高等学校化学学报

高等学校化学学报 ›› 1996, Vol. 17 ›› Issue (1): 85.

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3,7,11-三甲基-10-氧代十二碳酸的全合成

李瀛, 黄初升, 李卫东, 李裕林   

  1. 兰州大学应用有机化学国家重点实验室、有机化学研究所, 兰州 730000
  • 收稿日期:1995-01-07 出版日期:1996-01-24 发布日期:1996-01-24
  • 通讯作者: 李裕林
  • 作者简介:李瀛,男,41岁,副研究员.
  • 基金资助:

    国家自然科学基金

Total Synthesis of 3,7,11-Trimethyl-10-Oxo-Dodecanoic Acid

LIYing, HUANG Chu-Sheng, LI Wei-Dong, LI Yu-Lin   

  1. State Key Iarboratory of Applied Organic Chemistry and Institute of Organic Chemistry, Lanzhou University, Ianzhou 730000
  • Received:1995-01-07 Online:1996-01-24 Published:1996-01-24

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被引次数

33

摘要： 以香叶醇为起始原料,经8步反应合成了由海藻中分离出的新化合物3,7,11-三甲基-10-氧代十二碳酸,总收率为18.5%,合成的关键步骤是甲基异丙基酮的区域选择性烷基化。

关键词: 倍半萜, 3, 7, 11-三甲基-10-氧代十二碳酸, 全合成, 区域选择性烷基化

Abstract: The title compound,3,7,11-trimethyl-10-oxo-dodecanoic acid,a new sesquiter-pene isolated from Caulerpa recemosa was synthesized through eight steps starting fromgeraniol in an overall yield of 18.5%,The key step was the regioselective alkylation ofmethyl isopropyl ketone.

Key words: Sesquiterpene, 3,7,11-Trimethyl-10-oxo-dodecanoic acid, Total synthesis, Re-gioselective alkylation

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