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    2000年 第21卷 第12期    刊出日期:2000-12-24
    论文
    Keggin结构钼锗稀土杂多蓝的合成性质及抗病毒活性研究
    刘杰, 张黔玲, 王丽君, 王恩波, 黄锦汪, 计亮年
    2000, 21(12):  1791-1796. 
    摘要 ( 1585 )   PDF (1990KB) ( 306 )  
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    采用电解法合成了一系列Keggin结构钼锗稀土二电子LnH3[GeMo12O40]·nH2O和四电子LnH5[GeMo12O40]·nH2O杂多蓝(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd).通过IR,UV-Vis,DTA,XPS和ESR等方法对产物进行了表征,确认杂多蓝仍保持Keggin结构,但结构有轻微的畸变.研究了Pr(2)对小鼠感染FM1的治疗效果,并与阳性对照药物病毒唑作了比较.结果表明,Pr(2)具有很好的抗病毒活性,甚至超过阳性对照药物病毒唑的抗病毒效果,比较两种给药途径,结果发现,腹腔注射优于口服给药的抗病毒效果
    超临界条件下合成晶型骨架的介孔氧化锆
    赵军平, 王树国, 巩雁军, 吴东, 孙予罕
    2000, 21(12):  1797-1800. 
    摘要 ( 1535 )   PDF (198KB) ( 212 )  
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    采用聚氧乙烯型非离子表面活性剂(PEO)为模板剂,超临界乙醇为介质,在不同条件下(各种PEO,不同pH值和络合剂)合成了类似于MSU的介孔氧化锆.XRD,N2物理脱吸附曲线,TEM及选区电子衍射证明该介孔氧化锆骨架为四方晶型;改变表面活性剂类型、络合剂及pH可调变介孔氧化锆的BET表面积与孔分布.
    堇青石蜂窝陶瓷载体上SAPO-34分子筛的原位合成
    王爱琴, 梁东白, 唐军旺, 徐长海, 孙孝英, 张涛
    2000, 21(12):  1801-1804. 
    摘要 ( 1438 )   PDF (521KB) ( 222 )  
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    运用水热合成技术在孔密度为62cells/cm2的堇青石蜂窝陶瓷载体上原位合成了SAPO-34分子筛,并用XRD和SEM等技术对其进行了表征.结果表明,经过一次水热合成,堇青石蜂窝陶瓷载体的表面上可牢固均匀地生长一层厚度约为30μm的SAPO-34分子筛,而相应的载体增重约为15%~25%.改变合成条件还可使堇青石载体上同时生长SAPO-34和SAPO-5分子筛.此外,对SAPO-34分子筛在堇青石载体上的生长机理也作了初步探讨.
    KZnF3:Eu的水热合成及其光谱性质
    李竑, 贾志宏, 冯守华, 石春山
    2000, 21(12):  1805-1808. 
    摘要 ( 1421 )   PDF (1213KB) ( 263 )  
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    采用中温水热法合成了立方钙钛矿单相KZnF3及KZnF3:Eu,通过SEM观察了产物形态;XPS测定结果表明,产物含氧量不高;荧光光谱及ESR谱表明,KZnF3:Eu体系中Eu2+与Eu3+共存,进一步讨论了不等价取代中的电荷补偿途径
    研究快报
    高氯酸锂与4-叔丁基苯并-15-冠-5配合物的远红外位移
    台夕市, 方胜强
    2000, 21(12):  1809-1811. 
    摘要 ( 1625 )   PDF (386KB) ( 169 )  
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    研究简报
    高渗透率ZSM-5沸石膜的合成
    李永生, 王金渠, 郭树才
    2000, 21(12):  1812-1814. 
    摘要 ( 1348 )   PDF (477KB) ( 219 )  
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    论文
    N-四氢苯并噻唑亚胺Schiff碱的化学发光测定
    张四纯, 李华, 高鸿
    2000, 21(12):  1815-1819. 
