苯光氧化形成硝基酚化合物的真空紫外光电离质谱研究

doi:10.7503/cjcu20250348

高等学校化学学报 ›› 2026, Vol. 47 ›› Issue (7): 20250348.doi: 10.7503/cjcu20250348

苯光氧化形成硝基酚化合物的真空紫外光电离质谱研究

钱紫钞¹, 黄明强¹(), 单晓斌², 盛六四², 胡长进³, 顾学军³, 赵卫雄³, 张为俊³

^1.闽南师范大学化学化工与环境学院, 福建省现代分离分析科学与技术重点实验室, 漳州 363000
^2.中国科学技术大学国家同步辐射实验室, 合肥 230029
^3.中国科学院安徽光学精密机械研究所大气物理化学实验室, 合肥 230031

收稿日期:2025-11-13 出版日期:2026-07-10 发布日期:2026-03-18
通讯作者: 黄明强 E-mail:huangmingqiang@mnnu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金(42275136);福建省自然科学基金(2025J01972)

Vacuum Ultraviolet Photoionization Mass Spectrometry Study on the Formation of Nitrophenols Generated by Photooxidation of Benzene

QIAN Zichao¹, HUANG Mingqiang¹(), SHAN Xianbin², SHENG Liusi², HU Changjin³, GU Xuejun³, ZHAO Weixiong³, Zhang Weijun³

^1.Fujian Province Key Laboratory of Modern Analytical Science and Separation Technology，College of Chemistry & Chemical Engineering and Environment，Minnan Normal University，Zhangzhou 363000，China
^2.National Synchrotron Radiation Laboratory，University of Science and Technology of China，Hefei 230029，China
^3.Laboratory of Atmospheric Physico?Chemistry，Anhui Institute of Optics and Fine Mechanics，Chinese Academy of Sciences，Hefei 230031，China

Received:2025-11-13 Online:2026-07-10 Published:2026-03-18
Contact: HUANG Mingqiang E-mail:huangmingqiang@mnnu.edu.cn
Supported by:
the National Natural Science Foundation of China(42275136);the Natural Science Foundation of Fujian Province, China(2025J01972)

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摘要/Abstract

摘要：

硝基酚化合物(NPs)是大气气溶胶中一类常见的含氮有机物组分, 主要来源是汽车尾气等人为源中的苯、甲苯等芳香化合物发生大气化学反应二次形成NPs. 本文利用烟雾箱模拟硝酸钠(NaNO₃)细颗粒存在下苯光氧化产生二次有机气溶胶(SOA)的大气化学过程, 利用同步辐射真空紫外光电离气溶胶质谱仪(VUV-PIAMS)对苯SOA进行化学组分在线测量. 基于VUV-PIAMS测得的光电离质谱和各离子峰的光电离效率曲线, 获得了电离势定性分析组分结构. 实验结果表明, 当NaNO₃细颗粒存在时, 苯光氧化产生SOA的质量显著增加, SOA的光电离质谱新增m/z 139, 155, 171, 184和200质谱峰, 这些质谱峰的电离势分别为(8.81±0.03), (9.36±0.03), (8.68±0.03), (8.75±0.03), (9.55±0.03)和(9.17±0.03) eV. 结合量子化学计算分析, 确定硝基苯酚、硝基邻苯二酚、硝基邻苯三酚、二硝基苯酚和二硝基邻苯二酚等NPs是NaNO₃细颗粒存在时苯SOA的主要组分. 研究结果为NaNO₃细颗粒存在背景下, 大气SOA颗粒NPs组分的来源指认和形成机理研究提供了实验依据.

关键词: 硝基酚, 苯, 二次有机气溶胶, 同步辐射, 光电离质谱

Abstract:

