应的非对映异构体基团的化学位移差。根据实验数据提出一种分子优势构象与
13
CNMR化学位移不等性的相关模型。
C
14
BE与NaCMC之间的相互作用(Ⅰ)──NaCMC对C
14
BE表面活性的影响
李干佐, 隋卫平, 徐桂英, 郑立强
1995, 16(10): 1618-1621.
摘要
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以表面张力法研究了NaCMC与C
14
BE之间的相互作用。结果表明:在纯水介质中,NaCMC对C
14
BE的表面活性影响较小,但NaCl的存在对C
14
BE与NaCMC间的缔合有促进作用,混合体系的σ~C曲线出现两个转折点。二者开始缔合的浓度小于cmc,完成缔合的浓度大于cmc.pH=2时,形成C
14
BE/H-CMC复合物,使C
14
BE的表面活性降低,σ~C曲线亦出现两个转折点。
研究快报
长脂链巴比妥酸和四氨基嘧啶的分子组装体的研究
王志强, 王力彦, 张希, 沈家骢
1995, 16(10): 1622-1623.
摘要
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硫化钼纳米管的激光真空溅射产生
张强, 黄荣彬, 刘朝阳, 郑兰荪
1995, 16(10): 1624-1625.
摘要
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研究简报
CoO(100)表面高分辩电子能损失谱与量子化学的从头算
石守衡
1995, 16(10): 1626-1628.
摘要
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论文
水溶性金属卟啉肿瘤靶向磁共振成像造影剂的研究
罗毅, 梅二文, 卓仁禧
1995, 16(10): 1629-1632.
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利用显微荧光-阿达玛变换三维图像分析研究了Cu-TSPP、Mn-TSPP、Cu-TMAP、Mn-TMAP4种水溶性金属卟啉从细胞间质进入肿瘤细胞内的富集过程。对金属卟啉的自旋-晶格弛豫性能(R
1
)的研究结果表明:Mn(Ⅱ)卟啉配合物的R
1
值比Gd-DTPA提高了1.5~2倍。
交联聚磷酸酯的合成及其释药性能研究
罗毅, 卓仁禧, 范昌烈
1995, 16(10): 1633-1636.
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以(i-Bu)
3
Al为引发剂研究了2-氢-氧-1,3,2-二氧五环磷酸酯,2-氢-2-氧-1,3,2-二氧六环磷酸酯的开环均聚和共聚合反应,然后经过氯化、水解获得了交联聚磷酸酯材料。以合成的交联聚磷酸酯为药物载体,采用单层骨架片、双层骨架片和夹心片的载药方式,对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶进行了控制释放,获得了较好的释药效果。
聚环氧氯丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)IPN的研究
陈宝铨, 韩孝族, 郭风春
1995, 16(10): 1637-1640.
摘要
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改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)(P(MMA-co-St)中甲基丙烯酸甲酯的含量(W
MMA
),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA-co-St)中W
MMA
大于0.6时,IPN仅有一个T
g
;当W
MMA
小于0.4时,IPN有2个T
g
,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)溶度参数(δ)及δ的氢键作用分量(δ
h
)与相态、力学性能有密切关系。
丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究
吴璧耀, 刘安华, 周兴平, 蒋子铎
1995, 16(10): 1641-1644.
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利用Ce
4+
和羟甲基化炭黑组成的氧化还原引发体系,探讨了丙烯酰胺在炭黑表面的自由基水溶液接枝聚合机理。研究表明:单体浓度、硝酸浓度和铈盐用量直接影响丙烯酰胺在炭黑表面的接枝聚合。FTIR和TEM分析证明:改性炭黑表面存在着聚丙烯酰胺。改性炭黑粒子的Zeta电位值与未改性炭黑位子相同。但它与水组成的分散体具有极好的分散稳定性。
多嵌段共聚物磺酸盐离子导体的合成、结构及导电特性
马建明, 罗筱烈, 王晓燕, 刘皖育, 马德柱
1995, 16(10): 1645-1649.
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多维度评价
合成了系列环氧乙烷-(对苯二甲酸乙二酯-CO-间苯二甲酸乙二酯磺酸钠)多嵌段共聚物(EOTM-SO
3
Na),用NMR、WAXD和DSC等方法进行了结构表征。EOTM-SO
3
Na是一种新型的单阳离子导体,室温电导率可达2.3×10
-6
S·cm
-1
。
研究简报
FTIR快速跟踪聚氨酯脲的反应注射成型研究
罗宁, 潘肇琦, 王得宁, 应圣康
1995, 16(10): 1650-1652.
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多维度评价
苯乙烯和丙烯酸丁酯自由基共聚合竞聚率测定与研究
吴平平, 吴玉芳, 杨全兴, 韩哲文, 朱清仁
1995, 16(10): 1653-1655.
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