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1989年 第10卷 第11期    刊出日期：1989-11-24

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研究论文

r,r'-联吡啶桥联Cu,Rh配合物的合成、晶体结构和ESR谱

陈东, 唐雯霞, 戴安邦, 汪明, 王博义, 郑培菊

1989, 10(11):  1071-1076. 

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合成了r,r'-联吡啶为桥的异双核配合物[(H₂O)Cu(dien)(μ-r,r'-bpy)Rh(NH₃)₅](ClO₄)₅·H₂O.研究了单晶结构和ESR谱.晶体属正交晶系,空间群Pbca,晶胞参数:a=14.425(1),b=29.589(2),c=16.893(6)Å,Z=8.偏离因子R=0.065.分子中Cu²⁺和Rh³⁺分别取五配位的四方锥和六配位的八面体构型,联吡啶桥的2个吡啶面夹角为51°.依据ESR谱计算了3配合物中Cu²⁺的键参数并讨论了Cu²⁺的成键性质.

二乙胺基尾式卟啉钴的合成及其载氧性质

曹锡章, 王清民, 师同顺

1989, 10(11):  1077-1080. 

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合成了1种新的尾式卟啉钴——间-[邻-(4-二乙胺基丁酰胺基)苯基]三苯基卟啉合钴(Ⅱ)配合物,测定了电子光谱、红外光谱、质谱、电子自旋波谱,研究了这种尾式卟啉钴与有机碱和双原子小分子CO、NO的轴向反应及其可逆载氧性质.

光谱多元分析的校正模型检验及干扰物的检出

梁逸曾, 谢玉珑, 俞汝勤

1989, 10(11):  1081-1085. 

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提出了一种在校正模型不确定时分析体系的光谱多元分析方法,首先构造投影阵以检验校正模型的合理性,通过检验可以发现分析体系是否含有其它不纯物,继用不纯物在投影空间中的矢量与可能存在物质的投影光谱进行检索比较,检出不纯物并测出各组份含量.将此法应用于3个分析体系,获得满意的结果.

石墨管内被测原子间的平衡关系

周南根, 燕庆元

1989, 10(11):  1086-1089. 

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本文探讨了石墨管内被测原子间的平衡关系,从理论上推导了基态原子数与吸光度之间的系数β,计算了部分元素的理论特征量N值.

长毛风毛菊化学成分的研究

刘自民, 贾忠建, 朱子清

1989, 10(11):  1090-1094. 

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从长毛风毛菊地上部分分离得到9种化合物,经化学和光谱方法鉴定它们为:东茛菪素(E₁)、伞形花内酯(E₂)、柯伊利素(E₃)、木犀草素(E₄)、牛蒡子甙(B₁)、茵芋甙(B₂)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(B₄)、紫丁香甙(B₅)和一种新的倍半木脂素(Sesquilignan)(E₅),暂定名为Saussol.

α,β-不饱和硫酮体系[4+2]环加成反应的研究

张明哲, 张永亮

1989, 10(11):  1095-1099. 

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系统研究了β,β-不饱和硫酮在[4+2]环加成反应中的行为.选取5-芳亚甲基四氢噻唑-2,4-二硫酮作为反应的杂共轭双烯体系,与N-苯基马来酰亚胺等嗜双烯作用,得到12个新化合物.观察到丙烯酸乙酯和丙烯腈在对杂共轭双烯进行[4+2]环加成反应时存在着某种区域选择性.初步探讨了这类环加成反应条件及反应物的反应活性.

μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)在CH₂Cl₂-氧化剂体系中的转化反应研究

朱申杰, 桂明德, 郭灿城

1989, 10(11):  1100-1104. 

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本文报道了以CH₂Cl₂为溶剂,μ-氧-双四苯基卟吩合铁(Ⅲ)[(TPPFe)₂O]分别在亚碘酰苯(PhIO),H₂O₂和空气氧存在下转化为氯合、四苯基卟吩合铁(Ⅲ)(TPPFeCl)的反应.动力学初步研究表明在H₂O₂或PhIO存在下对(TPPFe)₂O为一级反应,而在空气氧中则为零级反应.反应速率常数与反应温度的关系符合Arrhenius方程式.根据动力学数据提出了该反应的可能机理.

三苯基氧膦钕盐配合物的振动光谱

梁映秋, 徐蔚青, 黄春辉

1989, 10(11):  1105-1109. 

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本文测定了Ph₃PO、Nd(NCS)₃·4Ph₃PO、[Nd(ClO₄)₂·4Ph₃PO]⁺ClO₄^-·2CH₃COCH₃以及Nd(NO₃)₃·2Ph₃PO·C₂H₅OH在4000～100cm^-1区域内的FT-IR和激光Raman光谱,分析和讨论了各主要谱带的性质和配位结构.

碱性水溶液中ABEI的电致化学发光的研究

安镜如, 陈曦

1989, 10(11):  1110-1113. 