Nitrophenols（NPs） are a common type of nitrogen-containing organic components in atmospheric aerosols. Aromatic compounds such as benzene and toluene from vehicle exhaust and other anthropogenic sources can undergo atmospheric chemical reactions and secondary formation of NPs. The atmospheric chemical process for photooxidation of benzene in the presence of sodium nitrate（NaNO₃） fine particles to form secondary organic aerosol（SOA） was simulated with a smog chamber in this study. The on-line measurement of chemical components of benzene SOA was studied by using a synchrotron radiation vacuum ultraviolet photoionization aerosol mass spectrometer（VUV-PIAMS）. Based on the photoionization mass spectra and the photoionization efficiency curves of ion peaks detected by VUV-PIAMS， the ionization potentials were obtained for qualitative analysis of the chemical components. The experimental results demonstrated that in the presence of NaNO₃ fine particles， the mass of SOA produced by benzene photooxidation significantly increased. The photoionization mass spectra of SOA showed new peaks with m/z 139， 155， 171， 184 and 200， and the ionization potentials of these peaks were （8.81±0.03），（9.36±0.03），（8.68±0.03），（8.75±0.03），（9.55±0.03） and （9.17±0.03） eV， respectively. Combining quantum chemical calculations， it was analyzed and identified that NPs such as nitrophenol， nitrocatechol， nitropyrogallol， dinitrophenol and dinitrocatechol were the main components of benzene SOA in the presence of NaNO₃ fine particles. These provide the experimental basis for source identification and formation mechanism study of NPs components in atmospheric SOA particles under the background of the presence of NaNO₃ fine particles.

Key words: Nitrophenols, Benzene, Secondary organic aerosol, Synchrotron radiation, Photoionization mass spectra

中图分类号:

O657

TrendMD:

钱紫钞, 黄明强, 单晓斌, 盛六四, 胡长进, 顾学军, 赵卫雄, 张为俊. 苯光氧化形成硝基酚化合物的真空紫外光电离质谱研究. 高等学校化学学报, 2026, 47(7): 20250348.

QIAN Zichao, HUANG Mingqiang, SHAN Xianbin, SHENG Liusi, HU Changjin, GU Xuejun, ZHAO Weixiong, Zhang Weijun. Vacuum Ultraviolet Photoionization Mass Spectrometry Study on the Formation of Nitrophenols Generated by Photooxidation of Benzene. Chem. J. Chinese Universities, 2026, 47(7): 20250348.

图/表 9

Fig.1 Wall effect corrected mass concentrations of benzene SOA without and with 100 μg/m3 NaNO3 fine particles at different irradiation time

Fig.2 Wall effect corrected maximum concentrations of benzene SOA with different concentrations of NaNO3 fine particles

Fig.3 Photoionization mass spectra of 4⁃nitrophenol particles at 10.5(A), 13.0(B) and 15.5 eV(C) photon energy

Fig.4 Photoionization efficiency curve of 4⁃nitrophenolmolecular ion

Fig.5 Photoionization mass spectra of benzene SOA particles at 10.5 eV photon energy

Fig.6 Photoionization mass spectra of benzene SOA particles in the presence of 100 μg/m3 NaNO3 fine particles at 10.5 eV photon energy

Fig.7 Photoionization efficiency curves of m/z 58(A), m/z 72(B), m/z 94(C) and m/z 110(D)

Table 1 Ionization potential of m/z 58, 72, 94, 110, 139, 155, 171, 184 and 200 obtained by experiment, theoretical calculation, and the possible formula, species information for these ion peaks

m/z	Formula	Species	Exp./eV	Calcd./eV	Reference/eV
58	C₂H₂O₂	Glyoxal	10.58±0.03	10.55	10.60±0.05 ^［49］
72	C₃H₄O₂	Methylglyoxal	9.63±0.03	9.65	9.60±0.06^［50］
94	C₆H₆O	Phenol	8.53±0.03	8.52	8.50±0.01^［51］
110	C₆H₆O₂	Catechol	8.13±0.03	8.12	8.15^［52］
139	C₆H₅NO₃	4⁃Nitrophenol	8.81±0.03	8.83	8.8±0.1^［45］
139	C₆H₅NO₃	2⁃Nitrolphenol	9.36±0.03	9.35	9.33^［54］
155	C₆H₅NO₄	3⁃Nitrocatechol	8.68±0.03	8.66	—
171	C₆H₅NO₅	4⁃Nitropyrogallol	8.75±0.03	8.77	—
184	C₆H₄N₂O₅	2，4⁃Dinitrophenol	9.55±0.03	9.58	9.57^［55］
200	C₆H₄N₂O₆	3，5⁃Dinitrocatechol	9.17±0.03	9.16	—

