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    1999年 第20卷 第1期    刊出日期:1999-01-24
    论文
    铁酸锌纳米晶的机械化学合成
    姜继森, 高濂, 杨燮龙, 郭景坤
    1999, 20(1):  1-4. 
    摘要 ( 1493 )   PDF (240KB) ( 312 )  
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    以αFe2O3和ZnO粉体为原料,在高能球磨的作用下,室温(约25℃)合成了铁酸锌(ZnFe2O4)纳米晶.用XRD、TEM、M?sbauer谱及IR光谱等方法对纳米晶进行了表征.结果表明:所得纳米晶具有非正型分布的尖晶石结构,为超顺磁性;纳米晶内存在着较多的缺陷.
    稀土生物效应研究(Ⅰ)──正常人血浆中稀土含量及其物种分布
    孟路, 丁兰, 陈杭亭, 赵大庆, 倪嘉缵
    1999, 20(1):  5-8. 
    摘要 ( 1333 )   PDF (1268KB) ( 249 )  
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    采用ICPMS及FPLC等技术研究了正常人血浆中稀土含量及其物种分布.结果表明,正常人血浆中含有痕量的稀土(总量为1.4133μg/L),每种稀土含量与其天然丰度一致;稀土物种主要集中于大分子蛋白组分中,与免疫球蛋白G(IgG)、运铁蛋白(Tf)、血清白蛋白(Alb)等均有作用,其中Tf结合稀土量较多.
    新型金属-双二硫杂戊烯(M-BDT)配合物的合成、表征及X射线的指标化
    郝志峰, 余向阳, 庞树峰, 李永利, 唐宗薰, 史启祯
    1999, 20(1):  9-13. 
    摘要 ( 1166 )   PDF (246KB) ( 189 )  
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    合成了4个新型NiBDT配位化合物,BDT为具有9个S原子的杂戊烯.元素分析、IR谱、UV谱确定这4个新配合物的化学式分别为[(CH3)4N]2[Ni(C5S9)2](1),[(C2H5)4N]2·[Ni(C5S9)2](2),[(C4H9)4N]2[Ni(C5S9)2](3),[(C6H5)(CH3)3N]2[Ni(C5S9)2](4).采用Ito法对配合物1的X射线粉末图进行了指标化,确定该晶体属单斜晶系,简单晶格,晶胞参数:a=0.680nm,b=0.714nm,c=2.302nm,γ=111.4°,Z=2.
    新奇的双帽 pseudo-Keggin 结构磷钼钒酸盐的水热合成、晶体结构、性质及其量子化学计算
    许岩, 徐吉庆, 郭纯孝, 杨国昱, 王仁章, 孙浩然
    1999, 20(1):  14-18. 
    摘要 ( 1435 )   PDF (245KB) ( 196 )  
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    报道了一种新奇的磷钒酸盐[NH4]4H[PMo8V4V2O42]·24H2O的合成方法,用元素分析、EPR、IR、UV谱和TG等手段进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构.结果表明,该杂多酸盐属于四方晶系,空间群P4/mnc,a=b=1.2592(2)nm,c=1.7565(4)nm,V=2.7848(8)nm3,Z=2.杂多阴离子具有双帽pseudoKeggin结构,不仅其中的8个金属位置被V和Mo无序占有,而且整个磷钼钒酸盐杂多阴离子的取向也是无序的.还应用EHMO方法研究了簇阴离子的电子结构.
    研究快报
    5-(2-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉对氨基酸酯的分子识别模型研究
    彭小彬, 黄锦汪, 计亮年
    1999, 20(1):  19-21. 
    摘要 ( 1444 )   PDF (159KB) ( 269 )  
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    对氨基酸及其衍生物的分子识别一直是仿生化学领域中的重要课题.以金属卟啉配合物作为主体分子对氨基酸酯的分子识别是最近几年来的热点之一[15].氨基酸是蛋白质的主要组成部分,在蛋白质合成过程中,对氨基酸及其衍生物的识别是关健的一步.
    研究简报
    金属萃取平衡与软-硬酸碱规则
    杨天林, 杨永会, 孙思修, 宋其圣, 孙绚
    1999, 20(1):  22-24. 
