气/液界面上β-环糊精与十六烷基三甲基溴化铵包结物形成的分子动力学模拟

高等学校化学学报 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (4): 735.doi:

气/液界面上β-环糊精与十六烷基三甲基溴化铵包结物形成的分子动力学模拟

庞瑾瑜, 徐桂英, 白燕, 赵涛涛

山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室, 济南 250100

收稿日期:2008-09-26 出版日期:2009-04-10 发布日期:2009-04-10
通讯作者: 徐桂英, E-mail:xuguiying@sdu.edu.cn

Molecular Dynamics Simulation of the Inclusion Complex of β-Cyclodextrin with CTAB at Air/Water Interface

PANG Jin-Yu, XU Gui-Ying*, BAI Yan, ZHAO Tao-Tao

Key Laboratory of Colloid and Interface Chemistry, Ministry of Education, Shandong University, Jinan 250100, China

Received:2008-09-26 Online:2009-04-10 Published:2009-04-10
Contact: XU Gui-Ying, E-mail:xuguiying@sdu.edu.cn

摘要/Abstract

摘要：

利用分子动力学模拟的方法从分子水平上研究了气/液界面上β-环糊精(β-CD)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)包结物的形成. 对β-CD与CTAB摩尔比分别为1∶1和2∶1的两个体系进行了模拟研究, 体系的能量、径向分布函数和均方根位移变化的结果表明, β-CD与CTAB分子可以在气/液界面上形成包结物, 相对而言, 更易形成1∶1型包结物.

关键词: 分子动力学模拟, β-环糊精, 十六烷基三甲基溴化铵, 包结物, 气/液界面

Abstract:

Molecular dynamics simulation was used to study the inclusion complex of β-cyclodextrin(β-CD) with CTAB at air/water interface. Two systems were chosen: the molar concentration ratio of β-CD and CTAB was 1∶1 and 2∶1, respectively. We investigated the energy of the systems, radial distribution function and mean square displacement in this paper. As a result, it was suggested that CTAB molecules and β-CD molecules form inclusion complexes at air/water interface in which the guest is included within the β-CD cavity and they are easily to form 1∶1 inclusion complexes.

Key words: Molecular dynmics simulation, β-Cyclodextrin, Cetyhrimethyl ammonium bromide(CTAB), Inclusion complex, Air/water interface

中图分类号:

O641
O647

TrendMD:

庞瑾瑜, 徐桂英, 白燕, 赵涛涛. 气/液界面上β-环糊精与十六烷基三甲基溴化铵包结物形成的分子动力学模拟. 高等学校化学学报, 2009, 30(4): 735.

PANG Jin-Yu, XU Gui-Ying*, BAI Yan, ZHAO Tao-Tao. Molecular Dynamics Simulation of the Inclusion Complex of β-Cyclodextrin with CTAB at Air/Water Interface. Chem. J. Chinese Universities, 2009, 30(4): 735.

