Recent Advances in the Synthesis of Mesoporous Zeolites by Post-synthetic Method， Supramolecular Self-assembly and Mesopore Generation Agent

doi:10.7503/cjcu20200687

Abstract

Abstract:

Hierarchical zeolites with intracrystalline mesopores exhibit the characteristic features of microporous zeolites and mesoporous materials， offering improved mass transport property and catalytic performance for zeolite materials. Development of mesoporous zeolites for catalysis， adsorption and separation has been significantly advanced in the past decades. In particular， several new synthesis strategies have been invented， which provided a wide range of flexibility and turnability to control the mesoporosity， composition and morpho-logy of mesoporous zeolites. In the short review， we focus on the recent advances in different synthesis strategies. Particular emphasis is given to the recently developed post-synthetic methods for the synthesis of low Si/Al ratio mesoporous zeolites， synthesis of mesoporous zeolites by supramolecular self-assembly and in situ synthesis of mesoporous zeolites using small organic molecules. The formation mechanisms associated with the synthesis approaches are discussed in order to provide insights into future development of mesoporous zeolites. At the end of this review， we discuss some critical challenges regarding the synthesis of mesoporous zeolites using the different synthesis strategies.

Key words: Hierarchical porous material, Mesoporous zeolite, Synthesis, Catalysis, Adsorption

CLC Number:

O614

TrendMD:

LIU Qiyu, FAN Wei. Recent Advances in the Synthesis of Mesoporous Zeolites by Post-synthetic Method， Supramolecular Self-assembly and Mesopore Generation Agent[J]. Chem. J. Chinese Universities, 2021, 42(1): 60.

Figures/Tables 7

Fig.1 SEM(A, B) and TEM(C, D) images of pristine and hierarchical ZSM?5 zeolites[56](A, B) Pristine zeolite with a Si/Al ratio of 13.9; (C, D) mesoporous ZSM?5 with a Si/Al ratio of 10.4 synthesized by steam treatment at 500 ℃ for 3 h and alkaline treatment in NaOH solution(0.2 mol/L) at 80 ℃ for 30 min.Copyright 2017, Wiley.

Fig.2 Schematic representation of preparation of the mesoporous ZSM?5 nanoboxes via rapid ageing (of the precursor sol gel mixture) and post?synthetic TPAOH treatment(A); HRTEM images of as?made MFI with extra framework Al(B1, B2) and synthesized ZSM?5 nanoboxes made(C1, C2) by the treatment in 0.1 mol/L of TPAOH for 6 h; STEM images of as?made MFI(D) and synthesized ZSM?5 nanoboxes(E) made by the treatment in 0.1 mol/L of TPAOH for 6 h; HRTEM images(F, G) of synthesized ZSM?5 nanoboxes made by the treatment in 0.1 mol/L of TPAOH for 6 h[57]Inset in (G): the corresponding fast Fourier transform(FFT) of HRTEM.Copyright 2020, Wiley.

Fig.3 Synthesis and characterization of mesoporous zeolites by post?synthetic method in the presence of surfactants(A) Schematic representation for conventional USY zeolite synthesis and mesoporous USY synthesized using the post?synthetic method in the presence of surfactants. Conventional synthesis*(above), mesostructuring(center), and dissolution and reassembly(bottom) of USY zeolite, and the apparent activation energies of the steps involved[66]. (B) NLDFT pore size distribution curves calculated from Ar isotherms at 87 K for mesoporous USY obtained with trimethylalkylammonium?based surfactants with increasing alkyl chin length (C10?C22)[65]. (C) In situ time?resolved synchrotron XRD study of formation of mesoporous USY in the presence of surfactants[68].(A) Copyright 2018, Wiley; (B) Copyright, 2016 American Chemical Society; (C) Copyright 2014, Wiley. * obtained from Kacirek H., Lechert J. H., Phys. Chem., 1976, 80, 1291.

Fig.4 SEM and TEM images of the MFI nanosheets synthesized using C22?6?6 [C22H45?N(CH3)2?C6H12?N(CH3)2?C6H13Br2] as the surfactant(A)[81] and schematic diagrams of the atomic and mesoscopic material structures that evolve during the hydrothermal crystallization of the zeolite MFI nanosheets(B—D)[83](B)?Initially amorphous silica frameworks(gray) with weak hexagonal mesophase ordering; (C)?intermediate nanolayered silicates; (D)?zeolite MFI nanosheets. Si and O framework atoms are represented by blue and white spheres, respectively. The surfactant headgroups and alkyl chains are represented by black circles and gray lines, respectively.(A) Copyright 2009, Springer Nature; (B—D) Copyright 2015, Wiley.

Fig.5 Typical amino acids used as mesoporogens to form mesopore in LTA zeolite(A)[101] and the trend of decreasing mesopore size in LTA zeoltie as a function of the hydrophathy index of amino acids(B)[18](A) Copyright 2017, Elsevier; (B) Copyright 2019, Wiley.

Fig.6 Structure characterizations of mesoporous LTA(A—J) and effect of small molecule pKa values on generated mesopore surface areas represented by SBET of NaA crystals(K)[102](A—J) SEM images(A—D) and cross?sectional TEM images(E—J) after ultramicrotomy of mesoporous LTA crystals synthesized in the presence of L?alanine(A, E, I), phenol(B, F), 1,2,3?triazole(C, G, J), or nitromethane(D, H). Insets in (I) and (J) are the corresponding high?resolution TEM and selected?area electron diffraction images showing lattice fringes and diffraction patterns, respectively. (K) Data points are distributed only in quadrant II, indicating mesopore generation by OMeGA, and in quadrant IV, illustrating no significant mesopores by small molecules not deprotonated in situ.Copyright 2019, American Chemical Society.

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