    摘要 ( 1410 )   PDF (240KB) ( 216 )  
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    新合成的噻唑类Schiff碱N-(2-四氢苯并噻唑)-2-羟基苯甲亚胺及类似化合物与Ce4+反应可产生微弱的化学发光,使用增敏剂奎宁可使发光显著增强.研究其发光反应动力学曲线、荧光光谱、化学发光光谱以及Schiff碱与Ce4+混合前后紫外可见吸收光谱的变化,确定了发生反应的官能团,讨论了发光反应的机理.考察了奎宁存在下Schiff碱与Ce4+化学发光反应条件及共存物质对发光强度的影响,建立了流动注射化学发光测定Schiff碱的方法.该法线性范围为2.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为8.0×10-8mol/L,对2.0×10-6mol/L噻唑类Schiff碱7次平行测定的相对标准偏差为2.4%.除Mn2+,Fe3+,Fe2+,Bi3+,Ti+外,大部分金属离子及500倍药物辅料淀粉不干扰噻唑类Schiff碱测定.与已有方法相比,具有灵敏、快速、简单、全自动等特点,成功地用于合成样品的分析。
    新的醚链双生物碱尖叶唐松草阿原碱的结构测定
    林翠梧, 苏镜娱, 曾陇梅, 李红, 彭文烈, 徐安龙
    2000, 21(12):  1820-1823. 
    摘要 ( 1522 )   PDF (208KB) ( 272 )  
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    从尖叶唐松草〔Thalictrumacutifolium(Hand.Mazz.)Boivin〕根分离得到一种新生物碱(尖叶唐松草阿原碱).通过IR,MS,1HNMR,13CNMR,2DNMR(包括1H-1HCOSY,13C-1HCOSY,NOESY和HMBC)测定了其化学结构,发现由阿朴菲和原小蘖碱通过醚链连接.对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用,并有凋亡现象出现,而且对正常细胞的毒性较小
    (7-甲氧基-4-亚甲基)香豆素基-单氮杂-18-冠-6的阳离子识别性能研究
    李隆弟, 吴应光, 张众笑, 童爱军
    2000, 21(12):  1824-1827. 
    摘要 ( 1454 )   PDF (211KB) ( 184 )  
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    基于题示光敏离子载体MMC-MAC(O5)与金属离子配位时荧光或延迟荧光性质的变化,研究了它作为光敏主体在乙腈或水溶液中对Li+,Na+,K+,Mg2+,Ba2+和Pb2+离子的识别性能,由改进的H-B方程计算得主客识别的稳定常数和敏感因子.结果表明,由于该光敏离子载体的香豆素的羰基能以七元环形式参与对金属离子的配位,在一定程度上增大了对客体离子的络合能力;在水溶液中,由于金属离子的溶剂化作用和因香豆素的羰基易与水形成氢键,影响了MMC-MAC(O5)与客体离子的结合,稳定常数明显降低.基于MMC-MAC(O5)的分子结构和与金属离子结合时荧光强度的增强,讨论了识别机理
    〆,β-联苯双酯对映体在纤维素类手性固定相上的高效液相色谱法直接拆分——流动相改性剂对保留时间和立体选择性的影响
    刘月启, 葛永辉, 蔡青松, 蒋生祥, 陈立仁, 常俊标
    2000, 21(12):  1828-1831. 
    摘要 ( 1552 )   PDF (546KB) ( 180 )  
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    涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.用该固定相首次直接拆分了一系列外消旋联苯双酯类保肝药物.考察了伯醇(甲醇/乙醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇)和仲醇(2-丙醇、2-丁醇和2-戊醇)及叔丁醇等流动相改性剂对保留时间和立体选择性的影响.结果表明,流动相中不同醇对各样品的保留时间和立体选择性有不同程度的影响,理想的手性拆分可通过改变流动相中醇类改性剂来实现
    一种新型毛细管区带电泳谱图记录模式的研究
    张红医, 李前锋, 刘惠涛, 陈兴国, 胡之德, 王锐
    2000, 21(12):  1832-1836. 
