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1989年 第10卷 第10期    刊出日期：1989-10-24

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研究论文

硅铝酸盐聚合反应的研究

李守贵, 李锡凯, 徐如人

1989, 10(10):  977-980. 

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应用NMR技术、激光拉曼光谱和硅钼酸方法研究了碱性硅铝酸盐聚合反应中铝酸根离子和硅酸根离子的存在状态及其变化.发现聚合反应是低分子量硅铝酸根离子之间或低分子量硅铝酸根离子与低分子量硅酸根离子之间的反应.

粉状白钨酸研究(ⅩⅥ)——二甲基亚砜配位多价金属六聚钨酸盐的制备及性质

朱思三, 顾翼东

1989, 10(10):  981-984. 

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以粉状白钨酸为原料,在二甲基亚砜(DMSO)介质中制得了某些DMSO配位多价金属的六聚钨酸盐[M(Ⅱ)(DMSO)₆][W₆O₁₉](M(Ⅱ)=Mn,Cu,Ca,Zn,Co,Ni)和[M(Ⅲ)(DMSO)₁₀]₂·[W₆O₁₉]₃(M(Ⅲ)=Pr,Nd).测定了它们的紫外、红外光谱及电化学还原性质.

二乙胺基尾式卟啉锰(Ⅲ)的性质研究(Ⅱ)——含氮有机碱与尾式卟啉锰(Ⅲ)配合物的轴向反应

师同顺, 池香兰, 王清民, 曹锡章

1989, 10(10):  985-989. 

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采用光谱技术研究了一种新型尾式锰(Ⅲ)卟啉——氯化meso-—[邻-(4-二乙胺基丁酰胺基)苯基]三苯基卟啉合锰(Ⅲ)[筒作PMn(Ⅲ)Cl]与有机碱的轴向反应,通过光谱滴定法测定了轴向反应在苯溶剂中的平衡常数.讨论了影响反应的因素.结果表明,这种尾式锰(Ⅲ)卟啉与脂肪胺的反应是氧化还原反应,与吡啶的反应是不完全的氧化还原反应,与咪唑的反应是轴向加合反应.

偏最小二乘法分光光度同时测定复方扑热息痛片中各组分含量

王义明, 罗国安, 王镇浦, 周国华

1989, 10(10):  990-993. 

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本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33％、99.99±0.14％和99.92±1.24％(置信度95％).

紫外联机卡尔曼滤波用于多组分混合物同时分析的研究

石乐明, 张懋森, 刘信安, 林爱华, 贾尊胜

1989, 10(10):  994-998. 

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介绍了IBMPC/AT微机与DMS200UV/vis分光光度计联机系统的基本结构,利用这一联机系统,借卡尔曼滤波方法实现了2种多组分混合物体系的同时快速分析,结果令人满意.

PVA固定化脲酶电极的制作及电极特性的研究

陈佩琴, 谢伟文, 林思聪

1989, 10(10):  999-1001. 

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利用PVA低温下的物理交联固定酶,制成酶电极并在不同尿素浓度、pH值、温度等条件下进一步研究这种酶电极的响应特性.

双环笼状磷酸酯的研究(Ⅱ)——1-硫代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-甲撑衍生物的合成

李玉桂, 王建基, 刘云山, 韩嘉祥, 曹金鸿, 蒋晓春

1989, 10(10):  1002-1006. 

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本文合成了1-硫代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷-4-甲撑膦酸酯新化合物11个.发现只有在三乙胺和DMAP同时存在时,1-硫代-1-磷杂-4-羟甲基-2,6,7-三氧杂双环[2,2,2]辛烷方可顺利进行磷酰化得到产物.探讨了DMAP的强有效的催化作用机制.生物初筛表明部分化合物对植物生长有调节作用.

1-(3-氨基丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

丁齐柱, 罗宣干, 卓仁禧

1989, 10(10):  1007-1011. 

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通过1-(3-氨基丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷与酸反应或1-(3-氯丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷与胺反应,合成了14种1-(3-氨基丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷衍生物.体外细胞培养试验结果表明,某些1-(3-氨基丙基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3,3,3]十一烷衍生物对艾氏腹水癌细胞具有较好的杀伤活性.

二种氧氮杂环戊二烯类化合物的合成及其光性能研究

潘家杏, 陈景山, 高振衡

1989, 10(10):  1012-1016. 

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本文合成了对-(2-苯基-1,3,4,-噁二唑基-5)-(5'-苯基噁唑基-2')苯和对-(2-苯基-1,3,4-噁二唑基-5)-(2'-苯基q罨唑基-5')苯二类共12种化合物,测试了它们的紫外、荧光、红外光谱和激光转换效率.

二茂铁偶姻衍生物前体——2-二茂铁基-2-(芳基羟甲基)-1,3-二噻烷的合成

孙利军, 师树简

1989, 10(10):  1017-1021. 

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用2-二茂铁基-1,3-二噻烷的锂代物与芳基羰基化合物的反应,合成了16种2-二茂铁基-2-(芳基羟甲基)-1,3-二噻烷.简要讨论了产物的¹HNMR谱以及羰基化合物结构对反应的影响.

