高等学校化学学报 ›› 2001, Vol. 22 ›› Issue (3): 421.

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α-氨基酸的不对称合成

胡爱国1, 王善韦2, 韩军1, 王积涛1   

  1. 1. 南开大学化学系, 南开大学元素有机化学国家重点实验室;
    2. 南开大学测试中心, 天津 300071
  • 收稿日期:2000-04-01 出版日期:2001-03-24 发布日期:2001-03-24
  • 通讯作者: 王积涛(1918年出生),男,教授,博士生导师,主要从事金属有机化学研究.
  • 基金资助:

    国国家自然科学基金(批准号:29972026);中国科学院上海有机化学研究所金属有机实验室研究基金资助

Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids

HU Ai-Guo1, WANG Shan-Wei2, HAN Jun1, WANG Ji-Tao1   

  1. 1. Department of Chemistry, State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China;
    2. Central Laboratory, Nankai University, Tianjin 300071, China
  • Received:2000-04-01 Online:2001-03-24 Published:2001-03-24

摘要: α-氨基酸的不对称合成是合成方法学中的重要组成部分,由此而发展出来的方法成为不对称合成领域中的典范.本文着重从合成方法学角度出发,总结了α-氨基酸不对称合成的最新进展.

关键词: 合成方法学, &alpha, -氨基酸, 不对称合成

Abstract: According to the synthetic methodology, the asymmetric synthesis of α-amino acids was reviewed, including asymmetric hydrogenation of α,β- didehydroamino acids, electrophilic addition of glycine equivalent in the presence of cPTC, electrophilic addition of glycine equivalent covalent bonded with chiral auxiliary, elaboration of chiral α-amino acids and chiral Strecker reaction.

Key words: Synthetic methodology, α-Amino acids, Asymmetric synthesis

中图分类号: 

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