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董彬彬1,2, 后宗1, 郑重1, 邢俊鹏1, 刘志强1, 2, 刘舒1,2
1. 中国科学院长春应用化学研究所 电分析化学国家重点实验室&吉林省中药化学与质谱重点实验室 2. 中国科学技术大学应用化学与工程学院
DONG Binbin1,2,HOU Zong1, ZHENG Zhong1, Xing Junpeng1, LIU Zhiqiang1,2, LIU Shu1,2
1. State Key Laboratory of Electroanalytical Chemistry, National Center of Mass Spectrometry in Changchun and Jilin Province Key Laboratory of Chinese Medicine Chemistry and Mass Spectrometry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences 2. School of Applied Chemistry and Engineering, University of Science and Technology of China
摘要: 人参多糖作为一种天然的高分子碳水化合物,因其潜在的生物活性而受到广泛关注。然而,由于宿主自身缺乏代谢多糖的酶,限制了其生物活性的利用效率。本研究从人参中分离出一种新型多糖GPA-G2-H,并对其结构特性、体外酵解特性以及发酵产物FGPA-G2-H对Aβ25-35诱导的PC12细胞的抗氧化机制进行了系统研究。通过ζ电位分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、高效液相色谱(HPLC)、X射线衍射(XRD)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振(NMR)等多种分析技术对其结构进行了全面表征。结果表明,GPA-G2-H的主链主要由(1→4)-α-D-Glcp构成,且支链主要连接于主链的O-3位。体外实验结果表明,GPA-G2-H能够被肠道菌群降解,这一过程伴随着总糖含量和pH值的降低,以及短链脂肪酸(SCFAs)含量的增加。此外,GPA-G2-H显著促进了Lactobacillus,Muribaculaceae和Weissella的增殖,对肠道菌群的群落组成产生了积极影响。进一步研究发现,GPA-G2-H的发酵产物FGPA-G2-H能够激活Nrf2/HO-1信号通路,显著增强HO-1、NQO1、SOD和GSH-Px的活性,同时抑制Keap1、MDA和LDH的表达,从而有效缓解Aβ诱导的PC12细胞氧化应激损伤。这些发现为人参多糖作为功能性食品和抗氧化药物的进一步开发奠定了坚实的理论基础。
中图分类号:
TrendMD: