新光敏剂铝酞菁光化反应机制研究

高等学校化学学报 ›› 1991, Vol. 12 ›› Issue (2): 227.

新光敏剂铝酞菁光化反应机制研究

陈士明, 陈暨耀, 陆亚蒙, 蔡怀新

复旦大学测试中心、物理系, 200433

收稿日期:1989-06-07 出版日期:1991-02-24 发布日期:1991-02-24
通讯作者: 陈士明

A Study on Mechanism of Photochemical Reaction of New Photosensitizer-Sulfonated Aluminum Phthalocyanine

Chen Shi-ming, Chen Ji-yao, Lu Ya-meng, Cai Huai-xin

Analysis and Measurement Center, Physics Department, Fudan University, Shanghai, 200433

Received:1989-06-07 Online:1991-02-24 Published:1991-02-24

摘要/Abstract

摘要： 使用ESR波谱技术研究铝酞菁光化反应,以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶醇为探针,探测光化反应的中间产物及反应机制,结果表明,反应体系中氮氧自由基的生成依赖于氧的存在,D₂O的增进效应及β-胡萝卜素的抑制效应表明铝酞菁光化反应产生了单线态氧(¹O₂),SOD及细胞色素C的部分抑制效应表明光化反应中有少量超氧阴离子自由基(O₂^-·)生成。

关键词: 光敏剂, 光化反应, 抑制剂

Abstract: The photochemical reaction of sulfonated aluminum phthalocyanine (A1SPC) was studied by ESR spectrometry. By using TMHP as a probe, the intermediates of A1SPC photochemical reaction were detected according to the ESR signal of nitroxyl free radical. It was shown that the formation ofthe nitroxyl free radical--the photooxide of TMHP depends on the presence of oxygen. The results,that the ESR signal is enhanced by deuterated water(D₂O), inhibited completely by β-carotene and partially inhibited by cytochrome Cand superoxide dismutase(SOD), show that the singlet oxygen (¹O₂) is produced and is the main intermediate product.

Key words: Photosensitizer, Photochemical reaction, Inhibitor

TrendMD:

陈士明, 陈暨耀, 陆亚蒙, 蔡怀新. 新光敏剂铝酞菁光化反应机制研究. 高等学校化学学报, 1991, 12(2): 227.

Chen Shi-ming, Chen Ji-yao, Lu Ya-meng, Cai Huai-xin . A Study on Mechanism of Photochemical Reaction of New Photosensitizer-Sulfonated Aluminum Phthalocyanine. Chem. J. Chinese Universities, 1991, 12(2): 227.

[1]	郇歆宇赖淦强黄悦杨财广. 化学干预N⁶-甲基腺嘌呤修饰的研究进展[J]. 高等学校化学学报, 2022, 43(Album-4): 20220340.
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[9]	刘海春, 卢帅, 张艳敏, 周伟能, 尹凌枫, 朱露, 赵珺楠, 陆涛, 陈亚东. 分子动力学模拟研究Fedratinib-JAK2/JAK3选择性[J]. 高等学校化学学报, 2018, 39(7): 1540.
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[13]	王磊, 郑国钧, 季奇, 陈博, 巩龙龙, 高聪敏, 杜镇建, 张兴民. PI3K/mTOR抑制剂的合成及生物活性[J]. 高等学校化学学报, 2017, 38(9): 1590.
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[15]	刘琴, 喻艳华, 陈伟达, 陈禅友, 赵蕴杰, 曾辰. 菜豆凝集素抑制剂的设计与凝血活性[J]. 高等学校化学学报, 2017, 38(7): 1185.