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    2005年 第26卷 第11期    刊出日期:2005-11-10
    研究论文
    单一混合固态源PE-MOCVD法制备YSZ薄膜及其表征
    刘铭飞, 姜银珠, 高建峰, 王艳艳, 孟广耀
    2005, 26(11):  1981-1985. 
    摘要 ( 1672 )   PDF (536KB) ( 187 )  
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    采用等离子体增强的MOCVD技术,以均匀混合的金属β-二酮鳌合物固态源Y(DPM)3和Zr(DPM)4作为前驱物,在NiO/SDC多孔阳极和多孔-αAl2O3衬底上制备了氧化钇稳定的氧化锆(YSZ)薄膜.研究了两种衬底对成膜过程和膜的结构以及微结构的影响,讨论了源区输运机制及薄膜生长动力学.XPS分析结果表明,薄膜中Y和Zr元素的摩尔比低于原始混合源中的Y和Zr元素的摩尔比,当混合源中的Y和Zr元素的摩尔比约为0.35:1时,可以获得无定形态的8%YSZ薄膜,经高温焙烧转化为单一立方相,其晶粒大小约为100nm,薄膜的生长速率约为7nm/min.
    原位诱导生长法制备单分散M型钡铁氧体亚微空心球
    甘治平, 官建国
    2005, 26(11):  1986-1989. 
    摘要 ( 1498 )   PDF (736KB) ( 216 )  
    相关文章 | 多维度评价
    提出了一种制备单分散M型钡铁氧体空心球的新方法,即以碳酸胍表面改性的单分散聚(苯乙烯-共-丙烯酸)P(St-co-AA)乳胶粒子为模板,在其表面原位诱导钡铁氧体前驱物的定位并生长,以此获得壳层均匀致密的P(St-co-AA)/钡铁氧体前驱物核壳复合粒子,再经过热处理得到结构完整、成分单一的M型钡铁氧体空心球.
    蓝色长余辉材料CaAl2O4:Eu2+,Nd3+的合成及其发光性能
    王育华, 王雷, 张水合
    2005, 26(11):  1990-1993. 
    摘要 ( 1637 )   PDF (701KB) ( 214 )  
    相关文章 | 多维度评价
    采用高温固相法合成了系列单相Ca(1-x-y)Al2O4:Eu2+x,Nd3+y(0≤x≤0.045,0≤y≤0.0037)粉末样品,并表征了其发光特性.研究结果表明,样品的发射光谱为最大发射峰位于440nm的宽带谱,属于Eu2+的4f65d→4f7跃迁.通过对Eu2+,Nd3+掺杂量与样品发光性能之间关系的研究发现,Eu2+和Nd3+最佳掺杂量分别为x=0.00125和y=0.0025,并且Nd3+对改善蓝色长余辉材料CaAl4:Eu2+的余辉性能具有重要的作用.在最佳掺杂条件下,样品的余辉时间可达1000min,初始亮度大于1200mcd/m2,60min后发光粉的亮度仍然在10mcd/m2以上.利用正电子湮灭技术和热释光技术,研究了Eu2+和Nd3+对CaAl2O4:Eu2+,Nd3+材料的发光性能的影响.
    新型二维杂金属配位聚合物[La(Hida)Co(ida)2]·0.5H2O的水热合成与表征
    何江华, 于吉红, 李光华, 毕明辉, 徐如人
    2005, 26(11):  1994-1997. 
    摘要 ( 1649 )   PDF (449KB) ( 177 )  
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    采用水热法合成出一种新型二维杂金属配位聚合物[La(Hida)Co(ida)2].0.5H2O(ida=氨基二乙酸),并通过X射线单晶结构分析、红外光谱分析、元素分析、热重分析以及X射线粉末衍射分析对该化合物进行了表征.结构分析数据表明,该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=0.97078(19)nm,b=2.4128(5)nm,c=0.85964(17)nm,β=114.91(3),°V=1.8263(6)nm3,Z=4,R=0.0126.该化合物是由一维La-Co杂金属链通过四齿羧酸配体连接形成的新型二维杂金属配位聚合物.
    纳米二氧化硅包覆颜料黄的研究
    袁俊杰, 周树学, 游波, 武利民
    2005, 26(11):  1998-2001. 
    摘要 ( 1947 )   PDF (1181KB) ( 390 )  
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    采用静电自组装技术成功地将纳米二氧化硅粒子包覆在颜料黄的表面.研究结果表明,预吸附的聚电解质层数显著影响纳米二氧化硅的吸附量.随着包覆二氧化硅层数的增加,覆盖率逐渐增加,但包覆三层二氧化硅后,覆盖趋于平衡.吸附的纳米二氧化硅不仅可以提高颜料黄的亲水性,而且还能够散射紫外线,尤其是波长小于270nm的紫外线,提高了颜料黄的耐候性,同时又不影响颜料黄本身的颜色.