Fig.8 Photoionization efficiency curves of m/z 139(A), m/z 155(B), m/z 171(C), m/z 184(D) and m/z 200(E)

参考文献 55

[1]	Kitanovski Z.， Hovorka J.， Kuta J.， Leoni C.， Prokeš R.， Sáňka O.， Shahpoury P.， Lammel G.， Environ. Sci. Pollut. Res.， 2021， 341， 59131—59140
[2]	Zhang R. Q.， Cai D. M.， Wang L. N.， Chen Y. Q.， Li C. Z.， Li L.， Fang M. L.， Wang L.， George C.， Chen J. M.， Environ. Sci. Technol.， 2025， 59（5）， 2587—2598
[3]	Al⁃Naiema I. M.， Offenberg J. H.， Madler C. J.， Lewandowski M.， Kettler J.， Fang T.， Stone E. A.， Atmos. Environ.， 2020， 223， 117227
[4]	Zhang Q. X.， Ma H. M.， Li J.， Jiang H. X.， Chen W. J.， Wan C.， Jiang B.， Dong G. H.， Zeng X. W.， Chen D. H.， Lu S. Y.， You J.， Yu Z. Q.， Wang X. M.， Zhang G.， Environ. Sci. Technol.， 2023， 57（51）， 21570—21580
[5]	Jiang W. Q.， Yu L.， Yee L.， Chhabra P.， Seinfeld J.， Anastasio C.， Zhang Q.， ACS Earth Space Chem.， 2024， 8（11）， 2270—2283
[6]	Tiwari J.， Tarale P.， Sivanesan S.， Bafana A.， Environ. Sci. Pollut. Res.， 2019， 26， 28650—28677
[7]	Feng R. Q.， Fang Y.， Fan Y.， Xia Y. M.， Chem. J. Chinese Universities， 2023， 44（8）， 20230027
	冯瑞沁，方云，樊晔，夏咏梅. 高等学校化学学报， 2023， 44（8）， 20230027
[8]	Moise T.， Flores J. M.， Rudich Y.， Chem. Rev.， 2015， 115（10）， 4400—4439
[9]	Andreae M. O.， Ramanathan V.， Science， 2013， 340（6130）， 280—281
[10]	Tian Y. Z.， Harrison R. M.， Feng Y. C.， Shi Z. B.， Liang Y. L.， Li Y. X.， Xue Q. Q.， Xu J. S.， Environ. Pollut.， 2021， 289， 117932
[11]	Tajuelo M.， Rodríguez A.， Baeza⁃Romero M. T.， Aranda A.， Díaz⁃de⁃Mera Y.， Rodríguez D.， Atmos. Res.， 2019， 230， 104631
[12]	Vione D.， Maurino V.， Minero C.， Pelizzetti E.， Harrison M. A. J.， Olariu R. I.， Arsene C.， Chem. Soc. Rev.， 2006， 35（5）， 441—453
[13]	Minero C.， Bono F.， Rubertelli F.， Pavino D.， Maurino V.， Pelizzetti E.， Vione D.， Chemosphere， 2007， 66（4）， 650—656
[14]	Calza P.， Vione D.， Novelli A.， Pelizzetti E.， Minero C.， Sci. Total Environ.， 2012， 439， 67—75
[15]	Andersen S. T.， Carpenter L. J.， Reed C.， Lee J. D.， Chance R.， Sherwen T.， Vaughan A.， Stewart J.， Edwards P.， Bloss W.， Sommariva R.， Crilley L. R.， Neves L.， Read K.， Heard D. E.， Seakins P. W.， Whalley L. K.， Boustead G. A.， Fleming L. T.， Stone D.， Fomba K. W.， Sci. Adv.， 2023， 9（3）， eadd6266
[16]	Jiang Y. F.， Xia M.， Xue L. K.， Wang X. F.， Zhong X. L.， Liu Y. C.， Kulmala M.， Ma T.， Wang J. Q.， Wang Y. R.， Gao J.， Wang T.， Environ. Sci. Technol.， 2024， 58（32）， 14361—14371
[17]	Sarwar G.， Hogrefe C.， Henderson B. H.， Mathur R.， Gilliam R.， Callaghan A. B.， Lee J.， Carpenter L. J.， Sci. Total Environ.， 2024， 917， 170406
