高等学校化学学报
2025, 46 (
):
20240485-.
以三聚氰胺为前驱体, 通过热缩聚法制备了块体石墨相氮化碳g-C3N4(BCN), 并利用不同浓度的H3PO4对BCN进行水热处理, 制备了质子化改性的g-C3N4(PBCN x ), 再经二甲基亚砜(DMSO)溶剂纯化, 得到相应的PBCN x -D样品. 通过X射线衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 透射电子显微镜(TEM)、 X射线光电子能谱(XPS)、 元素分析(EA)和N2气吸附-脱附测试(BET)对样品进行了表征. 结果表明, PBCN x -D不仅保留了g-C3N4的原始结构, 而且具有松散的薄层结构、 更大的比表面积及更多的氨基缺陷, 这些特性提高了其光催化活性. 瞬态光电流(TPC)、 电化学阻抗(EIS)、 光致发光光谱(PL)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)分析结果表明, PBCNx-D的光生电子-空穴对复合率明显降低. BCN在质子化过程中形成了光响应较差的蜜勒胺分子, 经DMSO溶剂纯化后, PBCN x -D的光电化学性能得到进一步提升. 在光催化产H2O2实验中, PBCN10-D表现出最佳的光催化活性, 光照5 h, H2O2产率为0.502 mmol/L, 为初始BCN的7.17倍.