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1988年 第9卷 第3期 刊出日期:1988-03-24
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论文
稀土氯化物与甲基亚砜配合物的合成、结构与性质研究
谢高阳, 张真, 王博义, 吴建华, 郑培菊, 顾翼东
1988, 9(3): 207-212.
摘要
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多维度评价
研究了钕、钐、铕、钇、镝氯化物与甲基亚砜固体配合物的合成、组成及其红外光谱、差热热重谱、核磁共振等方面的性质,用X射线单晶分析法测定了氯化钕甲基亚砜配合物NdCl
3
·5DMSO·4H
2
O的结构。
Cr(β-dik)Cl
2
(β-pic)
2
型混配配合物的合成与表征
陈克, 罗慧敏
1988, 9(3): 213-218.
摘要
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多维度评价
本文报道了5种Cr(β-dik)Cl
2
(β-pic)
2
型混配配合物的合成及其电子光谱、红外光谱、热分析的表征工作。
含硼Tz-01型分子筛的合成及其酸性研究
王敬中, 潘履让, 李赫咺
1988, 9(3): 219-223.
摘要
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多维度评价
由Na
2
O-Al
2
O
3
-H
3
BO
3
-SiO
2
-酒石酸-H
2
O体系合成B-Si-AlTz-01型分子筛,得到了反应混合物的三元晶化区域图。用程序升温脱附方法研究了分子筛的酸性。
7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉溶液平衡的研究
童沈阳, 曾伟
1988, 9(3): 224-229.
摘要
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多维度评价
本文应用分光光度法及量子化学方法,研究了7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉在溶液中的酸碱平衡及其存在形式。测定了在有无表面活性剂存在下,试剂的离解常数。互变异构平衡的研究指出,加入有机溶剂使异构平衡向偶氮型方面移动,在表面活性剂存在下,平衡向醌型方面移动。
二-对异丙基亚砜的合成及用纸色谱法研究其萃取和分离性能
许晓文, 李玲颖, 高冬君, 肖振平
1988, 9(3): 230-233.
摘要
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多维度评价
用Friedel-Crafts反应合成了二-对异丙笨亚砜,确定了它的组成和结构,测试了近紫外吸收光谱、薄层色谱行为。用反相纸色谱法在HCl和HNO
3
中观察了它对40余种离子的革取能力,并在纸上分离了Au-Pd、Au-Ag、Au-Pt、Au-Tl、Os-Ru、Os-Ir、Zr-Hf、Mo-W等离子对。
Si-H键伸缩振动频率与结构关系的研究
周秀中, 耿伯林, 王永泰, 徐善生
1988, 9(3): 234-238.
摘要
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多维度评价
本文研究了开链及环状硅氢化合物中硅原子上取代基的电子效应和立体效应对Si—H键伸缩振动频率的影响。
酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(Ⅴ)——1-(吡啶-4′-甲酰基)-4-芳基氨基硫脲及其相应的氮、硫、氧五员杂环化合物的合成
张自义, 杨珂新, 曾福礼
1988, 9(3): 239-245.
摘要
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多维度评价
本文合成了一些新的1-(吡啶-4'-甲酰基)-4-芳基氨基硫脲(Ⅰ)、1,2,4-三唑啉-5-硫酮(Ⅱ)、1,3,4-噻二唑(Ⅲ)和1,3,4-嗯二唑(Ⅳ)衍生物。实验表明化合物(Ⅰ)在低浓度时对小麦、黄瓜等农作物的生长有显著的促进作用。
Cp
2
TiCl
2
-LiAlH
4
体系的研究——芳香族二元醇、二元酮及其它有机官能团的还原
吴绍祖, 水野一彦, 大辻吉男
1988, 9(3): 246-249.
摘要
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多维度评价
本文报道了Cp
2
TjCl
2
-LiAlH
4
体系对芳香族二元醇、二元酮及其它有机官能团的还原作用,发现对于不同的芳香族二元醇、二元酮等,其还原反应产物的组成不同。
锰离子催化B-Z反应的
E-t
图及浓度曲线
赵莲青, 陈治融, 华天伟, 廖超英
1988, 9(3): 250-254.