    Keggin结构多金属含氧酸盐的热解性质
    孔爱国, 张素梅, 张达崴, 吕丽莉, 金超, 单永奎
    2005, 26(11):  2002-2006. 
    摘要 ( 1535 )   PDF (307KB) ( 358 )  
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    用变温XRD、变温IR以及TG-DTA、溶解性实验等方法研究了具有Keggin结构的18种化合物YmHnXM12O40(X=P,Si,Ge;M=W,Mo;Y=NH4+,K+,Cu2+,m和n为抗衡离子数,YmHnXM12)的热解性质.得到了较为准确的热分解温度,探讨了其热分解过程,对其主要的热分解产物作了初步鉴定.对多金属含氧酸盐热分解的判断方法进行了系统研究,提出了新的见解.讨论了影响多金属含氧酸盐热解性质的一些主要因素及其变化规律.
    研究快报
    二维层状水合酸式硫酸铈H3O[Ce(SO4)2·(H2O)3]·H2O的水热合成与结构表征
    辛明红, 王英, 朱广山, 孙锦玉, 薛铭, 孙福兴, 方千荣, 田歌, 郭晓丹, 裘式纶
    2005, 26(11):  2007-2009. 
    摘要 ( 1517 )   PDF (419KB) ( 128 )  
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    研究论文
    微流控电泳芯片中化学发光信号的分段门限小波降噪
    范军, 梁恒, 石晓强
    2005, 26(11):  2010-2014. 
    摘要 ( 1526 )   PDF (298KB) ( 161 )  
    相关文章 | 多维度评价
    采用分段门限小波降噪(STWD)方法对化学信号中的异方差噪声进行降噪处理.用STWD法和统一门限小波降噪法同时处理两种模拟信号(其中之一包含异方差噪声).结果显示,优化参数的STWD法能够更有效地提高降噪效果.采用STWD法对微流控芯片化学发光检测信号中的异方差噪声进行处理,取得了满意的降噪效果.
    水发食品中甲醛现场测定的样品快速前处理新方法研究
    王兴华, 李宝华, 谢菲, 黄峰, 马隽, 于爱民
    2005, 26(11):  2015-2018. 
    摘要 ( 1609 )   PDF (257KB) ( 181 )  
    相关文章 | 多维度评价
    提出了一种用于现场测定水发食品中甲醛含量的样品快速前处理新方法,采用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀样品中的蛋白质和脂肪,在弱酸性介质和沸水浴条件下提取了样品中的甲醛,并与乙酰丙酮立即发生显色反应.研究了不同样品前处理方法对甲醛提取和测定的影响,探讨了水发食品中的甲醛本底值及其是否被人为添加甲醛的判断标准.此方法的特点是样品前处理与显色反应同时进行,在10min内即可完成对水发食品中甲醛含量的定量测定.
    石英砂整体微柱的制备及其反相电色谱分离研究
    邓宁, 何友昭, 王晓葵, 王蕾, 苏庆德
    2005, 26(11):  2019-2022. 
    摘要 ( 1616 )   PDF (716KB) ( 144 )  
    相关文章 | 多维度评价
    在2.2mm内径的石英管中,采用正硅酸四乙酯水解的溶胶-凝胶法合成了填充细石英砂的高比表面积电色谱整体柱,并用正辛基三乙氧基硅烷键合制备反相色谱固定相.填充细石英砂的电色谱整体柱抑制了大柱径引起的电流热效应,采用电渗流驱动流动相,分离了苯酚和苯,实验证明该整体微柱用于电色谱分离和改善浓度检出限的可行性.
    阿托伐他汀钙与β-环糊精相互作用的研究及应用
    董社英, 黄廷林, 郑建斌, 高鸿
    2005, 26(11):  2023-2026. 
    摘要 ( 1938 )   PDF (600KB) ( 198 )  
    相关文章 | 多维度评价
    采用线性扫描伏安法和循环伏安法并结合紫外分光光度法研究了新型抗血脂紊乱药物阿托伐他汀钙(AC)与β-环糊精(-βCD)的相互作用.探讨了-βCD对AC的峰电流及AC对-βCD吸附峰电流的影响,测得在0.06mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH=7.17)缓冲溶液中,AC与-βCD包结比为1:1,用电流法测得包结物的形成常数为9.09×104L/mol.根据碱性介质条件下β-CD分子与AC形成包结物而使β-CD吸附峰电流减小的特性,建立了一种利用β-CD间接测定AC的伏安方法.
