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H3PO4质子化改性的g-C3N4及其光催化产H2O2性能
郑娜, 聂丽君, 高宇航, 薛坤坤, 韩晓蓓, 马跃宇, 任丽蓉, 苏王潮, 石建惠
高等学校化学学报    2025, 46 (4): 20240485-.   DOI:10.7503/cjcu20240485
摘要   (250 HTML4 PDF(pc) (8022KB)(54)  

以三聚氰胺为前驱体, 通过热缩聚法制备了块体石墨相氮化碳g-C3N4(BCN), 并利用不同浓度的H3PO4对BCN进行水热处理, 制备了质子化改性的g-C3N4(PBCN x ), 再经二甲基亚砜(DMSO)溶剂纯化, 得到相应的PBCN x -D样品. 通过X射线衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 透射电子显微镜(TEM)、 X射线光电子能谱(XPS)、 元素分析(EA)和N2气吸附-脱附测试(BET)对样品进行了表征. 结果表明, PBCN x -D不仅保留了g-C3N4的原始结构, 而且具有松散的薄层结构、 更大的比表面积及更多的氨基缺陷, 这些特性提高了其光催化活性. 瞬态光电流(TPC)、 电化学阻抗(EIS)、 光致发光光谱(PL)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)分析结果表明, PBCNx-D的光生电子-空穴对复合率明显降低. BCN在质子化过程中形成了光响应较差的蜜勒胺分子, 经DMSO溶剂纯化后, PBCN x -D的光电化学性能得到进一步提升. 在光催化产H2O2实验中, PBCN10-D表现出最佳的光催化活性, 光照5 h, H2O2产率为0.502 mmol/L, 为初始BCN的7.17倍.



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Fig.8 H2O2 performances of BCN, PBCN x (x=1, 5, 10, 15)(A) and BCN and PBCN x ⁃D(x=1, 5, 10, 15)(B) in visible light
正文中引用本图/表的段落
图8(A)和(B)分别给出了PBCN x 和PBCN x -D光催化产H2O2的结果. 由图8(A)可见, 随着H3PO4用量的不同, PBCN x 表现出不同的光催化活性, 其中, PBCN1具有最优的光催化产H2O2活性, 该光催化剂在可见光下反应5 h, H2O2浓度可达0.118 mmol/L(BCN, PBCN5, PBCN10和PBCN15分别为0.070, 0.059, 0.014和0.011 mmol/L). 这是因为H3PO4质子化使BCN缺陷结构增加, 比表面积增大可以提供更多的活性位点. 同时可见, 随着H3PO4用量的增加, BCN中活性较差的蜜勒胺分子占比增多, 光催化活性降低. DMSO可以溶解蜜勒胺分子, 对PBCN x 进行DMSO溶剂化纯化后, 具有低光催化活性的蜜勒胺分子被去除[19]. 由图8(B)可见, PBCN10-D表现出最佳的光催化产H2O2性能, 该光催化剂在可见光下反应 5 h, H2O2浓度可达0.502 mmol/L(BCN, PBCN1-D, PBCN5-D和PBCN15-D分别为0.070, 0.243, 0.277和0.177 mmol/L), 为初始BCN的7.17倍.
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