金属卟啉配合物对亚硫酰氯还原反应的电催化行为

李长明, 查全性, 杨林, 李翔

1989, 10(10):  1022-1025. 

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研究了四对甲氧基苯基金属卟啉配合物对SOCl₂还原反应的电催化行为.实验结果表明,金属卟啉配合物对SOCl₂还原反应有较好的电催化活性,不同中心离子配合物的活性顺序是Fe²⁺≈Co²⁺>Ni²⁺.这类配合物能阻止反应产物LiCl在电极表面沉积,增大电池放电容量.

(RC₂R')Co₂(CO)₆及其与Lewis碱反应的电化学研究

孟庆金, 孙守恒, 步修仁, 游效曾

1989, 10(10):  1026-1029. 

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合成了两种新的簇合物(C₆H₅C≡CC₆H₄-Br-p)Co₂(CO)_6-x(PPh₃)_x(n=1,2),并用循环伏安法研究了一系列(RC≡CR')Co₂(CO)_6-xL_x(n=0,1,2;L=PPh₃)和(RC≡CR')Co₂(CO)₆与PPh₃在丙酮中的电化学行为.对于(RC≡CR')Co₂(CO)_6-xL_x,其主要电极过程为(RC≡CR')Co₂(CO)_6-xL_x+e(RC≡CR')Co₂(CO)_6-xL_x^-此过程的还原电势E_p^red的大小与RC≡CR'及L有关.当C₂Co₂骨架上的电荷密度增大时,簇合物难被还原,却易被氧化.说明簇合物的前线分子轨道的能级既与钴有关,也与配体有关.簇合物得到一个电子形成的自由基是电子迁移催化反应的催化剂.

对位取代四苯基卟啉铁(Ⅲ)的轴向配位快速反应动力学研究

朱志昂, 马玉新, 陈荣悌

1989, 10(10):  1030-1035. 

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用UnionGikenRA-401停流分光光度计对丙酮溶剂中咪唑(Im)与对位取代四苯基卟啉铁(Ⅲ)(Fe(p-X)TPPClX=Cl,H,CH₃,OCH₃)的轴向配位快速反应动力学进行了研究.提出了反应机理.以CA-033E微机对实验数据进行处理,得到似平衡步的平衡常数K和速控步的速率常数k,并算出了似平衡步的△H?、△S?以及速控步活化参数△H^≠、△S^≠.发现△H、△S、△H^≠、AS^≠、InK、Ink分别与Hammett取代常数σ呈直线关系;△H^≠和△S^≠存在等动力学关系.

三元多嵌段共聚物分子链结构的统计表征

李民, 张春山, 陈欣方, 唐敖庆

1989, 10(10):  1036-1041. 

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本文根据三元多嵌段共聚反应的一般模型,运用母函数方法,严格推导出了型三元多嵌段共聚物的分子量分布及平均分子量的解析表达式.对几种具有特殊分布的预聚体进行了讨论.

研究快报

合成双分子膜的研究(Ⅱ)——HBBTAB的合成及其在水溶液中的自组织行为

李国文, 王志强, 田永驰, 梁映秋

1989, 10(10):  1042-1043. 

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研究简报

气液色谱法测定双(1,3)-二苯基丙二酮合铜(Ⅱ)配合物和杂茂环加合反应的热力学性质

周精玉, 郭博书, 姚元根, 游效曾

1989, 10(10):  1044-1046. 

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锕系元素冠醚配合物研究(Ⅲ)——二水合硝酸铀酰苯并-15-冠-5配合物的晶体结构

王欣, 祝英, 甘新民, 唐宁, 谭民裕

1989, 10(10):  1047-1049. 

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线性变位极谱法研究(Ⅹ)——玻碳电极上NADH的氧化

钟文英, 张剑荣, 张祖训

1989, 10(10):  1050-1052. 

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2-硝基-4-甲基苯胂酸粉晶X射线衍射数据的指标化研究

韩建成, 朱小蕾, 吴欣然

1989, 10(10):  1053-1055. 

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MoOS₂(S₂CNEt₂)₂与三苯基膦反应动力学溶剂效应研究

贺泓, 杨惠星, 胡教平

1989, 10(10):  1056-1058. 

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硅乙烯异构化反应的理论研究——从头算水平上的热力学、动力学分析

居冠之, 马万勇, 邓丛豪

1989, 10(10):  1059-1061. 

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²⁹Si NMR测定含氢硅油中Si—H键含量

孙家增, 叶鸿伟, 胡耿源, 胡兴娣

1989, 10(10):  1062-1064. 

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氯醇橡胶溶液性质的研究

李后强, 陈德本, 贺建业, 黄光琳

1989, 10(10):  1065-1067. 

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过硫酸盐与吡咯烷体系引发丙烯酰胺聚合反应机理的研究

郭新秋, 丘坤元, 冯新德

1989, 10(10):  1068-1070. 

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