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葫芦[n]脲主体对二乙烯基蒽类衍生物力致变色性质的影响
李卓, 孙冬冬, 韩勰, 刘思敏
高等学校化学学报    2023, 44 (10): 20230171-.   DOI:10.7503/cjcu20230171
摘要   (512 HTML8 PDF(pc) (2259KB)(161)  

设计合成了3种9,10-二乙烯基蒽衍生物G1~G3; 通过紫外-可见光谱、 荧光光谱、 核磁共振波谱和质谱等表征手段, 研究了其作为客体分子与葫芦[n]脲(CB[n]s, n=8, 10)主体的主客体识别过程及主客体作用对其力致变色(MCL)性能的影响. 研究结果表明, CB[8]和CB[10]可分别与客体分子形成摩尔比为2∶2和1∶2的主客体包合物, 被包合的客体分子间π-π相互作用得以增强. 与自由客体分子相比, 主客体包合物的荧光发射产生了显著红移(>100 nm), 研磨处理使得包合物的荧光发射进一步红移. 此外, 不同的葫芦[n]脲对客体分子的MCL性能的影响也有所区别. 本文揭示了主客体作用对MCL材料变色性能的影响, 为进一步设计基于主客体作用的新型MCL材料提供了新思路.



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Fig.5 PL spectra of G1(A), CB[8]2·G12(B) and CB[10]·G12(C) in different states(λex=420 nm)
正文中引用本图/表的段落
基于上述实验结果, 进一步开展了葫芦[n]脲对客体分子的MCL性质的影响研究. 图5为G1, CB[8]2·G12和CB[10]·G12固体样品研磨前后的荧光光谱图. 以420 nm为激发波长, 客体G1经过研磨处理, 荧光最大发射波长从517 nm处红移到580 nm处(Δλ=63 nm); 形成主客体包合物CB[8]2·G12和CB[10]·G12后, 样品的荧光最大发射波长相较于G1分别红移了113和87 nm; CB[8]2·G12经过研磨处理, 荧光最大发射波长从630 nm处进一步红移到636 nm处(Δλ=6 nm); CB[10]·G12经过研磨处理, 荧光最大发射波长从600 nm处进一步红移到630 nm处(Δλ=36 nm). 相对于客体G1, 由于形成了主客体包合物CB[8]2·G12和CB[10]·G12, 荧光发射产生了明显的红移. 经过研磨处理, CB[8]2·G12和 CB[10]·G12的荧光发射进一步红移, 实现NIR发射. 对客体G2和G3进行相同检测, 与上述结果相似(见本文支持信息图S26和S27).
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