    摘要 ( 1415 )   PDF (340KB) ( 201 )  
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    软硬酸碱规则从宏观角度描述化合物的形成及性质,在配合物稳定性的判断方面有广泛应用.前文[1]报道了萃取速率常数与金属离子的软硬酸碱强度的关系,本文研究了萃取平衡常数与金属离子的软硬酸碱强度的关系.
    140Cu/MCM-41和14T2Cu/MCM-41的制备与表征
    曹希传, 李国栋, 陈接胜, 马淑杰, 徐如人
    1999, 20(1):  25-27. 
    摘要 ( 1345 )   PDF (167KB) ( 152 )  
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    二氧四胺大环和取代二氧四胺大环化合物兼有大环氮杂冠醚和低聚肽的性质,能和很多过渡金属离子(Cu2+,Ni2+,Mn2+,Co2+等)形成具有特殊功能的配合物.如十四元二氧四胺大环Co(Ⅱ)配合物在-70℃加入过量的咪唑或吡唑后.
    论文
    微分脉冲阳极溶出伏安法测定碘离子
    田媛, 宋文波, 姜艳霞, 刘颖, 陈旭, 许宏鼎
    1999, 20(1):  28-31. 
    摘要 ( 1839 )   PDF (404KB) ( 183 )  
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    基于I-能被氧化生成IO3-的特性,以铂球电极为工作电极,研究了微分脉冲阳极溶出伏安法(DPAS)测定碘离子.由于产物IO3-在电极上有吸附,因而在+1.3V电清洗120s.在pH=4的0.1mol/LKH2PO4-K2HPO4缓冲溶液底液中,能检测出5.00×10-7mol/L的I-,在5.00×10-71.50×10-5mol/L范围内I-的浓度与峰电流有良好的线性关系.该方法用于海带、食用碘盐中碘的测定,取得了较好的结果.
    遗传算法用于化学结构图的同态研究
    蔡文生, 邵学广, 潘忠孝
    1999, 20(1):  32-36. 
    摘要 ( 1386 )   PDF (226KB) ( 204 )  
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    提出一种采用整数串编码和基于节点基因交换方式的遗传算法,并应用于化学结构图的同态研究.遗传算法在一组随机生成的表示目标结构与查询结构节点间映射关系的整数串中进行逐步优化,直到找出与查询结构匹配的映射,从而实现化学结构图的同态匹配,并实现多重匹配.
    白眉蝮蛇蛇毒L-氨基酸氧化酶的纯化与表征
    孙明忠, 丁兰, 赵大庆, 倪嘉缵
    1999, 20(1):  37-41. 
    摘要 ( 1629 )   PDF (381KB) ( 201 )  
    相关文章 | 多维度评价
    用离子交换和凝胶过滤层析技术从长白山白眉蝮蛇蛇毒(Agkistrodonblomhoffiusurensis)中分离得到了L氨基酸氧化酶(Laminoacidoxidase),经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)和基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDITOFMS)鉴定,发现L氨基酸氧化酶由两个不相等的亚基组成,一个亚基的分子量约为36000,另一个亚基分子量约为57000.以L-亮氨酸作为底物进行L-氨基酸氧化酶活力测定时发现,其反应的适宜pH值为45.5和89,紫外吸收光谱明显表现出核黄素蛋白的特征.
    小波包分析用于重叠分析化学信号的处理
    邵学广, 蔡文生
    1999, 20(1):  42-46. 
    摘要 ( 1220 )   PDF (244KB) ( 232 )  
    相关文章 | 多维度评价
    对小波包分析的算法进行了改进,并将此算法成功地应用于多组分重叠色谱信号的解析.结果表明,本文提出的算法解决了MRSD算法的不足,更适合处理分析化学信号,用于重叠信号的解析时不需重构(逆变换),简化了数据处理步骤,加快了数据解析速度,具有较强的解析能力.对于重叠色谱信号的解析,小波包分析比小波分析具有更强的解析能力.
    研究简报
    有机锡化合物为中性载体的高选择性硫氰酸根离子电极
    李志强, 宋小平, 袁若, 应敏, 沈国励, 俞汝勤
    1999, 20(1):  47-49. 