摘要
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多维度评价
本文利用实验中得到的电动势随时间变化的E-t图,研究了体系中Mn
2+
,Br
-
离子浓度的振荡行为。发现二者在平面上随时间变化的轨迹不宜用二维的极限环理抡来解释,这说明描述体系的振荡行为的极限环至少是三维空间的一条闭轨线,并用xy函数记录仪,观察了极限环在平面上的投影线,探计了反应机理,并推测其模型。
化学反应的内禀反应坐标法(Ⅲ)——甲硫醛反式异构化反应的IRC解析
李学奎, 孙家钟
1988, 9(3): 255-257.
摘要
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多维度评价
本文用内禀反应坐标(IRC)方法,采用Gaussian程序,4-31G基函数,研究了甲硫醛反式异构化反应机理。
酞菁和八x杂类酞菁电子光谱的量子化学解析
陈琼, 王广怀
1988, 9(3): 258-261.
摘要
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多维度评价
本文用群论方法和HMO法研究了酞菁和八x杂类酞菁的π电子结构,群论处理和计算结果解释了上述化合物电子光谱的产生和“光谱紧缩”现象。
多元胺-甲醛加成物的分子分布
刘凤歧, 郑福安, 汤心颐
1988, 9(3): 262-267.
摘要
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多维度评价
本文通过概率分析给出了在一级取代效应前提下多元胺-甲醛加成反应体系的分子分布公式及反应程度同反应动力学参数的关系。将理论计算结果同实验数据比较表明两者基本符合。
1-辛烯的Ziegler-Natta聚合动力学(Ⅱ)——速率增长期的动力学及其机理
范志强, 封麟先, 杨士林
1988, 9(3): 268-273.
摘要
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多维度评价
用膨胀计研究了络合Ⅱ型TiCl
3
-烷基铝催化1-辛烯聚合的非稳态期动力学,发现速率增长期随[TiCl
3
]、[M]
0
的增大及温度升高而变短。通过显微镜观察发现增长期中催化剂大颗粒逐步破碎成较小颗粒。对此提出了聚合物促使催化剂颗粒破碎从而增大活性表面的增长期机理模型,用此模型解释了大部分实验现象。
研究简报
磷酸钴铝(CoAPO-5)分子筛的合成、结构及其性质研究
韩淑芸, 卢德新, 周采菊
1988, 9(3): 274-276.
摘要
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多维度评价
继文献
[1]
的研究之后,我们又合成了CoAPO-5分子筛,Wilson,S.T.
[2]
曾提到他们合成的CoAPO-5是不纯的,而我们得到了CoAPO-5的纯相,用X射线衍射、电子探针、红外光谱等方法进行了结构研究.并测定了CoAPO-5分子筛的晶胞参数、化学组成,同时对分子筛的吸附性能、热稳定性、酸性等进行了研究。
8-羟基喹啉合十钒酸盐的研究(Ⅲ)——锂、钾、铵盐的合成、鉴定与性质
杜尧国, 王君, 王孝霞, 修振崑, 杜文才
1988, 9(3): 277-279.
摘要
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多维度评价
在合成与研究钠盐的基础上
[1,2]
,我们又合成了锂、钾和铵盐,通过元素分析、分子量测定、质谱分析、X射线衍射、紫外和红外吸收光谱分析和热重分析确定了新化合物的组成与化学式并推测了化合物的结构式。
高氯酸钪、钇与1,8-萘啶氮氧化物固体配合物的合成及性质
甘新民, 谭民裕
1988, 9(3): 280-282.
摘要
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多维度评价
芳香胺及其氮氧化物能与许多金属离子形成配合物,某些金属离子与芳香胺及其氮氧化合物的配合物具有荧光
[1]
,属于芳香胺氮氧化物类的1,8-萘啶氮氧化物与金属离子形成配合物的报道很少.
1-苯并噻唑硫乙酰基-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成
陈立民, 张自义, 张贤, 蔡东贤, 袁栋
1988, 9(3): 283-286.
摘要
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多维度评价
Dorothy曾对烷基和芳基取代的硫脲类化合物的合成及应用作过评论
[1]
.