    茵陈挥发油GC-MS指纹图谱分析
    郭方遒, 梁逸曾, 黄兰芳, 徐承建
    2005, 26(11):  2027-2030. 
    摘要 ( 2319 )   PDF (450KB) ( 169 )  
    相关文章 | 多维度评价
    建立了茵陈挥发油GC-MS指纹图谱,将正交投影算法用于不同样本中共有峰的提取,提高了共有峰的识别能力,降低了由于保留时间的漂移、质谱检索匹配度不高以及色谱峰重叠而引起的共有峰识别的难度.采用共有峰率、变异率及相似度等几个指标对4个不同产地的茵陈挥发油成分进行了评价,从共性、差异和整体性等多个方面全面表征茵陈挥发油的化学模式特征.结果表明,不同产地的茵陈挥发油成分大致相同,该指纹图谱可用于茵陈中挥发油成分的质量控制.
    以桑色素为模板的分子烙印聚合物的制备、结合特性及其在薄层色谱固定相方面的应用
    许志锋, 刘岚, 何建锋, 邓芹英
    2005, 26(11):  2031-2036. 
    摘要 ( 1766 )   PDF (792KB) ( 192 )  
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    以桑色素为模板,选用不同的功能单体和致孔剂制备了一系列分子烙印聚合物,采用结合实验考察了它们对底物的吸附特性,发现以丙烯酰胺为功能单体,以乙酸乙酯为致孔剂制得的烙印聚合物对底物有很好的选择性,同时对一些结构相似的化合物具有一定的结合力.Scatchard方程研究结果表明,在研究的浓度范围内聚合物形成了一类等价的结合位点,其平衡离解常数为0.877mmol/L,对模板分子的最大表观结合量为59.18μmol/g.可认为桑色素分子中3,7,4'位的羟基与功能单体的氢键作用是分子烙印聚合物具有底物选择性的主要因素.以该分子烙印聚合物为薄层色谱固定相,可以把模板分子从结构相似的化合物中分离出来,最小分离度为1.19.
    研究快报
    自制玻璃微流控芯片及其基本性能考察
    王辉, 黄淮青, 戴忠鹏, 高雁, 马波, 王利, 白吉玲, 林炳承
    2005, 26(11):  2037-2039. 
    摘要 ( 1445 )   PDF (740KB) ( 163 )  
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    层层纳米自组装锆基色谱填料的表面性质研究
    敦惠娟, 魏雨, 宋秀芹, 陈立仁
    2005, 26(11):  2040-2042. 
    摘要 ( 1750 )   PDF (709KB) ( 142 )  
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    自然水体生物膜有机组分对Pb(2+)的吸附特性及其影响因素
    康春莉, 郭晶, 郭平, 赵宇侠, 董德明
    2005, 26(11):  2043-2045. 
    摘要 ( 1543 )   PDF (339KB) ( 176 )  
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    研究论文
    甘油骨架上含芳硒基的替加氟硫代磷脂缀合物的合成及生物活性
    张秋林, 曾纪朝, 许新华, 周冰, 卢锐亮, 陈雄, 李言杰
    2005, 26(11):  2046-2051. 
    摘要 ( 1924 )   PDF (820KB) ( 234 )  
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    以O-(2-邻苯二甲酰亚氨基)乙基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷硫代磷酸酯1及2-邻苯二甲酰亚氨基乙醇环甘油硫代磷脂缀合物2为模型,研究开环反应的条件.结果表明,在室温下,甲醇对化合物1中1,3,2-二氧磷杂环戊烷中的磷原子的亲核进攻,生成O-甲基-O-羟乙基-O-(2-邻苯二甲酰亚氨基)乙基硫代磷酸酯3,但是在此条件下,甲醇与化合物2不反应.在室温下,以异丙醇作溶剂,苯硒酚与化合物2不反应.在氢氧化钾存在下,以异丙醇/水作溶剂(体积比20:1),在室温下,硒酚可以有效地进攻中化合物2中1,3,2-二氧磷杂环戊烷中的碳原子生成相应的开环产物.按照这一反应条件,顺利实现了硒酚对N1-(2-呋喃基)-N3-羟烷基-5-氟脲嘧啶硫代环甘油磷脂缀合物的亲核开环,生成甘油骨架的端碳原子上带有芳硒基新颖的磷脂核苷缀合物.对开环反应的机理进行了探讨.体外细胞毒性试验结果表明:产物对膀胱癌细胞T-24、胃癌细胞BGC-823的恶性增殖抑制效果优于替加氟;但对正常肝上皮细胞毒性也大于替加氟.