    摘要 ( 1461 )   PDF (960KB) ( 191 )  
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    使用硫氰化银与硫化银作膜活性物质的固态硫氰酸根离子选择电极,由于受卤素离子如Cl-、Br-和I-干扰很大而限制了应用.以钴(Ⅲ)卟啉或维生素B12衍生物为载体的电极对SCN-有较高的选择性[1,2],使SCN-选择电极得到了较大的发展.
    论文
    硅桥连双(三甲硅基环戊二烯基)钛化合物的合成及脱硅基反应
    王佰全, 徐善生, 周秀中
    1999, 20(1):  50-53. 
    摘要 ( 1424 )   PDF (196KB) ( 317 )  
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    硅桥连双(三甲硅基环戊二烯基)双锂盐与TiCl4·2THF反应,生成相应的钛化合物[E(C5H3SiMe3)2]TiCl2[E=Me2SiSiMe2(3),Me2SiOSiMe2(5)],同时还分离到了脱一个三甲硅基的产物[E(C5H4)(C5H3SiMe3)]TiCl2[E=Me2SiSiMe2(4),Me2SiOSiMe2(6)].其中四甲基二硅氧桥连配体更容易发生这种脱硅基反应.通过元素分析、MS和1HNMR谱表征了化合物3-6的分子结构.
    O-烷基S-烷基(芳基)硫代磷(膦)酸衍生物与三氯氧磷的氯化反应──合成S-烷基(芳基)硫代磷(膦)酰氯酯的新方法
    贺峥杰, 陈文彬, 马缚鹏, 周正洪, 唐除痴
    1999, 20(1):  54-58. 
    摘要 ( 1353 )   PDF (2011KB) ( 256 )  
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    在研究O,O二烷基O芳基硫代磷酸酯(1)与三氯氧磷的异构化氯化反应机理时,发现1的异构化产物O,S二烷基硫代磷酸酯(4)能顺利地与三氯氧磷反应,4中的烷氧基被氯原子取代,得到的产物S烷基硫代磷酰氯酯(2)和O烷基磷酰二氯酯3.当4中的R为烷基或苯基,R'为烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、二烷基氨基、氮杂环基、苯基和甲基,R"为C1-4烷基时,4的氯化反应也能顺利发生,并得到较高产率的预期产物.
    NAD(P)H辅酶模型物结构与反应性关系的研究──3-位酰基的电子效应
    鲁云, 鲜明, 朱晓晴, 王昆, 穆林静, 程津培
    1999, 20(1):  59-63. 
    摘要 ( 1353 )   PDF (233KB) ( 208 )  
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    合成了一系列3酰胺基氮取代的NAD(P)H模型物,测定了其与5硝基异喹啉正离子的二级反应速率常数,并与模型物的氧化还原电势进行了比较.实验结果表明,模型物3位酰基氧一方面可离域二氢吡啶环上N的电子;另一方面负电性的3位酰基氧在反应过渡态中又可引起分子内和分子间的两种静电作用;3位酰基的电子效应对模型物动力学反应性的影响是这两种效应综合作用的结果.
    2,3,4,5-四取代-顺-2,3-二氢呋喃立体选择性合成方法的研究
    丁维钰, 童玮琦, 翟易安, 蔡志荣
    1999, 20(1):  64-67. 
    摘要 ( 1706 )   PDF (197KB) ( 282 )  
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    研究了3种合成2甲氧羰基3芳基4乙酰基5甲基顺2,3二氢呋喃(7)的方法.方法1:用甲氧羰基亚甲基三苯基胂(5)与3(取代苯甲叉)2,4戊二酮(6)反应;方法2:用溴化甲氧羰基甲基三苯基胂(4)在碳酸钾存在下与戊二酮6反应;方法3(分步一锅法):三苯基胂(2)与溴代乙酸甲酯(3)加热反应,生成的产物不经分离,冷却至室温,加入碳酸钾和6继续反应.
    有机硫代磷(膦)酸铵盐与三氯氧磷的氯化反应──合成硫(酮)代磷(膦)酰氯的一种新的简便方法
    贺峥杰, 刘菊湘, 周正洪, 唐除痴
    1999, 20(1):  68-71. 
