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1989年 第10卷 第7期    刊出日期：1989-07-24

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研究论文

硼-β沸石的合成和酸性

项寿鹤, 王秋英, 王敬中, 王克冰, 李赫咺

1989, 10(7):  677-682. 

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研究了在Na₂O-B₂O₃-SiO₂-TEAOH-H₂O体系中合成B-β沸石的规律,根据晶化动力学曲线测得表观成核活化能和晶化活化能分别为152kJ·mol^-1和40kJ·mol^-1,用核磁共振、红外光谱、X射线衍射等方法证明了硼进入分子筛骨架,用红外光谱和TPD研究了HB-β沸石的酸性并用正己烷和异丙苯裂解反应考察了其酸催化活性。

卟啉化合物研究(Ⅸ)——聚5-邻丙烯酰胺苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其钴配合物的合成

李平英, 姜照慈, 黄素秋

1989, 10(7):  683-686. 

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将丙烯酰氯和5-邻氨基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅰ)相连合成了5-邻丙烯酰胺苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅱ)。在引发剂作用下,Ⅱ进一步聚合,生成聚5-邻丙烯酰胺苯基-10,15,20-三苯基卟啉(Ⅲ),同时还合成了单体和聚合物的钴配合物。通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱和可见吸收光谱对单体和聚合物的结构进行了鉴定。

CSD法超导薄膜的形成机制和超导电性研究

彭定坤, 王显东, 孟广耀, 付佩珍, 王军, 张裕恒

1989, 10(7):  687-690. 

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利用化学喷雾沉积法(CSD法)在未定向的ZrO₂单晶衬底上获得了零电阻温度高于85K和转变宽度为2K、厚度小于5μm的YBa₂Cu₃O_7-δ超导薄膜.以XRD、XPS和SEM等手段研究了不同制备条件下薄膜的晶体结构、电子结构和显微形貌,讨论了材料膜形成机制及其与超导电性的关系。

计算机法选择混合固定相最佳配比的研究

杨广德, 徐文国, 彭晔, 董雯

1989, 10(7):  691-695. 

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本文设计了1个BASIC计算程序,可以对任一混合物进行N种固定液最佳混合配比的计算。同时给出了26种化合物在4种常用固定液上的实验数据,并进行了2个实际样品的分离实验,证明通过计算机所选择的混合固定相的最佳配比是令人满意的。

线性变位极谱法研究(Ⅸ)——CAEM过程配位吸附溶出可逆波理论

甘知行, 宗慧民, 张祖训

1989, 10(7):  696-699. 

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本文报遣CAEM过程配位吸附溶出可逆出理论,用铟(Ⅲ)-钢铁试剂-醋酸和醋酸钠缓冲体系进行验证,实验结果与理论相符。

乳酸脱氢酶的流动注射分析-电化学检测体系的研究

邹公伟, 史坚, 陈佩红

1989, 10(7):  700-703. 

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本文研究了L乳酸盐+NAD(这里有图片19890706-700-1.gif)丙酮酸+NADH+H⁺的酶反应动力学曲线及NADH的电化学性质与流动伏安检测法,建立了乳酸脱氢酶(LDH)的单泵单液路流动注射分析-电化学检测体系。可测定LDH的活性和浓度。

多元光度测定病态系统的岭回归估计

梁逸曾, 卢志强, 俞汝勤

1989, 10(7):  704-708. 

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考察了含多种酚类的有机混合体系的同时测定,发现对于这类化学与光谱性质皆十分相近的混合物体系,最小二乘法和卡尔曼滤波方法都不能给出令人满意的结果,甚至出现负值,而用岭回归估计大法对此类病态体系进行分析,所得结果明显优于最小二乘法与卡尔曼滤波方法。

石墨炉电热蒸发进样与ICP-AES联用技术研究——仪器装置及其分析性能

黄敏, 许廉发, 江祖成, 曾云鹗

1989, 10(7):  709-712. 

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将石墨炉作为蒸发器与ICP-AES联用,改善其检出限并赋予微量体积样品分析的能力。用自己组装的仪器,选择了等离子体和石墨炉各自最佳操作参数。结果表明,取样量为10μL时,大多数元素的检出限达μg/L级;相对标准偏差5%;线性范围达4个数量级。

1,4-二锂四苯基-1,3-丁二烯与卤代烃反应的研究(Ⅱ)——与溴甲烷的反应

还振威, 刘卫国, 高振衡, 姚心侃, 王宏根

1989, 10(7):  713-717. 

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1,4-二锂四苯基-1,3-丁二烯与溴甲烷反应生成顺,顺-和顺,反-2,3,4,5-四苯基-2,4-己二烯。其分子结构和比例由MS、NMR及X射线单晶分析所确定。讨论了产物的生成途径。

氮氧自由基研究(ⅩⅩⅢ)——哌啶氮氧自由基及其氧铵盐与N,N,N',N'-四甲基对苯二胺在水溶液中的单电子转移反应

高忠理, 张发, 刘有成

1989, 10(7):  718-723. 

