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葫芦[n]脲主体对二乙烯基蒽类衍生物力致变色性质的影响
李卓, 孙冬冬, 韩勰, 刘思敏
高等学校化学学报    2023, 44 (10): 20230171-.   DOI:10.7503/cjcu20230171
摘要   (512 HTML8 PDF(pc) (2259KB)(161)  

设计合成了3种9,10-二乙烯基蒽衍生物G1~G3; 通过紫外-可见光谱、 荧光光谱、 核磁共振波谱和质谱等表征手段, 研究了其作为客体分子与葫芦[n]脲(CB[n]s, n=8, 10)主体的主客体识别过程及主客体作用对其力致变色(MCL)性能的影响. 研究结果表明, CB[8]和CB[10]可分别与客体分子形成摩尔比为2∶2和1∶2的主客体包合物, 被包合的客体分子间π-π相互作用得以增强. 与自由客体分子相比, 主客体包合物的荧光发射产生了显著红移(>100 nm), 研磨处理使得包合物的荧光发射进一步红移. 此外, 不同的葫芦[n]脲对客体分子的MCL性能的影响也有所区别. 本文揭示了主客体作用对MCL材料变色性能的影响, 为进一步设计基于主客体作用的新型MCL材料提供了新思路.



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Fig.6 PXRD patterns of G1(A), CB[8]2·G12(B) and CB[10]·G12(C) in different states
正文中引用本图/表的段落
参照文献[26]方法合成化合物BP2VA, 产率51.6%, 合成路线见本文支持信息图S6. 1H NMR(DMSO-d6, 600 MHz), δ: 8.72~8.69(m, 2H), 8.56(d, J=16.3 Hz, 2H), 8.38(dd, J=6.8, 3.3 Hz, 4H), 7.90(td, J=7.6, 1.9 Hz, 2H), 7.78(dt, J=7.8, 1.2 Hz, 2H), 7.60(dd, J=6.9, 3.2 Hz, 4H), 7.39(ddd, J=7.5, 4.7, 1.2 Hz, 2H), 7.07(d, J=16.3 Hz, 2H). 核磁共振氢谱图见本文支持信息图S7.
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