    摘要 ( 1791 )   PDF (193KB) ( 403 )  
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    O,O二烷基硫代磷(膦)酸衍生物与二甲胺水溶液发生去烷基反应后,生成的硫代磷(膦)酸铵盐与三氯氧磷发生氯化反应,得到硫(酮)代磷(膦)酰氯.本文还讨论了该反应可能的机理.
    Co(Ⅱ)和Co(Ⅲ)配合物与C-C的反应性研究
    周智明
    1999, 20(1):  72-76. 
    摘要 ( 1660 )   PDF (232KB) ( 290 )  
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    从二炔丙基胺(1)出发,用二氯化钴和三苯膦经二(三苯膦)氯合钴合成了戊二烯钴(Ⅲ)配合物(8);用改进方法,八羰基二钴经多核钴配合物10合成了双钴(Ⅱ)配合物11.分别考察了这两种不同价态的钴环配合物对富马酸二乙酯的反应活性,配合物8与活性烯烃2反应产生新的稳定的配合物9,配合物11则生成有机化合物3.根据配合物8的X射线晶体结构解释了Co(Ⅲ)对活性烯烃的低反应活性.
    柄型茂金属化合物(Ⅲ)──四甲基二硅桥连二(1-茚基和四氢茚基)钛和锆化合物的合成及催化乙烯聚合
    王佰全, 徐善生, 周秀中, 苏立明, 冯如, 贺大为
    1999, 20(1):  77-80. 
    摘要 ( 1399 )   PDF (198KB) ( 338 )  
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    1,2二(1茚基)四甲基二硅烷相继与丁基锂及MCl4·2THF作用,生成四甲基二硅桥连二(1茚基)钛和锆化合物(Me2SiSiMe2)[Ind]2MCl2[M=Ti(1),Zr(2)].对其进行催化氢化,得到相应的四氢茚基化合物(Me2SiSiMe2)[IndH4]2MCl2[M=Ti(3),Zr(4)].通过元素分析、MS和1HNMR谱表征了化合物的分子结构,并研究了在MAO(MethylAluminoxane)的助催化下,化合物3和4对乙烯聚合的催化性能.同锆化合物4相比,钛化合物3活性较低,但得到聚乙烯的分子量却相当高.催化剂的活性和聚乙烯的分子量都具有明显的温度效应.
    研究简报
    Didemnaketal A类似物的合成研究──C8-C15中间体的合成
    涂永强, 刘增路, 王平珍, 贾彦兴
    1999, 20(1):  81-83. 
    摘要 ( 1299 )   PDF (260KB) ( 260 )  
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    DidemnaketalA是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物[1],但至今未见有关合成及立体化学研究的报道.为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的生理活性,我们开展了侧链简化的类似物(如化合物1)的合成研究.
    寡糖快原子轰击质谱中碱金属加合离子应用技术的研究
    赵凡智, 翟建军, 陈耀祖
    1999, 20(1):  84-85. 
    摘要 ( 1390 )   PDF (349KB) ( 192 )  
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    生命科学的研究成果[1~3]表明,糖蛋白和糖脂中的糖基可作为细胞的识别信号,能控制细胞的分裂和分化.快原子轰击(FAB)质谱是测定寡糖的重要手段[4,5],但目前还存在不少问题.我们在对麦芽各糖的研究中.
    论文
    C120O2的分子结构和光谱性质的理论研究
    任爱民, 封继康, 郭景富, 田维全, 孙秀云, 李伟, 葛茂发, 黄旭日, 孙家锺
    1999, 20(1):  86-91. 
    摘要 ( 1420 )   PDF (2355KB) ( 204 )  
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    用INDO系列方法研究双笼氧化物C120O2分子可能异构体的结构,两个氧以桥键形式分别加成到两个碳笼上,在两个碳笼中间形成呋喃型五元环结构,有6/6连接和6/5连接两种C2v构型.计算表明,C120O2两种构型中6/6连接的C2v构型更稳定,其光谱与实验值相符.双笼氧化物C120O2的形成既缓解了C60O环氧处的角张力,又比C120O分子获得了更强的笼间相互作用,两个C60靠两个呋喃型五元环连接在一起.两个碳笼的多位置直接键连使两碳笼距离较近,有较强的相互作用,但仍各自表现出一定的独立性.C120O2可发生分解生成新的化合物.