    “魔蓝”试剂由对位取代苯甲醛区域选择攫氢反应的EPR研究──全氟(1-丙氧基乙基)-对位取代苯甲酰氮氧自由基的合成及其αNFβ与取代基参数的相关分析
    李晋, 林正欢, 窦红岩, 赵成学
    2005, 26(11):  2052-2056. 
    摘要 ( 1738 )   PDF (319KB) ( 158 )  
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    由全氟(2-丙氧基丙酰)过氧化物[n-C3F7OCF(CF3)COO]2与亚硝酸钠制得新型的“魔蓝”试剂[n-C3F7OCF(CF3)]2N(O)(1)和n-C3F7OCF(CF3)NO2的F113(CCl2FCClF2)溶液,在室温下与一系列对位取代苯甲醛(3)发生攫氢/自旋截捕反应,生成稳定的全氟(1-丙氧基乙基)对位取代苯甲酰基氮氧自由基(4).由自由基4的超精细偶合常数αN和αFβ与取代基的Hammett极性参数和自旋离域参数的相关分析得知,虽然自旋离域因素影响αN值,但取代基的极性是决定αN值的主要因素.
    红葱中的新化学成分
    邱峰, 徐金钟, 段文娟, 曲戈霞, 王乃利, 姚新生
    2005, 26(11):  2057-2060. 
    摘要 ( 1744 )   PDF (1140KB) ( 331 )  
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    通过正相和反相硅胶柱色以及高效液相色谱,从红葱60%乙醇提取物中分离得到3个新化合物,利用物理化学和光谱学方法鉴定了其结构,分别为9,9'-二羟基-8,8'-二甲氧基-1,1'-二甲基-1H,1H-['4,4']双[萘并(2,3-c)呋喃]-3,3'-二酮(1),6,8-二羟基-3,4-二甲氧基-1-甲基-蒽醌-2-羧酸甲酯(2),2-乙酰基-3,6,8-三羟基-1-甲基蒽醌(3).这3个化合物均能不同程度地诱导稻瘟霉菌丝变形,其最小变形质量浓度(Mini-mummorphologicaldeformationmassconcentration,MMDC)分别为145.8,50.2和124.8μg/mL.利用MTT法测定了化合物抑制人类红白血细胞株K562细胞生长的活性,化合物2的IC50为49.1μg/mL.
    SARS病毒核衣壳蛋白的表达与鉴定
    赵博, 金宁一, 王瑞琳, 郑敏, 张应玖
    2005, 26(11):  2061-2065. 
    摘要 ( 1765 )   PDF (928KB) ( 236 )  
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    依据Genebank中SARS基因组序列和酵母菌对密码子的选择性,采用人工合成的方法,合成了优化的SARS病毒核衣壳蛋白(N)的全基因(1296bp),与CTL表位基因(195bp)重组后,将其克隆到酵母分泌型表达载体pPIC9K中,构建成重组表达载体pPIC9K-N.重组载体转化毕赤酵母GS115,并经MD平板和MM平板筛选及PCR鉴定,得到阳性重组酵母工程菌GS115-pPIC9K-N.用甲醇诱导其分泌表达目的蛋白并对表达产物进行分析、浓缩与鉴定.结果表明,SARS病毒核衣壳蛋白能实现在毕赤酵母中高效表达,表达量达到20%,初步纯化后的产物具有良好的抗原特异性.
    研究快报
    慢性肾衰患者血清中分子物质浓度变化及其对Na,K-ATP酶的抑制作用
    杨眉, 储结根, 张建达, 袁直, 杨洪涛, 刘宏富, 赵菁丽, 杨淑芬
    2005, 26(11):  2066-2068. 
    摘要 ( 1716 )   PDF (353KB) ( 247 )  
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    研究论文
    三种芳烃溶剂在低密度聚乙烯膜材料中无限稀释扩散系数的测定
    姜珍, 李继定, 赵之平, 陈翠仙, 于宏伟, 张志华
    2005, 26(11):  2069-2072. 
    摘要 ( 1781 )   PDF (276KB) ( 157 )  
    相关文章 | 多维度评价
    用气相色谱法测定了苯、甲苯和乙苯在固定液低密度聚乙烯中的保留时间和半峰宽,运用vanDeemter模型进行数据处理,得到3种芳烃小分子在低密度聚乙烯膜材料中的无限稀释扩散系数.
    锂离子电池电解液中甲醇杂质对石墨电极性能影响机制的电化学阻抗谱研究
    庄全超, 陈作锋, 董全峰, 姜艳霞, 周志有, 孙世刚
    2005, 26(11):  2073-2076. 