    摘要 ( 1482 )   PDF (238KB) ( 193 )  
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    提出一种以电通量域模式(吸收信号对电通量作图)代替以时间域模式(吸收信号对时间作图)记录毛细管区带电泳谱图的新模式.在阐述了这种记录模式优点的基础上,用常用的硼砂和磷酸盐体系在不同的电压和固定电压下分离了4种药物,其迁移时间的相对标准偏差分别在41.5%(不同电压下)和1.90%以上(固定电压),而相应的电通量的标准偏差都在1.05%以下,这进一步从实验角度证实了电通量域模式记录电泳谱图的优点:具有极强的抗电场强度波动和温度波动的能力,提高了再现性.以电通量模式记录电泳谱图,还可在一定程度上提高峰面积的重现性.这种记录模式降低了对仪器本身的要求(高压电压电源的稳定性和恒温装置),有可能促进国产低价位毛细管电泳仪的广泛使用
    研究快报
    纳米银的电化学合成
    廖学红, 朱俊杰, 赵小宁, 陈洪渊
    2000, 21(12):  1837-1839. 
    摘要 ( 2087 )   PDF (384KB) ( 957 )  
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    论文
    3-烷氧基-6-取代苯氧基哒嗪的合成及其除草活性的构效关系
    任康太, 宋洪海, 杨秀凤, 杨华铮
    2000, 21(12):  1840-1843. 
    摘要 ( 1318 )   PDF (1762KB) ( 277 )  
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    用3,6-二取代苯氧基哒嗪与醇钠进行亲核取代反应的新方法合成19个3-烷基-6-取代苯氧基哒嗪.对目标化合物进行了pI50和盆栽除草活性的测试,部分化合物的活性高于对照药品马来酰肼.初步定量构效关系的结果表明:苯环3,4位上带有吸电子取代基以及增加分子的脂溶性对提高除草活性有利
    7β-杂环酰胺基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究
    惠新平, 郝兰, 张自义, 王勤, 王芳, 管作武
    2000, 21(12):  1844-1847. 
    摘要 ( 1431 )   PDF (562KB) ( 214 )  
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    通过2-取代1,3,4-二唑-5-硫醇1a-1f和头孢菌素母体7-ACA反应,制得头孢菌素中间体2a_2f,用氨噻唑肟活性酯3和1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯4a_4e分别和头孢菌素中间体缩合,制得头孢菌素新衍生物5a_5b和6a_6h.新化合物的结构经1HNMR,IR及MS确认.初步体外抗菌结果表明,头孢菌素5a_5b对革兰氏阳性和阴性菌有显著抑制活性,而6a_6h对其则显示出中等程度的抑制活性
    球形纤维素固定化DNA制备免疫吸附剂
    孔德领, 代军, 陈长治, 俞耀庭
    2000, 21(12):  1848-1851. 
    摘要 ( 1524 )   PDF (523KB) ( 357 )  
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    以球形纤维素为载体,经环氧氯丙烷活化后共价键联小牛胸腺DNA,制备DNA免疫吸附剂,通过血液灌流能够治疗系统性红斑狼疮.对病人血清的吸附实验结果表明,每毫升吸附剂与3mL病人血清混合,于37℃保温1 h,可吸附除去40%~70%致病抗体
    研究快报
    PICA法制备用于高效液相色谱的锆胶基质柱填料
    杨俊佼, 左育民
    2000, 21(12):  1852-1854. 
    摘要 ( 1818 )   PDF (171KB) ( 407 )  
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    研究简报
    冠醚的分子设计(XX)--含硫、硒杂环的苯并-15-冠-5的合成及其对阳离子的选择性
    张衡益, 杨英威, 刘育
    2000, 21(12):  1858-1860. 
    摘要 ( 1610 )   PDF (163KB) ( 180 )  
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    (±)-1-[(2-羟基-5-甲基苯基)(苯基)甲基]-2-吡啶苯并咪唑的合成及晶体结构
    王进义, 周晶, 程东亮, 菅盘铭
    2000, 21(12):  1861-1863. 
    摘要 ( 1459 )   PDF (1501KB) ( 185 )  
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    丝组二肽所含基团在其切割DNA反应中的作用
    万荣, 王宁, 赵刚, 赵玉芬
    2000, 21(12):  1864-1866. 
    摘要 ( 1541 )   PDF (178KB) ( 177 )  
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    微波作用下3-取代-(1H)-嘧啶[1,2-a]喹啉-1-酮的一步合成法
    吴露玲, 徐伟明, 黄宪
    2000, 21(12):  1867-1869. 
    摘要 ( 1171 )   PDF (175KB) ( 181 )  
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    论文
    SiOM(M=Li,Be,B,Na,Mg,Al)分子结构的DFT研究
    孙仁安, 刘永东, 王长生
    2000, 21(12):  1870-1874. 