    SO42-/ZrO2和SO42-/Al2O3-ZrO2催化剂上的正戊烷反应
    夏勇德, 华伟明, 高滋
    1999, 20(1):  92-96. 
    摘要 ( 1375 )   PDF (667KB) ( 223 )  
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    研究了添加Al对SO42-/ZrO2超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和正戊烷反应性能的影响,考察了活化温度、反应温度、Al含量和载Pt对催化剂活性和选择性的影响.SO42-/Al2O3ZrO2催化剂的酸强度与SO42-/ZrO2基本相当,但超强酸位比后者多,未载Pt时正戊烷反应活性和稳定性明显高于后者.负载Pt后,正戊烷异构化选择性和稳定性大大提高,但Pt/SO42-/Al2O3ZrO2催化剂的反应活性与Pt/SO42-/ZrO2相近,Al的促进作用不明显.
    三氯锗丙酸及其衍生物自组装单分子膜的制备与表征
    徐冉, 任延志, 李薇, 席时权, 田颜青
    1999, 20(1):  97-100. 
    摘要 ( 1474 )   PDF (405KB) ( 159 )  
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    首次制备了三氯锗丙酸及其酯类衍生物(Cl3GeCH2CH2COOCnH2n+1,n=0,2,4,6)在羟基化的单晶硅片上的自组装单分子膜,并利用接触角测量、椭圆偏振和光电子能谱法进行结构表征.结果表明,这类分子的自组装行为与三氯硅烷相似,组装后在基底表面形成准二维锗烷网状排布;分子链轴有一定倾斜角;膜表面润湿性随表征液体和三氯锗丙酸尾链取代基不同而不同.
    四氢咪唑取代亚甲基 β-二酮类化合物单分子碎裂的质谱及理论研究
    魏君华, 佘益民, 徐文国, 刘淑莹
    1999, 20(1):  101-106. 
    摘要 ( 1470 )   PDF (1680KB) ( 310 )  
    相关文章 | 多维度评价
    采用串联质谱低能碰撞诱导解离和同位素标记技术研究了四氢咪唑取代亚甲基β二酮类化合物,发现该类化合物单分子碎裂经历了氢迁移、傅氏反应和离子/中性复合物中间体反应的多次重排,并用半经验PM3和AM1计算方法给予了进一步确证.
    纳米光亮镀锌层的结构研究
    喻敬贤, 陈永言, 黄清安, 杨汉西
    1999, 20(1):  107-110. 
    摘要 ( 1254 )   PDF (236KB) ( 139 )  
    相关文章 | 多维度评价
    用正电子湮没技术、X射线衍射技术和透射电子显微镜研究了氯化钾酸性纳米光亮镀锌层的晶体结构.结果表明,该纳米光亮镀锌层是一种介于晶态与非晶态之间的镀层结构,镀层中存在的有机物夹杂和渗氢以及纳米锌微晶中大量的界面原子使镀层具有很高的缺陷浓度,而且有机物夹杂和渗氢主要分布在纳米微晶的界面组元中.
    氯参与的化学气相淀积金刚石的热力学分析
    刘志杰, 张卫, 张剑云, 万永中, 王季陶, 曹传宝, 朱鹤孙
    1999, 20(1):  111-114. 
    摘要 ( 1314 )   PDF (1268KB) ( 166 )  
    相关文章 | 多维度评价
    用非平衡热力学耦合模型研究了金刚石在CHCl体系中的生长,计算所得CHCl体系的金刚石生长的相图与大量实验结果符合良好.通过热力学分析讨论了氯的添加对提高金刚石薄膜生长速率及其质量的影响以及降低淀积温度的作用.
    超细多孔TiO2的制备及机理研究
    赵敬哲, 王子忱, 王莉玮, 薛丽晶, 刘艳华, 杨桦, 赵慕愚
    1999, 20(1):  115-118. 