    摘要 ( 1826 )   PDF (729KB) ( 265 )  
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    运用电化学阻抗谱和循环伏安法研究了在1mol/LLiPF6-EC/DEC/DMC电解液中,不同甲醇杂质含量对石墨电极性能的影响及其机制.结果表明,甲醇对石墨电极性能的影响与电解液中甲醇的含量有关;其对石墨电极性能的影响机制为甲醇在2.0V左右还原生成的甲氧基锂沉积在石墨电极表面上,形成一层初始SEI膜,影响了EC的还原分解成膜过程.
    缩聚反应的统计力学和反应动力学理论
    王海军, 洪晓钟, 巴信武
    2005, 26(11):  2077-2081. 
    摘要 ( 1519 )   PDF (1363KB) ( 179 )  
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    以两类典型的缩聚反应为例,研究了缩聚反应的统计理论和反应动力学理论之间的内在联系,给出反应程度与平衡反应动力学常数以及聚合反应自由能之间的关系.在此基础上,借助于聚合反应平衡常数使一些平均高分子物理量的表征得以简化.从热力学角度进一步研究了温度和压力等热力学量对反应体系的影响.
    ABEEM-σπ模型在典型Diels-Alder反应立体选择性上的应用
    李明楠, 杨忠志
    2005, 26(11):  2082-2085. 
    摘要 ( 1756 )   PDF (343KB) ( 114 )  
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    利用ABEEM-σπ模型对Diels-Alder反应进行了理论研究,通过计算原子和π键区域的局域软度值,应用局域软度理论对典型的Diels-Alder反应的较高立体选择性给出了合理解释.
    凝并和成核机理下颗粒尺度分布的Monte Carlo求解
    赵海波, 郑楚光
    2005, 26(11):  2086-2089. 
    摘要 ( 1549 )   PDF (1410KB) ( 280 )  
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    颗粒的凝并和成核现象影响其尺度分布,现有的MonteCarlo方法描述颗粒尺度分布的时间演变过程存在若干困难.提出了一种新的多重MonteCarlo(MMC)算法,基于时间驱动,利用加权的虚拟颗粒的思想,在模拟过程中保持虚拟颗粒总数不变和计算区域体积不变.利用该算法对“常凝并核,一阶成核”的情况下颗粒尺度分布的时间演变过程进行了数值求解,所得结果与数值解相符,表明MMC算法具有高且稳定的计算精度.另外,MMC算法由于跟踪比实际颗粒数目少得多的虚拟颗粒而具有较低的计算代价.
    Ag_核Au_壳金属复合纳米粒子的制备及表面增强拉曼光谱研究
    崔颜, 顾仁敖
    2005, 26(11):  2090-2092. 
    摘要 ( 1921 )   PDF (621KB) ( 320 )  
    相关文章 | 多维度评价
    在已制备好的Ag纳米粒子表面,通过化学还原的方法沉积生长Au包裹层,制备了粒子尺寸为50-70nm的Ag核Au壳复合纳米粒子.通过改变AuCl4-量,使Ag100-xAux中Au的含量由x=0变为x=30.用UV-Vis吸收光谱和透射电子显微镜(TEM)对该结构纳米粒子进行了表征,并以对巯基苯胺(PATP)为探针分子进行表面增强拉曼光谱(SERS)研究.表面拉曼光谱表明,该结构的纳米粒子具有比Ag更强的SERS活性,随着Au:Ag比例的逐渐增加,其活性呈现先增大后减小的趋势,其最大增强约为Ag纳米粒子的10倍.
    锂离子电池正极材料LiFePO4的结构与电化学性能的研究
    卢俊彪, 唐子龙, 乐斌, 张中太, 沈万慈
    2005, 26(11):  2093-2096. 
    摘要 ( 1928 )   PDF (986KB) ( 381 )  
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    利用固相法和球化工艺合成了橄榄石型LiFePO4粉体.该粉体由直径为10-15μm的团簇体组成.以合成材料为正极的锂离子电池的循环伏安特性表明,在循环过程中,锂离子插入和脱出具有单一的可逆机制.在不同温度下,材料的交流复阻抗谱表明,随着温度的升高,电池电化学阻抗明显减小.充放电测试结果表明,在17mA/cm2的电流密度下,材料工作电压平稳,电极极化效应较小,容量接近其理论值.在170mA/cm2的电流密度下,电池容量没有明显的减小趋势,而在170mA/cm2电流密度以上时,电池容量迅速降低,且电极极化效应比较显著.经过较大的电流密度测试后,材料在小电流密度下仍然保持着接近理论容量的循环容量.
    中空纤维致密膜基吸收CO2传质过程
    孙承贵, 曹义鸣, 左莉, 林斌, 介兴明, 袁权
    2005, 26(11):  2097-2102. 
