1 |
Thirumalaikumar M., Org. Prep. Proced. Int., 2022, 54(1), 1—39
|
2 |
Garattini E., Terao M., Expert Opin. Drug Metab. Toxicol., 2012, 8(4), 487—503
|
3 |
Lingaswamy K., Krishna P. R., Prapurna Y. L., Synth. Commun., 2016, 46(15), 1275—1282
|
4 |
Lu X. H., Tao P. P., Huang F. F., Zhang X. G., Lin Z. C., Pan H. J., Zhang H. F., Zhou D., Xia Q. H., Chem. J. Chinese Universities, 2019, 40(3), 528—535
|
|
鲁新环, 陶佩佩, 黄锋锋, 张香归, 林志成, 潘海军, 张海福, 周丹, 夏清华. 高等学校化学学报, 2019, 40(3), 528—535
|
5 |
Yakabe S., Synth. Commun., 2010, 40(9), 1339—1344
|
6 |
Huang C. Y., Doyle A. G., Chem. Rev., 2014, 114(16), 8153—8198
|
7 |
Meninno S., Lattanzi A., Chem.⁃Eur. J., 2016, 22(11), 3632—3642
|
8 |
Suda K., Nakajima S. I., Satoh Y., Takanami T., Chem. Commun., 2009, 10, 1255—1257
|
9 |
Liu W., Leischner T., Li W., Junge K., Beller M., Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 132(28), 11417—11420
|
10 |
Maruoka K., Murase N., Bureau R., Ooi T., Yamamoto H., Tetrahedron., 1994, 50(12), 3663—3672
|
11 |
Molinaro C., Jamison T. F., Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44(1), 129—132
|
12 |
Adkins H., Elofson R. M., Rossow A., Robinson C. C., J. Am. Chem. Soc., 1949, 71(11), 3622—3629
|
13 |
Jat J. L., Kumar G., Adv. Synth. Catal., 2019, 361(19), 4426—4441
|
14 |
Bhatia K. A., Eash K. J., Leonard N. M., Oswald M. C., Mohan R. S., Tetrahedron Lett., 2001, 42(46), 8129—8132
|
15 |
Parker R. E., Isaacs N., Chem. Rev., 1959, 59(4), 737—799
|
16 |
Srirambalaji R., Hong S., Natarajan R., Yoon M., Hota R., Kim Y., Ko Y. H., Kim K., Chem. Commun., 2012, 48(95), 11650—11652
|
17 |
Sánchez⁃Velandia J. E., Villa A. L., Catal. Today, 2022, 394, 208—218
|
18 |
Xu J. H., Dai W. L., Yang X. L., Cao Y., Fan K. N., Acta Chim. Sinica, 2004, 62(16), 1467—1471
|
|
徐建华, 戴维林, 杨新丽, 曹勇, 范康年. 化学学报, 2004, 62(16), 1467—1471
|
19 |
Nie S. P., Shen W., Gao Y. H., Tang Y., Zhang X., Gu X. Y., Lu H. F., Chinese. J. Org Chem., 2015, 35(11), 2393—2398
|
|
聂士鹏, 沈薇, 高玉华, 唐演, 张翔, 谷晓玉, 陆鸿飞. 有机化学, 2015, 35(11), 2393—2398
|
20 |
Robinson M. W., Davies A. M., Buckle R., Mabbett I., Taylor S. H., Graham A. E., Org. Biomol. Chem., 2009, 7(12), 2559—2564
|
21 |
Cabré A., Cabezas⁃Giménez J., Sciortino G., Ujaque G., Verdaguer X., Lledós A., Riera A., Adv. Synth. Catal., 2019, 361(15), 3624—3631
|
22 |
Ranu B. C., Jana U., J. Org. Chem., 1998, 63(23), 8212—8216
|
23 |
Nakano K., Nozaki K., Top. Organomet. Chem., 2006, 18, 223—238
|
24 |
Cabrera A., Mathé F., Castanet Y., Mortreux A., Petit F., J. Mol. Catal., 1991, 64(1), L11—L13
|
25 |
Vyas D. J., Larionov E., Besnard C., Guenee L., Mazet C., J. Am. Chem. Soc., 2013, 135(16), 6177—6183
|
26 |
Kulasegaram S., Kulawiec R. J., J. Org. Chem., 1994, 59(24), 7195—7196
|
27 |
Martínez F., Campo C., Llama E. F., J. Chem. Soc. Perkin Trans., 2000, 1(11), 1749—1751
|
28 |
Sousa S. C., Fernandes A. C., Tetrahedron Lett., 2016, 57(5), 520—522
|
29 |
Miyashita A., Shimada T., Sugawara A., Nohira H., Chem. Lett., 1986, 15(8), 1323—1326
|
30 |
Rana S., Biswas J. P., Paul S., Paik A., Maiti D., Chem. Soc. Rev., 2021, 50(1), 243—472
|
31 |
Liu W. P., Li W., Spannenberg A., Junge K., Beller M., Nat. Catal., 2019, 2(6), 523—528
|
32 |
Suda K., Baba K., Nakajima S. I., Takanami T., Tetrahedron Lett., 1999, 40(40), 7243—7246
|
33 |
Ertürk E., Göllü M., Demir A. S., Tetrahedron, 2010, 66(13), 2373—2377
|
34 |
Tian Y., Jürgens E., Mill K., Jordan R., Maulbetsch T., Kunz D., ChemCatChem., 2019, 11(16), 4028—1035
|
35 |
Suda K., Kikkawa T., Nakajima S. I., Takanami T., J. Am. Chem. Soc., 2004, 126(31), 9554—9555
|
36 |
Fontana I., Lauria A., Spinolo G., Phys. Status Solidi B, 2007, 244(12), 4669—4677
|
37 |
Nanbu N., Sasaki Y., Kitamura F., Electrochem. Commun., 2003, 5(5), 383—387
|