    摘要 ( 1429 )   PDF (204KB) ( 304 )  
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    以硫酸和氨水为原料,以乙醇为分散剂,采用化学沉淀法合成了超细多孔TiO2,并详细考察了pH值和反应温度对TiO2前驱体结构的影响.多孔TiO2随着焙烧温度的提高,比表面有所降低,导致这一现象的原因是晶粒生长及相转变.从孔分布曲线分析可知,200℃得到样品的一部分微孔,在较高温度的焙烧过程中被烧结,得到了孔分布更为均匀的多孔粉体,由TEM照片可清晰看到多孔TiO2的空间网络结构.
    流化床反应器中α-FeOOH粒子表面水解包覆SiO2过程研究
    朱以华, 李春忠, 吴秋芳, 许强
    1999, 20(1):  119-122. 
    摘要 ( 1324 )   PDF (1407KB) ( 280 )  
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    研究了流化床反应器中αFeOOH粒子表面脱水与正硅酸乙酯(TEOS)水解反应形成SiO2包覆层的过程.结果表明,α-FeOOH脱水促进了粒子表面水解反应,有利于形成均匀的SiO2包膜.同时还进一步研究了反应温度、反应时间、TEOS浓度和氨浓度对SiO2包覆量的影响.采用这一技术,一步实现了脱水、包覆和还原过程,得到了性能良好的SiO2包覆Fe3O4磁性粉末.
    Co/ZrO2催化剂的结构及TPR性能研究
    俞铁铭, 周仁贤, 唐中民, 郑小明
    1999, 20(1):  123-126. 
    摘要 ( 1324 )   PDF (478KB) ( 128 )  
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    采用XRD和TPR技术研究了CoZrO体系催化剂的物相结构及还原性能,并以CO氧化反应为探针考察了催化剂的氧化活性.结果表明,钴的存在会阻止tZrO2→混合相→mZrO2的转变和ZrO2颗粒的增长;高温焙烧后,部分钴氧化物与载体ZrO2形成固溶体.Co/ZrO2催化剂中的钴以Co3O4的形式存在,钴锆之间的相互作用有利于钴的分散.随着Co负载量增加,催化剂的CO氧化活性提高.
    稀土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白结合作用的研究
    李晓晶, 张善荣, 张树功, 裴奉奎
    1999, 20(1):  127-131. 
    摘要 ( 1390 )   PDF (390KB) ( 214 )  
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    模拟生理条件研究了稀土离子(Ⅲ)与牛血清白蛋白(BSA)的结合性质.荧光光谱结果表明,Tb与BSA形成1∶2配合物,表观络合常数lgK=7.93,并由pH电位法得出相近结果.用平衡透析法确定Pr与BSA结合的高亲合位点数为2,低亲合位点数大于6,两类条件结合常数lgK1=5.157,lgK2=3.435.由NMR法通过23Na弛豫时间的改变可知稀土与BSA络合后蛋白质体积膨胀,活动性增加,相关时间τc减小.
    研究快报
    氧化铁气凝胶的制备及其表征
    甘礼华, 李光明, 岳天仪, 陈龙, 武沈军, 周斌, 王珏
    1999, 20(1):  132-134. 
    摘要 ( 1453 )   PDF (210KB) ( 216 )  
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    气凝胶是由纳米量级超细微粒或高聚物分子构成的多孔性固态材料[1,2],其杨氏模量、声传播速率、折射率、热导率和电导率等均与其宏观密度成标度关系.它拥有反常输运特性、动力学性质和低温热学性质.
    论文
    N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸十八酯共聚物水溶液胶束及相分离行为研究
    史向阳, 李峻柏, 孙曹民, 吴世康
    1999, 20(1):  135-139. 
    摘要 ( 1316 )   PDF (368KB) ( 225 )  
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    合成了N异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸十八酯(ODA)的共聚物.利用荧光探针和滴重法研究了NIPAMODA共聚物在水溶液中的胶束形成过程.同时还利用荧光探针法研究了共聚物水溶液在温度升高时出现的LCST(LowerCriticalSolutionTemperature)现象,表明该高分子在温度升高时存在着相分离现象.利用LB技术测量共聚物不溶单分子膜的PA曲线,发现随着温度升高共聚物的单分子膜越来越凝聚的反常现象,这从另一个侧面证实了共聚物NIPAMODA的相分离行为,并对此现象作了讨论.