    摘要 ( 1586 )   PDF (230KB) ( 158 )  
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    利用Gaussian-94计算程序,B3LYP方法,6-311+G(2d)6d基组,对SiOM(M=Li,Be,B,Na,Mg,Al)诸体系的几何结构进行优化.结果表明,M既可与SiO中的Si键合,也可与O键合.第一和第二主族的SiOM体系以折线形构型为最稳定构型,而第三主族则以近直线形或直线形构型为最稳定构型.从Si-O间键长RSiO、力常数fSiO及自然键轨道分析可知,第一主族的SiOLi和SiONa的最稳定构型中SiO-M间的离子键成分较大,可近似看作离子键;而对SiOLi,SiOBe,SiOB和SiOMg体系的以Si为中心的构型,M-SiO间的离子键成分很小,不能看作离子键,可认为M与SiO之间存在着弱相互作用
    用二元交互作用函数预测高压下多组分体系的气液平衡
    刘光恒, 戴树珊
    2000, 21(12):  1875-1879. 
    摘要 ( 1489 )   PDF (243KB) ( 211 )  
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    用和体系的状态有关且满足不变性条件的二元交互作用函数,结合F函数修改的立方状态——方程FRKS方程,预测高压下多组分体系的气液平衡.选择15个三元体系及其组分二元系来检验方法的可行性,这些体系覆盖了从简单的接近理想溶液行为的体系到高度非理想体系.计算结果表明,该方法不仅能相当精确地关联各种类型二元系的气液平衡,而且能在仅用组分二元系参数的条件下较准确地预测所考察的所有三元体系的气液平衡
    丙酮三重态与含芳香氨基酸肽的物理化学过程
    宋钦华, 储高升, 林维真, 姚思德
    2000, 21(12):  1880-1883. 
    摘要 ( 1422 )   PDF (611KB) ( 194 )  
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    用激光闪光光解瞬态吸收光谱研究了水溶液中含芳香氨基酸残基肽的光敏化反应过程.结果表明,在丙酮存在的含色氨酸残基肽(Trp-Gly,n-f-Met-Trp,Trp-Phe)体系的光解,丙酮三重态与Trp分别通过三重态-三重态(T-T)激发能转移和电子转移生成Trp激发三重态和N中心自由基(Trp/N·);丙酮三重态仅与含酪氨酸残基肽(Phe-Tyr)通过电子转移生成Tyr酚氧自由基(Tyr/O·).在色氨酰酪氨酸(Trp-Tyr)与丙酮的光解体系中,观察到分子内的电子转移,即由Trp/N·-Tyr→Trp-Tyr/O·自由基的生成过程
    SO2基态势能面和振转能级的理论研究
    徐定国, 卢语晖, 谢代前, 鄢国森
    2000, 21(12):  1884-1887. 
    摘要 ( 1220 )   PDF (200KB) ( 175 )  
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    在键长-键角坐标下,精确求解SO2的核振动方程,并通过与实验数据比较来优化势能参数,由所得势能面计算得到38个振动能级,与实验值相比,均方根误差为0.93cm-1.计算了34SO2的部分振动能级以及32SO2的J=6以下的部分振动能级,所得结果均与实验值较为吻合
    硝基麝香香气化合物结构与香气性能关系的量子化学研究
    方亚寅, 陈涌, 曹玉蓉, 胡忠, 王彦中, 刘靖疆
    2000, 21(12):  1888-1891. 
    摘要 ( 1544 )   PDF (283KB) ( 202 )  
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    AM1法计算结果表明,4个麝香香气化合物的晶体结构与其最稳定结构符合得相当好.以稳定结构为基础研究总结其典型结构特征,用麝香香气分子共平面模型对其香气性能作了合理解释
    巴比妥酸系列衍生物第一超极化率的理论研究及分子设计
    付伟, 封继康, 任爱民, 孙家钟, 王江洪, 沈玉全
    2000, 21(12):  1892-1895. 