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ESR波谱和流动-停止UV动力学研究表明,水溶液中2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基1和相应氧铵澳盐2均可将N,N,N',N'-四甲基对苯二胺(TMPD)氧化为相应自由基正离子TMPD⁺,2还能将TMPD⁺进一步氧化为二价正离子TMPD²⁺.TMPD⁺可发生可逆歧化,其稳定性强烈受介质酸碱性的影响。利用计算机对动力学曲线的模拟测得上述有关反应的速率常数,并讨论了反应机理。

E,E-1,4-二[2',2″-(苯并噁唑基乙烯基)]苯及其衍生物的合成和光性能研究

周一民, 吴燕敏, 高振衡

1989, 10(7):  724-728. 

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合成了E,E-1,4-二[2',2″-(苯并(口恶)唑基乙烯基)]苯及衍生物共14种,测定了它们的熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱、荧光量子产率及激光性能。

脱铝八面沸石的催化行为——非晶格铝的影响

矫庆泽, 蒋大振, 范曙光, 曹建华

1989, 10(7):  729-733. 

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经水热处理和SiCl₄处理得到了两个系列的脱铝Y沸石USY(W)和USY(T).经X射线衍射分析、化学分析和ESCA研究确定USY(W)中包含有非晶格铝.通过TPD、IR研究发现,沸石中非晶格铝屏蔽了沸石中的强酸中心,同时产生部分弱酸中心。经异丙苯裂化反应和DTA实验发现非晶格铝的存在虽使反应活性降低,但却提高了抗积碳能力。

硼烷簇合物的结构规则

王荣顺, 张晓辉, 张景萍

1989, 10(7):  734-737. 

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从超额电子数出发,提出了1种稠合型硼垸的结构规则,讨论了各种规则间的关系.

³⁵Cl的核磁共振法研究高氯酸钙的离子缔合和离子溶剂化

李芝芬, 钱泓, 黄忆宁, 刘瑞麟

1989, 10(7):  738-742. 

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本文研究了在10种溶剂中0.5mol/L的Ca(ClO₄)₂中³⁵Cl的峰宽和6种溶剂中³⁵Cl峰宽随盐浓度的变化,讨论了离子缔合与溶剂性质及离子性质的关系;以乙睛或乙醇泎溶剂,在Ca(ClO₁)₂浓度固定时,观察³⁵Cl峰宽随第2溶剂组分B(此处B为H₂O或DMF)的加入量(以[B]/[Ca²+]表示)的变化,讨论了变化规律、原因及钙离子被水或DMF的溶剂化数;还结合电导数据,讨论了Ca²⁺离子与ClO₁,离子的相互作用和缔合型式。

普鲁士蓝膜修饰电极循环伏安行为的研究

刘彪, 惠腾恩

1989, 10(7):  743-746. 

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本文研究普鲁士蓝(PB)膜修饰电极的循环伏安行为,结果表明,膜中电活性中心间的相互作用导致PB膜电极的伏安行为偏离理想表面波.用有限扩散边界模型解释了高电位扫速下膜电极的伏安行为.在含钾离子的电解质溶液中测得PB膜中电荷传输扩散系数为10^-9～10^-11cm²/s.

AAS新型吸附树脂对苯丙氨酸、酪氨酸的吸附分离性能的研究

王寿亭, 王补森, 郭振良, 王春来, 何炳林

1989, 10(7):  747-752. 

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研究了AASⅠ、AASⅡ两系列新型吸附树脂对苯丙氨酸、酪氨酸的吸附分离性能,分析了树脂结构与吸附分离性能间的关系,探讨了聚苯乙烯系吸附树脂与芳香氨基酸间的作用机理。

动态膜渗透压法测量中的气球效应和液体粘附效应

邵毓芳, 洪怀懋, 程镕时

1989, 10(7):  753-756. 

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用动态方法测量了半透膜对溶剂的透过速率及高聚物溶液的渗透压。膜在较大静压差的作用下所发生的弹性形变和液体在毛细管管壁上的粘附影响测量的复现性,导致了H～dH/dt关系偏离直线,使上升线与下降线不对称。

研究简报

三甘双酰-N-甲基苯胺及其稀土配合物的合成及性质

焦天权, 甘新民, 谭民裕, 唐宁, 雷润芝

1989, 10(7):  757-759. 

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脂双层膜上双冠醚对碱金属离子的选择性

邰子厚, 王德枌, 孙小强, H. Ti. Tien

1989, 10(7):  760-762. 

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反应物浓度对硅铝酸盐聚合反应的影响

李守贵, 徐如人

1989, 10(7):  763-765. 

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2-甲基-3-喹啉酸乙酯衍生物的合成

具本植, 姜贵吉, 高永俊

1989, 10(7):  766-768. 

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新型开链聚醚胺(Ⅲ)对苯并三唑N-烷基化反应的催化作用

胡艾希, 曾昭琼

1989, 10(7):  769-771. 

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大苞雪莲内酯的分子结构和晶体结构

王奇光, 李瑜, 贾忠建

1989, 10(7):  772-774. 

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在298K标准锌汞齐电极的标准电极电势

惠永基

1989, 10(7):  772-777. 

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测定固体催化剂表面酸碱分布新方法的研究

徐征, 千载虎, 崔圣范

1989, 10(7):  778-780. 

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不饱和聚酯树脂的减收缩作用(Ⅰ)——几种常用高分子的减收缩作用

高善娟, 吴雪梅

1989, 10(7):  781-783. 

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高分子载体四氯化锡复合物催化剂(Ⅱ)——苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯共聚物-四氯化锡复合物

冉瑞成, 毛国平

1989, 10(7):  784-786. 

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