    摘要 ( 1464 )   PDF (1209KB) ( 246 )  
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    研究了硅橡胶/聚砜中空纤维致密膜基吸收CO2的传质机理,考察了吸收剂种类(NaOH,MEA,DEA和TEA)、NaOH浓度、吸收剂流速、吸收剂压力和气相压力对CO2传质通量及传质速率的影响.其中,用2×103mol/m3NaOH作吸收剂时,聚合物膜传质为控制步骤,其传质效率与膜自然渗透相近.
    La取代Ba对Ba1-xLaxMn3Al9O19-α催化剂结构及甲烷催化燃烧性能的影响
    徐金光, 田志坚, 张培青, 曲秀华, 徐云鹏, 徐竹生, 林励吾
    2005, 26(11):  2103-2107. 
    摘要 ( 1983 )   PDF (373KB) ( 142 )  
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    采用以尿素水解为基础的水热合成法制备了La和Mn取代的六铝酸盐催化剂(Ba1-xLaxMn3Al9O19-α).在Mn含量达到阈值时,研究了不同量的La取代Ba对Ba1-xLaxMn3Al9O19-α的相组成、结构、热稳定性及甲烷催化燃烧活性的影响.当x≥0.4时,水热合成过程中生成的La2(CO3)3在530-580℃分解,800-900℃时与-γAl2O3反应生成LaAlO3钙钛矿相,可抑制由BaCO3分解而生成的Ba2+的固相扩散,从而阻止了BaAl2O4尖晶石相的生成,使Ba2+在固相中保持较高的分散性,促进了六铝酸盐(-βAl2O3)相的形成.当x<0.4时,BaAl2O4尖晶石相的存在引起催化剂比表面积和催化燃烧活性的降低.La3+取代Ba2+后,六铝酸盐结构发生一定程度的扭变.这种扭变越大,所形成的六铝酸盐催化剂的热稳定性越差.Ba1-xLaxMn3Al9O19-α催化剂的甲烷催化燃烧活性随x的增大而增加,x=0.8时催化剂的活性最佳.
    合成方法对MCM-22分子筛的结构、性质及催化性能的影响
    杨飘萍, 王振旅, 于剑锋, 许宁, 刘庆生, 宿美平, 吴通好
    2005, 26(11):  2108-2112. 
    摘要 ( 1659 )   PDF (826KB) ( 248 )  
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    在水热条件下分别以动态法和静态法合成了高纯度和高结晶度的MCM-22分子筛.采用N2吸附、XRD、TEM和FTIR等方法研究了制备方法对分子筛的结构及性质的影响.结果表明,动态法合成的MCM-22比静态法合成的分子筛的晶粒小,酸量低.在丙酮一步法合成甲基异丁基酮反应中,静态条件下合成的MCM-22为载体的催化剂的丙酮转化率较高,这是由于该分子筛的酸量较高所致.而MIBK的选择性则呈相反趋势,这可能与动态条件下合成的分子筛粒径小、孔道短有关.
    氮气和氧气在膜表面和狭缝孔内平衡吸附的分子模拟
    王淑梅, 高光华, 于养信, 王晓琳
    2005, 26(11):  2113-2116. 
    摘要 ( 1905 )   PDF (871KB) ( 198 )  
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    采用巨正则系综的MonteCarlo方法(GCMC)模拟常温(T=303K)下,氮气和氧气在具有狭缝状膜孔的碳膜内的吸附.气体分子之间、气体分子与膜原子之间的相互作用均采用Shifted-Lennard-Jones势能模型.研究了303K和10MPa下,不同膜厚度和膜孔宽度时氧气在膜面和膜孔内的密度分布以及303K和压力从1MPa到10MPa变化时,氮气和氧气在狭缝膜孔内超额吸附等温线.实验结果表明,膜孔端口效应显著,膜厚和膜孔宽度对孔内吸附影响较大,而膜构型对膜面吸附影响显著.
    新型锂电池正极材料多硫代聚苯胺的制备和电化学性能
    苑克国, 王安邦, 曹高萍, 杨裕生
    2005, 26(11):  2117-2121. 
    摘要 ( 1696 )   PDF (880KB) ( 204 )  
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    通过聚苯胺合成了多氯代聚苯胺以及锂电池正极材料多硫代聚苯胺,利用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱和扫描电镜对反应产物多氯代聚苯胺和多硫代聚苯胺进行了化学结构和形貌分析.XPS结果表明,多硫代聚苯胺没有明显的π-π*电子离域现象.多硫代聚苯胺的主链聚苯胺对侧链S—S未发现有明显的电化学催化作用.多硫代聚苯胺的充放电曲线及其微分曲线表明,其在充放电过程中可能存在3个连续的氧化还原反应过程,在2.07V处有一个明显的放电电位平台.放电比容量在30次循环中能够维持在181-187mA.h/g之间,循环效率达到94%.