    摘要 ( 1522 )   PDF (199KB) ( 176 )  
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    在ZINDO方法基础上,按完全态求和(SOS)公式编制程序并计算了第一超极化率β,研究了巴比妥酸系列衍生物分子的结构、光谱和第一超极化率β(-2ω,ω,ω),β(0,0,0).考察了给体、桥和受体的变化、D-π-A结构及D-A-D结构和D-A结构对β的影响,设计了一系列有实际应用价值的热稳定性好,具有优良非线性光学性质的分子
    微量吸附量热技术研究Pd-Cu/SiO2的表面吸附
    李明时, 葛欣, 邹琥, 沈俭一
    2000, 21(12):  1896-1899. 
    摘要 ( 1470 )   PDF (203KB) ( 169 )  
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    应用微量吸附量热技术研究了室温下H2,CO,O2和C2H4在m(Pd)/m(SiO2)=2%,m(Pd,Cu)/m(SiO2)[n(Pd)/n(Cu)=1/1]=2%,m(Pd,Cu)/m(SiO2)[n(Pd)/n(Cu)=1/4]=2%和m(Cu)/m(SiO2)=8%催化剂表面的吸附性能,并考察了O2对C2H4吸附性能的影响.结果表明,Pd-Cu/SiO2具有与Pd/SiO2数量相近的表面Pd原子.加入Cu可使Pd对H2和CO的强吸附位数目相对减少,弱吸附位数目相对增加.Pd增加了H2在Cu/SiO2催化剂表面的吸附量,加速了O2在Cu表面的吸附速率.Pd原子和Cu原子在Pd-Cu/SiO2中混合均匀且分散良好.乙烯在Pd/SiO2表面吸附有乙川、di-σ和π吸附态.Cu的加入可抑制乙烯在Pd表面解离吸附为乙川,促进了非解离的di-σ和π吸附态形成.乙烯在室温下可与Pd表面吸附氧发生氧化反应,加入Cu可降低Pd表面吸附氧的氧化活性,使乙烯在Pd表面有效活化
    固定床反应器中丙酮酸乙酯在Pt/γ-Al2O3催化剂上的不对称加氢反应
    李晓红, 尤欣, 梁长海, 张遂之, 魏昭彬, 李绪渊, 李灿
    2000, 21(12):  1900-1903. 
    摘要 ( 1782 )   PDF (533KB) ( 202 )  
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    采用固定床反应器对辛可尼定修饰的Pt/γ-Al2O3催化剂上丙酮酸乙酯的多相不对称加氢体系进行了研究,同时用高压釜反应器进行了对比,分别取得60%和90%的e.e.值.在两种不同的反应器中,溶剂对反应结果的影响不同,在高压釜反应器中乙酸的效果好于乙醇,而在固定床反应器中则相反,推测在固定床反应器中催化表面反应机理与所用溶剂的介电常数或其极性有关.以CO探针分子对辛可尼定在催化剂表面的吸附行为进行了红外光谱研究,表明辛可尼定和金属铂主要通过大π键相互作用
    酪氨酸在活性炭/水界面上的吸附
    赵振国, 金明钟, 刘迎清
    2000, 21(12):  1904-1907. 
    摘要 ( 1315 )   PDF (1622KB) ( 323 )  
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    研究了不同pH值介质中酪氨酸在活性炭上的吸附行为.结果表明,pH值4.2~6.1时吸附量较大,在酪氨酸的等电点时吸附量最大;酪氨酸被吸附的主要形式是兼性离子;酪氨酸离子靠VanderWaals力吸附在活性炭/水界面上.用介质pH值对酪氨酸溶解度的影响和活性炭的表面性质解释了实验结果
    双核铂配合物Pt2(CN)4(CNC4H9)4的发光机制及Pt…Pt间相互作用的从头计算研究
    杨光辉, 张红星, 王悦, 唐敖庆
    2000, 21(12):  1908-1912. 