[18]	Ran H. Y.， Zhang J. W.， Qu Y.， Yang J.， Chen Y.， Sun Y.， Xue C. Y.， Mu Y. J.， An J. L.， Atmos. Environ.， 2025， 348， 121114
[19]	Gen M. S.， Liang Z. C.， Zhang R. F.， Mabato B. R. G.， Chan C. K.， Environ. Sci.： Atmos.， 2022， 2（2）， 111—127
[20]	Zhang R. F.， Gen M. S.， Huang D. D.， Li Y. J.， Chan C. K.，. Environ. Sci. Technol.， 2020， 54（7）， 3831—3839
[21]	Melssen E.， Bish D. L.， Losovyj Y.， Raff J. D.， ACS Earth Space Chem.， 2024， 8（12）， 2587—2598
[22]	Ye C. X.， Zhang N.， Gao H. L.， Zhou X. L.， Sci. Rep.， 2019， 9， 4351
[23]	Li Q.， Ma S. S.， Liu Y.， Wu X. Y.， Fu H. B.， Tu X.， Yan S. W.， Zhang L. W.， George C.， Chen J. M.， Environ. Sci. Technol.， 2024， 58（17）， 7516—7528
[24]	Laskin J.， Laskin A.， Nizkorodov S. A.， Anal. Chem.， 2018， 90（1）， 166—189
[25]	Chen J. D.， Jiang S. P.， Yang P. H.， Wang L.， Radiat. Meas.， 2025， 189， 107528
[26]	Dang M.， Liu R. D.， Dong F. S.， Liu B.， Hou， K. Y.， TrAC Trends Analyt. Chem.， 2022， 149， 116542
[27]	Qian B.， Hu Y. H.， Xu M.G.， Yang J. Z.， Liu C. Y.， Pan Y.， J. Am. Soc. Mass Spectrom.， 2023， 34（12）， 2680—2690
[28]	Canagaratna M. R.， Massoli P.， Browne E. C.， Franklin J. P.， Wilson K. R.， Onasch T. B.， Kirchstetter T. W.， Fortner E. C.， Kolb C. E.， Jayne J. T.， Kroll J. H.， Worsnop D. R.， J. Phys. Chem. A， 2015， 119（19）， 4589—4599
[29]	Hu C. J.， Huang M. Q.， Li B.， Wei N. N.， Hu R. Z.， Mikuška P.， Večeřa Z.， Gai Y. B.， Lin X. X.， Gu X. J.， Zhao W. X.， Zhang W. J.， Zhang H.， Chen J.， Liu F. Y.， Shan X. B.， Sheng L. S.， Liu X. Y.， Talanta， 2025， 293， 128044
[30]	Fang W. Z.， Gong L.， Shan X. B.， Liu F. Y.， Wang Z. Y.， Sheng L.S.， Anal. Chem.， 2011， 83（23）， 9024—9032
[31]	Huang M. Q.， Shan X. B.， Sheng L. S.， Wang Z. Y.， Hu C. J.， Gu X. J.， Zhang W. J.， Chinese J. Anal. Chem.， 2024， 52（8）， 1200—1210
	黄明强，单晓斌，盛六四，王振亚，胡长进，顾学军，张为俊. 分析化学， 2024， 52（8）， 1200—1210
[32]	Atamaleki A.， Zarandi S. M.， Massoudinejad M.， Esrafili A.， Khaneghah A. M.， Environ. Res.， 2022， 204， 112295
[33]	Ji Y. Y.， Gao F. H.， Wu Z. H.， Li L.， Li D. D.， Zhang H.， Zhang Y. J.， Gao J.， Bai Y. C.， Li H.， J. Environ. Sci.， 2020， 95（9）， 225—239
[34]	Zhang L. H.， Li H.， Wu Z. H.， Zhang W. Q.， Liu K. K.， Cheng X.， Zhang Y. J.， Li B.， Chen Y. Z.， J. Environ. Sci.， 2020， 95， 190—200
[35]	Uria⁃Tellaetxe I.， Navazo M.， de Blas M.， Durana N.， Alonso L.， Iza J.， Atmos. Environ.， 2016， 131， 279—288
[36]	Huang M. Q.， Hao L. Q.， Cai S. Y.， Gu X. J.， Zhang W. X.， Hu C. J.， Wang Z. Y.， Fang L.， Zhang W. J.， Atmos. Environ.， 2017， 152，490—502
[37]	Wang H. T.， Ding J.， Xu J.， Wen J.， Han J. H.， Wang K. L.， Shi G. L.， Feng Y. C.， Ivey C.E.， Wang Y. H.， Nenes A.， Zhao Q. Y.， Russell A. G.， Sci. Total Environ.， 2019， 646， 564—572