    氰乙基羟丙基壳聚糖的溶致和热致液晶性研究
    董炎明, 袁清, 肖滋兰, 汪剑炜, 梅雪峰
    1999, 20(1):  140-145. 
    摘要 ( 1586 )   PDF (675KB) ( 191 )  
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    从壳聚糖出发先羟丙基化再氰乙基化,合成了氰乙基羟丙基壳聚糖(羟丙基的摩尔取代度为3.2,氰乙基的取代度为1.0).氰乙基羟丙基壳聚糖(CNHPCS)和羟丙基壳聚糖(HPCS)两者都有胆甾型溶致液晶性,浓溶液呈现指纹状织构.在二氯乙酸中,前者的临界浓度(29%,质量分数,下同)高于后者(17%).这一结果可以用引入氰乙基增加了分子间作用力从而使得链刚性增加来解释.CNHPCS在熔点193℃和分解温度220℃之间很窄的温区内观察到有热致液晶胆甾相.CNHPCS固体膜的胆甾相螺距采用激光小角光散射法测定,结果与偏光显微镜测得的数值一致.
    用锥形量热仪研究聚乙烯膨胀阻燃体系的燃烧性
    李斌, 孙才英, 张秀成
    1999, 20(1):  146-149. 
    摘要 ( 1634 )   PDF (281KB) ( 203 )  
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    利用锥形量热仪在50kW·m-2热辐照条件下,研究了含淀粉膨胀阻燃线性低密度聚乙烯(LLDPE)体系的燃烧性,获得了最大热释放速率、总热释放、有效燃烧热、最大烟产生速率、总烟释放量及质量损失速度等参数.实验结果表明:含淀粉膨胀阻燃剂能明显降低LLDPE的热释放速率、总热释放和有效燃烧热,淀粉作为膨胀型阻燃剂中的成炭剂,可以部分代替季戊四醇,而对热释放速率影响不大,达到了阻燃和降低成本的目的.该膨胀体系使烟释放变得缓慢,但总烟释放量明显增大.在燃烧时使LLDPE更早地发生热降解,但热降解速度变得缓慢.
    研究快报
    富勒烯化聚甲基苯基硅烷的合成及光电导性
    顾涛, 徐建敏, 陈万喜, 徐铸德
    1999, 20(1):  150-152. 
    摘要 ( 1284 )   PDF (357KB) ( 143 )  
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    C60独特的结构和性能使其不仅具有重要的理论研究价值,而且在材料、生命科学等众多领域中显示出巨大的应用潜力[1,2].由于C60在许多有机溶剂中溶解性差,因而改善其加工性能已成为实现C60应用价值的关键.
    研究简报
    壳聚糖/二氯乙酸溶致液晶的热致相转变
    胡钟鸣, 李瑞霞, 吴大诚, 孙玉山, 刘洪斌, 吴立衡
    1999, 20(1):  153-155. 
    摘要 ( 1471 )   PDF (168KB) ( 156 )  
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    关于壳聚糖及其各种衍生物的溶致液晶的研究已有报道[13],但尚未见到有关壳聚糖/有机酸液晶溶液的热致相转变的报道.本文研究了壳聚糖/二氯乙酸液晶溶液的相转变,并探讨了该体系的相转变机理.
    聚苯乙烯序列分布链长依赖性的13CNMR研究
    王松, 严晓虎, 程时
    1999, 20(1):  156-158. 
    摘要 ( 1331 )   PDF (490KB) ( 148 )  
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    高分子序列分布对于研究聚合机理以及聚合物结构与性能的关系有重要意义.13CNMR谱是研究聚合物序列分布的常用方法.无规立构聚苯乙烯(aPS)各谱峰的归属及其序列分布已有许多报道[13].
    论文
    关于1998年诺贝尔化学奖的补充背景材料
    王志中
    1999, 20(1):  161-164. 
    摘要 ( 1303 )   PDF (1531KB) ( 126 )  
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    瑞典皇家科学院决定将1998年诺贝尔化学奖的一半授予美国加州大学圣巴巴拉分校alterKohn教授,奖励他对发展密度泛函理论的贡献;另一半授予美国伊利诺伊斯州西北大学的JohnA.Pople教授,奖励他对发展量子化学计算方法的贡献.