二溴代苤硒脑极谱吸附波的研究及应用
蔡乾涛, 施文赵
1988, 9(3): 287-289.
摘要
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硒(Ⅳ)与邻芳香二胺类试剂能生成相应的苤硒脑衍生物,利用其电还原性质可用极谱法测定硒
[1,2]
,二溴代苤硒脑的极谱特性及应用尚未见报道.
β-环糊精催化下联苯的气-固相溴化反应
黄乃聚, 郭清, 章道道
1988, 9(3): 290-291.
摘要
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多维度评价
β-环糊精(β-CD)是七个葡萄糖单元以α-1,4-糖苷键连成的锥形环状分子,此环中的空腔是疏水性的,因而象酶一样,可提供一个疏水的结合部位来和一些几何形状及大小合适的有机和无机分子形成包结络合物。
黄酮类化合物研究(Ⅵ)——8-溴代异黄酮类化合物的合成研究
岳保珍, 顾颂逦, 蔡孟深
1988, 9(3): 292-294.
摘要
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多维度评价
为了在4′,7-二羚基异黄酮的8位引入溴原子,我们曾参照Chudgar等人
[1]
的工作,将它直接溴化。但所得产物为混合物,难以分离。
1-氨基环己基苯基膦酸酯和1-环丙基膦酸酯的合成
陈茹玉, 刘增勋, 陈林志
1988, 9(3): 295-297.
摘要
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多维度评价
1-氨基环烷基膦酸酯类化合物是一种新型高效植物生长调节剂
[1]
,与某些化合物混合使用
[2]
,不但可以作脱水、脱叶剂还可以用作除草剂,抑制杂草生长,为了进一步探索这类化合物的结构与活性关系,我们合成出4个新的1-氨基环己基取代苯基膦酸酯化合物,并讨论了反应机理.
从头计算法分子轨道绘图程序
沈尔忠, 王志中, 江元生
1988, 9(3): 298-300.
摘要
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在前文中,我们报道了以Slater函数(STO)和类氢函数为原子轨道基组的分子轨道绘图程序,文介绍以Gauss函数(GTO)为基组的从头计算分子轨道绘图程序,该程序可绘制各类型(s,p,d等)GTO表示的原子轨道和以STO-GTO系基组构成的各种分子轨道ψ或|ψ|
2
的截面立体图及等值图,利用从头计算的结果,所绘制的图形能很好的反映从头计算法本身的特点。
浓NaCl介质中铁阳极溶解时的电位振荡
王雪琳, 诺毕肯
1988, 9(3): 301-303.
摘要
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多维度评价
电化学体系中电位及电流的周期性振荡现象早有发现,对于这些振荡行为的解释多数均涉及到金属的钝化或过渡钝化及固体盐膜的生成
[1,2]
.本文采用旋转圆盘电极研究了铁在浓NaCl溶液中阳极溶解时的电位振荡行为,并试图应用非保护性多孔膜的生成和溶解以及Fe
2+
的扩散过程来说明这些现象。
正磷酸硅晶相形成温度与配酸比的研究
韩维屏, 赵峥
1988, 9(3): 304-306.
摘要
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4,4-二甲基二氧六环-1,3(DMDO)催化制异戊二烯P
2
O
5
-SiO
2
(0.6)催化剂,高温长时间活化能形成Si
3
(PO
4
)
4
,有良好的选择性.前文
[1]
配酸比在0~2都可形成Si
3
(PO
4
)
4
,0.8和1.2的选择率虽然不变,但DMDO转化率却明显下降,同时发现颗粒间粘接.
N
1
-乙酰基-N
3
-邻甲苯甲酰基-5-氟脲嘧啶的晶体和分子结构
蒋安北, 胡盛志, 王义康, 陈琦
1988, 9(3): 307-309.
摘要
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多维度评价
5-氟脲嘧啶(5-FU)和N
1
(2-四氰呋喃)-5-氟脲嘧啶(FT-207.2)在肿瘤的临床实验上,引起了人们极大的兴趣和得到广泛的应用,但它们具有毒性大和对肿瘤的免疫抑制作用,因此,为提高疗效,降低毒性的5-FU衍生物的开发,引起了人们的关心.
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