[38]	Tackman E. C.， Higgins D. N.， Johnston N. V.， Freedman M. A.， ACS Earth Space Chem.， 2023， 7（10）， 2105—2118
[39]	Xue J.， Lau A. K. H.， Yu J. Z.， Atmos. Environ.， 2011， 45（39）， 7081—7088
[40]	Assaf E.， Fittschen C.， J. Phys. Chem. A， 2016， 120（36）， 7051—7059
[41]	Wang Y.， Zhuang G. S.， Sun Y. L.， An Z. S.， Atmos. Environ.， 2006， 40（34）， 6579—6591
[42]	Sun Z. Q.， Mu Y. J.， Liu Y. J.， Shao L. Y.， Sci. Total Environ.， 2013， 465-467， 1—8
[43]	Takekawa H.， Minoura H.， Yamazeki S.， Atmos. Environ.， 2003， 37（4）， 3413—3424
[44]	Wang H. H.， Huang M. Q.， Chen H.， Shan X. B.， Wang Z. Y.， Liu F. Y.， Sheng L. S.， J. Mass Spectrom.， 2023， 58， e4967
[45]	Brown P.， Org. Mass Spectrom.， 1970， 4（S1）， 533—544
[46]	Berndt T.， Bögea O.， Phys. Chem. Chem. Phys.， 2006， 8（10）， 1205—1214
[47]	Borrás E.， Tortajada⁃Genaro L. A.， Atmos. Environ.， 2012， 47， 154—163
[48]	Xu L.， Møller K. H.， Crounse J. D.， Kjaergaard H. G.， Wennberg P. O.， Environ. Sci. Technol.， 2020， 54（21）， 13467—13477
[49]	Verheijdt P. L.， Cerfontain H.， J. Chem. Soc.， Perkin Trans. 2， 1982， 1（12）， 1541—1547
[50]	Reed R. I.， Brand J. C. D.， J. Chem. Soc. Faraday Trans.， 1958， 54， 478—482
[51]	Watanabe K.， J. Chem. Phys.， 1957， 26（3）， 542—547
[52]	Palmer M. H.， Moyes W.， Speirs M.， Ridyard J. N. A.， J. Mol. Struct.， 1979， 52， 293—307
[53]	Frisch M. J.， Trucks G. W.， Schlegel H. B.， Scuseria G. E.， Robb M. A.， Cheeseman J. R.， Scalmani G.， Barone V.， Mennucci B.， Petersson G. A.， Nakatsuji H.， Caricato M.， Li X.， Hratchian H. P.， Izmaylov A. F.， Bloino J.， Zheng G.， Sonnenberg J. L.， Hada M.， Ehara M.， Toyota K.， Fukuda R.， Hasegawa J.， Ishida M.， Nakajima T.， Honda Y.， Kitao O.， Nakai H.， Vreven T.， Montgomery Jr. J. A.， Peralta J. E.， Ogliaro F.， Bearpark M.， Heyd J. J.， Brothers E.， Kudin K. N.， Staroverov V. N.， Kobayashi R.， Normand J.， Raghavachari K.， Rendell A.， Burant J. C.， Iyengar S. S.， Tomasi J.， Cossi M.， Rega N.， Millam J. M.， Klene M.， Knox J. E.， Cross J. B.， Bakken V.， Adamo C.， Jaramillo J.， Gomperts R.， Stratmann R. E.， Yazyev O.， Austin A. J.， Cammi R.， Pomelli C.， Ochterski J. W.， Martin R. L.， Morokuma K.， Zakrzewski V. G.， Voth G. A.， Salvador P.， Dannenberg J. J.， Dapprich S.， Daniels A. D.， Farkas Ö.， Foresman J. B.， Ortiz J. V.， Cioslowski J.， Fox D. J.， Gaussian 09， Revision A. 02， Gaussian Inc.， Wallingford， CT， 2009.
[54]	Kobayashi T.， Nagakura S.， J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom.， 1975， 6（5）， 421—427
[55]	Dougherty D.， Younathan E. S.， Voll R.， Abdulnur S.， McGlynn S. P.， J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom.， 1978， 13（3）， 379—393