    研究快报
    耦合反应扩散体系中分布式延迟对图灵斑图的影响
    吉琳, 张钟宪, 高凤新, 李前树
    2005, 26(11):  2122-2124. 
    摘要 ( 1467 )   PDF (758KB) ( 167 )  
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    Cu+和Ag+叠氮盐晶体的周期性ab initio计算
    居学海, 姬广富, 邱玲, 肖鹤鸣
    2005, 26(11):  2125-2127. 
    摘要 ( 1840 )   PDF (359KB) ( 171 )  
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    甘氨酸从水到有机物水溶液的迁移焓研究
    马林, 林瑞森, 林贵梅, 徐南
    2005, 26(11):  2128-2130. 
    摘要 ( 1486 )   PDF (1000KB) ( 161 )  
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    研究论文
    金属纳米粒子在聚合物中的磁致排列──实验及分子动力学模拟
    张邦文, 谢长生, 胡军辉, 王辉虎, 桂阳海
    2005, 26(11):  2131-2134. 
    摘要 ( 1864 )   PDF (802KB) ( 245 )  
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    用磁场控制碳包镍纳米颗粒在环氧树脂中的排列,制备了具有优异电学性能的一维有序的纳米复合材料.在添加质量分数为3%-10%的镍纳米颗粒时,导电率提高了3个数量级,介电常数增大了2-3倍.对纳米颗粒的磁致排列进行了分子模拟,结果表明,偶极强相互作用是导致纳米粒子排列的主要原因,排列过程经历了聚合、成链和粗化等阶段,成链的时间尺度在秒数量级.模拟结构与实验观察结果基本一致.
    聚乙烯-碳酸钙复合材料的光氧化降解及沿深度的分布
    杨睿, 于建, 汪昆华, 刘颖, 宋苑苑, 王宏凯
    2005, 26(11):  2135-2139. 
    摘要 ( 1775 )   PDF (974KB) ( 208 )  
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    研究了聚乙烯-碳酸钙复合材料薄膜和厚试样的自然光氧化降解.结果表明,碳酸钙含量对复合材料的氧化程度影响不大,但羟基指数随碳酸钙含量增大而增大.不同的表面处理对复合材料的氧化降解影响很大,用钛酸酯进行表面处理,可大大促进聚乙烯的氧化降解,其它的偶联剂则没有明显的影响.用显微红外研究厚试样中氧化程度随深度的变化,发现从表面到中心,不同体系的羰基指数表现出不同程度的衰减,断面呈不同的老化形貌.含钛酸酯的体系,羰基指数沿深度方向明显下降,曲线的转折点与断面上的裂纹深度相对应.填充碳酸钙以及碳酸钙的表面处理会明显降低聚乙烯的结晶度.结合氧化程度分布、裂纹以及结晶度对复合材料的光氧化机理进行了讨论.
    生物活性复合材料在生物矿化过程中的微观形貌与离子浓度变化
    郑裕东, 王迎军, 杨槐, 陈晓峰, 陈中华, 吴刚, 谢建新
    2005, 26(11):  2140-2144. 
    摘要 ( 1736 )   PDF (764KB) ( 224 )  
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    采用3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯的共聚物(PHBV)与磷酸三钙(TCP)、羟基磷灰石(HA)、生物活性玻璃(BG)等进行复合,获得了性能优良的生物活性骨组织工程支架材料和骨修复材料.研究和比较了3种复合材料在体外模拟生理环境中发生的生物矿化反应,对比了反应前后因矿化物的形成导致的表面微观形貌的变化,通过检测反应液离子浓度的变化对不同材料的矿化过程和生物活性进行了定量表征.研究结果表明,3种复合材料在模拟生理溶液中发生生物矿化的过程和程度不同,其中PHBV/BG的生物活性反应最为明显.
    耐高温磺化聚苯并咪唑的合成与表征
    卿胜波, 黄卫, 颜德岳
    2005, 26(11):  2145-2148. 
    摘要 ( 1559 )   PDF (658KB) ( 189 )  
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    用不同配比的5-磺酸钠间苯二甲酸、4,4'-二羧基二苯醚与3,3'-二氨基联苯胺在多聚磷酸中进行共缩聚反应,制得了一系列磺化度可控的溶解性较好的磺化聚苯并咪唑(sPBI-IE).采用FTIR,1HNMR,GPC和TGA等手段对所合成的聚合物的结构、分子量与热稳定性能进行了表征.结果表明,sPBI-IE的数均分子量(Mn)介于41300-46900之间,多分散指数为2.15-2.54,并且sPBI-IE具有优异的热稳定性能,其起始分解温度、最大分解速率温度、5%和10%热失重温度分别高于513,586,573和597℃.