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研究了6-[N-(4-氨基丁基-N-乙基)-N-乙基]-氨基-2,3-二氢吩噻嗪1,4-二酮(ABEI)的电致化学发光的各种条件,发现最佳的电脉冲参数为:占空比0.45,脉冲周期20ms,脉冲幅值+1.6V(相对饱和甘汞电极);最佳介质是0.12mol/LKOH-0.080mol/LH₃BO_3-0.080mol/LKCI(pH12.0).在这些条件下,ABEI的发光强度与浓度在1.0×10^-8～9.0×10^-5mol/L范围内呈线性关系.研究表明,溶液中的Cl^-先被氧化为CIO^-,CIO^-再与ABEI作用并使其发光.

3-羟基对氧萘酮分子内激发态质子转移反应位能面和机理的研究

封继康

1989, 10(11):  1114-1118. 

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用MNDO和INDO-SCF-CI法研究了3-羟基对氧萘酮分子内激发态质子转移反应基态和激发态的位能面,求得相应能垒△E₁、△E₂和荧光移位,并对光化学反应机理进行了探讨.

硅烷化活性炭的表面性质

赵振国, 沈钟, 陈丽特, 邵长生

1989, 10(11):  1119-1123. 

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测定了活性炭经三甲基氯硅烷蒸气处理后比表面、比孔容、平均孔径等的变化;研究了硅烷化炭表面的润湿性质和吸附性质.结果表明,随活性炭与三甲基氯硅烷反应时间的延长,其比表面和比孔容急剧减小,而孔径分布和平均孔径无明显变化;硅烷化后炭表面的疏水性明显增强;硅烷化炭自水中对正丁醇的吸附量增大.

A_a-B_b,C_c,D_d缩聚反应的固化理论

孙家钟, 李泽生, 汤心颐, 唐敖庆

1989, 10(11):  1124-1128. 

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本文讨论了A_a-B_b,C_c,D_d缩聚反应.给出了溶胶-凝胶分配公式、凝胶化条件、分布函数和适合固化全过程的高分子矩的循环公式,以及k次矩的解析表示式.

研究快报

准葛尔大戟化学成分研究(Ⅰ)——一种新三萜的结构

丁毅力, 贾忠建, 朱子清

1989, 10(11):  1129-1130. 

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在铌酸催化剂上气相酯化反应的研究

孙中琦, 王旭, 崔圣范, 温陵生, 邹乐辉, 郭灿雄, 千载虎

1989, 10(11):  1131-1132. 

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研究简报

Schiff碱配合物的研究(Ⅴ)——Fe(Salen)NO₃与No₂^-的反应

陆路德, 汪信, 宋启泽, 杨绪杰

1989, 10(11):  1133-1135. 

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7种中位-四取代苯基卟啉化合物的合成

张洲鹏, 许德余, 王绍寅

1989, 10(11):  1136-1138. 

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电热原子吸收法测定人发中硒时不同改进剂的研究

何金兰, 梁峰, 何惠兰

1989, 10(11):  1139-1141. 

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吸附溶出催化伏安法测定痕量锗

孙长清, 高茜, 奚居柏, 许宏鼎

1989, 10(11):  1142-1143. 

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核磁共振法研究三苯甲烷类酸性染料与非离子表面活性剂的相互作用

褚津京, 陶家洵, 郑用熙

1989, 10(11):  1144-1146. 

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贵金属组试剂聚硫醚吸附性能和应用的研究

李玲颖, 许晓文, 安晏, 马锦秋

1989, 10(11):  1147-1149. 

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扁桃甙水解和极谱行为的研究

李沧, 袁倬斌

1989, 10(11):  1150-1152. 

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杂多酸为催化剂的丙烯与醋酸气-液酯合成的反应模型初探

黄河, 刘金龙, 贺民, 蔡天锡

1989, 10(11):  1153-1155. 

摘要 ( )   PDF (241KB) ( )  

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准四面体(C_2υ)的钴(Ⅱ)吡唑类配合物配位场光谱的角度重叠模型(AOM)解析

豆育升, 任友贤, 赵建社, 刘源发

1989, 10(11):  1156-1159. 

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大环聚醚化合物的合成研究(Ⅲ)——6-烷氧基二苯并-16-冠-5的合成

牛长荣, 吴成泰, 曲贺欣

1989, 10(11):  1160-1162. 

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新型侧链液晶聚甲基丙烯酸酯研究

周其凤, 周洪兵

1989, 10(11):  1163-1165. 

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以横向取代的液晶基元为侧基合成了聚甲基丙烯酸酯,并对此聚合物进行初步表征.在玻璃化温度(170℃)以上样品进入液晶态.样品较高的玻璃化温度以及能形成液晶态的特性被认为是棒状液晶基元使聚合物分子链刚性化的结果.