1-环丙基-5,7,8取代-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸定量构效关系的比较分子力场分析研究

高等学校化学学报 ›› 1995, Vol. 16 ›› Issue (10): 1592.

1-环丙基-5,7,8取代-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸定量构效关系的比较分子力场分析研究

朱龙观, 俞庆森, 陈凯先, 林瑞森, 蔡国强

浙江大学化学系, 杭州, 310027

收稿日期:1994-10-07 修回日期:1995-04-27 出版日期:1995-10-24 发布日期:1995-10-24
通讯作者: 朱龙观,男,30岁,博士,讲师.
作者简介:朱龙观,男,30岁,博士,讲师.

Studies on the Quantitative Structure-Activity Relationship of 1-Cyclopropyl-5,7,8-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline Acid by Comparative Molecular Field Analysis

ZHU Long-Guan, YU Qing-Sen, CHEN Kai-Xian, LIN Rui-Sen, CAI Guo-Qiang

Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027

Received:1994-10-07 Revised:1995-04-27 Online:1995-10-24 Published:1995-10-24

摘要/Abstract

摘要： 利用3D-QSAR中的比较分子力场分析法(CoMFA)研究了标题化合物的定量构效关系。通过不同探针与空间网格点间隙的对比研究,发现以C⁺_sp³、空间网格点间隙20nm结果为最优。从r_cv²值来看,CoMFA计算得到的模型有很高的预测性。依据CoMFA系数图设计一些新化合物并预测了它们的活性,结果表明:对抑制革兰氏阳性菌有数种化合物的活性比迄今合成的化合物要高。

关键词: 氟喹诺酮类化合物, 定量构效关系, 比较分子力场分析

Abstract: In this paper, we studied the quantitative structure-activity relationship(QSAR)of 1-cyclopropyl-5,7,8-substitute-6-fluoro-1,4-dihydrogen-4-oxo-3-quinoline acid with CoMFA(Comparative Molecular Field Analysis)of 3D-QSAR. The probe and a 20 nm separation between the lattice points is the best CoMFA model which has a very good prediction. We designed some new compounds and calculated their activities from CoMFA coefficient plots. The activity of restraining the Gram-positive organism of some compounds is higher than that of synthesized compounds.

Key words: Fluoroquinolone, Guantitative structure-activity relationship(QSAR), Comparative molecular field analysis(CoMFA)

TrendMD:

朱龙观, 俞庆森, 陈凯先, 林瑞森, 蔡国强. 1-环丙基-5,7,8取代-6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸定量构效关系的比较分子力场分析研究. 高等学校化学学报, 1995, 16(10): 1592.

ZHU Long-Guan, YU Qing-Sen, CHEN Kai-Xian, LIN Rui-Sen, CAI Guo-Qiang . Studies on the Quantitative Structure-Activity Relationship of 1-Cyclopropyl-5,7,8-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline Acid by Comparative Molecular Field Analysis. Chem. J. Chinese Universities, 1995, 16(10): 1592.

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