    新型燃料电池质子交换膜──含叔丁基的磺化聚芳醚砜
    王哲, 李先锋, 赵成吉, 陆辉, 倪卓, 那辉, 钱雅琴
    2005, 26(11):  2149-2152. 
    摘要 ( 1408 )   PDF (682KB) ( 284 )  
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    以3,3'-二磺酸钠基-4,4'-二氯二苯砜(SDCDPS)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、二氟二苯酮(DFBP)为原料,利用亲核缩聚反应,通过调整磺化单体(SDCDPS)和非磺化单体(DFBP)的比例与叔丁基对苯二酚(TBHQ)共聚,合成了不同磺化度的聚芳醚砜.聚合物成膜后的研究结果表明,该膜具有良好的机械性能和电化学性能,可能在质子交换膜燃料电池中得到应用.
    AIBN/SmCl3/乳酸体系催化甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合
    熊玉兵, 樊玲, 沈之荃
    2005, 26(11):  2153-2156. 
    摘要 ( 1872 )   PDF (639KB) ( 292 )  
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    利用稀土金属化合物三氯化钐(SmCl3)和二氯化钐(SmCl2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmCl3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(ReverseATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合反应的影响.MMA在该体系中的聚合反应是一级反应,所得PMMA的分子量与单体转化率成正比,聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn<1.5),具有活性聚合的特征.
    聚醚砜与含萘环的聚芳醚酮增容共混物的研究
    江东, 陈兴波, 牛亚明, 张云鹤, 姜振华, 马荣堂
    2005, 26(11):  2157-2159. 
    摘要 ( 1841 )   PDF (697KB) ( 131 )  
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    以双酚S型含萘环的聚芳醚酮为增容剂,研究了对聚醚砜(PES)与对苯二酚型-1,4-萘环的聚芳醚酮(1,4-NA-PAEK)共混体系的相容性及力学性能.结果表明,双酚S型含萘环的聚芳醚酮可显著降低PES/NA-PAEK共混体系中NA-PAEK分散相尺寸,改善两组分间的相容性,并且增容剂的加入使共混体系形成了双连续的互锁结构,提高了共混物的力学性能.
    自由基引发的可注射PLA-b-PEG-b-PLA大分子单体和α-CD超分子结构水凝胶的合成与表征
    朱凯强, 魏宏亮, 何吉宇, 钱立军, 侯丹丹, 张爱英, 冯增国
    2005, 26(11):  2160-2164. 
    摘要 ( 2013 )   PDF (974KB) ( 316 )  
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    以数均分子量为6000的聚乙二醇为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂引发丙交酯开环,再用甲基丙烯酸酐进行封端生成大分子单体.然后将大分子单体和α-环糊精混合,分别用维生素C和硫酸亚铁与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂引发聚合,得到了两种不同结构的超分子结构水凝胶.用1HNMR,FTIR,TGA和XRD等分析测试手段对大分子单体及形成的水凝胶进行了表征.流变仪测试结果表明,该水凝胶固化时间合适,并具有可注射性.
    新型凝胶聚合物电解质的合成与性能
    齐力, 董绍俊
    2005, 26(11):  2165-2169. 
    摘要 ( 1603 )   PDF (1109KB) ( 144 )  
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    设计并合成了丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯共聚物及其梳状凝胶聚合物电解质.表征结果表明,合成的产物结构与设计的结果一致.该梳状凝胶聚合物电解质具有丙烯腈和聚氧化乙烯的优点,力学性能优良,室温电导率可达到103S/cm,在锂聚合物电池领域中具有实际应用价值.
    研究快报
    核壳结构PAM-ZnS纳米杂化微球的制备研究
    张丹, 宋溪明, 梁福鑫, 张国林, 张建军, 李莹, 刘凤岐
    2005, 26(11):  2170-2172. 
    摘要 ( 1665 )   PDF (606KB) ( 238 )  
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    原位插层聚合法制备聚丙烯酰胺/α-磷酸锆纳米复合材料及其结构表征
    张蕤, 胡源, 汪世龙
    2005, 26(11):  2173-2175. 
    摘要 ( 1809 )   PDF (624KB) ( 238 )  
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    高分子量聚苯胺/碳纳米管复合材料的合成与表征
    晁单明, 陈靖禹, 卢晓峰, 陈梁, 张万金
    2005, 26(11):  2176-2178. 
    摘要 ( 1642 )   PDF (638KB) ( 255 )  
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