苯光氧化形成硝基酚化合物的真空紫外光电离质谱研究

Vacuum Ultraviolet Photoionization Mass Spectrometry Study on the Formation of Nitrophenols Generated by Photooxidation of Benzene

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[1]	熊新, 刘馥楠, 骈童岩, 范文哲, 张子怡, 李明鉴, 刘嘉煜, 曹霄琴, 舒朋华. 锌离子介导的草甘膦荧光探针的合成及应用[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(7): 20250380.
[2]	陈俏, 高梦月, 温志国, 田冲, 聂万丽. 水的参与对不同路易斯酸碱对络合作用的影响[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(6): 20250366.
[3]	张哲浩, 宛新华, 张洁. 螺旋聚苯乙炔衍生物圆偏振发光材料的构象调控、自组装与功能化[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(5): 20260064.
[4]	吴泽怡, 司文妮, 齐春轩, 李朔, 冯海涛. 基于三苯胺的红光手性荧光探针的构筑及手性识别性能[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(4): 20250258.
[5]	张禹, 陈龙, 陈奥, 盛全康, 王传贵, 胡思泉, 陈韶云, 胡成龙. 花状聚苯胺微纳结构的制备与电化学性能[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(3): 20250241.
[6]	刘浩阳, 潘博, 刘治刚, 张志会, 高文秀, 杨颜如, 杨苗苗. PEG辅助合成高分散Ag NPs/USY催化剂及其对4-硝基苯酚的高效催化还原[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(3): 20250279.
[7]	郝彦忠, 吕海军, 刘佳慧, 位晓佳, 叶晓婵. 噻吩基为π桥、氰基吡啶基为吸电子基团的小分子三苯胺衍生物用于改善CsPbI₃太阳电池的性能[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(3): 20250268.
[8]	赵文钰, 徐晴, 孟繁雨, 孙晓云, 肇啓多, 张文祥, 袁晓玲. 生物质基多孔炭材料的制备及对水溶液中苯酚的吸附性能[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(3): 20250318.
[9]	赵旭, 林子瑜, 赵哲, 任强, 丁思文, 赵建盛, 申璐, 庞金辉, 姜振华. 导电聚醚醚酮/聚苯胺薄膜的制备[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(1): 20250326.
[10]	胡浩渊, 胡广泽, 刘雄, 陈曼玉, 张浩可, 孙景志, 唐本忠. 苯甘氨酸修饰的聚(二苯基乙炔): 条件依赖的手性传递与聚集诱导发光增强效应[J]. 高等学校化学学报, 2026, 47(1): 20250292.
[11]	李达, 郭鹍鹏, 张芳, 周姝宇. 苯并噻唑偶氮苯化合物的双模式光致变色性能及其在光信息存储中的应用[J]. 高等学校化学学报, 2025, 46(9): 20250116.
[12]	高文秀, 刘柏, 康家宁, 袁诗淇, 高永平, 赵翠翠, 张志会. 黄豆杆制备氮掺杂碳材料催化还原硝基苯制苯胺[J]. 高等学校化学学报, 2025, 46(9): 20250077.
[13]	马硕, 陈士欣, 夏春龙, 周鸿飞, 李丛, 白伟桦, 崔博, 郑桂月, 布乃顺, 何哲. 内置苯基桥接开关对多孔芳香骨架材料油水分离性能的强化[J]. 高等学校化学学报, 2025, 46(9): 20250074.
[14]	吕海军, 王胜港, 马嘉茁, 郝彦忠. 含吡啶基团的小分子三苯胺改善CsPbI₃钙钛矿太阳电池性能的研究[J]. 高等学校化学学报, 2025, 46(8): 20250018.
[15]	李岩潼, 梁倩倩, 何利, 龙欣怡, 张迦宇, 李佳乐, 孙囡, 张全平. 基于单体直接合成的聚酯杂化材料的结构与性能[J]. 高等学校化学学报, 2025, 46(8): 20250060.