    摘要 ( 1638 )   PDF (245KB) ( 147 )  
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    利用从头算MP2方法优化了Pt(CN)2(CNCH3)2,Pt(CN)2(CNCH3)2-(NCCH3)2.[Pt(CN)2·(CNCH3)2]2的基态几何结构;利用单激发的组态相互作用方法(CIS)计算了固态和乙氰溶液中标题化合物的发射光谱,并对激发态的几何结构进行了优化.结果表明:基态时,Pt…NCCH3之间的距离较大(0.406nm),说明溶剂分子与Pt原子之间存在较小的范德华作用;而激发态时,Pt…NCCH3之间的距离减小(0.257nm),说明此时Pt…NCCH3之间相互作用较强,由于这种作用使乙氰溶液中该物质的发光性质与不考虑溶剂效应时相比差异较大.其发射光谱不在可见光谱区.固态时,此化合物为直线链状结构.MP2计算得到:基态时[Pt(CN)2(CNCH3)2]2中Pt…Pt之间的距离为0.339nm,电荷布居为0.032.说明Pt…Pt间有一定的成键性质,这种相互作用促使形成二聚体,并影响其固态的发光性质.其发射光谱在可见光谱区内
    研究快报
    共振喇曼光谱研究稀土离子Er3+对肌红蛋白结构的影响
    赵雨, 徐金泽, 赵大庆, 席时权, 赵冰, 徐蔚清
    2000, 21(12):  1913-1915. 
    摘要 ( 1525 )   PDF (358KB) ( 170 )  
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    研究简报
    苯及苯磺酸基官能化的中孔分子筛的合成及催化应用
    巩雁军, 李英, 王树国, 吴东, 孙予罕, 邓风, 岳勇
    2000, 21(12):  1916-1918. 
    摘要 ( 1380 )   PDF (487KB) ( 280 )  
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    TC16PyP(4)/AnQ混合LB膜结构的研究
    贺学忠, 周亚琳, 王令萱, 黎甜楷, 张曼华, 沈涛
    2000, 21(12):  1919-1921. 
    摘要 ( 1430 )   PDF (170KB) ( 153 )  
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    卡宾与醚C——H键插入反应的理论研究(Ⅳ)——CX2(X=H,F,Cl)与甲基苄基醚C-H键的插入反应
    林启君, 冯大诚, 戚传松
    2000, 21(12):  1922-1924. 
    摘要 ( 1902 )   PDF (1432KB) ( 174 )  
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    论文
    刚性聚合物微球透明增韧聚苯乙烯
    汤钧, 刘凤歧, 金美花, 杨柏
    2000, 21(12):  1925-1927. 
    摘要 ( 1450 )   PDF (379KB) ( 212 )  
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    通过多步复合乳液聚合方法合成了一种具有核壳结构的刚性聚合物微球.不同粒径、用量及核层交联密度的核壳微粒(C-S)与聚苯乙烯(PS)共混得到PS/C-S复合材料.通过对其冲击强度及透明性的研究表明增韧PS的最佳条件是核壳微粒的粒径大于100nm,复合材料中的微粒含量在2%~5%,核层具有适当的交联度.在未影响材料透明性的前提下,材料的韧性比纯PS提高2倍
    复合引发剂体系引发下氯乙烯悬浮聚合动力学模型及应用
    单国荣, 翁志学, 黄志明, 潘祖仁
    2000, 21(12):  1928-1931. 
    摘要 ( 1541 )   PDF (1123KB) ( 289 )  
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    在建立复合引发剂分解动力学模型的基础上,推导了复合引发剂体系引发下的氯乙烯(VC)悬浮聚合动力学模型.用模型预测不同温度、引发剂复合体系引发的氯乙烯聚合动力学与实验数据能较好地吻合.其中TxEHP,Tx99,Tx23和Tx36在51和57℃下的引发效率由单一引发剂引发的VC动力学数据计算
    〆-氯代乙苯/TiCl4/Ti(OiPr)4引发β-蒎烯活性阳离子聚合
    卢江, 梁晖, 张荣福
    2000, 21(12):  1932-1935. 
    摘要 ( 2347 )   PDF (200KB) ( 174 )  
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    -40℃条件下,在CH2Cl2溶剂中以α-氯代乙苯为引发剂,TiCl4和Ti(OiPr)4混合物为Lewis酸活化剂,进行β-蒎烯阳离子聚合.单独使用强的Lewis酸TiCl4时,聚合反应在瞬间完成,聚合产物的分子量分布较宽.添加本身无催化活性的弱Lewis酸Ti(OiPr)4后,聚合反应减缓且聚合产物的分子量分布变窄.当Ti(OiPr)4/TiCl4摩尔比为1/3时,产物的分子量随单体转化率线性增加,且分子量分布较窄,显示出活性聚合特性.这种活性聚合特性由单体添加实验进一步得到证实
    杯芳烃钕配合物均相体系催化丁二烯聚合
    倪旭峰, 李维实, 张一烽, 沈之荃, 张天旭
    2000, 21(12):  1936-1938. 
