季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫的研究

高等学校化学学报

季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫的研究

赵地顺, 任红威, 李乐

河北科技大学化学与制药工程学院, 石家庄 050018

收稿日期:2006-05-30 修回日期:1900-01-01 出版日期:2007-04-10 发布日期:2007-04-10
通讯作者: 赵地顺

Study of Oxidative Desulfurization of Thiophene by Phase Transfer Catalysis

ZHAO Di-Shun*, REN Hong-Wei, LI Le

College of Chemistry and Pharmaceutical Engineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang 050018, China

Received:2006-05-30 Revised:1900-01-01 Online:2007-04-10 Published:2007-04-10
Contact: ZHAO Di-Shun

摘要/Abstract

摘要： 在验证季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫符合Starks循环模型的基础上推导了噻吩氧化脱硫的反应历程. 反应历程主要包括氧化活性组分从水相向有机相的转移和有机相中的离子反应两个基本阶段, 通过理论计算得到了季铵盐阳离子的萃取平衡常数、阴离子的亲核性以及决定阴阳离子相互作用能的离子有效半径, 筛选出了与实验结果一致的具有良好的相转移催化效果的四丁基溴化铵, 脱硫率最高可达到86.36%; 动力学研究结果表明, 以四丁基溴化铵作为相转移催化剂(PTC), H₂O₂/HCOOH氧化噻吩脱硫为一级反应.

关键词: 噻吩, 相转移催化, 氧化脱硫, 动力学

Abstract: As the oxidative desulfurization by phase transfer catalysis tallies with the principle of Starks, the cycling model of oxidative desulfurization of thiophene by phase transfer catalysis was developed. The essencial processe was the transportation of active component from water phase to organic phase. The extraction constant of Q⁺, nucleophilicity of X^-, and r(Q⁺) were calculated to investigate the process of oxidative desulfurization of thiophene. When thiophene was oxidized by peroxyformic acid with TBAB as the phase transfer catalyst, the desulfurization rate was up to 86.36%. From the kinetics study, it was shown that the reaction was first-order reaction.

Key words: Thiophene, Phase transfer catalysis, Oxidatitive desulfurization, Kinetics

中图分类号:

O643.12

TrendMD:

赵地顺, 任红威, 李乐 . 季铵盐相转移催化氧化噻吩脱硫的研究. 高等学校化学学报, doi: .

ZHAO Di-Shun*, REN Hong-Wei, LI Le

. Study of Oxidative Desulfurization of Thiophene by Phase Transfer Catalysis. Chem. J. Chinese Universities, doi: .

[1]	高志伟, 李军委, 史赛, 付强, 贾钧儒, 安海龙. 基于分子动力学模拟的TRPM8通道门控特性分析[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(6): 20220080.
[2]	曾晛阳, 赵熹, 黄旭日. 细胞松弛素B对葡萄糖/质子共转运蛋白GlcPSe的抑制机理[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(4): 20210822.
[3]	刘嘉欣, 闵杰, 许华杰, 任海生, 谈宁馨. 基于反应力场分子模拟的乙烯燃烧自由基与氮气相互作用研究[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(4): 20210834.
[4]	陈瀚翔, 边绍菊, 胡斌, 李武. LiCl-NaCl-KCl-H₂O溶液体系渗透压的分子动力学模拟[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(3): 20210727.
[5]	孙翠红, 吕立强, 刘迎, 王妍, 杨静, 张绍文. 硝酸异丙酯与Cl原子、 OH和NO₃自由基反应的机理及动力学[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(2): 20210591.
[6]	胡波, 朱昊辰. 双层氧化石墨烯纳米体系中受限水的介电常数[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(2): 20210614.
[7]	张伶育, 张继龙, 曲泽星. RDX分子内振动能量重分配的动力学研究[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(10): 20220393.
[8]	唐元晖, 李春玉, 林亚凯, 张春晖, 刘泽, 余立新, 王海辉, 王晓琳. 链段刚性对非溶剂致相分离成膜过程影响的耗散粒子动力学模拟[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(10): 20220169.
[9]	李然, 张旭东, 穆丽丹, 孙童, 艾刚刚, 沙夜龙, 张玉琦, 王记江. 三联噻吩衍生物功能化SiO₂反蛋白石光子晶体荧光薄膜的制备及应用[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(9): 2989.
[10]	张想, 谢旭岚, 熊力堃, 彭扬. 海胆针状金纳米颗粒用于电催化二氧化碳还原[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(9): 2824.
[11]	雷晓彤, 金怡卿, 孟烜宇. 基于分子模拟方法预测PIP₂在双孔钾通道TREK-1上结合位点的研究[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(8): 2550.
[12]	李聪聪, 刘明皓, 韩佳睿, 朱镜璇, 韩葳葳, 李婉南. 基于分子动力学模拟的VmoLac非特异性底物催化活性的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(8): 2518.
[13]	安丰, 胡茜茜, 谢代前. 三原子分子非绝热传能动力学的研究进展[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(7): 2103.
[14]	边文生, 曹剑炜. PBFC-PI量子动力学方法及应用[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(7): 2123.
[15]	刘沙沙, 张恒, 苑世领, 刘成卜. 脉冲电场O/W乳状液破乳的分子动力学模拟[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(7): 2170.