参考文献

Szejtli J.. Chem. Rev.[J], 1998, 98: 1743—1753
YANG Zuo-Yin(杨作银), DING Zhi-Xin(丁志新), ZHANG Jing-Chang(张敬畅), et al.. Chem. J. Chinese Universities(高等学校化学学报)[J], 2008, 29(5): 1016—1020
Dodziuk H.. Cyclodextrins and Their Complexe: Chemistry, Analytical Methods, Application[M], Weinheim: Wiley-VCH, 2006: 1—2
Garcia-Rio L., Godoy A.. J. Phys. Chem. B[J], 2007, 111: 6400—6409
Lin L. R., Jiang Y. B., Du X. Z., et al.. Chem. Phys. Lett.[J], 1997, 266: 358—362
Du X. Z., Zhang Y., Jiang Y. B., et al.. J. Photochem. Photobiol. A[J], 1998, 112: 53—57
Gharibi H., Jalili S., Rajabi T., Colloids Surf. A[J], 2000, 175: 361—369
Dharmawardana U. R., Christian S. D., Tucker E. E., et al.. Langmuir[J], 1993, 9: 2258—2263
Goktürk S., Mahramanlloglu M., Tuncay M.. Can. J. Chem.[J], 1999, 77: 1208—1213
Okubo T., Kitano H., Ise N.. J. Phys. Chem.[J], 1976, 80: 2661—2664
Cabaleiro-Lago C., Nilsson M., Soderman O.. Langmuir[J], 2005, 21: 11637—11644
Nilsson M., Cabaleiro-Lago C., Valente A. J. M., et al.. Langmuir[J], 2006, 22: 8663—8669
Zubiaur M., Jaime C.. J. Org. Chem.[J], 2000, 65: 8139—8145
Zhu X. L., Wang H. B., Chen Q., et al.. J. Agric. Food Chem.[J], 2007, 55: 3535—3539
Bonnet P., Jaime C., Morin-Allory L.. J. Org. Chem.[J], 2001, 66: 689—692
Yu Y. M., Chipot C., Cai W. S.. J. Phys. Chem. B[J], 2006, 110: 6372—6378
Sellner B., Zifferer G.. J. Phys. Chem. B[J], 2008, 112: 710—714
Pozuelo J., Mendicuti F., Wayne L. M.. Macromolecules[J], 1997, 30: 3685—3690
Briquet L., Staelens N., Leherte L., et al.. J. Mol. Graph. Model.[J], 2007, 26: 104—116
Cai W. S., Yu Y. M., Shao X. G.. Chemometr Intell. Lab. Syst.[J], 2006, 82: 260—268
Guo R., Zhu X. J., Guo X.. Colloid Polym. Sci.[J], 2003, 281: 876—881
Bai Y., Xu G.Y., Xin X., et al.. Colloid Polym. Sci.[J], 2008, 286: 1475—1484
Mounir T., Douglas J. T., Michael L. K.. J. Phys. Chem.[J], 1995, 99: 1393—1402
Bocker J., Schlenkrich M., Bopp P., et al.. J. Phys.Chem. B[J], 1992, 96: 9915—9922
Yuan S. L., Ma L. X., Zhang X. Q., et al.. Colloids Surf. A[J], 2006, 289: 1—9
Chanda J., Chakraborty S., Bandyopadhyay S.. J. Phys. Chem. B[J], 2005, 109: 471—479
Sun H.. J. Phys. Chem. B[J], 1998, 102: 7338—7364
Martin Del Valle E. M.. Process Biochem.[J], 2004, 39: 1033—1046
Charati S. G., Stern S. A.. Macromolecules[J], 1998, 31: 5529—5535
Rafati A. A., Hashemianzadeh S. M., Nojini Z. B., et al.. J. Mol. Liq.[J], 2007, 135: 153—157
Saito Y., Ueda H., Abe M., et al.. Colloids Surf. A[J], 1998, 135: 103—108
Junquera E., Tardajos G., Aicart E.. J. Colloid Interface Sci.[J], 1993, 158: 388—394
Hernandez-Pascacio J., Garza C., Banquy X., et al.. J. Phys. Chem. B[J], 2007, 111: 12625—12630

[1]	高志伟, 李军委, 史赛, 付强, 贾钧儒, 安海龙. 基于分子动力学模拟的TRPM8通道门控特性分析[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(6): 20220080.
[2]	胡波, 朱昊辰. 双层氧化石墨烯纳米体系中受限水的介电常数[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(2): 20210614.
[3]	雷晓彤, 金怡卿, 孟烜宇. 基于分子模拟方法预测PIP₂在双孔钾通道TREK-1上结合位点的研究[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(8): 2550.
[4]	李聪聪, 刘明皓, 韩佳睿, 朱镜璇, 韩葳葳, 李婉南. 基于分子动力学模拟的VmoLac非特异性底物催化活性的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(8): 2518.
[5]	曾永辉, 言天英. 质子水合结构的振动态密度分析[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(6): 1855.
[6]	刘爱清, 徐文生, 徐晓雷, 陈继忠, 安立佳. 高分子/棒状纳米粒子复合物的分子动力学模拟[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(3): 875.
[7]	齐人睿, 李明昊, 常浩, 付学奇, 高波, 韩葳葳, 韩璐, 李婉南. 基于拉伸分子动力学模拟的黄嘌呤氧化酶抑制剂解离途径的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2021, 42(3): 758.
[8]	瞿思颖, 徐沁. 凝血因子Xa的S4口袋部分关键残基对利伐沙班结合的不同作用机制[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(9): 1918.
[9]	马玉聪, 樊保民, 王满曼, 杨彪, 郝华, 孙辉, 张慧娟. 曲唑酮的两步法制备及对碳钢的缓蚀机理[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(8): 1706.
[10]	姜叶芳, 董茹, 蔡雪刁, 冯江山, 刘治科, 刘生忠. 两亲性季铵盐对钙钛矿太阳能电池效率和稳定性的影响[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(8): 1697.
[11]	孙浩帆, 张凌怡, PATRICKNorman, 张维冰. 二芳基乙烯衍生物与DNA结合的分子动力学研究[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(6): 1229.
[12]	张璋, 王栋, 王晓雷, 徐岩. 华根霉脂肪酶有机相酯合成活性的重塑[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(4): 747.
[13]	马兰, 容婧婧, 朱有亮, 黄以能, 孙昭艳. 软胶体粒子形成束晶的动力学模拟[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(1): 195.
[14]	吴红枚, 李惠婷, 李永成, 王宏青, 王孟. 基于基团贡献法和分子动力学预测聚间苯二甲酰对苯二胺的玻璃化转变温度[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(1): 180.
[15]	朱镜璇, 于正飞, 刘野, 詹冬玲, 韩佳睿, 田晓翩, 韩葳葳. 基于分子动力学模拟提高嗜热磷酸三酯酶样内酯酶非特异性底物活力的理论研究[J]. 高等学校化学学报, 2019, 40(1): 138.