    摘要 ( 1252 )   PDF (1421KB) ( 193 )  
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    应用新型配体杯芳烃钕配合物与三异丁基铝以及添加Al(i-Bu)2Cl为第三组分构成二元、三元均相催化体系催化丁二烯聚合.研究结果表明,对于杯[6,8]芳烃钕(C[n]NdxCly)/Al(i-Bu)3/汽油体系,当n(Al)/n(Nd)=40~100,50℃时具有中等催化聚合活性,所制得聚丁二烯的粘均分子量为1×105~2×105,顺-1,4结构含量为89%左右,添加适量Al(i-Bu)2Cl能提高催化活性.杯芳烃钕(C[n]Nd)构成的三元体系在n(Al)/n(Nd)=30,n(Cl)/n(Nd)=1~3时不同杯芳烃的活性次序为:C6>C4>C8
    芳香型螺双内酯二胺的合成
    曲建强, 王德秋, 韩福社, 丁孟贤, 高连勋
    2000, 21(12):  1939-1943. 
    摘要 ( 1588 )   PDF (2025KB) ( 214 )  
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    以对硝基甲苯和多聚甲醛为原料,经过两种途径合成了二氨基芳香型螺双内酯--6,6′-二氨基-3,3′-螺双苯酞.发现二(2-甲基-5-硝基苯基)甲烷在酸性体系中经氧化反应可高收率地得到二硝基螺双内酯,还原二硝基螺双内酯时发现,在低极性溶剂中主要生成一种稳定的芳香型羟胺类化合物--6,6′-二羟氨基-3,3′-螺双苯酞,在高极性溶剂中主要生成6,6′-二氨基-3,3′-螺双苯酞.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS及元素分析确证了二氨基螺双内酯及其中间产物的结构
    高T_g可溶含偶氮三嗪染料基团的侧链型共聚聚酰亚胺的合成与表征
    隋郁, 郭晓霞, 印杰, 刘燕刚, 高剑, 朱子康, 黄德音, 王宗光
    2000, 21(12):  1944-1947. 
    摘要 ( 1332 )   PDF (328KB) ( 175 )  
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    采用两步法合成了两个系列侧链含新型偶氮三嗪染料发色团的共聚聚酰亚胺OPI(x)和PPI(x).用红外光谱、紫外-可见光谱、DSC和TGA等手段对其进行表征.它们均溶于强极性非质子溶剂,如NMP,DMAc,DMF,DMSO和1,4-丁内酯等.其截止吸收波长小于500nm,在大于500nm波长范围内基本透明.这些共聚物的特性粘数在0.25~0.50dL/g范围内.它们都表现出较高的玻璃化转变温度(Tg).以刚性相对较大的均苯四甲酸二酐(PMDA)为二酐单体的PPI(x)的Tg在573K左右;以二苯醚-3,3′,4,4′-四甲酸二酐(OPDA)为单体的OPI(x)的Tg在533~543K之间,且基本与染料发色团含量无关.所有的共聚聚酰亚胺都表现出优良的高温稳定性,其5%热失重温度比相应聚合物的Tg高100K以上
    研究快报
    一种新型间位聚芳醚酮的晶体结构
    邱兆斌, 王继库, 盛寿日, 宋才生, 周恩乐, 莫志深
    2000, 21(12):  1948-1949. 
    摘要 ( 1447 )   PDF (584KB) ( 160 )  
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    脂肪型超支化聚酯的端基改性研究
    唐黎明, 张晓龙, 李伟, 刘德山
    2000, 21(12):  1950-1952. 
    摘要 ( 1601 )   PDF (1141KB) ( 184 )  
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    强双光子吸收引发的聚合反应
    于晓强, 王春, 赵显, 王筱梅, 延云兴, 方奇, 邵宗书, 蒋民华, 孙渝明, 刘恩泉
    2000, 21(12):  1953-1955. 
    摘要 ( 1544 )   PDF (1352KB) ( 253 )  
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